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文檔簡(jiǎn)介
浙江省“溫州十校聯(lián)合體”2024屆高三第二次聯(lián)考化學(xué)試卷
注意事項(xiàng)
1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。
2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、已知2Al+2NaOH+2H2O=2NaAKh+3H2b該反應(yīng)中有關(guān)物理量的描述正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))()
A.每生成6.72L的H2,溶液中A1O2一的數(shù)目就增加]0.2NA
B.每生成0.15molH2,被還原的水分子數(shù)目為0.3NA
C.當(dāng)加入2.7gAl時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.3NA
D.溶液中每增加0.1mol的AIO2,Na+的數(shù)目就增加0.1NA
2、煉油廠的廢堿液含有廢油、苯酚鈉、碳酸鈉等,實(shí)驗(yàn)室通過(guò)以下兩個(gè)步驟處理廢堿液獲取氫氧化鈉固體。下列說(shuō)法
正確的是
A.用裝置甲制取CO2并通入廢堿液
B.用裝置乙從下口放出分液后上層的有機(jī)相
C.用裝置丙分離水相中加入Ca(OH”產(chǎn)生的CaCO3
D.用裝置丁將濾液蒸發(fā)結(jié)晶得到NaOH固體
3、由于氯化鏤的市場(chǎng)價(jià)格過(guò)低,某制堿廠在侯氏制堿基礎(chǔ)上改進(jìn)的工藝如圖:
X
NHjCO2I
1
—?NHs
副產(chǎn)品△
飽和食鹽水―侯氏制堿法
NH4CI蒸發(fā)
「?溶液----?CaCl2
純堿
有關(guān)該制堿工藝的描述錯(cuò)誤的是()
A.X可以是石灰乳
B.氨氣循環(huán)使用
C.原料是食鹽、NH3、CCh和水
D.產(chǎn)品是純堿和氯化鈣
4、欲測(cè)定Mg(NO3)2FH2O中結(jié)晶水的含量,下列方案中肯定不可行的是
A.稱量樣品一加熱一用已知質(zhì)量的無(wú)水氯化鈣吸收水蒸氣并稱量
B.稱量樣品加熱?*冷卻f稱量Mg(NO3)2
C.稱量樣品一加熱f冷卻一稱量MgO
D.稱量樣品一加NaOH溶液一過(guò)濾一加熱f冷卻一稱量MgO
5、有BaCL和NaCl的混合溶液aL,將它均分成兩份。一份滴加稀硫酸,使Ba?+離子完全沉淀;另一份滴加AgNCh
1
溶液,使CL離子完全沉淀。反應(yīng)中消耗xmolH2so4、ymolAgNO3o據(jù)此得知原混合溶液中的c(Na+)(單位:mol-L)
為
A.(y-2x)/aB.(y-x)/aC.(2y-2x)/aD.(2y-4x)/a
6、向四個(gè)體積相同的密閉容器中分別充入一定量的SO2和O2,開(kāi)始反應(yīng)時(shí),按正反應(yīng)速率由大到小排列順序正確的
是
甲:在500℃時(shí),SCh和02各10mol反應(yīng)
乙:在5()()℃時(shí),用V2O5做催化劑,10molSO?和5moi02反應(yīng)
丙:在450℃時(shí),8moiSCh和5moiCh反應(yīng)
?。涸?00℃時(shí),8molSO2和5molO2反應(yīng)
A.甲、乙、丙、丁B.乙、甲、丙、丁
C.乙、甲、丁、丙D.丁、丙、乙、甲
7、洛匹那韋是一種HIV-1和H1V-2的蛋白酶的抑制劑,下圖是洛匹那韋的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下列有關(guān)洛匹那韋說(shuō)法錯(cuò)誤
的是
A.在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)B.分子中有四種含氧官能團(tuán)
C.分子式是C37H48NQ4D.分子間可形成氫鍵
8、化學(xué)科學(xué)對(duì)提高人類生活質(zhì)量和促進(jìn)社會(huì)發(fā)展具有重要作用。下列說(shuō)法正確的是()
A.某些金屬元素的焰色反應(yīng)、海水提漠、煤的氣化、石油的裂化都是化學(xué)變化的過(guò)程
B.氮氧化物的大量排放,會(huì)導(dǎo)致光化學(xué)煙霧、酸雨和溫室效應(yīng)等環(huán)境問(wèn)題
C.油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,長(zhǎng)時(shí)間放置的油脂會(huì)因水解而變質(zhì)
D.白葡萄酒含維生素C等多種維生素,通常添加微量SO?的目的是防止?fàn)I養(yǎng)成分被氧化
9,可逆反應(yīng)①X(g)+2Y(g)2Z(g)、②2M(g)?Ng)+P(g)分別在密閉容器的兩個(gè)反應(yīng)室中進(jìn)行,反應(yīng)室之間有無(wú)摩
擦、可滑動(dòng)的密封隔板。反應(yīng)開(kāi)始和達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)有關(guān)物理量的變化如圖所示,下列判斷不正確的是
反應(yīng)開(kāi)始平衡(I)平衡(II)
A.反應(yīng)①的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.達(dá)平衡⑴時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開(kāi)始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為10:11
C.達(dá)平衡⑴時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為20%
D.在平衡⑴和平衡(H)中,M的體積分?jǐn)?shù)不相等
10、下列說(shuō)法中,正確的是
A.將2gH2與足量的N2混合,充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
B.ImolNaz0(。?與足量水反應(yīng),最終水溶液中*0原子為2NA個(gè)
C.常溫下,46gN(h和N2O4組成的混合氣體中所含有的分子數(shù)為NA
D.100mL12mol/L的濃HNCh與過(guò)量Cu反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.6NA
11、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.11g硫化鉀和過(guò)氧化鉀的混合物,含有的離子數(shù)目為0.4NA
B.28g聚乙烯({CH—CH+)含有的質(zhì)子數(shù)目為16N&
C.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLsO2溶于水制成100mL溶液,H2sCh、HSO「SO1三者數(shù)目之和為O.OINA
D.含63gHNO3的濃硝酸與足量銅完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50NA
12、2019年是國(guó)際化學(xué)元素周期表年。1869年門捷列夫把當(dāng)時(shí)已知的元素根據(jù)物理、化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行排列;準(zhǔn)確的預(yù)留
了甲、乙兩種未知元素的位置,并預(yù)測(cè)了二者的相對(duì)原子質(zhì)量,部分原始記錄如下。
B=llAl=27.4?=68(甲)
C=12Si=28?=70(乙)
N=14P=31As=75
0=16S=32
Sfi=79.4
F=19Cl=35.5Bi-80
下列說(shuō)法不正確的是
A.元素甲的原子序數(shù)為31
B.元素乙的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)和穩(wěn)定性都低于CH4
C.原子半徑比較:甲>乙對(duì)
D.乙的單質(zhì)可以作為光電轉(zhuǎn)換材料用于太陽(yáng)能電池
13、某興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)測(cè)定海帶中碘元素的含量,依次經(jīng)過(guò)以下四個(gè)步驟,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)
目的的是()
A.灼燒海帶:
B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì):
3
c.制備CL,并將r氧化為i2:
手粉精蜘
D.以淀粉為指示劑,用Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定:
14、一種熔融KNCh燃料電池原理示意圖如圖所示,下列有關(guān)該電池的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.電池工作時(shí),NO3-向石墨I(xiàn)移動(dòng)
B.石墨I(xiàn)上發(fā)生的電極反應(yīng)為:2NO2+2OH-2e-=N2O5+H2O
C.可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學(xué)式為N2O5
D.電池工作時(shí),理論上消耗的()2和NCh的質(zhì)量比為4:23
15、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是
A.液氨可用作制冷劑B.硅膠可作食品袋內(nèi)的脫氧劑
C.加入“聚鐵”凈水劑可以使海水淡化D.二氧化硫可作食品的增白劑
16、已知AG=Ig,電離度。=已「,嗯嘮'鬻吧患X100%。常溫下,向10mL0.1mol/LHX溶液中滴加
c(OH)是珀電所腹網(wǎng)床醫(yī)
O.lmoVLNaOH溶液,混合溶液中AG與滴加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.F點(diǎn)溶液pH<7
B.G點(diǎn)溶液中c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH)
C.V=10時(shí),溶液中c(OH)<c(HX)
D.常溫下,HX的電離度約為1%
17、常溫下,電解質(zhì)溶液的性質(zhì)與變化是多樣的,下列說(shuō)法正確的是()
A.pH相同的①CH3coONa②NaClO③NaOH三種溶液c(Na.)大?。孩?gt;②>③
qq-...,c(H+)c(NH,?H,O),
B.往稀氨水中加水,------吃二—的值變小
C(NH4)
-2-
C.pH=4的H2S溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合,存在下列等式:c(Na*)+c(H)=c(OH)+2c(S)
D.Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2,CRT水解程度增大,溶液堿性增強(qiáng)
18、以太陽(yáng)能為熱源分解Fe3()4,經(jīng)熱化學(xué)鐵氧化合物循環(huán)分解水制H2的過(guò)程如圖所示。下列敘述不正確的是()
A.過(guò)程I中的能量轉(zhuǎn)化形式是太陽(yáng)能一化學(xué)能
B.過(guò)程I中每消耗116gFe3O4轉(zhuǎn)移2moi電子
C.過(guò)程II的化學(xué)方程式為3FeO+H2O工FesCh+H2T
D.鐵氧化合物循環(huán)制H2具有節(jié)約能源、產(chǎn)物易分離等優(yōu)點(diǎn)
19、研究表明,霧霾中的無(wú)機(jī)顆粒主要是硫酸錢和硝酸錠,大氣中的氨是霧霾的促進(jìn)劑。減少氨排放的下列解決方案
不可行的是()
A.改變自然界氮循環(huán)途徑,使其不產(chǎn)生氨B.加強(qiáng)對(duì)含氨廢水的處理,降低氨氣排放
C.采用氨法對(duì)煙氣脫硝時(shí),設(shè)置除氨設(shè)備D.增加使用生物有機(jī)肥料,減少使用化肥
20、某種鉆酸鋰電池的電解質(zhì)為L(zhǎng)iPFs,放電過(guò)程反應(yīng)式為xLi+Li-xCoO2=LiCoO2。工作原理如圖所示,下列說(shuō)法
正確的是()
A.放電時(shí),正極反應(yīng)式為xLi++LiiCoO2+xe-=LiCoO2
B.放電時(shí),電子由R極流出,經(jīng)電解質(zhì)流向Q極
C.充電時(shí),R極凈增14g時(shí)轉(zhuǎn)移1mol電子
D.充電時(shí),Q極為陰極
21、下列說(shuō)法亞確的是()
表示Al3+與OH-反應(yīng)時(shí)含鋁微粒濃度變化曲線,圖中a點(diǎn)溶液中含大量A13+
+2+
可知CuS(s)+2Ag(aq).Ag2S(s)+Cu(aq)平衡常數(shù)很
X(20.9.2)
0310IS20
—
“molV
大,反應(yīng)趨于完全
為一種高分子結(jié)構(gòu)片斷,可知該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CMiCH.CH.
O
E
?
H
Z
型
會(huì)
D.反應(yīng)①比反應(yīng)②的速率慢,與相應(yīng)正反應(yīng)的活化無(wú)關(guān)
5
22、常溫下,用0.11?0卜1」1<011溶液滴定100110.1111011」11人(Ka=l.OxlO-)溶液的滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)
法錯(cuò)誤的是
pH
V(KOH)/mL
A.a點(diǎn)溶液的pH約為3
B.水的電離程度:d點(diǎn),c點(diǎn)
C.b點(diǎn)溶液中粒子濃度大小:c(AD>c(K+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)
D.e點(diǎn)溶液中:c(K+)=2C(A-)+2c(HA)
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)化合物H是一種除草劑,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):
3HCHO
——?lBI-------?(1(.HjCrl]\
,CH1CH(KH:CH|
AC2
CH>CHjCHj
一"
ZZFeIICICH?C(X)HZCH,
Q-*但]Fn-令NH-y
()
CHjCH,CHJOH
(1)B和A具有相同的實(shí)驗(yàn)式,分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)六元環(huán),核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
A-B的反應(yīng)類型是
(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱是CICHzCOOH的名稱(系統(tǒng)命名)是
(3)D-E所需的試劑和條件是
(4)F-G的化學(xué)方程式是.
(5)1是E的一種同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;②是某種天然高分子化合物水解的產(chǎn)物。
I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
⑹設(shè)計(jì)由乙醇制備“[[:皿的合成路線
.(無(wú)機(jī)試劑任選)。
IKH(KHj
24、(12分)如圖中的I是某抗腫瘤藥物的中間體,B的核磁共振氫譜有3組峰,C的分子式為C7H80,D分子中有
兩個(gè)相同且處于相鄰位置的含氧官能團(tuán),E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大34.5.
溶液/△
已知:RCHO+R1CH2CHO-5^^5*RCH=C(R1)CHO+H2O,
△
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)C的名稱是,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)類型是.
(2)1中官能團(tuán)的名稱為,I的分子式為?
⑶寫(xiě)出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式____________o
(4)X是G酸化后的產(chǎn)物,X有多種芳香族同分異構(gòu)體,符合下列條件且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有一種(不包
括X),寫(xiě)出核磁共振氫譜有4組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o
①遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②苯環(huán)上有兩種類型的取代基
(5)參照上述流程,以乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑自選)可制取2-丁烯酸,寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線.
25、(12分)實(shí)驗(yàn)室用乙醇、濃硫酸和澳化鈉反應(yīng)來(lái)制備溟乙烷,其反應(yīng)原理為H2s濃)+NaBrNaHSCh+HBr八
CH3cH2OH+HBrCH3cHzBr+HWK有關(guān)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)裝置如(反應(yīng)需要加熱,圖中省去了加熱裝置):
AD
乙醇溟乙烷漠
無(wú)色無(wú)色深紅棕色
狀態(tài)
液體液體液體
密度/g?cnr30.791.443.1
沸點(diǎn)/℃78.538.459
(1)A中放入沸石的作用是一,B中進(jìn)水口為一口(填"a”或"b”)。
(2)實(shí)驗(yàn)中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)為一。
(3)氫溟酸與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)給A加熱的目的是F接橡皮管導(dǎo)入稀NaOH溶液,其目的是吸收—和澳蒸氣,防止
(5)C中的導(dǎo)管E的末端須在水面以下,其原因是一。
(6)將C中的錨出液轉(zhuǎn)入錐形并瓶中,連振蕩邊逐滴滴入濃IhSO"?2mL以除去水、乙醇等雜質(zhì),使溶液分層后用
分液漏斗分去硫酸層;將經(jīng)硫酸處理后的濱乙烷轉(zhuǎn)入蒸鐳燒瓶,水浴加熱蒸儲(chǔ),收集到35?40℃的儲(chǔ)分約10.0g。
①分液漏斗在使用前必須
②從乙醇的角度考慮,本實(shí)驗(yàn)所得漠乙烷的產(chǎn)率是一(精確到0.1%)。
COOII
26、(10分)苯甲酸(4/)是重要的化工原料,可應(yīng)用于消毒防腐、染料載體、增塑劑、香料及食品防腐劑
的生產(chǎn),也可用于鋼鐵設(shè)備的防銹劑。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室中以苯甲醛為原料制取苯甲酸和副產(chǎn)品苯甲醇
CII,OH
(0/')的實(shí)驗(yàn)流程:
邈」曳^產(chǎn)品甲
常甲醛NaOH溶液乙犍
1060g放置24小時(shí),葦取、分液
鹽槍抽淀純化
1■?水層粗產(chǎn)品乙工產(chǎn)品乙
冷卻
3.66g
CHOCILOIICOOXaCOONaCOOII
已知:①2。.、m一or-or5or一。.、句
OR.
|||一
R—€—R,*XaHSO3.一?R—C—<)11(R、Ri表示燃基或氫原子)
SO,Na
②相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見(jiàn)表:
溶解度
名稱相對(duì)密度熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
水乙醛
苯甲醛1.04一26179.6微溶易溶
苯甲酸1.27122.124925℃微溶,95℃可溶易溶
苯甲醇1.04-15.3205.7微溶易溶
乙醛0.71-116.334.6不溶—
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)進(jìn)行萃取、分液操作時(shí)所用玻璃儀器的名稱為o分液時(shí),乙醛層應(yīng)從(填“下口放出”或“上口
倒出”)。
(2)洗滌乙酸層時(shí)需要依次用NaHSCh溶液、10%Na2cCh溶液、蒸儲(chǔ)水進(jìn)行洗滌。其中加入NaHSCh溶液洗滌的主
要目的是,對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為?
(3)蒸儲(chǔ)獲得產(chǎn)品甲時(shí)加入碎瓷片的目的為蒸窗時(shí)應(yīng)控制溫度在一'C左右。
A.34.6B.179.6C.205.7D.249
(4)提純粗產(chǎn)品乙獲得產(chǎn)品乙的純化方法名稱為。
(5)稱取10.60g的苯甲醛進(jìn)行實(shí)驗(yàn),最終制取產(chǎn)品乙的質(zhì)量為3.66g,則產(chǎn)品乙的產(chǎn)率為。
27、(12分)焦亞硫酸鈉(Na2s2。5)可作為貯存水果的保鮮劑?,F(xiàn)欲制備焦亞硫酸鈉并探究其部分化學(xué)性質(zhì)。
I.制備Na2s2O5
可用試劑:飽和Na2s溶液、濃NaOH溶液、濃H2so八苯、Na2s。3固體(試劑不重復(fù)使用)。
焦亞硫酸鈉的析出原理:2NaHSCh(飽和溶液)=Na2s2O5(晶體)+出0⑴
(1)如圖裝置中儀器A的名稱是一。A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為一。儀器E的作用是一。
(2)F中盛裝的試劑是一。
H.探究Na2s2O5的還原性
(3)取少量Na2s2O5晶體于試管中,滴加1mL2moi/L酸性KMntl,溶液,劇烈反應(yīng),溶液紫紅色很快褪去。反應(yīng)的
離子方程式為一。食品級(jí)焦亞硫酸鈉可作為貯存水果保鮮劑的化學(xué)原理是防止食品一。
HI.測(cè)定Na2s2O5樣品的純度。
(4)將10.OgNa2s2O5樣品溶解在蒸儲(chǔ)水中配制100mL溶液,取其中10.00mL加入過(guò)量的20.OOmLO.3000mol/L的
酸性高鎰酸鉀溶液,充分反應(yīng)后,用0.2500mol/L的Na2s。3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗Na2s溶液20.00mL,Na2s2O5
樣品的純度為一%(保留一位小數(shù)),若在滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù)Na2sCh標(biāo)準(zhǔn)液的體積,會(huì)導(dǎo)致Na2s樣品的純度
-o(填“偏高”、“偏低”)
28、(14分)冶金工業(yè)、硝酸工業(yè)的廢氣廢液中含氮化合物污染嚴(yán)重,必須處理達(dá)標(biāo)后才能排放。
I.用活性炭處理工廠尾氣中的氮氧化物。
(1)已知:①4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(I)AM=akJmol1
(D4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(I)\H2=bkJmol”
(DC(s)+O2(g)=CO2(g)A“3=CkJ-mor'
則反應(yīng)C(s)+2NO(g)==N2(g)+CO2(g)的、H=。
⑵在容積不變的密閉容器中,一定量的NO與足量的C發(fā)生反應(yīng):C(s)+2NO(g)=^=N2(g)+CO2(g)A”=QkJmol",
平衡時(shí)c(NO)與溫度T的關(guān)系如圖1所示,下列說(shuō)法正確的是.
A.其他條件不變,改變活性炭的用量,平衡一定不移動(dòng)
B.該反應(yīng)的。>0,所以八、72、73對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù):KVK2VK2
C.溫度為不時(shí),若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則此時(shí)丫正>丫逆
D.若狀態(tài)B、C、D體系的壓強(qiáng)分別為p(B)、p(C)、p(D),則p(D)=p(C)>p(B)
(3)已知某溫度時(shí),反應(yīng)C(s)+2NO(g)=±±N2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=9/16,在該溫度下的2L密閉容器中投入足量的
活性炭和2.0molNO發(fā)生反應(yīng),”時(shí)刻達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出反應(yīng)過(guò)程中c(NO)隨時(shí)間,的變化曲線。
(4)工業(yè)上實(shí)際處理廢氣時(shí),常用活性炭作催化劑,用N%還原NO,同時(shí)通入一定量的O2以提高處理效果。當(dāng)
"(NH3)="(NO)時(shí),寫(xiě)出體系中總反應(yīng)的化學(xué)方程式:o
n.用納米鐵粉或電解法處理廢水中的硝酸鹽。
50
?40
m
)30
、20
包10
會(huì)
將
8
N
反應(yīng)時(shí)間/min
I含50mg?L"N03的水樣
II含50mg-I/NO5+50mg?L'Cu2^水樣
+2++
⑸納米鐵粉處理污水中NO3-的離子方程式為4Fe+NO3+10H=4Fe+NH4+3H2Oo
實(shí)驗(yàn)證實(shí),pH偏小將會(huì)導(dǎo)致NCh-的去除率下降,其原因是。相同條件下,納米鐵粉去除不同水樣中
NO3-的速率有較大差異(見(jiàn)圖),產(chǎn)生該差異的可能原因是一。
(6)電解法處理水中硝酸鹽的原理是以金屬Pt作電極,用質(zhì)子交換膜把溶液分為陰陽(yáng)兩極區(qū),陰極區(qū)為含硝酸鹽的工業(yè)
廢水,接通直流電源進(jìn)行電解。請(qǐng)寫(xiě)出陰極的電極反應(yīng)式:.
29、(10分)CO2是地球上取之不盡用之不竭的碳源,將CO2應(yīng)用于生產(chǎn)中實(shí)現(xiàn)其綜合利用是目前的研究熱點(diǎn)。
(1)由CO2轉(zhuǎn)化為竣酸是CO2資源化利用的重要方法。
I.在催化作用下由CO2和CHU轉(zhuǎn)化為CHjCOOH的反應(yīng)歷程示意圖如圖。
①在合成CHbCOOH的反應(yīng)歷程中,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是o(填字母)
a.該催化劑使反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
b.CH^CHjCOOH過(guò)程中,有C—H鍵發(fā)生斷裂
c.由X-Y過(guò)程中放出能量并形成了C—C鍵
②該條件下由CCh和CH4合成CH3COOH的化學(xué)方程式為
H.電解法轉(zhuǎn)化CO2制HCOOH的原理如圖。
①寫(xiě)出陰極CO2還原為HCOO-的電極反應(yīng)式:o
②電解一段時(shí)間后,陽(yáng)極區(qū)的KHCO3溶液濃度降低,其原因是.
(2)由CO2合成甲醇是資源化利用的重要方法。研究表明在催化劑作用下CO2和Hz可發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
①有利于提高合成CH30H反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率的措施有?(填字母)
n(CO2)
a.使用催化劑b.加壓c.增大初始投料比
n(H2)
②研究溫度對(duì)于甲醇產(chǎn)率的影響。在210℃~290℃保持原料氣中CO2和H2的投料比不變,得到甲醇的實(shí)際產(chǎn)率、平衡
產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖所示。AH―0(填,"或“V”),其依據(jù)是—o
甲
醇—平衡產(chǎn)率
產(chǎn)
率--實(shí)際產(chǎn)率
II__________I?__________??
210230250270290溫度/℃
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解題分析】
A.非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6.72L的H2的物質(zhì)的量不一定是0.3mol,所以生成6.72L的H2,溶液中AlCh一的數(shù)目不一定增加
0.2NA,故A錯(cuò)誤;
B.2Al+2NaOH+2H2O=2NaAIO2+3H2t)反應(yīng)中只有水是氧化劑,每生成().15mol出,被還原的水分子數(shù)目為0.3NA,
故B正確;
C.當(dāng)2.7gA1參加反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.3NA,加入2.7gAL參加反應(yīng)的鋁不一定是O.lmol,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)鈉元素守恒,溶液中Na+的數(shù)目不變,故D錯(cuò)誤。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查化學(xué)方程式有關(guān)計(jì)算,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,注意:該反應(yīng)中氫氧化鈉不作氧化劑,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,
注意氣體摩爾體積適用范圍及適用條件。
2、C
【解題分析】
A、碳酸鈣與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶,包裹在碳酸鈣的表面;
B、分液時(shí)避免上下層液體混合;
C、CaCCh不溶于水;
D、在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)結(jié)晶。
【題目詳解】
A項(xiàng)、濃硫酸溶于水放熱,且碳酸鈣與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶,包裹在碳酸鈣的表面,不利用氣體的制備,應(yīng)選鹽
酸與碳酸鈣反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B項(xiàng)、分液時(shí)避免上下層液體混合,則先從下口放出下層液體,后從上口倒出上層的有機(jī)相,故B錯(cuò)誤;
C項(xiàng)、CaCCh不溶于水,則圖中過(guò)濾裝置可分離,故C正確;
D項(xiàng)、在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)結(jié)晶,不能在燒杯中蒸發(fā)結(jié)晶,且燒杯不能直接加熱,故D錯(cuò)誤。
故選C。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,把握實(shí)驗(yàn)裝置的作用、氣體的
制備、混合物分離提純、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵。
3、C
【解題分析】
A.飽和食鹽水和二氧化碳,氨氣反應(yīng)生成氯化錢和碳酸氫錢,用氯化鐵和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣,氨氣和水,故X
可以是石灰乳,故A正確;
B.根據(jù)流程圖可知,氨氣可以循環(huán)使用,故B正確;
C.原料是飽和食鹽水、氨氣、二氧化碳和石灰乳,故c錯(cuò)誤;
D.根據(jù)工藝流程,產(chǎn)品是純堿和氯化鈣,故D正確;
答案選C。
【解題分析】
力口執(zhí)
Mg(NO,)2受熱易分解,其分解反應(yīng)為:2Mg(NO3)2-2MgO+4NO2t+O2T.
【題目詳解】
A.稱量樣品-加熱-用已知質(zhì)量的無(wú)水氯化鈣吸收水蒸氣并稱量,根據(jù)水的質(zhì)量以及結(jié)晶水合物的質(zhì)量可以求解,
A正確;
B.因硝酸鎂易分解,稱量樣品一加熱無(wú)法恰好使結(jié)晶水合物恰好分解為硝酸鎂,B錯(cuò)誤;
C.稱量樣品-加熱-冷卻-稱量MgO,根據(jù)硝酸鎂分解的方程式以及氧化鎂的質(zhì)量可測(cè)定Mg(NO3)2-nH2。的
結(jié)晶水含量,C正確;
D.稱量樣品一加NaOH將硝酸鎂轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂,-過(guò)濾-加熱氫氧化鎂分解生成氧化鎂冷卻一稱量MgO,
根據(jù)鎂原子守恒求解無(wú)水硝酸鎂的質(zhì)量,據(jù)此求解結(jié)晶水含量,D正確。
答案選B。
5、D
【解題分析】
n(Ba2+)=n(H2SO4)=xmol,n(C1-)=n(AgNCh)=ymol,根據(jù)電荷守恒:
2n(Ba2+)+n(Na+)=n(C1-),n(Na+)=(y-2x)mol,c(Na+)=(y-2x)mol/0.5aL=(2y-4x)/a
mol'L-1
6,C
【解題分析】
根據(jù)外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響,用控制變量法判斷反應(yīng)速率相對(duì)大小,然后排序,注意催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響更
大。
【題目詳解】
甲與乙相比,SO2濃度相等,甲中氧氣的濃度大、乙中使用催化劑,其它條件相同,因?yàn)槎趸虻臐舛纫欢?氧氣濃
度的影響不如催化劑影響大,故使用催化劑反應(yīng)速率更快,所以反應(yīng)速率:乙〉甲;
甲與丁相比,甲中SO2、02的物質(zhì)的量比丁中大,即SO2、02的濃度比丁中大,其它條件相同,濃度越大,反應(yīng)速率
越快,所以反應(yīng)速率:甲〉丁;
丙與丁相比,其它條件相同,丁中溫度高,溫度越高,反應(yīng)速率越快,所以反應(yīng)速率:丁〉丙;所以由大到小的順序排
列乙、甲、丁、丙,
答案選C。
7、C
【解題分析】
H
A.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,結(jié)構(gòu)中含有肽鍵(、/、),在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;
。-
B.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,分子中有肽鍵、談基、羥基、酸鍵四種含氧官能團(tuán),故B正確;
C.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,分子中含有5個(gè)O原子,故C錯(cuò)誤;
D.結(jié)構(gòu)中含有羥基,則分子間可形成氫鍵,故D正確;
故選C。
【題目點(diǎn)撥】
高中階段主要官能團(tuán):碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、鹵原子、羥基、醛基、炭基、竣基、酯基、硝基、氨基(主要前8個(gè))
等,本題主要題干要求是含氧官能團(tuán)。
8、D
【解題分析】
A.焰色反應(yīng)是物理變化,故A錯(cuò)誤;
B.氮氧化物的大量排放,會(huì)導(dǎo)致光化學(xué)煙霧、酸雨環(huán)境問(wèn)題,溫室效應(yīng)是CO2造成的,故B錯(cuò)誤;
C.長(zhǎng)時(shí)間放置的油脂會(huì)因被氧化而變質(zhì),故C錯(cuò)誤;
D.白葡萄酒含維生素C等多種維生素,SO2具有還原性,通常添加微量SO2的目的是防止?fàn)I養(yǎng)成分被氧化,故D正
確。
綜上所述,答案為D。
9、C
【解題分析】
A、降溫由平衡(I)向平衡(H)移動(dòng),同時(shí)X、Y、Z的總物質(zhì)的量減少,說(shuō)明平衡向右移動(dòng),正反應(yīng)放熱,逆反
應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A正確;
210
B、平衡時(shí),右邊物質(zhì)的量不變,由圖可以看出達(dá)平衡(I)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開(kāi)始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為:—=—,
2.211
故B正確;
C、達(dá)平衡(I)時(shí),右邊氣體的物質(zhì)的量不變,仍為2mol,左右氣體壓強(qiáng)相等,設(shè)平衡時(shí)左邊氣體的物質(zhì)的量為xmol,
o272x28亦55
則有:*=x=—e='mol,即物質(zhì)的量減少了(3-上)mol=±m(xù)ol,所以達(dá)平衡(I)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為士,
x2.82.211111111
故C錯(cuò)誤;
D、由平衡(I)到平衡(U),化學(xué)反應(yīng)②發(fā)生平衡的移動(dòng),則M的體積分?jǐn)?shù)不相等,故D正確;
答案選C。
10、D
【解題分析】
A.將2gH2與足量的N2混合,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行徹底,充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于2NA,故A錯(cuò)誤;
B.lmolNazi'Ch與足量水生成氫氧化鈉和氧氣,過(guò)氧化鈉中的氧原子轉(zhuǎn)化為氫氧化鈉和氧氣中的氧原子,最終水溶液
中18。原子為NA個(gè),故B錯(cuò)誤;
C.NO2、N2O4的摩爾質(zhì)量不同,無(wú)法計(jì)算混合氣體的組成,故C錯(cuò)誤;
D.由于濃HNCh與銅反應(yīng)生成NO2,而稀HNCh與銅反應(yīng)生成NO,Cu+4HNCh(濃尸Cu(N(h)2+2NO2T+2H2O、
3Cu+8HNO3=3Cu(NCh)2+2NOT+4H2O,100mL12mol?L”的濃HNCh完全被還原為Nth轉(zhuǎn)移0.6mol電子,完全被還
原為NO轉(zhuǎn)移0.9mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.6NA,故D正確;
答案選D。
11、B
【解題分析】
過(guò)氧化鉀(K2O2)與硫化鉀(&S)的相對(duì)分子質(zhì)量均為110,11g過(guò)氧化鉀與硫化鉀的混合物的物質(zhì)的量為0.1mol,
每摩爾K2O2含2moiK+和1molO;,每摩爾K2s含2moiK+和1molS?-,故含有離子數(shù)目為0.3NA,A錯(cuò)誤;
-FCH?—CHTy的最簡(jiǎn)式為CH2,28g-FCFh—CHHT含有2moicm,每個(gè)CH2含8個(gè)質(zhì)子,故質(zhì)子數(shù)目為16必,B
正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLSCh物質(zhì)的量為0.01mobSO2與水反應(yīng)生成H2SO3的反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以,H2sO3、HSO;、
SO:三者數(shù)目之和小于O.OINA,C錯(cuò)誤;濃硝酸與銅反應(yīng)時(shí),若只發(fā)生Cu+4HNOK濃)^Cu(NO3)2+2NO2?+
2H2O,ImolHNCh轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50心,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硝酸逐漸變稀,又發(fā)生3Cu+8HNO3^=3Cu(N()3)2
+2NOT+4H2O,若只發(fā)生3CU+8HNO3^=3CU(NO3)2+2NOT+4H2O,1molHNO3轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.75NA,故轉(zhuǎn)
移電子數(shù)目介于0.50N、和0.75刈之間,D錯(cuò)誤。
12、B
【解題分析】
由元素的相對(duì)原子質(zhì)量可知,甲、乙的相對(duì)原子質(zhì)量均比As小,As位于第四周期VA族,則C、Si、乙位于第IVA
族,乙為Ge,B、Ak甲位于IHA族,甲為Ga,以此來(lái)解答。
【題目詳解】
A.甲為Ga,元素甲的原子序數(shù)為31,故A正確;
B.非金屬性C大于Ge,則元素乙的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于CH*相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,沸
點(diǎn)越高,元素乙的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)高于CHs故B錯(cuò)誤;
c.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑比較:甲>乙>竽,故c正確;
D.乙為Ge,位于金屬與非金屬的交界處,可用作半導(dǎo)體材料,故D正確。
故選B。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查元素的位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握相對(duì)原子質(zhì)量、元素的位置及性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,注意規(guī)律性知識(shí)的應(yīng)用。
13、B
【解題分析】
A.灼燒需在培期中進(jìn)行,不能選燒杯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)采用過(guò)濾操作,過(guò)濾需要玻璃棒引流,圖中操作科學(xué)規(guī)范,B項(xiàng)正確;
C.制備C12,并將氧化為L(zhǎng),除去氯氣中的氯化氫應(yīng)該用飽和食鹽水,尾氣需用氫氧化鈉吸收,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.Na2s2。3為強(qiáng)堿弱酸鹽,因S2O32一的水解使溶液呈現(xiàn)堿性,所以滴定時(shí)Na2s2O3應(yīng)該放在堿式滴定管中,而不是酸
式滴定管,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D項(xiàng),選擇酸堿滴定管一方面要考慮實(shí)際的反應(yīng)所需的環(huán)境,另一方面要考慮標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸堿性。如
高鎰酸鉀溶液在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,需選擇酸式滴定管;而本題的硫酸硫酸鈉還原碘單質(zhì)時(shí),考慮到標(biāo)準(zhǔn)溶液
的水解來(lái)選擇堿式滴定管。此外,學(xué)生要牢記儀器的構(gòu)造,會(huì)區(qū)分酸式滴定管與堿式滴定管。
14、B
【解題分析】
由圖示可知,原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)、正極發(fā)生還原反應(yīng),石墨I(xiàn)通入Nth生成N2O5,發(fā)生的是氧化反應(yīng),故
石墨I(xiàn)是負(fù)極,發(fā)生的反應(yīng)式為NO2-e-+NC)3-=N2O5,則石墨I(xiàn)I為正極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為。2+4&+2N2O$=4NOa->
該電池的總反應(yīng)為:4NO2+O2=2N2O5.
【題目詳解】
由圖示可知,原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)、正極發(fā)生還原反應(yīng),石墨I(xiàn)通入N(h生成N2O5,發(fā)生的是氧化反應(yīng),故
石墨I(xiàn)是負(fù)極,發(fā)生的反應(yīng)式為NO2-e-+NO:=N2O5,則石墨H為正極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為。2+43+2K。5=4
NO3.
A.電池工作時(shí),陰離子移向負(fù)極,陽(yáng)離子移向正極,石墨I(xiàn)是負(fù)極,-向石墨I(xiàn)移動(dòng),A正確;
B.該電池一種熔融KNO3燃料電池,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),石墨I(xiàn)上發(fā)生的電極反應(yīng)為:NO2-e+NO3=N2O5,B錯(cuò)誤;
C.石墨I(xiàn)生成N2O5,石墨I(xiàn)I消耗N2O5,可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學(xué)式為N2O5,C正確;
D.原電池中正極得到的電子數(shù)等于負(fù)極失去的電子數(shù),故電池工作時(shí),理論上消耗的02和NO2的物質(zhì)的量之比是
1:4,則消耗的。2和Nth的物質(zhì)的量之比是4:23,D正確;
答案選D。
【題目點(diǎn)撥】
考生做該題的時(shí)候,首先從圖中判斷出石墨I(xiàn)、石墨n是哪個(gè)電極,并能準(zhǔn)確寫(xiě)出電極反應(yīng)式,原電池中陰離子移向
負(fù)極、陽(yáng)離子移向正極,原電池工作時(shí),理論上負(fù)極失去的電子數(shù)等于正極得到的電子數(shù)。
15、A
【解題分析】
A.液氨汽化需要吸收大量的熱,具有制冷作用,常用作制冷劑,故A正確;
B.由于硅膠具有很好的吸附性,且無(wú)毒,可以用作袋裝食品的干燥劑,故B錯(cuò)誤;
C.向海水中加入“聚鐵”凈水劑只能除去懸浮物雜質(zhì),但不能使海水淡化,應(yīng)用蒸播的方法,故C錯(cuò)誤:
D.二氧化硫有毒,不可作食品的漂白劑,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
【題目點(diǎn)撥】
化學(xué)與生活方面要充分利用物質(zhì)的性質(zhì),包括物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途,用途反映出物質(zhì)
的性質(zhì),此類題需要學(xué)生多積累生活經(jīng)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)生活中的各種現(xiàn)象。
16、C
【解題分析】
E點(diǎn)為O.lmol/LHX溶液,AG=lg=8,則咒)=]明水的離子積Kw=c(H+)<(OH。=10型,由此計(jì)算氫離
c(OH)c(OH)
子濃度;
F點(diǎn)為等物質(zhì)的量HX溶液NaX溶液的混合液,此時(shí)AG=lgf”上=6,則c(H+)>c(OH),pH<7;
c(OH)
G點(diǎn)為AG=lg,£,)、=(),貝!|c(H+)=c(OH);
c(OH)
V=10時(shí)溶液為NaX溶液,由于水解和水的電離c(OH-)>c(HX)o
【題目詳解】
A.F點(diǎn)為等物質(zhì)的量HX溶液NaX溶液的混合液,此時(shí)AG=lg,,)=6,則c(T)>c(OH),pH<7,故A正確;
c(OH)
B.G點(diǎn)溶液中AG=lg型U-=0,則c(H+)=c(OH)溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OW)+c(X)故c(Na+)=c
c(OH)
(X-)>c(H+)=c(OH),故B正確;
C.V=10時(shí)溶液為NaX溶液,由于水解和水的電離c(OH-)>c(HX),故C錯(cuò)誤;
D.E點(diǎn)為O.lmol/LHX溶液,AG=lg上坦」-=8,則坐)=1。8,水的離子積Kw=c(H+)-(OH)=10型,
c(OH)c(OH)
c(”+)=J108xKw=l(y3mol/L,則電離度=10mo"L=]%,故口正確;
')、O.lmol/A
故答案選:Co
【題目點(diǎn)撥】
溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(X)?
17、A
【解題分析】
A、醋酸的酸性強(qiáng)于次氯酸,CH3COONa與NaClO水解顯堿性,根據(jù)越弱越水解的規(guī)律,若溶液的pH相同,CH3COONa
的濃度最大,所以三種溶液c(Na.)大小順序?yàn)椋孩?,②〉③,故A正確;
+_4
B、N%。由。的電離常數(shù)K=C(NH4)?C(OH)/C(NH3?H2O)=C(NH4)?K?/C(NH3?H2O)^(H*),所以
”打鬻善曳的值為常數(shù),不發(fā)生變化,故B錯(cuò)誤;
C(NH4)
C、因?yàn)镠2s為弱酸,所以pH=4的H2s溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合,H2s過(guò)量,根據(jù)電荷守恒可得:
c(Na*)+c(H*)=c(OH-)+2c(S2-)+C(HS3,故C錯(cuò)誤;
D、Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2,生成CaCO3與HC1O,溶液堿性減弱,故D錯(cuò)誤。
答案選A。
18、B
【解題分析】
A.過(guò)程I利用太陽(yáng)能將四氧化三鐵轉(zhuǎn)化為氧氣和氧化亞鐵,實(shí)現(xiàn)的能量轉(zhuǎn)化形式是太陽(yáng)能一化學(xué)能,選項(xiàng)A正確;
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