（人教版2019必修2）高一生物課后培優(yōu)分級練5月份檢測卷02（提升練）（考試范圍：第1~5章第2節(jié)）（原卷版+解析）

2022-2023學(xué)年度高中生物5月月考卷

考試范圍：第一章-第五章第二節(jié)

考試時間：100分鐘總分：90分

一、單選題（每個2分，共50分）

1.已知金魚草的花色由一對等位基因控制，用純合紅花金魚草與純合白花金魚草雜交，F(xiàn)1表

現(xiàn)為粉花。下列表述錯誤的是（）

A.金魚草紅花與白花的顯隱性關(guān)系為不完全顯性

B.F1自交結(jié)果仍然支持孟德爾遺傳定律

C.F1自交，所得后代的性狀分離比為紅花：白花=3：1

D.F1與紅花或白花植株雜交，所得后代性狀表現(xiàn)類型之比均為1：1

2.生物的致死一般包括配子致死和個體致死。某自花傳粉植物中紅花（A）對白花（a）為完

全顯性，下列對基因型為Aa的該植物自交后代的分析，錯誤的是（）

A.若自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=2：1,則可能是基因型為AA的個體致死

B.若自交后代只有兩種基因型，且AA：Aa=l：2,則可能是基因型為aa的個體致死

C.若自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=l：L則只可能是含A的花粉致死

D.若自交后代只有兩種表現(xiàn)型，且紅花：白花=5：1,則可能是含a的花粉有50%致死

3.某種動物的毛色受兩對常染色體上的等位基因A、a與B、b控制，表型有灰色、紅色和白

色三種，且基因A使雄配子致死?，F(xiàn)有一個家系如圖所示，不考慮突變，下列敘述正確的是

（）

灰色(aaB_或A_bb)

?紅色(A_BJ

O白色(aabb)

1112131415

A.1號和2號的基因型均為AAbb

B.11號與4號基因型相同的概率是2/3

C.15號基因型是Aabb或aaBb

D.11號與14號交配后代不可能出現(xiàn)白色個體

4.菊花的闊葉和窄葉是一對相對性狀，白花和黃花是另一對相對性狀（相關(guān)基因用A/a,B/b、

C/……表示），選用闊葉黃花植株和窄葉白花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為闊葉白花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2

的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花=39：13：9：3o下列有關(guān)分析錯

誤的是（）

A.控制兩對相對性狀的基因遺傳遵循自由組合定律，親本闊葉黃花為純合子

B.F2的闊葉白花植株有14種基因型且闊葉白花植株中純合子所占的比例為3/13

C.F1測交后代的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花=3：3：1：1

D.若F2的全部窄葉白花植株自交，子代出現(xiàn)窄葉黃花的比例為5/52

5.某種昆蟲體內(nèi)存在雙染色體的行為，其中雌蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為4n=48（44+XXXX）,

可以使雌蟲有能力正常飛行，而雄蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為4n=46（44+XX）則他正常飛行存

在一定的風(fēng)險，但其不會影響后代子代，下列情況不可能出現(xiàn)的是（）

A.四分體時期的初級精母細(xì)胞中會出現(xiàn)11個四分體

B.初級卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)與初級精母細(xì)胞中的染色體數(shù)不相等

C.在著絲點斷裂前，次級卵母細(xì)胞中的染色單體數(shù)與次級精母細(xì)胞中的染色單體數(shù)可能相等

D.在著絲點斷裂后，次級卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)與次級精母細(xì)胞中的染色體數(shù)可能相等

6.兩對基因（A—a、B-b）位于一對同源染色體上，兩對基因（C―c、D一d）位于另外兩對同源

染色體，且獨立遺傳，不考慮交叉互換其他變異，讓基因型為aaBBCCdd與AAbbccDD的水

稻進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1自交，F(xiàn)2的基因型種類數(shù)和F1形成的配子種類數(shù)分別是（）

A.81和16B.27和8C.27和16D.81和8

7.熒光原位雜交（FISH）是利用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針直接與染色體進(jìn)行雜交，

從而將特定的基因在染色體上進(jìn)行定位的現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)。下列敘述正確的是（）

A.摩爾根利用該技術(shù)證明了基因位于染色體上

B.兩條姐妹染色單體最多可以形成2個熒光標(biāo)記的DNA片段

C.FISH技術(shù)能夠證明染色體是由基因構(gòu)成的，每條染色體上都有許多基因

D.該技術(shù)可以快速準(zhǔn)確判定控制兩對相對性狀的基因是否遵循自由組合定律

8.父親體內(nèi)所有的精原細(xì)胞的染色體組成并無差別，母親體內(nèi)的卵原細(xì)胞也是如此。而“一母

生九子，九子各不同”是一種常見的生活現(xiàn)象。下列有關(guān)該現(xiàn)象的分析，錯誤的是（）

A.在減數(shù)分裂I前期可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換

B.在減數(shù)分裂I后期發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合

C.受精過程中，卵細(xì)胞和精子的隨機結(jié)合導(dǎo)致基因的自由組合

D.子代的多樣性有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性

9.先天性肌強直（甲病，致病基因A/a）和卡爾曼綜合征（乙病，致病基因B/b）都是單基因

遺傳病。已知在人群中甲病的發(fā)病率為4%,調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個家系中都有甲病和乙病患者，

且13不含乙病的致病基因，不考慮基因突變。下列說法錯誤的是（）

A.圖中nu的患病基因來自12

B.圖中HI2同時患兩種病的概率為1/72

C.圖中nil與人群中一名乙病攜帶者的正常女性結(jié)婚生一個孩子患甲病的概率為7/204

D.若HI2患乙病且性染色體組成為XXY,則可能的原因是H5減數(shù)第一次分裂異常

10.家蠶（ZW型性別決定）的正常眼和光澤眼是一對相對性狀，由等位基因E/e控制?，F(xiàn)將

正常眼雌蠶和光澤眼雄蠶交配，后代正常眼雌蠶；正常眼雄蠶：光澤眼雌蠶：光澤眼雄蠶=1：

1：1：L下列分析和推理合理的是（）

A.根據(jù)雜交實驗結(jié)果能夠確定E/e在染色體上的位置

B.若E/e位于常染色體上，則F1隨機交配，F(xiàn)2中顯性：隱性=7：9

C.若E/e位于Z、W染色體同源區(qū)段上，則正常眼對光澤眼為顯性性狀

D.若E/e僅位于Z染色體上，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌蠶中光澤眼：正常眼=5：3

11.某科研小組對“噬菌體侵染細(xì)菌實驗”過程中攪拌時間與放射性強弱關(guān)系進(jìn)行了研究，結(jié)果

如圖所示。下列分析不正確的是（）

A.用32P標(biāo)記T2噬菌體的方法與35S標(biāo)記大腸桿菌的方法不相同

B.實驗過程中被侵染的細(xì)菌基本未發(fā)生裂解

C.細(xì)胞外的32P含量有30%,原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌

D.32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含有較高放射性的原因是攪拌不充分、離心時

間過短、轉(zhuǎn)速過低等

12.如圖表示不同DNA分子中各種堿基的比例關(guān)系，下列說法正確的是（）

y

（相關(guān)堿基比例）

（不同DNA分子）

A.若甲表示不同DNA分子一-條單鏈中堿基G的比例變化，則乙可表示其互補鏈中C的比例

變化

B.若甲表示不同DNA分子一條單鏈中喋吟堿基的比例，則乙可以表示其互補鏈中喋吟堿基

的比例

C.若甲表示不同DNA分子一條單鏈中A+T的比例，則乙可以表示其互補鏈中A+T的比例

D.若甲表示不同DNA分子一條單鏈中（A+G）/（T+C）的比例，則乙可以表示其互補鏈

中（A+G）/（T+C）的比例

13.如果用32P標(biāo)記一個噬菌體內(nèi)的雙鏈DNA分子，然后讓它侵染大腸桿菌，最后釋放出400

個后代，已知該噬菌體DNA分子含有1000個堿基對，其中胞喀陡有600個。下列有關(guān)敘述

正確的是（）

A.噬菌體的蛋白質(zhì)外殼在大腸桿菌中合成后需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工

B.消耗掉大腸桿菌提供的腺喋吟脫氧核昔酸的數(shù)量為1.6x105個

C.該噬菌體DNA分子中喋吟數(shù)與嚅咤數(shù)之比為2：3

D.釋放的后代中含32P標(biāo)記的噬菌體占總數(shù)的0.5%

14.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核甘酸的說法，不正確的是（）

A.一段基因中喋吟堿基與喀咤堿基數(shù)量不一定相等

B.表型相同的個體，控制該表現(xiàn)型的遺傳因子組成一定相同

C.染色體是DNA的主要載體，G和C含量較多的DNA分子更難以解旋

D.同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)型稱之為相對性狀

15.新型冠狀病毒是威脅人類健康的高致病性RNA病毒，侵入宿主細(xì)胞后的增殖過程如圖所

示。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（）

多種病毒蛋白----?組裝成子代病毒

A.獲得子代病毒RNA過程中堿基A只與U配對

B.①過程需要宿主細(xì)胞提供脫氧核昔酸

C.②過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶

D.通過④過程得到的產(chǎn)物可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上

16.研究人員發(fā)現(xiàn)，海龜體內(nèi)的組蛋白H3甲基化會抑制雄性基因的表達(dá)。溫度較高的環(huán)境中，

鈣離子能夠大量流入性腺細(xì)胞中，促使信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）發(fā)生磷酸化修飾，

繼而抑制一種賴氨酸特異性去甲基化酶Kdm6B的活性，該酶可特異性催化組蛋白H3的去甲

基化。下列說法錯誤的是（）

A.該研究表明，環(huán)境溫度較高最終會導(dǎo)致海龜雄性個體比例增加

B.低溫條件下海龜細(xì)胞中組蛋白甲基化程度比高溫條件下要低

C.高溫條件下鈣離子大量流入性腺細(xì)胞需要載體蛋白的幫助

D.該過程說明環(huán)境可通過影響基因表達(dá)影響生物體的性狀

17.下圖為人體中基因?qū)煞N性狀控制過程的示意圖，其中Ml和M2表示RNA。下列據(jù)圖

分析得出的結(jié)論正確的是（）

、、,/正常紅細(xì)胞

基因1芋＞M|〒血紅蛋白、鐮狀紅細(xì)胞

①②

酪氨酸

=5M2酪氨酸酶

基因2

黑色素

A.血紅蛋白和酪氨酸酶可能會同時出現(xiàn)在同一個細(xì)胞中

B.基因1和基因2都屬于核基因，對生物性狀的控制方式相同

C.圖中進(jìn)行①②過程的場所不同，所遵循的堿基互補配對方式也不完全相同

D.若基因2發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成增多

18.科學(xué)家建立了一個蛋白質(zhì)體外合成體系（含有人工合成的多聚尿喀咤核甘酸、除去了DNA

和mRNA的細(xì)胞提取液）。在盛有該合成體系的四支試管中分別加入苯丙氨酸、絲氨酸、絡(luò)氨

酸和半胱氨酸后，發(fā)現(xiàn)只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多肽鏈。下列敘述錯誤的是（）

A.合成體系中多聚尿喀咤核甘酸為翻譯的模板

B.合成體系中的細(xì)胞提取液含有核糖體

C.反密碼子為UUU的tRNA可攜帶苯丙氨酸

D.試管中出現(xiàn)的多肽鏈為多聚苯丙氨酸

19.a-珠蛋白與a-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成，其中第1~138個氨基酸完

全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個氨基酸的一個堿基對缺失引起的。

該實例不能說明（）

A.該變異屬于基因突變

B.基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

C.DNA片段的缺失導(dǎo)致變異

D.該變異導(dǎo)致終止密碼子后移

20.某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風(fēng)險如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

(

％

)

鰻

區(qū)

器

聯(lián)

)

百

幅

套

=

年齡（歲）

A.長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險越高

B.煙草中含有多種化學(xué)致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險越低

C.肺部細(xì)胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時，細(xì)胞生長和分裂失控

D.肺部細(xì)胞癌變后，癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移

21.圖中①、②和③為三個精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂

時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯

誤的是（）

B.②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常

C.③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子

D.①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到

22.豌豆花瓣紅色對白色顯性，由一對等位基因B/b控制。某豌豆植株比正常植株多一條發(fā)生

缺失突變的染色體。如圖所示，僅獲得缺失染色體的花粉不育，而這樣的雌配子是可育的。減

數(shù)分裂配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條隨機移向細(xì)胞任一極。下

列敘述正確的是（）

A.用光學(xué)顯微鏡在該植物根尖臨時裝片中可以觀察到變異的細(xì)胞

B.該植物產(chǎn)生可育雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=l：2：2：1

C.以該植株為父本與正常植株雜交，則1/2的子代含有缺失染色體

D.若該植株自交，預(yù)測子一代的性狀分離比是紅花：白花=1：29

23.酶X基因中的某個堿基被替換后，該基因表達(dá)的產(chǎn)物變?yōu)槊竃。比較酶Y與酶X的功能

活性和結(jié)構(gòu)，酶Y可能出現(xiàn)以下四種情況（見下表）。下列對這四種情況出現(xiàn)原因的判斷，錯

誤的是（）

比較指標(biāo)①②③④

酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%

酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1

A.情況①氨基酸種類可能無變化，或者有變化但不影響酶活性

B.情況②可能是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50%,導(dǎo)致活性下降

C.情況③是因為基因中堿基的替換導(dǎo)致mRNA上終止密碼位置提前

D.情況④是因為基因中堿基的替換導(dǎo)致mRNA上終止密碼位置推后

24.我國航天事業(yè)取得快速發(fā)展的同時，航天育種研究也得以快速推進(jìn)，已經(jīng)在水稻、小麥、

棉花、蕃茄、南瓜和青椒等作物上培育出一系列優(yōu)質(zhì)品種，取得了極大的經(jīng)濟效益。下列關(guān)于

航天育種的說法，不正確的是（）

A.航天育種的生物學(xué)原理為基因突變

B.航天育種導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)改變不一定會引起生物性狀的改變

C.航天育種獲得的突變性狀不一定是符合人類要求的優(yōu)良性狀

D.航天育種選用的是能進(jìn)行細(xì)胞分裂的材料，如萌發(fā)的種子、牛的精子等

25.已知普通西瓜為二倍體，西瓜果皮顏色由一對等位基因控制，果皮深綠色條紋（A）對淺

綠色（a）為顯性，圖表示培育深綠色條紋三倍體無籽西瓜的大致流程，若只研究果皮顏色，

下列相關(guān)敘述正確的是（）

二倍體（aa）

10.2%湫水仙素處理幼苗

四倍體X二倍體（AA）

（母本）儀本）

*

種子

“播種、開花時授以二倍體花粉

商品果實

A.培育三倍體無籽西瓜的過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異

B.體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體，統(tǒng)稱為多倍體

C.秋水仙素能誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)后期染色單體分開，形成染色體

D.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異會使DNA分子上堿基的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變

二、綜合題（除標(biāo)注外，每空2分，共40分）

26.油菜是我國重要的油料作物，油菜株高適當(dāng)?shù)慕档蛯沟狗皺C械化收割均有重要意義。

某研究小組利用純種高稈甘藍(lán)型油菜Z,通過誘變培育出一個純種半矮稈突變體S。為了闡明

半矮稈突變體S是由幾對基因控制、顯隱性等遺傳機制，研究人員進(jìn)行了相關(guān)試驗，如圖所示。

（共8分）

⑤PZXS

①P午Sj飛z②P早ZjAS—

1S

FlFi

悒小

Fz高稈半矮稈F2高稈半矮稈B翳半蓄稈

5153459640

回答下列問題:

（1）根據(jù)F2表現(xiàn)型及數(shù)據(jù)分析，油菜半矮桿突變體S的遺傳機制是,雜交組合①的

F1產(chǎn)生各種類型的配子比例相等，自交時雌雄配子有（1分）種結(jié)合方式，且每種結(jié)合

方式機率相等。

（2）將雜交組合①的F2所有高軒植株自交，分別統(tǒng)計單株自交后代的表現(xiàn)型及比例，分為三

種類型，全為高軒的記為F3-I,高稈與半矮稈比例和雜交組合①、②的F2基本一致的記為

F3-II,高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致的記為F3-IIL產(chǎn)生F3-I、F3-II、F3-III

的高稈植株數(shù)量比為。產(chǎn)生F3-HI的高稈植株基因型為（用A、a；B、b；C、c……

表示基因）。用產(chǎn)生F3-IH的高稈植株進(jìn)行相互雜交試驗，能否驗證自由組合定律？（1

分）_。

27.利用卵細(xì)胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術(shù)，其原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不

能與卵細(xì)胞核融合，只激活卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂，后代的遺傳物質(zhì)全部來自卵細(xì)胞。關(guān)鍵步

驟包括：①精子染色體的失活處理；②卵細(xì)胞染色體二倍體化等。（共10分）

①經(jīng)輻排出的極體⑨

射處理

低溫抑制純合

的精子￥一次麗裂三倍

②凍f③

方法一

次級卵母次級卵母②f翻型A二一③

細(xì)胞（減

方法二

⑴經(jīng)輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，這屬于可遺傳變異中的（1分）

（變異）。

⑵卵細(xì)胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍

的原因是低溫能（1分）；用方法二獲得的子代可能是雜合二倍

體，這是因為減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換造成的。

⑶用上述方法繁殖魚類并統(tǒng)計子代性別比例，可判斷其性別決定機制。若子代性別為

（1分），則其性別決定為XY型（雌性為XX,雄性為XY）；若子代性別為,則其性別

決定為ZW型（雌性為ZW,雄性為ZZ,WW個體不能成活）。

（4）已知金魚的正常眼（A）對龍眼（a）為顯性，基因B能抑制龍眼基因表達(dá)，兩對基因分別

位于兩對常染色體上。偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價值的龍眼雌魚，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行

大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個體的概率為（1分）；若用基因型為AABB的雄魚與該雌魚

雜交，子二代出現(xiàn)龍眼個體的概率為。

28.基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程較為復(fù)雜，有關(guān)信息如圖。圖n中的甘、天、色、丙表示甘氨

酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；圖HI為中心法則圖解，a?e為生理過程。請據(jù)圖分析回答:

（共12分）

蛋白質(zhì)

⑴圖I為（1分）生物基因表達(dá)的過程。圖中有兩個核糖體參與，當(dāng)圖示的過程完

全完成后，兩個核糖體上合成的物質(zhì)相同，原因是O

⑵圖II過程是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)過程，能特異性識別密碼子

的分子是（1分）（填字母），核糖體的移動方向是（填“向左”或“向右”）。

⑶圖I所示過程為圖ni中的（1分）過程。在圖ni的各生理過程中，T2噬菌體在宿

主細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生的是（1分）；正常人體細(xì)胞中，圖ni所示的（填字母）

過程可能會發(fā)生基因突變，當(dāng)人體細(xì)胞感染了艾滋病病毒后才會發(fā)生的過程是（填

字母）。

29.已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀（A、a）,紅眼與白眼是一對相對性狀（B、b）o

如圖為某雄性果蠅體細(xì)胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交,

子代個體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。（共10分）

長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼

雄性果蠅

3/163/161/161/16

長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼

雌性果蠅

3/801/80

（1）親本雌果蠅的基因型為。

有一只雌果蠅與親代雌果蠅的表現(xiàn)型相同，請設(shè)計一個實驗方案，探明它的基因型。

⑵實驗方案：用該雌果蠅與雜交，觀察并統(tǒng)計子代表現(xiàn)型及比例。

⑶可能的實驗結(jié)果及結(jié)論：

①若子代的表現(xiàn)型及比例為,則該雌果蠅的基因型為AaXBXbo

②若后代的表現(xiàn)型及比例為長翅紅眼:長翅白眼=1：1,則該雌果蠅的基因型為

③若。

④若子代全為長翅紅眼果蠅，則該雌果蠅的基因型為AAXBXBo

2022-2023學(xué)年度高中生物5月月考卷

考試范圍：第一章-第五章第二節(jié)

考試時間：100分鐘總分：90分

一、單選題（每個2分，共50分）

1.已知金魚草的花色由一對等位基因控制，用純合紅花金魚草與純合白花金魚

草雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為粉花。下列表述錯誤的是（）

A.金魚草紅花與白花的顯隱性關(guān)系為不完全顯性

B.F1自交結(jié)果仍然支持孟德爾遺傳定律

C.F1自交，所得后代的性狀分離比為紅花：白花=3：1

D.F1與紅花或白花植株雜交，所得后代性狀表現(xiàn)類型之比均為1：1

【答案】C

【詳解】

A、用純合紅花金魚草與純合白花金魚草雜交，F(xiàn)1代應(yīng)該是雜合子，而表現(xiàn)為粉

花，說明金魚草紅花與白花的顯隱性關(guān)系為不完全顯性，A正確；

B、F1代自交結(jié)果仍然支持孟德爾遺傳定律，B正確；

C、F1雜合子自交后代性狀分離比為紅花：粉花：白=1：2：LC錯誤；

D、F1代與紅花或白花植株雜交，后代有兩種基因型，表現(xiàn)為不同的性狀，所以

后代性狀分離比均為1：1,D正確。

2.生物的致死一般包括配子致死和個體致死。某自花傳粉植物中紅花（A）對

白花（a）為完全顯性，下列對基因型為Aa的該植物自交后代的分析，錯誤的是

（）

A.若自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=2：L則可能是基因型為AA的個

體致死

B.若自交后代只有兩種基因型，且AA：Aa=l：2,則可能是基因型為aa的個

體致死

C.若自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=l：L則只可能是含A的花粉致死

D.若自交后代只有兩種表現(xiàn)型，且紅花：白花=5：1,則可能是含a的花粉有

50%致死

【答案】C

【詳解】

A、據(jù)分析可知，正常情況下，基因型為Aa的自花傳粉植物自交后代為AA：

Aa：aa=1:2:1,若基因型為AA的個體致死，則自交后代只有兩種基因型，且Aa：

aa=2：1,A正確；

B、據(jù)分析可知，正常情況下，基因型為Aa的自花傳粉植物自交后代為AA：

Aa：aa=l:2:l,若基因型為aa的個體致死，則自交后代只有兩種基因型，且AA：

Aa=l：2,B正確；

C、據(jù)分析可知，若含A的花粉致死，則雄配子只有a,由于雌配子中A：a=l：

1,故自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=l：1,若含A的雌配子致死也是這

樣的性狀分離比，C錯誤；

D、據(jù)分析可知，若含a的花粉有50%致死，則雄配子中A：a=2：1,由于雌配

子中A：a=l：1,故自交后代的基因型比例為AA：Aa：aa=2：3：1,紅花：白

花=5：LD正確。

3.某種動物的毛色受兩對常染色體上的等位基因A、a與B、b控制，表型有灰

色、紅色和白色三種，且基因A使雄配子致死?，F(xiàn)有一個家系如圖所示，不考

慮突變，下列敘述正確的是（）

灰色(aaB_或A_bb)

?紅色(A_BJ

O白色(aabb)

A.1號和2號的基因型均為AAbb

B.11號與4號基因型相同的概率是2/3

C.15號基因型是Aabb或aaBb

D.11號與14號交配后代不可能出現(xiàn)白色個體

【答案】B

【詳解】

A、基因A使雄配子致死，所以種群中沒有基因型為AA的個體存在，A錯

B、9號的基因型為aabb,所以4號的基因型為AaBb；13號的基因型為aabb,

故6號和7號的基因型皆為AaBb,由于基因A使雄配子致死，所以7號產(chǎn)生的

2]_

配子只有aB、ab這2種，所以11號的基因型及概率為與AaBb、§AaBB,故11

2

號與4號基因型相同的概率為3,B正確；

C、由于9號基因型為aabb,基因A使雄配子致死，所以15號沒有基因A,故

15號基因型為aaBb,C錯誤;

D、11號的基因型為AaBb或AaBB,14號的基因型為aabb,因此11號和14號

的交配后代可能出現(xiàn)白色（aabb）個體，D錯誤。

4.菊花的闊葉和窄葉是一對相對性狀，白花和黃花是另一對相對性狀（相關(guān)基

因用A/a,B/b、C/……表示），選用闊葉黃花植株和窄葉白花植株雜交，F(xiàn)1均表

現(xiàn)為闊葉白花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：

窄葉黃花=39：13：9：3。下列有關(guān)分析錯誤的是（）

A.控制兩對相對性狀的基因遺傳遵循自由組合定律，親本闊葉黃花為純合子

B.F2的闊葉白花植株有14種基因型且闊葉白花植株中純合子所占的比例為3/13

C.F1測交后代的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花=3：

3：1：1

D.若F2的全部窄葉白花植株自交，子代出現(xiàn)窄葉黃花的比例為5/52

【答案】B

【詳解】

A、選用闊葉黃花植株和窄葉白花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為闊葉白花，可知闊葉、

白花為顯性性狀，窄葉、黃花為隱性性狀；F1自交，F(xiàn)2的表型及比例為闊葉白

花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花=39：13：9：3,其中F2中闊葉：窄葉=3：

1,表明葉形是由一對等位基因控制的，闊葉基因型為A-,窄葉基因型為aa；白

花：黃花=13：3,表明花色基因是由兩對等位基因控制的，黃花植株是一種單

顯性，基因型為B_cc,白花基因型則為B-C-、bbC-、bbccoF2雌雄配子有64

種（39+13+9+3）組合方式，說明控制菊花葉形和花色基因在遺傳時遵循自由

組合定律；F1的基因型為AaBbCc,親本闊葉黃花植株為純合子，其基因型為

AABBcc,A正確；

B、Fl的基因型為AaBbCc,F2闊葉植株有2種基因型即A-,白花植株有7種

基因型即9/13（B因-）、3/13（bbC-）、l/13bbcc,F2中闊葉白花植株的基因型有

2x7=14種，闊葉中的純合子(AA)比例為1/3,白花中的純合子(BBCC、bbCC、

bbcc)比例為3/13,則闊葉白花植株中純合子比例=1/3x3/13=1/13,B錯誤;

C、F1測交即AaBbCc與aabbcc雜交，其后代中闊葉：窄葉=1：1,白花：黃

花=3:1,F1測交的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花=

3:3:1:1,C正確；

D、若F2的全部窄葉白花植株(9aaB_C_、3aabbC_、laabbcc)自交，其中3aabbC_、

1aabbcc自交后代不會有黃花，9aaB_C_的基因型及比例為

aaBBCC:aaBbCC:aaBBCc:aBbCc=122:4,aaBBCC、aaBbCC自交后代不會產(chǎn)生

黃花，后兩種依次可產(chǎn)生黃花的比例為2/13x1/4+4/13x3/16=5/52,D正確。

5.某種昆蟲體內(nèi)存在雙染色體的行為，其中雌蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為4n=48(44

+XXXX),可以使雌蟲有能力正常飛行，而雄蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為4n=46(44

+XX)則他正常飛行存在一定的風(fēng)險，但其不會影響后代子代，下列情況不可

能出現(xiàn)的是()

A.四分體時期的初級精母細(xì)胞中會出現(xiàn)11個四分體

B.初級卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)與初級精母細(xì)胞中的染色體數(shù)不相等

C.在著絲點斷裂前，次級卵母細(xì)胞中的染色單體數(shù)與次級精母細(xì)胞中的染色單

體數(shù)可能相等

D.在著絲點斷裂后，次級卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)與次級精母細(xì)胞中的染色體數(shù)

可能相等

【答案】A

【詳解】

A、雄蟲有46條染色體，四分體時期的初級精母細(xì)胞中會出現(xiàn)23個四分體，A

錯誤；

B、初級卵母細(xì)胞中有48條染色體，初級精母細(xì)胞中有46條染色體，染色體數(shù)

不相等，B正確；

C、在著絲點斷裂前，次級卵母細(xì)胞中含有24條染色體即48條染色單體，次級

精母細(xì)胞可能有24條染色體即48條單體或22條染色體即44條單體，故次級卵

母細(xì)胞與次級精母細(xì)胞中的染色單體數(shù)可能相等，C正確；

D、在著絲點斷裂后，次級卵母細(xì)胞中存在48條染色體，次級精母細(xì)胞中存在

44條或48條染色體，故次級卵母細(xì)胞的染色體數(shù)與次級精母細(xì)胞中的染色體數(shù)

可能相等，D正確。

6.兩對基因（A—a、B-b）位于一對同源染色體上，兩對基因（C一c、D一d）位于

另外兩對同源染色體，且獨立遺傳，不考慮交叉互換其他變異，讓基因型為

aaBBCCdd與AAbbccDD的水稻進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1自交，F(xiàn)2的基因型種類數(shù)

和F1形成的配子種類數(shù)分別是（）

A.81和16B.27和8C.27和16D.81和8

【答案】B

【詳解】

讓基因型為aaBBCCdd與AAbbccDD的水稻進(jìn)行雜交,Fl基因型為AaBbCcDd,

但因兩對基因（A—a、B-b）位于一對同源染色體上，兩對基因（C—c、D—d）位于

另外兩對同源染色體，故形成配子時，AaBb形成兩種配子，Cc形成兩種配子，

Dd形成兩種配子，共8種配子；

把位于一對同源染色體上的基因（A—a、B-b）一起分析，AaBb自交，后代基因

型有aaBB、AAbb、AaBb3種，Cc自交后代基因型為3種，Dd自交后代基因型

也為3種，故AaBbCcDd自交后代基因型為27種，B正確。

7.熒光原位雜交（FISH）是利用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針直接與染色

體進(jìn)行雜交，從而將特定的基因在染色體上進(jìn)行定位的現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)。下列敘

述正確的是（）

A.摩爾根利用該技術(shù)證明了基因位于染色體上

B.兩條姐妹染色單體最多可以形成2個熒光標(biāo)記的DNA片段

C.FISH技術(shù)能夠證明染色體是由基因構(gòu)成的，每條染色體上都有許多基因

D.該技術(shù)可以快速準(zhǔn)確判定控制兩對相對性狀的基因是否遵循自由組合定律

【答案】D

【詳解】

A、摩爾根利用果蠅雜交實驗證明了白眼基因位于X染色體上，沒有使用該技術(shù)，

A錯誤；

B、兩條姐妹染色單體中含有2個DNA分子共有4條鏈，所以最多可有4條熒

光標(biāo)記的DNA片段，B錯誤；

C、利用該技術(shù)能夠看到基因的位置，因此可以得出每條染色體上都有許多基因，

但是不能證明染色體是由基因構(gòu)成的，C錯誤；

D、利用該技術(shù)能夠看到基因的位置，因此可以快速準(zhǔn)確判定控制兩對相對性狀

的基因是否遵循自由組合定律，D正確。

8.父親體內(nèi)所有的精原細(xì)胞的染色體組成并無差別，母親體內(nèi)的卵原細(xì)胞也是

如此。而“一母生九子，九子各不同”是一種常見的生活現(xiàn)象。下列有關(guān)該現(xiàn)象的

分析，錯誤的是（）

A.在減數(shù)分裂I前期可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換

B.在減數(shù)分裂I后期發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合

C.受精過程中，卵細(xì)胞和精子的隨機結(jié)合導(dǎo)致基因的自由組合

D.子代的多樣性有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性

【答案】C

【詳解】

AB、初級精（卵）母細(xì)胞在減數(shù)分裂I前期可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體

間的互換，以及在減數(shù)分裂I后期發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由

組合，這都是配子中染色體組合多樣性的原因，AB正確；

C、受精過程中，卵細(xì)胞和精子的隨機結(jié)合導(dǎo)致同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性,

但這不是基因的自由組合，基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，C錯誤；

D、子代的多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)

化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性，D正確。

9.先天性肌強直（甲病，致病基因A/a）和卡爾曼綜合征（乙病，致病基因B/b）

都是單基因遺傳病。已知在人群中甲病的發(fā)病率為4%,調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個家系

中都有甲病和乙病患者，且13不含乙病的致病基因，不考慮基因突變。下列說

法錯誤的是（）

A.圖中nu的患病基因來自12

B.圖中HI2同時患兩種病的概率為1/72

c.圖中nu與人群中一名乙病攜帶者的正常女性結(jié)婚生一個孩子患甲病的概率

為7/204

D.若HI2患乙病且性染色體組成為XXY,則可能的原因是H5減數(shù)第一次分裂

異常

【答案】D

【詳解】

A、由圖分析可知，11和12的后代ni患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺

傳病，13與14的后代116患乙病，且13不含乙病的致病基因，可說明乙病為

伴X染色體隱性遺傳病。圖中nil患乙病，其基因型為A_XbY,H2基因型為

A_XBXb,H3基因型為A_XBY,I2基因型為AaXBXb,II因型為AaXBY,

因此HU的患病基因來自12,A正確；

B、H6基因型為aaXbY,逆推I3基因型為AaXBY、I4基因型為AaXBXb,

j_X11

因止匕H5的基因型及概率為％AAXBXB、％AAXBXb、aAaXBXB、aAaXBXb,

I2

114的基因型及概率為§AAXBY、3AaXBY,因此HI2患甲?。╝a）概率為

212111111

—X—X—X—=——X—X—=—

32329,IU2患乙病（XbY）概率為2228,故同時患兩種病的概率

_1x_1—__1_

是98-72,B正確；

C、已知在人群中甲病的發(fā)病率為4%,即aa=4%,則a=0.2,A=0.8,人群中

Aa的基因型頻率為2x0.2x0.8=0.32,AA的基因型頻率為0.64（關(guān)鍵點），針對

12

甲病，I1和I2基因型均為Aa,則H2基因型及概率為§AA、^Aa,H3基因

…0.642、0.321

型的概率為-1-4%-3,"1-4%"3,二者后代關(guān)于甲病的基因型的概率

21111

aa=—x—x—x—=—AA=2XOAa_1_j__5_2_

為323218,369,”'18-9=18,由于II"不患甲病，因

5

1——17Aa=—

此ini的基因型的概率為is17,因此nil與人群中一名乙病攜

11717

aa=-x——x—x——=------

帶者的正常女性結(jié)婚生一個孩子患甲病的概率為32172204,C正確;

D、若DI2患乙病且性染色體組成為XXY,則其基因型為XbXbY,而H5基因型

為XBXb,因此產(chǎn)生的原因可能是H5減數(shù)第二次分裂異常，D錯誤。

10.家蠶（ZW型性別決定）的正常眼和光澤眼是一對相對性狀，由等位基因

E/e控制。現(xiàn)將正常眼雌蠶和光澤眼雄蠶交配，后代正常眼雌蠶；正常眼雄蠶:

光澤眼雌蠶：光澤眼雄蠶=1：1：1：1,下列分析和推理合理的是（）

A.根據(jù)雜交實驗結(jié)果能夠確定E/e在染色體上的位置

B.若E/e位于常染色體上，則F1隨機交配，F(xiàn)2中顯性：隱性=7：9

C.若E/e位于Z、W染色體同源區(qū)段上，則正常眼對光澤眼為顯性性狀

D.若E/e僅位于Z染色體上，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌蠶中光澤眼：正常眼=5：3

【答案】B

【詳解】

A、根據(jù)雜交實驗結(jié)果，無法確定該等位基因的位置，可能在常染色體上，也可

能在Z、W的同源區(qū)段上，或僅在Z染色體上，A錯誤；

B、若E/e位于常染色體上，由題中所給表現(xiàn)型及其比例可知，F(xiàn)1中Ee：ee=l：

bFl產(chǎn)生的配子及比例為1/4E、3/4e,Fl隨機交配得F2,F2中顯性：隱性=

（1-3/4X3/4）：3/4x3/4=7：9,B正確;

C、若E/e位于Z、W染色體同源區(qū)段上，親本組合為ZEZex/ZeWe時，則顯性

性狀為光澤眼，隱性性狀為正常眼，C錯誤；

D、若E/e僅位于Z染色體上，則親本基因型為ZEZe（光澤眼）和ZeW（正常

眼），F(xiàn)1的基因型為ZEZe、ZeZe,ZEW、ZeW,Fl產(chǎn)生的雄配子及比例為1/4ZE、

3/4Ze,雌配子及比例為1/4ZE、l/4Ze,1/2W,F2雌蠶中隱性性狀（ZeW）所占

比例為3/4,顯性性狀與隱性性狀之比為1：3,D錯誤。

11.某科研小組對“噬菌體侵染細(xì)菌實驗”過程中攪拌時間與放射性強弱關(guān)系進(jìn)行

了研究，結(jié)果如圖所示。下列分析不正確的是（）

A.用32P標(biāo)記T2噬菌體的方法與35S標(biāo)記大腸桿菌的方法不相同

B.實驗過程中被侵染的細(xì)菌基本未發(fā)生裂解

C.細(xì)胞外的32P含量有30%,原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌

D.32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含有較高放射性的原因是攪拌不

充分、離心時間過短、轉(zhuǎn)速過低等

【答案】D

【詳解】

A、標(biāo)記35s大腸桿菌可以用含35s的培養(yǎng)基來完成，標(biāo)記噬菌體需要先標(biāo)記細(xì)

胞才行，A正確；

B、圖中被侵染的細(xì)菌一直保持100%,說明細(xì)菌未發(fā)生裂解，B正確；

C、細(xì)胞外的32P是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌的結(jié)果，C正確；

D、32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含有較高放射性的原因保溫時間

過長或過短，D錯誤。

12.如圖表示不同DNA分子中各種堿基的比例關(guān)系，下列說法正確的是（）

（不同DNA分子）

A.若甲表示不同DNA分子一條單鏈中堿基G的比例變化，則乙可表示其互補

鏈中C的比例變化

B.若甲表示不同DNA分子一條單鏈中喋吟堿基的比例，則乙可以表示其互補

鏈中喋吟堿基的比例

C.若甲表示不同DNA分子一條單鏈中A+T的比例，則乙可以表示其互補鏈

中A+T的比例

D.若甲表示不同DNA分子一條單鏈中（A+G）/（T+C）的比例，則乙可以

表示其互補鏈中（A+G）/（T+C）的比例

【答案】B

【詳解】

A、DNA分子中兩條鏈之間的G與C互補，二者含量相同，若甲表示不同DNA

分子一條單鏈中堿基G的比例變化，則甲也可表示其互補鏈中C的比例變化，A

錯誤；

B、DNA分子單鏈中，喋吟比例+喀咤比例=1,若甲表示不同DNA分子一條單

鏈中喋吟堿基的比例，則乙可以表示其互補鏈中喋吟堿基的比例，B正確；

C、DNA分子中，一條鏈中的A+T與另一條鏈中的T+A相等，若甲表示不同

DNA分子一條單鏈中A+T的比例，則甲也可表示其互補鏈中A+T的比例，C

錯誤；

D、DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值

互為倒數(shù)，若甲表示不同DNA分子一條單鏈中（A+G）/（T+C）的比例，則

乙可以表示其互補鏈中（T+C）/（A+G）的比例，D錯誤。

13.如果用32P標(biāo)記一個噬菌體內(nèi)的雙鏈DNA分子，然后讓它侵染大腸桿菌，

最后釋放出400個后代，已知該噬菌體DNA分子含有1000個堿基對，其中胞

喀咤有600個。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.噬菌體的蛋白質(zhì)外殼在大腸桿菌中合成后需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工

B.消耗掉大腸桿菌提供的腺喋吟脫氧核昔酸的數(shù)量為1.6x105個

C.該噬菌體DNA分子中喋吟數(shù)與喀咤數(shù)之比為2:3

D.釋放的后代中含32P標(biāo)記的噬菌體占總數(shù)的0.5%

【答案】D

【詳解】

A、大腸桿菌中不存在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，A錯誤；

B、由于DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，最后釋放出400個后代中，含有

兩條親代DNA鏈（且互補為一個DNA分子），即消耗大腸桿菌合成的DNA分

子數(shù)為400-1=399個，又已知一個噬菌體DNA含有1000個堿基對（2000個堿

基），其中胞喀咤為600個，根據(jù)堿基互補配對原則，鳥口票嶺也為600個，故腺

喋吟和胸腺喀陡之和為800個，則腺喋吟為400個，所以一共消耗掉大腸桿菌提

供的腺喋吟脫氧核甘酸的數(shù)量為399x400=159600個，B錯誤；

C、由卡加夫法則可知，雙鏈DNA中喋吟數(shù)等于喀咤數(shù)，故該噬菌體DNA分子

中喋吟數(shù)與喀咤數(shù)之比為1：1,C錯誤；

D、由于DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，最后釋放出400個后代中，含有

32P標(biāo)記的噬菌體只有2個，占總數(shù)的2/400=0.5%,D正確。

14.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核甘酸的說法，不正確的是（）

A.一段基因中喋吟堿基與喀陡堿基數(shù)量不一定相等

B.表型相同的個體，控制該表現(xiàn)型的遺傳因子組成一定相同

C.染色體是DNA的主要載體，G和C含量較多的DNA分子更難以解旋

D.同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)型稱之為相對性狀

【答案】B

【詳解】

A、基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，對于遺傳物質(zhì)是RNA的生物而言，基因中

喋吟堿基與喀咤堿基數(shù)量不一定相等，A正確；

B、由于環(huán)境因素影響，基因型相同的個體其表型不一定相同；表型相同的個體

基因也不一定相同，如AA和Aa,B錯誤；

C、染色體是DNA的主要載體（此外DNA也可分布在線粒體和葉綠體中），G

和C含量較多的DNA分子更難以解旋，是由于G和C之間的氫鍵數(shù)目比A-T

之間多，C正確；

D、在生物遺傳學(xué)上，我們把同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)，稱之為相對性狀，

D正確。

15.新型冠狀病毒是威脅人類健康的高致病性RNA病毒，侵入宿主細(xì)胞后的增

殖過程如圖所示。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（）

多種病毒蛋白----?組裝成子代病毒

A.獲得子代病毒RNA過程中堿基A只與U配對

B.①過程需要宿主細(xì)胞提供脫氧核昔酸

C.②過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶

D.通過④過程得到的產(chǎn)物可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上

【答案】A

【詳解】

A、據(jù)圖，獲得子代病毒RNA過程是以病毒RNA為模板合成互補RNA鏈，再

以得到的互補RNA鏈為模板合成病毒RNA,合成過程中堿基A只與U配對，

A正確；

B、①過程是翻譯過程，需要宿主細(xì)胞提供氨基酸，B錯誤；

C、②過程是以病毒RNA合成互補RNA的過程，不是逆轉(zhuǎn)錄過程，是復(fù)制過程，

需要RNA復(fù)制酶，C錯誤；

D、④過程是以和病毒RNA互補的RNA為模板鏈，合成病毒RNA的過程，得

到的產(chǎn)物不可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上，D錯誤。

16.研究人員發(fā)現(xiàn)，海龜體內(nèi)的組蛋白H3甲基化會抑制雄性基因的表達(dá)。溫度

較高的環(huán)境中，鈣離子能夠大量流入性腺細(xì)胞中，促使信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子

3（STAT3）發(fā)生磷酸化修飾，繼而抑制一種賴氨酸特異性去甲基化酶Kdm6B的

活性，該酶可特異性催化組蛋白H3的去甲基化。下列說法錯誤的是（）

A.該研究表明，環(huán)境溫度較高最終會導(dǎo)致海龜雄性個體比例增加

B.低溫條件下海龜細(xì)胞中組蛋白甲基化程度比高溫條件下要低

C.高溫條件下鈣離子大量流入性腺細(xì)胞需要載體蛋白的幫助

D.該過程說明環(huán)境可通過影響基因表達(dá)影響生物體的性狀

【答案】A

【詳解】

A、環(huán)境溫度較高促進(jìn)了鈣離子流入，促進(jìn)了STAT3磷酸化，抑制了Kdm6B的

活性，抑制了組蛋白H3的去甲基化，使得組蛋白H3甲基化程度高，進(jìn)而抑制

雄性基因表達(dá)，導(dǎo)致海龜雄性個體比例下降，A錯誤；

B、溫度高導(dǎo)致賴氨酸特異性去甲基化酶Kdm6B的活性降低，組蛋白H3不能去

甲基化，故低溫條件下海龜細(xì)胞中組蛋白甲基化程度比高溫條件下要低，B正確;

C、鈣離子大量進(jìn)入細(xì)胞可能是協(xié)助擴散，需要載體蛋白的幫助，C正確；

D、該過程受溫度影響，說明環(huán)境可通過影響基因表達(dá)影響生物體的性狀，D正

確。

17.下圖為人體中基因?qū)煞N性狀控制過程的示意圖，其中Ml和M2表示RNA。

下列據(jù)圖分析得出的結(jié)論正確的是（）

、、,/正常紅細(xì)胞

基因1?M1〒血紅蛋白、鐮狀紅細(xì)胞

--------①②

酪氨酸

基因22>M2」>酪氨酸酶

黑色素

A.血紅蛋白和酪氨酸酶可能會同時出現(xiàn)在同一個細(xì)胞中

B.基因1和基因2都屬于核基因，對生物性狀的控制方式相同

C.圖中進(jìn)行①②過程的場所不同，所遵循的堿基互補配對方式也不完全相同

D.若基因2發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成增多

【答案】C

【詳解】

A、血紅蛋白存在于紅細(xì)胞中，酪氨酸酶存在于皮膚細(xì)胞中，兩者不可能會同時

出現(xiàn)在同一個細(xì)胞中，A錯誤；

B、基因1、2對生物性狀的控制方式不同，基因1通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，直

接控制生物性狀，基因2通過控制酶的合成，控制代謝過程，間接的控制生物性

狀，B錯誤；

C、①表示轉(zhuǎn)錄過程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，②是翻譯過程，在細(xì)胞質(zhì)的核糖體

上合成，其過程不存在A-T堿基配對方式，故遵循的堿基互補配對方式也不完

全相同，C正確，

D、酪氨酸酶可以使酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，若基?發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶

的合成，則黑色素的合成將會減少，D錯誤。

18.科學(xué)家建立了一個蛋白質(zhì)體外合成體系（含有人工合成的多聚尿喀咤核甘酸、

除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液）。在盛有該合成體系的四支試管中分別加

入苯丙氨酸、絲氨酸、絡(luò)氨酸和半胱氨酸后，發(fā)現(xiàn)只有加入苯丙氨酸的試管中出

現(xiàn)了多肽鏈。下列敘述錯誤的是（）

A.合成體系中多聚尿喀咤核甘酸為翻譯的模板

B.合成體系中的細(xì)胞提取液含有核糖體

C.反密碼子為UUU的tRNA可攜帶苯丙氨酸

D.試管中出現(xiàn)的多肽鏈為多聚苯丙氨酸

【答案】C

【詳解】

A、翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，所以在人工合

成體系中多聚尿喀咤核甘酸為翻譯的模板，A正確；

B、翻譯需要核糖體的參與，所以人工合成體系中的細(xì)胞提取液含有核糖體，才

能開始翻譯過程，B正確；

C、該實驗不能證明苯丙氨酸的反密碼子是UUU,題目中并未描述關(guān)于密碼子與

反密碼子的信息，c錯誤；

D、加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈，因此，該實驗說明在多

聚尿喀咤序列編碼指導(dǎo)下合成了苯丙氨酸組成的肽鏈，D正確。

19.a-珠蛋白與a-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成，其中第1~138

個氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個氨基酸

的一個堿基對缺失引起的。該實例不能說明（