2025屆四川省涼山高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測試題含解析

2025屆四川省涼山高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，植物生長素類似物被廣泛使用，下列各項與其應(yīng)用無關(guān)的是A．培育無子番茄B．促進棉花保蕾、保鈴C．延長種子壽命D．促進扦插枝條生根2．下列有關(guān)無絲分裂的敘述，正確的是A．分裂過程中核膜不會消失B．不會出現(xiàn)紡錘絲，但會出現(xiàn)星射線C．細胞核縊裂為兩個核時，細胞也一分為二D．只有蛙的紅細胞能進行無絲分裂3．下列對實驗的有關(guān)描述不正確的是A．采用同位素標(biāo)記法——魯賓和卡門研究光合作用釋放Ｏ２中氧原子的來源B．實驗中使用酒精——用蘇丹Ⅲ染液檢測花生子葉切片中的脂肪C．觀察顏色變化——用溴麝香草酚藍水溶液檢測酵母菌呼吸作用中CO2的生成D．實驗過程中細胞始終保持生活狀態(tài)——觀察根尖分生區(qū)細胞有絲分裂4．草履蟲與細菌都具有的細胞器是A．核糖體B．線粒體C．核膜D．染色體5．已知離子泵是一種載體蛋白，能利用水解ATP釋放的能量跨膜運輸離子；離子通道是一種通道蛋白，受到適當(dāng)?shù)拇碳?，通道會打開，離子順濃度梯度跨膜運輸。下列敘述錯誤的是（）A．離子通道打開與蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變有關(guān)B．溫度能夠影響離子泵和離子通道進行跨膜運輸C．離子通過離子通道進行的跨膜運輸屬于主動運輸D．離子通過離子泵進行的跨膜運輸屬于主動運輸6．人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，下列有關(guān)敘述正確的是A．摩爾根用豌豆為實驗材料，驗證了基因的分離及自由組合規(guī)律B．證明基因位于染色體上的實驗所用的方法是假說-演繹法C．赫爾希、蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D．煙草花葉病毒感染煙草實驗說明所有病毒的遺傳物質(zhì)是RNA二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖甲是某高等動物細胞分裂的坐標(biāo)圖，圖乙表示處于細胞分裂不同時期的細胞圖像，請回答下列問題：（1）圖甲中縱坐標(biāo)的含義是___________________，H→I段表示發(fā)生了_________作用。（2）圖甲CD段對應(yīng)于圖乙中的__________；B→C變化的原因是______________________。（3）在圖乙中，A圖細胞名稱為_________________，含有同源染色體的有______（填序號）。（4）基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在甲圖的__________段。8．（10分）左圖為某基因（A、a)控制的遺傳系譜圖，右圖為9號體細胞部分染色體圖。請回答：（1）該病的致病基因在__________(選填“?！被颉靶浴保┤旧w上，為_________性（填“顯或“隱”）遺傳。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩，響應(yīng)國家計劃生育政策準(zhǔn)備生育二胎，懷孕后欲對胎兒是否患病進行遺傳診斷，合理的建議是_______。A．胎必定患病，應(yīng)終止妊娠B．胎兒必定正常，無需相關(guān)檢査C．檢測胎兒性別以確定是否患病D．羊水檢査，分析胎兒的相關(guān)基因（4）在一次體檢中，9號發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。右圖是人類XY染色體上的有關(guān)區(qū)段示意圖，紅綠色盲基因在染色體上的位置是______。A．I1B．I2C．Ⅱ1D．Ⅱ29．（10分）人類鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變（見下圖）引起的疾病。正常人的紅細胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀，故該病患者的紅細胞運輸氧氣的能力降低。請回答下列問題：（1）上圖所示基因突變的方式是堿基對的___。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率___（填“很低”或“很高”）。（2）基因檢測是檢測鐮刀型細胞貧血癥的常用方法，根據(jù)題意可知，除此方法外，還可以用____________的方式進行檢測。（3）基因中某個堿基發(fā)生替換后，氨基酸的種類并沒有改變的原因是__________________。（4）可遺傳的變異除基因突變外，還有基因重組和____?；蛑亟M是指生物體在進行______________的過程中，控制______重新組合。10．（10分）豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)。研究人員對純種野生型豌豆進行誘變處理，培育出兩個不能產(chǎn)生豌豆素的純種（品系甲、品系乙）。下面是對其遺傳特性的研究實驗。請回答：（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，可以推測：豌豆素性狀由__________對等位基因控制，其遺傳遵循__________定律，品系甲和品系乙的基因型分別為__________和__________（若受一對等位基因控制，基因用A、a表示，若受兩對等位基因控制，基因用A、a和B、b表示，以此類推），實驗一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是：F1產(chǎn)生配子時，______________________________。（2）現(xiàn)要進一步驗證上述推測，請利用上述實驗中的材料設(shè)計雜交實驗予以驗證。實驗方法：選用實驗一的F1與品系__________雜交。預(yù)期實驗結(jié)果：雜交后代的基因型及比例：______________________________；雜交后代的表現(xiàn)型及比例：______________________________。11．（15分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病（顯性基因為A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關(guān)問題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（3）醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________（填“不帶有”或“帶有”）對方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細胞或________的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來的。（7）通過對上述問題的分析，為了達到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】培育無籽番茄利用生長素促進子房發(fā)育成果實的作用，A錯誤；棉花保蕾保鈴利用生長素防止落花落果的作用，B錯誤；降低貯藏溫度和空氣含氧量有助于延長種子的壽命，C正確；生長素的作用之一是促進扦插的枝條生根，D錯誤。2、A【解析】細胞無絲分裂的過程比較簡單，一般是細胞核先延長，核的中部向內(nèi)凹陷，縊裂成為兩個細胞核，分裂過程中核膜、核仁不會消失，A正確；無絲分裂的過程不會出現(xiàn)紡錘絲，也不會出現(xiàn)星射線，B錯誤；一般是細胞核先延長，核的中部向內(nèi)凹陷，縊裂成為兩個細胞核；接著，整個細胞從中部縊裂成兩部分，形成兩個子細胞，C錯誤；能進行無絲分裂的細胞，多見之于某些原生生物,如纖毛蟲等,再有蛙的紅細胞、雞胚的血細胞、蠶睪丸上皮、某些植物的胚乳中胚乳細胞,人體內(nèi)主要見于高度分化的細胞,如肝細胞、腎小管上皮細胞、腎上腺皮質(zhì)細胞等，D錯誤。【點睛】解答D選項，要注意無絲分裂是真核生物特有的一種細胞分裂方式，因此在高等動物中很多細胞也能進行，并不是只有蛙的紅細胞才能進行。3、D【解析】

閱讀題干可知本題涉及的知識點是光合作用發(fā)現(xiàn)史、證實DNA復(fù)制方式的實驗、脂肪和還原糖的鑒定實驗、低溫誘導(dǎo)染色體加倍的實驗、探究酵母菌呼吸方式的實驗、觀察線粒體和葉綠體的形態(tài)和分布的實驗和觀察根尖分生區(qū)細胞有絲分裂的實驗，梳理相關(guān)知識點，根據(jù)選項描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷?！驹斀狻緼．魯賓和卡門研究光合作用釋放O2中氧原子的來源，采用了18O進行標(biāo)記水和CO2中氧原子進行對比研究，所以采用了同位素標(biāo)記法，A正確；B．用蘇丹Ⅲ染液檢測花生子葉切片中的脂肪，使用50%的酒精洗去浮色，B正確；C．用溴麝香草酚藍檢測酵母菌呼吸作用中CO2的生成，溶液由藍變綠再變黃，C正確；D．觀察根尖分生區(qū)細胞有絲分裂，在解離時細胞已經(jīng)死亡，D錯誤?！军c睛】熟悉課本中生物實驗的原理、方法步驟是分析判斷本題的前提。4、A【解析】試題分析：草履蟲為真核生物，細菌為原核生物，真核生物與原核生物共有的結(jié)構(gòu)：細胞膜、細胞質(zhì)（核糖體）、DNA。答案選A?？键c：題考查細胞的結(jié)構(gòu)，意在考查基礎(chǔ)知識的識記及分析應(yīng)用。5、C【解析】

根據(jù)題干分析，“離子泵是一種載體蛋白，能利用水解ATP釋放的能量跨膜運輸離子”，說明通過離子泵屬于主動運輸；“離子通道是一種通道蛋白，受到適當(dāng)?shù)呢菁?，通道會打開，離子順濃度梯度跨膜運輸”，說明通過離子通道屬于協(xié)助擴散?！驹斀狻緼、離子通道是一種蛋白質(zhì)，通道打開涉及蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變，A正確；B、溫度能夠影響分子的運動，則能影響離子泵和離子通道進行跨膜運輸，B正確；C、離子通道是一種通道蛋白，受到適當(dāng)?shù)呢菁?，通道會打開，離子順濃度梯度跨膜運輸，說明通過離子通道屬于協(xié)助擴散，C錯誤；D、離子泵是一種載體蛋白，能利用水解ATP釋放的能量跨膜運輸離子，屬于主動運輸，D正確。故選C。6、B【解析】

解答本題需要把握以下幾個方面：

1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論；2、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)；3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；4、薩頓運用類比-推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻棵系聽栍猛愣篂閷嶒灢牧希炞C了基因的分離及自由組合規(guī)律，A錯誤；摩爾根證明基因位于染色體上的實驗所用的方法是假說-演繹法，B正確；赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，沒有證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C錯誤；煙草花葉病毒感染煙草實驗說明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，但是還有少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯誤?！军c睛】本題考查人們對遺傳物質(zhì)的探索，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象等，需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意積累。二、綜合題：本大題共4小題7、（細胞核中）DNA含量的變化受精A和DDNA的復(fù)制初級精母細胞ABDECD【解析】

分析甲圖：AG表示減數(shù)分裂過程，IH表示受精作用；分析乙圖：A細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，B細胞處于有絲分裂中期，C細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，D細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，E細胞處于有絲分裂后期，F(xiàn)細胞處于減數(shù)第二次分裂中期。【詳解】(1)圖甲中相關(guān)物質(zhì)的含量變化為2a→4a→2a→a→2a,表示減數(shù)分裂和受精作用過程中DNA含量變化規(guī)律；H→I段表示發(fā)生了受精作用，之后進行的細胞分裂方式主要是有絲分裂。(2)CD段表示減數(shù)第一次分裂過程，對應(yīng)于圖乙中的A和D；B→C變化的原因是DNA的復(fù)制。(3)圖乙中，A圖細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，稱為初級精母細胞，由分析可知，含有同源染色體的有ABDE。(4)基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即坐標(biāo)圖的CD段?！军c睛】有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別：有絲分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目不變，DNA數(shù)目減半。減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體和DNA都減半。有絲分裂無同源染色體分離，減數(shù)分裂同源染色體要分離。有絲分裂前DNA復(fù)制一次分裂一次，減數(shù)分裂DNA復(fù)制一次分裂兩次。

1個細胞有絲分裂產(chǎn)生2個細胞，減數(shù)分裂1個細胞分裂產(chǎn)生4個細胞。減數(shù)分裂I前期同源染色體要進行聯(lián)會，有絲分裂無聯(lián)會現(xiàn)象。8、常隱Aa或AA1/6DD【解析】

分析遺傳系譜圖可知，I-1、I-2正常，生有患病的孩子，說明該病是隱性遺傳病，II-5是女性而且生病，其父親正常，因此致病基因不可能位于X染色體上，而是位于常染色體上，因此是常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）I-1、I-2正常，生有患病的II-5女兒，故該病為常染色體隱性遺傳病。（2）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6表現(xiàn)正常，故其基因型是Aa或AA。（3）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA，其與一患病男子aa結(jié)婚，生出患病女孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，生第二胎不會受第一胎的影響，故第二胎有可能患病，也有可能不患病，且跟性別沒有關(guān)系，故應(yīng)該進行羊水檢査，分析胎兒的相關(guān)基因。綜上分析ABC錯誤，D正確，故選D。（4）紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，故基因在X染色體特有區(qū)段，即圖中的Ⅱ2位置，故選D?！军c睛】對于性別決定和伴性遺傳的特點、人類遺傳病的類型及分析、遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型的能力、根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個體的基因型并進行概率計算的能力是本題考查的重點。9、替換很低顯微鏡觀察紅細胞形態(tài)一種氨基酸對應(yīng)多個密碼子（或密碼子具有簡并性）染色體變異有性生殖不同性狀的基因【解析】

由圖可知，正常基因中由于堿基對的替換導(dǎo)致基因突變成致病基因，從而使鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀。由于密碼子的簡并性等原因，基因突變后不一定導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變?！驹斀狻浚?）由圖可知，上圖所示基因突變的方式是堿基對的替換。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低。（2）由于鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞形態(tài)異常，所以還可以用顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)進行檢測。（3）由于一種氨基酸對應(yīng)多個密碼子（或密碼子具有簡并性），所以基因中某個堿基發(fā)生替換后，氨基酸的種類可能并不會改變。（4）可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?；蛑亟M是指生物體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合?！军c睛】本題主要考查基因突變的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系和識圖、圖文轉(zhuǎn)化的能力，屬于于中檔題。10、兩自由組合AABBaabb同源染色體上等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合乙（aabb）Aabb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1有豌豆素：無豌豆素=1：3【解析】

由實驗一可知，子二代有豌豆素：無豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變式，說明有無豌豆素由2對等位基因控制，且遵循自由組合定律，子一代基因型是AaBb，A_B_、aabb都表現(xiàn)為無豌豆素，親本基因型是AABB、aabb；實驗二，子二代有豌豆素：無豌豆素=1：3，因此子一代一對顯性純合、一對雜合，品系甲的基因型是AABB，野生型的基因型是aaBB或AAbb，乙的基因型是aabb?！驹斀狻浚?）由分析可知，豌豆素有無由2對等位基因控制；且遵循自由組合定律；品系甲和品系乙的基因型分別為AABB、aabb；實驗一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是F1產(chǎn)生配子時同源染色體上等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（2）證明自由組合定律，可以讓子一代與隱性純合子（乙）進行測交實驗，如果遵循自由組合定律，測交后代基因型是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表現(xiàn)型及其比例為有豌豆素：無豌豆素=1：3?！军c睛】本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)、基因與性狀的關(guān)系，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合題干信息進行推理、解答問題，應(yīng)用演繹推理的方法設(shè)計遺傳實驗，預(yù)期實驗結(jié)果。11、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近親結(jié)婚進行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；11號和1