山西省朔州市懷仁八中2025屆生物高一下期末考試模擬試題含解析

山西省朔州市懷仁八中2025屆生物高一下期末考試模擬試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列敘述與植物激素作用無(wú)直接關(guān)系的是A．肥田之沃，種綠豆最佳，小豆、芝麻次之B．適時(shí)打頂去心，可促植株開花結(jié)實(shí)C．正月種白稻，五月收獲后，根茬長(zhǎng)新稻，九月又成熟D．將童子尿與農(nóng)田土壤和勻，反復(fù)幾次，以此包裹桃枝，可使其快速生根2．人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A．①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低B．羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷①所指遺傳病C．②所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響D．先天性心臟病屬于③所指遺傳病3．生物變異的根本來(lái)源是A．基因突變B．基因重組C．染色體變異D．以上都是4．藍(lán)藻、豌豆和果蠅都具有的結(jié)構(gòu)是A．細(xì)胞膜和核糖體B．細(xì)胞壁和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C．線粒體和中心體D．細(xì)胞核和線粒體5．如圖所示，在U形管中部c處裝有半透膜，在a側(cè)加入細(xì)胞色素C(相對(duì)分子質(zhì)量1.3萬(wàn)道爾頓的蛋白質(zhì))的水溶液(紅色)。b側(cè)加入清水，并使a、b兩側(cè)液面高度一致。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，實(shí)驗(yàn)結(jié)果是()A．a(chǎn)、b兩液面高度一致，b側(cè)為無(wú)色B．a(chǎn)、b兩液面高度一致，b側(cè)為紅色C．a(chǎn)液面高于b液面，b側(cè)為無(wú)色D．a(chǎn)液面低于b液面，b側(cè)為紅色6．下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是A．細(xì)胞內(nèi)的DNA均是由兩條脫氧核苷酸鏈構(gòu)成的鏈狀分子B．一個(gè)雙鏈DNA分子中的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)均占?jí)A基總數(shù)的50%C．雙鏈DNA分子中堿基A、T的含量越高，DNA分子的結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定D．DNA分子徹底水解后可獲得4種不同的小分子物質(zhì)二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)锳、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)镋、e.下圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖，每個(gè)家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對(duì)方家庭的致病基因），且6號(hào)個(gè)體不含致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號(hào)個(gè)體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。＃?）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬(wàn)分之十六。則：①12號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是____，16號(hào)個(gè)體的基因型是____。②7號(hào)個(gè)體與18號(hào)個(gè)體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號(hào)個(gè)體與16號(hào)個(gè)體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或____。8．（10分）豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，圓粒種子（R）對(duì)皺粒種子（r）為顯性，這兩對(duì)等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上。用純種黃色皺粒豌豆和純種綠色圓粒豌豆作親本進(jìn)行雜交產(chǎn)生F1，再讓F1自交產(chǎn)生F2。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）親本黃色皺粒豌豆的基因型為_________。（2）F1的表現(xiàn)型為_________；F2綠色圓粒豌豆中雜合子占_________。（3）F2中不同于親本的重組類型占_________，其中純合子占_________。（4）若用雜合的綠色圓粒豌豆和某豌豆雜交，子代的性狀統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖所示，則某豌豆的基因型是_________。9．（10分）小麥銹病是由銹菌感染引起的?，F(xiàn)有兩個(gè)小麥品種，一個(gè)是高稈（D）抗銹病（T），另一個(gè)是矮稈（d）易染銹?。╰）；兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。育種專家通過(guò)下圖所示的兩種育種方法獲得小麥新品種。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）方法一的優(yōu)點(diǎn)是_____，方法二的原理是_____。（2）圖中④的基因組成為_____，（三）過(guò)程常用的方法是_____。（3）（五）過(guò)程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株中的純合子占_____。（4）圖示兩種育種方法中，檢測(cè)獲得的植株是否抗銹病的操作是_____。10．（10分）如圖是紅綠色盲家族遺傳圖解．圖中有陰影的人代表患者，其他人的色覺都正常．據(jù)圖回答：（1）圖中Ⅲ代3號(hào)的基因型是_____，Ⅲ代2號(hào)的基因型是_____．（2）Ⅳ代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是____．（3）Ⅲ代1號(hào)和Ⅲ代2號(hào)生一個(gè)色盲孩子的可能性是____．11．（15分）免疫調(diào)節(jié)是人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的重要調(diào)節(jié)方式之一，①一⑩表示相關(guān)過(guò)程，A—E表示細(xì)胞，甲、乙、丙表示相關(guān)物質(zhì)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖中物質(zhì)甲是________，物質(zhì)乙是___________。分析圖示可知，第二次注射甲時(shí)，產(chǎn)生的漿細(xì)胞來(lái)源于_________（填字母），且產(chǎn)生的抗體數(shù)量_________。（2）既參與特異性免疫又參與非特異性免疫的免疫細(xì)胞是上圖中___________(填字母）。在圖中眾多類型的免疫細(xì)胞中，不能識(shí)別抗原的細(xì)胞是___________(填字母）。（3）從免疫學(xué)角度分析，艾滋病是一種__________病。HIV主要攻擊圖中的__________（填字母）。（4）正常人體內(nèi)已經(jīng)衰老或因其他因素而被損傷的細(xì)胞，以及癌變的細(xì)胞能夠被及時(shí)的清理，體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的__________功能。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】“肥田之法，種綠豆最佳，小豆、芝麻次之”，綠豆、小豆、芝麻作為綠肥，作用是改良土壤、豐富土壤中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，與植物激素沒有直接關(guān)系，A錯(cuò)誤；適時(shí)打頂去心，促進(jìn)棉株開花結(jié)實(shí)是消除頂端優(yōu)勢(shì)，與生長(zhǎng)素有關(guān)，B正確；“正月種白稻，五月收獲后，根茬長(zhǎng)新稻，九月又成熟”描述的植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，與多種植物激素有關(guān)，C正確；將童子尿與農(nóng)田土壤和勻，反復(fù)幾次，以此包裹桃枝，可使其快速生根，促進(jìn)生根的是童子尿中的生長(zhǎng)素，因此與植物激素直接有關(guān)，D正確。2、C【解析】

本題結(jié)合曲線圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型，能正確分析曲線圖，并從中提取有效信息答題。分析題圖曲線：①表示的遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低，為染色體異常遺傳病；②表示的遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達(dá)到高峰，隨著年齡的增長(zhǎng)逐漸降低，青春期后略有回升，為單基因遺傳病；③表示的遺傳病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加，為多基因遺傳病。【詳解】由圖可知，①②③所指遺傳病在青春期的患病率都很低，A正確；①表示的遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，可以用羊膜腔穿刺的方法診斷，B正確；②表示的遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達(dá)到高峰，隨著年齡的增長(zhǎng)逐漸降低，說(shuō)明不是受環(huán)境影響，C錯(cuò)誤；先天性心臟病屬于多基因遺傳病，屬于③所指遺傳病，D正確，所以選C。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是明確圖中①②③分別代表染色體異常遺傳病、單基因遺傳病、多基因遺傳病。3、A【解析】基因突變能產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來(lái)源，基因重組屬于生物變異，能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新基因，不是生物變異的根本來(lái)源，染色體變異屬于生物變異，不能產(chǎn)生新基因，不是生物變異的根本來(lái)源，故選A。4、A【解析】藍(lán)藻屬于原核生物，豌豆屬于植物，果蠅屬于動(dòng)物，三者都具有細(xì)胞膜和核糖體；動(dòng)物細(xì)胞不具有細(xì)胞壁；原核細(xì)胞沒有細(xì)胞核、線粒體和中心體。選A。5、C【解析】

1、滲透作用發(fā)生的條件：①具有半透膜，②膜兩側(cè)溶液有濃度差。2、a側(cè)的細(xì)胞色素c不能通過(guò)半透膜，而水分子可以通過(guò)半透膜?！驹斀狻坑捎诩?xì)胞色素c（紅色）是大分子物質(zhì)不能通過(guò)半透膜，所以a側(cè)濃度高，水分從b側(cè)向a側(cè)運(yùn)輸，導(dǎo)致a側(cè)液面升高，b側(cè)液面下降；同時(shí)由于紅色的色素分子不能通過(guò)半透膜，所以a側(cè)紅色，b側(cè)無(wú)色。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查滲透作用，意在考查學(xué)生分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，解題的關(guān)鍵是理解水分子多的流向水分子少的。6、B【解析】

細(xì)胞內(nèi)的DNA可能是鏈狀，也可能是環(huán)狀；DNA分子初步水解和徹底水解的產(chǎn)物不同?！驹斀狻緼、真核細(xì)胞的葉綠體和線粒體中的DNA和原核細(xì)胞中擬核區(qū)DNA都呈環(huán)狀而不是鏈狀，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B、對(duì)于雙鏈DNA分子來(lái)說(shuō)，其分子內(nèi)的堿基A=T、C=G，所以A+G=T+C，即DNA分子中的嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)，B項(xiàng)正確；

C、DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性與氫鍵數(shù)目有關(guān)，氫鍵越多越穩(wěn)定，而C、G堿基對(duì)之間有3個(gè)氫鍵，A、T堿基對(duì)間有2個(gè)氫鍵，因此堿基C、G含量越多，氫鍵越多，DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性相對(duì)越強(qiáng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、DNA徹底水解后可獲得6種不同的小分子物質(zhì)即磷酸、脫氧核糖和4種堿基，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選B。【點(diǎn)睛】徹底水解≠初步水解：核酸初步水解的產(chǎn)物為核苷酸，徹底水解的產(chǎn)物為五碳糖、含氮堿基和磷酸。二、綜合題：本大題共4小題7、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對(duì)Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進(jìn)行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進(jìn)行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號(hào)患病，說(shuō)明5號(hào)是攜帶者，則7號(hào)基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬(wàn)分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號(hào)個(gè)體生有患乙病的子女，則12號(hào)一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號(hào)不患乙病，但是有患乙病的父親，16號(hào)的基因型為Aa（XEXE）。②7號(hào)個(gè)體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號(hào)個(gè)體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號(hào)個(gè)體（AAXeY）與16號(hào)個(gè)體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。【點(diǎn)睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關(guān)鍵是首先學(xué)會(huì)判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進(jìn)行相應(yīng)的概率計(jì)算。8、YYrr黃色圓粒2/35/81/5YyRr【解析】

1.分析題干信息“兩對(duì)等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上”，說(shuō)明兩對(duì)非等位基因遵循基因的自由組合定律。2.親本純種黃色皺粒豌豆基因型為YYrr，純種綠色圓粒豌豆基因型為yyRR；F1基因型為YyRr，表現(xiàn)型為黃色圓粒；F1自交產(chǎn)生的F2出現(xiàn)性狀分離，表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒＝9：3：3：1；【詳解】（1）豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，圓粒種子（R）對(duì)皺粒種子（r）為顯性，故親本純種黃色皺粒豌豆的基因型為YYrr；（2）具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1基因型為YyRr，表現(xiàn)為雙顯性，即F1表現(xiàn)型為黃色圓粒；F1自交產(chǎn)生的F2中，綠色圓粒的基因型及比例為yyRR：yyRr＝1：2，即F2綠色圓粒豌豆中雜合子占2/3；（3）F2中不同于親本的重組類型為黃色圓粒和綠色皺粒，占F2的10/16；重組類型中的純合子基因型為YYRR和yyrr，占重組類型的1/5；（4）雜合的綠色圓粒豌豆的基因型為yyRr，和某豌豆雜交產(chǎn)生的子代中：圓粒：皺粒＝3：1，說(shuō)明兩雜交親本的基因型均為Rr；子代中黃色：綠色＝1：1，說(shuō)明雜交親本的基因型分別為Yy和yy，由此判斷另一豌豆的基因型為YyRr?！军c(diǎn)睛】本題考查基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，解題關(guān)鍵是識(shí)記兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容，靈活應(yīng)用基因分離定律的內(nèi)容解決基因自由組合的問(wèn)題。9、明顯縮短育種年限基因重組ddTT花藥（粉）離體培養(yǎng)1/3用銹菌去感染各植株，選出抗銹病的植株【解析】

分析題圖：圖示為獲得小麥新品種的兩種育種方法，其中方法一為單倍體育種，方法二為雜交育種過(guò)程．圖中過(guò)程（一）表示雜交；過(guò)程（二）表示減數(shù)分裂產(chǎn)生配子；過(guò)程（三）表示花藥離體培養(yǎng)；過(guò)程（四）表示人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍；過(guò)程（五）表示自交；過(guò)程（六）表示篩選和連續(xù)自交．【詳解】（1）方法一是單倍體育種過(guò)程，因此，具有明顯縮短育種年限的優(yōu)點(diǎn)，而方法二是雜交育種過(guò)程，其原理是基因重組；（2）根據(jù)圖示可知②為dT，④則為ddTT，（三）過(guò)程的目的是獲得單倍體植株，常采用花藥離體培養(yǎng)的方式獲得；（3）（五）過(guò)程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株有ddTT和ddTt兩種基因型，且二者比例為1:2，因此,純合子占的比例為1/3；（4）圖示兩種育種方法中，檢測(cè)獲得的植株是否抗銹病的操作是用銹菌去感染各植株，選出抗銹病的植株?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合育種過(guò)程圖，考查雜交育種和單倍體育種，要求考生識(shí)記雜交育種和單倍體育種的原理、方法、過(guò)程及優(yōu)缺點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程的名稱或采用的方法；掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能采用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．10、XbYXBXB或XBXb1/41/8【解析】

紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳，女性正常的基因型是XBXB，女性攜帶者的基因型是XBXb，女性色盲的基因型是XbXb，男性正常的基因型是XBY，男性色盲的基因型是XbY；男患者的色盲基因總是從母親那里得來(lái)，傳遞給女兒；女患者的色盲基因一個(gè)來(lái)自父親、一個(gè)來(lái)自母親，因此女患者的兒子和父親都是患者?！驹斀狻浚?）圖中Ⅲ代3號(hào)是男性色盲患者，因此基因型是XbY；Ⅲ代2號(hào)是表現(xiàn)正常的女性，且雙親不是色盲，有一個(gè)色盲兄弟，因此Ⅲ的2的基因型是

XBXB或XBXb，各占1/2。（2）Ⅲ-1的基因型