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文檔簡介
★啟用前注意保密
2024屆大灣區(qū)普通高中畢業(yè)年級聯(lián)合模擬考試(二)
化學(xué)
本卷共10頁,分第I卷(選擇題)和第n卷(非選擇題)兩部分,滿分100分??荚嚂r間75
分鐘。
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的學(xué)校、班級、姓名、考場號、座位號和準(zhǔn)考證號填寫在答題卡
上,將條形碼橫貼在答題卡“條形碼粘貼處”
2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆在答題卡上將對應(yīng)題目選項的答案信息點
涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試卷上。
3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相
應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按
以上要求作答無效。
4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,將試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32Ca40I127
第I卷(選擇題,共44分)
一、選擇題(本小題共16小題,共44分。第1?10小題,每小題2分;第11?16小題,每
小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)
1.杭州亞運會口號“心心相融,@未來"。下列亞運會所涉及的材料中,主要由無機非金屬材料制成的是
2.科技發(fā)展與化學(xué)密切相關(guān)。下列說法正確的是
A.福建艦艦體材料無磁銀銘鈦合金鋼硬度高于純鐵
B.制造5G芯片材質(zhì)之一氮化錢(GaN)為金屬晶體
C.針核反應(yīng)堆的主要原料是232Th,232Th與232U互為同位素
D.嫦娥5號帶回的月壤中含有A1元素,A1屬于S區(qū)元素
3.Na及其化合物是重要的物質(zhì)。下列說法不正確的是
A.保存NaOH溶液用帶橡膠塞的試劑瓶
B.NaHCOs俗名小蘇打,可用作食用堿或工業(yè)用堿
C.Na?。?與H2。反應(yīng)中,Na2。?既是氧化劑又是還原劑
D.單質(zhì)鈉可用于冶煉金屬,Na與C11SO4溶液反應(yīng)可制Cu
4.NH3可用作脫硝劑。某科研小組探究NO2被NH3還原的反應(yīng),涉及的部分裝置如圖所示。
接尼'I處。檢■
丙
下列說法正確的是
A.用甲裝置制備NH3
B.乙裝置中反應(yīng)的〃(還原劑):"(氧化劑)=2:1
C.丙裝置盛放無水CaC"用于干燥NH3
D.在丁裝置中為了更好混合反應(yīng)氣體,應(yīng)先通入NO?
5.某種化合物可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾,其結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示。下列說法正確的是
圖1
A.該分子含有手性碳原子B.該分子中含有3種官能團
C.該分子中所有的碳原子可共平面D.Imol該化合物最多能與2moiNaOH發(fā)生反應(yīng)
6.鋅-空氣電池因工作電壓高、制造成本低等特點備受關(guān)注。該電池以特定晶型的Mil。2為催化劑,KOH
溶液為電解質(zhì),放電時,
A.OIF移向鋅電極B.Mil。2在正極發(fā)生氧化反應(yīng)
C.負(fù)極發(fā)生反應(yīng):Zn-2e-=Zn2+D.用鹽酸作電解質(zhì)能減少鋅電極的損耗
7.“勞動最光榮、勞動最崇高”。下列勞動項目與所述的化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是
選項勞動項目化學(xué)知識
A實驗員用TiC1加大量的水制備TiO2稀釋促進鹽的水解
B科學(xué)家用乳酸合成聚乳酸合成聚乳酸是縮聚反應(yīng)
C工人使用糯米釀造米酒葡萄糖在酶作用下轉(zhuǎn)化為乙醇
D農(nóng)藝師施肥時用土壤掩埋鏤態(tài)氨肥鏤鹽易溶于水
8.按照下圖2進行銅與濃硫酸反應(yīng)的探究實驗。下列說法正確的是
A.蘸有品紅溶液的濾紙褪色,說明SO2具有強氧化性
B.N形管溶液變?yōu)榧t色,說明有酸性氣體進入N形管
C.反應(yīng)后,從c口抽取反應(yīng)液加到足量的氨水中最終產(chǎn)生藍(lán)色沉淀
D.實驗結(jié)束后從b口注入足量NaOH溶液,會有2種物質(zhì)與NaOH反應(yīng)
9.下列生活情境中對應(yīng)的離子方程式正確的是
A.泡沫滅火器滅火原理:2Al3++3H2O+3COj=2Al(OH)3+3CC)2T
B.除水垢時,先用Na2c。3溶液浸泡:CO^+CaSO4CaCO3+S0^
+2+
C.鉛蓄電池放電時總反應(yīng):PbO2+Pb+4H=2Pb+2H2O
+
D.84消毒液與潔廁靈不能混合使用原理:C1+H+C1OUCl2T+H20
10.含Cl物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價關(guān)系如圖3所示,下列推斷正確的是
+7
+5r
+4d
+1
0b
-1a
—匕物單質(zhì)氧化物含氣酸一&1
圖3
A.f是氯的酸性最強含氧酸
B.c分解得產(chǎn)物a和b
C.d可用于自來水殺菌消毒,說明其有氧化性
D.為制備純凈的氣體b,將氣體通入飽和e溶液中洗氣即可
11.設(shè)阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,下列說法正確的是
A.lmolFe與水蒸氣完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSO3中含有原子數(shù)為0.4名
C.常溫下,ILpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OIF數(shù)0.1名
D.0.3molH2和0.ImolN2充分反應(yīng)生成NH3分子數(shù)為0.2義
12.已知M、R、X、Y、Z屬于短周期非金屬元素,M與X同主族,M單質(zhì)與X單質(zhì)化合可形成一種漂白
性物質(zhì);R可形成三鍵的單質(zhì)氣體;X、Y、Z與R同周期,且Z原子的半徑最小,Y的基態(tài)原子價層p軌
道有2個電子。下列說法不正確的是
A.原子半徑:M>R>XB.MX2與YX2均為極性分子
C.最高價含氧酸酸性:R>YD.第一電離能:Z>R>X
13.陳述1和陳述n均正確且具備因果關(guān)系的是
選項陳述I陳述II
向凡[Fe(CN)6]稀溶液滴加KSCN溶液,
AFe3+與SCN-不反應(yīng)
無現(xiàn)象
BFeCl3溶液用于刻蝕銅制品銅與FeCl3溶液發(fā)生置換反應(yīng)
C用焦炭和石英砂制取粗硅Si。?可制作光導(dǎo)纖維
竣基中O-H鍵的極性:
D酸性:HCOOH>CH3COOH
HCOOH>CH3coOH
14.納米碗C.H]。是一種奇特的碗狀共軌體系。高溫條件下,C.Hio可以由C40H20分子經(jīng)過連續(xù)5步氫
抽提和閉環(huán)脫氫反應(yīng)生成。其中C40H20(g)BC40Hl8(g)+H2(g)的反應(yīng)機理和能量變化如圖4。下列說
法不正確的是
C4(
c
m
.I5O.K
2過渡態(tài)2
)一~\128.0
三過渡態(tài)I110.3
粗
一70.9;
/\20.7/
().0CJCHL
CJU+IL
反應(yīng)歷程
圖4
A.選擇相對較高的溫度更有利于制備納米碗
B.推測C40Hl0納米碗中含5個五元環(huán)
1
C.C40H20(g)-C40H18(g)+H2(g)AH=+128kJ-mol
D.該反應(yīng)歷程包含了3步基元反應(yīng),且第3步是該反應(yīng)的決速步驟
15.甲醇是重要的化工原料。CO2與H2反應(yīng)可合成甲醇,反應(yīng)如下:
CC)2(g)+3H2(g)UCH30H⑻+旦。^)?恒容密閉容器中,amolCO2和3amolH2,下溫度下
反應(yīng)達(dá)到平衡時,各組分的物質(zhì)的量濃度(c)隨溫度(7)變化如圖5所示。下列說法正確的是
A.隨溫度升高該反應(yīng)的平衡常數(shù)變大
B.加入合適催化劑有利于提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率
C.7;°C時,恒容下充入Ar,壓強增大,平衡正向移動,平衡時濃度變小
D.時,恒壓下2amolCO2與6amolH,反應(yīng)達(dá)到平衡時。(凡)=qmol-LT
16.利用雙極膜電解含有HCO;的溶液,使HCO3轉(zhuǎn)化成碳燃料,實現(xiàn)了CO2還原流動。電解池如下圖6
所示,雙極膜中水電離的H+和OIF在電場作用下可以向兩極遷移。下列說法不正確的是
Ni網(wǎng)雙極摸Ag網(wǎng)
圖6
A.銀網(wǎng)電極與電源負(fù)極相連
B.雙極膜b側(cè)應(yīng)該用質(zhì)子交換膜
+
C.陰極電極反應(yīng)為:HCO;+2e-+3H=COT+2H2O
D.雙極膜中有0.ImolH2O電離,則陽極附近理論上產(chǎn)生0.05mol02
第H卷(共4個大題,共56分)
17.(14分)
滴定法是用于測定溶液中微粒濃度的重要方法。某實驗小組利用滴定法測定碘酒中碘的含量。
(1)配制稀碘液:移取10.00mL碘酒,準(zhǔn)確配制100mL稀碘液。需要的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、(從
下列圖中選擇,填選項)
,100ml>
A.205-'B.C.
(2)測定碘含量:每次取25.00mL稀碘液于錐形瓶中,滴加幾滴淀粉溶液,加入適量稀H2sO4后,用濃
度為0.lOOOmoLLTNa2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,實驗數(shù)據(jù)如下表所示。
序號Na2s2O3溶液的用量/mL稀碘液的用量/mL
121.3225.00
220.0225.00
319.9825.00
已知:2Na2s2O3+I,=2NaI+Na2s《Of
①第1次實驗Na2s2O3溶液的用量明顯多于后兩次,原因可能是
A.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管用蒸儲水洗凈后,未潤洗
B.滴入半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液變色,即判定達(dá)滴定終點
C.滴定達(dá)終點時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡產(chǎn)生
D.滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面
1
②該碘酒中碘的含量為g-。(已知M(I2)=254g-mor)
(3)借鑒(2)的方法,用圖7所示的流程測定海帶中的碘含量。
“0.0082mol/E、
8滴過量(2滴管)2滴X.___N_a、.一S一、O;/
Ft0.1mol/L0.02mol/L淀粉
/\HfO,.1。02.溶液.
10.00mL
含I待測液
圖7
①加入H2O2發(fā)生的離子反應(yīng)方程式是0
②預(yù)測達(dá)到滴定終點的實驗現(xiàn)象為,在實驗
時卻發(fā)現(xiàn)溶液變色片刻后,恢復(fù)滴定前的顏色。繼續(xù)滴加Na2s2O3,溶液變色片刻后再一次恢復(fù)原色。
(4)探究異?,F(xiàn)象產(chǎn)生的原因。
該學(xué)習(xí)小組通過設(shè)計對照實驗,發(fā)現(xiàn)空氣中的氧氣并不能較快地氧化待測液中的:T。
提出猜想:過量的將生成的「重新氧化成碘單質(zhì)。
驗證猜想:將2mL待測液、2滴0.lmol〕TH2sO4溶液、2滴淀粉溶液和混合,
用Na2s2O3溶液滴定,若待測液變?yōu)闊o色后又反復(fù)變色,則證明猜想不成立。
提出疑問:什么物質(zhì)反復(fù)氧化碘離子。
尋找證據(jù)按圖7的流程,H2O2用量改為少量,氧化后的待測液靜置半小時,利用氧化還原電勢傳感器測
定滴定過程中電勢的變化,待溶液變色后停止滴定,溶液恢復(fù)原色后繼續(xù)滴加Na2s2O3至溶液變色,循環(huán)
往復(fù),得到圖8所示的曲線。
圖8
已知:
i氧化性物質(zhì)的電勢值高于還原性物質(zhì):
ii一定條件下,氧化性物質(zhì)的濃度越高,電勢越高,還原性物質(zhì)濃度越高,電勢越低。
a-b段電勢升高的原因是(填化學(xué)式)被氧化。由a-b段電勢變化的斜率小于b-c段可推測
溶液反復(fù)變色的原因是.
優(yōu)化流程將用Hz。?氧化后的待測液,再進行滴
定,到達(dá)滴定終點時待測液變色后不會恢復(fù)原色。
18.(14分)
V有“工業(yè)味精”之稱。工業(yè)上提取帆的工藝有多種,一種從機頁巖(一種主要含Si、Fe、Al、V元素的
礦石)中提取V的工藝流程如下:
HCQ,、H,C1溶液
機頁巖一唇雙H酸浸I調(diào)pH至51一晨化I一住取I反軟一函我X一京反一無以一V,。
11II
濾渣1灌渣2水相有機相
已知:
①“酸浸”時有V0:生成;
②V02+在有機溶劑中的溶解度大于水,“萃取”時離子的萃取順序為Fe3+>VC>2+>VO;>Fe2+>AF+;
③VO:和V0]可以相互轉(zhuǎn)化。
回答下列問題:
(1)“焙燒”時可添加適量“鹽對"NaCl-Na2sO,與鈾頁巖形成混合物,這樣做的目的是
(2)“濾渣1”除掉的主要雜質(zhì)元素是(填元素符號)。
(3)H2c2O4作用是將VO?+轉(zhuǎn)化為VO?%,轉(zhuǎn)化的目的是
生的離子反應(yīng)方程式為.
(4)①“沉帆”時,生成NH4VO3沉淀,“步驟X”應(yīng)該加入(填“氧化劑”或“還原
劑”),寫出“沉鋼/'時的離子反應(yīng)方程式.
②以“沉鈕率”(NH4VO3沉淀中V的質(zhì)量和鋼頁巖中鈾的質(zhì)量之比)表示鋼的回收率如圖9所示,溫度
高于80℃時沉機率下降的原因是-
圖9
(5)①V2O5可以溶解在NaOH溶液中,得到VO:,VO:在不同的pH下可以得到不同聚合度的多帆酸
鹽,其陰離子呈如圖10所示的無限鏈狀結(jié)構(gòu),其中一種酸式鈾酸根離子可以表示為[H2Ko28其中
X-
O-
r—
圖10
②V的另一種氧化物VO2的立方晶胞如圖11所示,則在晶胞中,黑球代表的是原子。
圖11
19.(14分)
催化劑形貌的優(yōu)化會影響生產(chǎn)效率。Ag3PO4可做煙氣脫硝工藝的固相催化劑。
已知:
i,常溫下,AgOH極不穩(wěn)定,易分解為難溶于水的Ag,0固體;
%(Ag3PO4)=1.4xKT";Ksp(AgOH)=2.0xlO^o
ii.一般情況,析晶速率越快,晶粒尺寸越小。
(1)基態(tài)P原子的核外電子有.個空間運動狀態(tài),Ag、P、0元素的電負(fù)性由大到小的順序
為.
(2)某研究組調(diào)控反應(yīng)條件控制Ag3PO,晶體形貌。
①常溫下,向銀氨溶液逐滴加入Na2HPC)4溶液制得Ag3Po,晶體,完善該反應(yīng)的離子方程式。
-
+HPOj+OH+5H2O=+Ag3PO4^
②在不同pH條件下,向Na2HPC>4溶液中加入AgNC)3溶液制得磷酸銀收率如圖12所示。樣品A的晶粒
較小,請從平衡移動與速率的角度解釋原因
圖12
③下列有關(guān)說法正確的是
A.樣品A中Ag2。雜質(zhì)含量最iWi
B.可加入鹽酸調(diào)控體系的pH制得不同樣品
c.向NazHPOd溶液中加入少量AgNC)3溶液時,溶液中心麗j減小
D.向AgN03溶液中加入Na2HPC)4溶液得到晶粒尺寸與上述樣品相同
(3)研究組發(fā)現(xiàn):H3P。4溶液與0.2mol-LTAgNC^溶液等體積混合也能制得Ag3Po4。
①剛開始生成Ag3PO4沉淀時,溶液中的c(P0:)
c(H3P。4)cH2P。4
②常溫下溶液中含磷物種的分布系數(shù)5(x),-1g或-lg與pH的關(guān)系如圖13所示,
c(H2PO4)c(HPO^)
則磷酸的一級電離平衡常數(shù)Q
圖13
/、/\Ka3,C(HP0j)
③體系中c(H+)由H3PO,第一步電離決定,可表示為c(H+)=當(dāng)生成Ag3PO4沉淀時,
溶液中c(H+)至少為mol-L-1(寫出計算過程)。
20.(14分)
千金藤素常用于防治腫瘤病患者白細(xì)胞減少癥、抗瘧疾、調(diào)節(jié)免疫功能等,制備其關(guān)鍵中間體(I)的一種
合成路線如下:
回答下列問題:
(1)化合物A的名稱為;化合物C中含有的官能團名稱為0
(2)反應(yīng)②是原子利用率100%的反應(yīng),寫出化合物i的一種用途。
(3)芳香化合物x為ii的同分異構(gòu)體,能發(fā)生水解反應(yīng),且核磁共振氫譜中4組峰的面積之比為6:2:1:
lox的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種)。
(4)根據(jù)化合物D的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測其主要的化學(xué)性質(zhì),完成下表。
~可反應(yīng)的試劑~~~反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)~消耗反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比
新制()MFCU(OH)]:M(D)=__________
?CUOH2—2
?(H):?(D)=4:1
②%—2
(5)下列說法正確的是
A.有機物A碳原子雜化方式有sp?、sp3B.反應(yīng)①,有C-I鍵和H-O鍵斷裂
C.Imol化合物B中,含。鍵16義個D.產(chǎn)品I屬于極性分子,易溶于水和酒精
HOH,CX^55.OH
(6)參照上述路線,以〈^OH、iii(一種二澳代燒)為主要原料合成流程中的物質(zhì)H,基于
你的設(shè)計,回答下列問題:
①原料出為(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
②相關(guān)步驟涉及芳香醇轉(zhuǎn)化為芳香醛的反應(yīng),對應(yīng)的化學(xué)方程式為
③最后一步反應(yīng)類型為
2024屆大灣區(qū)普通高中畢業(yè)年級聯(lián)合模擬考試(二)
參考答案
一、逸擇題;本題共16小題,共44分。第1-10小題,每小題2分;第11-16小題,每小
題4分。在錘小題給出的四個選項中,只要一項是符合題目耍求的。
題號12345678
選項CADDAADB
題號910111213141516
選項BCCBDBDD
二、非選擇題:本題共4小題,共56分。
17.(14分)
(1)AB(1分,選ABC也給1分,其他答案不給分)
(2)①A(2分,其他不給分)②0.1016(1分)
(3)①2I-+2H++H2O2=L+2H2O(2分,化學(xué)式錯給0分;化學(xué)式全對給1分:配平錯
漏、符號、等號等其它錯漏每式合扣1分)
②滴加最后半滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不變色(1分,漏寫“藍(lán)色
變?yōu)闊o色逐者“半分鐘內(nèi)不變色”給0分)。
(4)雙氧水(或H2O2)(1分,其他不給分)
1滴或少量雙氧水(1分,其它如2滴等描述成少量答案均可,其他不給分)
I-〈1分)
HzOz氧化廠的反應(yīng)速率比NaiSzCh還原L的速率慢得多(1分,答到“1-被氧化的速率較慢”
即可給分),體系中沒來得及反應(yīng)的比。2逐步氧化溶液中的b導(dǎo)致滴定后的溶液反復(fù)變色
(“體系中沒來得及反應(yīng)的H2O2逐步氧化I,'1分,共2分)
放置足夠長的時間(較長時間)或加熱,使雙氧水分解(2分)
18.(14分)
(1)混合物熔點更低,降低焙燒溫度或生成易溶的鈉鹽,提高軌的浸出率(2分)
(2)Si(J分)
(3)因萃取率VO">VO;,轉(zhuǎn)化為VO?+可提高饑的萃取率。(I分)
++
2VOz+H2C2O4+2H=2VO2++2CChT+2H2O(2分,化學(xué)式錯給0分;化學(xué)式全對
給I分;配平錯漏、"f”符號、等號等其它錯漏等式合扣I分)
+
(4)①氧化劑(1分),VCV+NHJ+H2O=NI-UVOH+2H或VOj+NIV=
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