2024高中化學所有實驗知識+流程總結

2024高中化學所有實驗知識+流程總結

一、化學實驗操作中的七原則

掌握下列七個有關操作順序的原則，就可以正確解答“實驗程序判斷題”。

1.“從下往上”原則。

以C12實驗室制法為例，裝配發(fā)生裝置順序是：

放好鐵架臺一擺好酒精燈一根據(jù)酒精燈位置固定好鐵圈一石棉網(wǎng)一固定好

圓底燒瓶。

2.“從左到右”原則。裝配復雜裝置遵循從左到右順序。

如上裝置裝配順序為：發(fā)生裝置一集氣瓶一燒杯。

3.先“塞”后“定”原則。帶導管的塞子在燒瓶固定前塞好，以免燒瓶固定

后因不宜用力而塞不緊或因用力過猛而損壞儀器。

4.“固體先放”原則。上例中，燒瓶內試劑Mn02應在燒瓶固定前裝入，以

免固體放入時損壞燒瓶?？傊腆w試劑應在固定前加入相應容器中。

5.“液體后加”原則。液體藥品在燒瓶固定后加入。如上例濃鹽酸應在燒瓶

固定后在分液漏斗中緩慢加入。

6.先驗氣密性（裝入藥口前進行）原則。

7.后點酒精燈（所有裝置裝完后再點酒精燈）原則。

二、化學實驗中溫度計的使用

分哪三種情況以及哪些實驗需要溫度計

1.測反應混合物的溫度：這種類型的實驗需要測出反應混合物的準確溫度，

因此，應將溫度計插入混合物中間。

①測物質溶解度。

②實驗室制乙烯。

2.測蒸氣的溫度：這種類型的實驗，多用于測量物質的沸點，由于液體在沸

騰時，液體和蒸氣的溫度相同，所以只要測蒸氣的溫度。

①實驗室蒸儲石油。

②測定乙醇的沸點。

3.測水浴溫度：這種類型的實驗，往往只要使反應物的溫度保持相對穩(wěn)定，

所以利用水浴加熱，溫度計則插入水浴中。

①溫度對反應速率影響的反應。

②苯的硝化反應。

三、常見的需要塞入棉花的實驗有哪些需要塞入少量棉花的實驗

加熱KMnO4制氧氣

制乙快和收集NH3

其作用分別是：防止KMnO4粉末進入導管；

防止實驗中產生的泡沫涌入導管；

防止氨氣與空氣對流，以縮短收集NH3的時間。

四、常見物質分離提純的10種方法

1.結晶和重結晶：利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大，如NaCLKN03o

2.蒸儲冷卻法：在沸點上差值大。乙醇中(水)：加入新制的CaO吸收大部分

水再蒸儲。

3.過濾法：溶與不溶。

4.升華法:Si02(I2)o

5.萃取法：如用CC14來萃取12水中的12。

6.溶解法：Fe粉(A1粉)：溶解在過量的NaOH溶液里過濾分離。

7.增加法：把雜質轉化成所需要的物質：C02(C0)：通過熱的CuO；

C02(S02)：通過NaHC03溶液。

8.吸收法：除去混合氣體中的氣體雜質，氣體雜質必須被藥品吸收；

N2(02)：將混合氣體通過銅網(wǎng)吸收02。

9.轉化法：兩種物質難以直接分離，加藥品變得容易分離，然后再還原回去:

A1(OH)3,Fe(0H)3：先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解，過濾，除去Fe(0H)3,再

加酸讓NaA102轉化成Al(0H)3o

五、常用的去除雜質的方法10種

1.雜質轉化法：欲除去苯中的苯酚，可加入氫氧化鈉，使苯酚轉化為酚鈉，

利用酚鈉易溶于水，使之與苯分開。欲除去Na2C03中的NaHC03可用加熱的方法。

2.吸收洗滌法：欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氫和水，可使混合氣體先

通過飽和碳酸氫鈉的溶液后，再通過濃硫酸。

3.沉淀過濾法：欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅，加入過量鐵粉,

待充分反應后，過濾除去不溶物，達到目的。

4.加熱升華法：欲除去碘中的沙子，可用此法。

5.溶劑萃取法：欲除去水中含有的少量澳，可用此法。

6.溶液結晶法（結晶和重結晶）：欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉，可利用

二者的溶解度不同，降低溶液溫度，使硝酸鈉結晶析出，得到硝酸鈉純晶。

7.分儲蒸儲法：欲除去乙醛中少量的酒精，可采用多次蒸儲的方法。

8.分液法：欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離，可采用此法，如

將苯和水分離。

9.滲析法：欲除去膠體中的離子，可采用此法。如除去氫氧化鐵膠體中的氯

離子。

10.綜合法：欲除去某物質中的雜質，可采用以上各種方法或多種方法綜合

運用。

六、化學實驗基本操作中的“不”15例

1.實驗室里的藥品，不能用手接觸；不要鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味，

更不能嘗結晶的味道。

2.做完實驗，用剩的藥品不得拋棄，也不要放回原瓶（活潑金屬鈉、鉀等例

外）。

3.取用液體藥品時，把瓶塞打開不要正放在桌面上；瓶上的標簽應向著手心，

不應向下；放回原處時標簽不應向里。

4.如果皮膚上不慎灑上濃H2s04,不得先用水洗，應根據(jù)情況迅速用布擦去,

再用水沖洗；若眼睛里濺進了酸或堿，切不可用手揉眼，應及時想辦法處理。

5.稱量藥品時，不能把稱量物直接放在托盤上；也不能把稱量物放在右盤上;

加法碼時不要用手去拿。

6.用滴管添加液體時，不要把滴管伸入量筒（試管）或接觸筒壁（試管壁）。

7.向酒精燈里添加酒精時，不得超過酒精燈容積的2/3,也不得少于容積的

l/3o

8.不得用燃著的酒精燈去對點另一只酒精燈；熄滅時不得用嘴去吹。

9.給物質加熱時不得用酒精燈的內焰和焰心。

10.給試管加熱時，不要把拇指按在短柄上；切不可使試管口對著自己或旁

人；液體的體積一般不要超過試管容積的l/3o

11.給燒瓶加熱時不要忘了墊上石棉網(wǎng)。

12.用用竭或蒸發(fā)皿加熱完后，不要直接用手拿回，應用用煙鉗夾取。

13.使用玻璃容器加熱時，不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸，以免容器破

裂。燒得很熱的玻璃容器，不要用冷水沖洗或放在桌面上，以免破裂。

14.過濾液體時，漏斗里的液體的液面不要高于濾紙的邊緣，以免雜質進入

濾液。

15.在燒瓶口塞橡皮塞時，切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進塞子，以免壓

破燒瓶。

七、化學實驗中的先與后22例

1.加熱試管時，應先均勻加熱后局部加熱。

2.用排水法收集氣體時，先拿出導管后撤酒精燈。

3.制取氣體時，先檢驗氣密性后裝藥品。

4.收集氣體時，先排凈裝置中的空氣后再收集。

5.稀釋濃硫酸時，燒杯中先裝一定量蒸儲水后再沿器壁緩慢注入濃硫酸。

6.點燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃氣體時，先檢驗純度再點燃。

7.檢驗鹵化燒分子的鹵元素時，在水解后的溶液中先加稀HN03再加AgN03

溶液。

8.檢驗NH3（用紅色石蕊試紙）、C12（用淀粉KI試紙）、H2S［用Pb（Ac）2試紙］

等氣體時，先用蒸儲水潤濕試紙后再與氣體接觸。

9.做固體藥品之間的反應實驗時，先單獨研碎后再混合。

10.配制FeC13,SnC12等易水解的鹽溶液時，先溶于少量濃鹽酸中，再稀釋。

11.中和滴定實驗時，用蒸儲水洗過的滴定管先用標準液潤洗后再裝標準掖;

先用待測液潤洗后再移取液體；滴定管讀數(shù)時先等一二分鐘后再讀數(shù)；觀察錐形

瓶中溶液顏色的改變時，先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點。

12.焰色反應實驗時，每做一次，伯絲應先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無

色時，再做下一次實驗。

13.用H2還原CuO時，先通H2流，后加熱CuO,反應完畢后先撤酒精燈，

冷卻后再停止通H2o

14.配制物質的量濃度溶液時，先用燒杯加蒸儲水至容量瓶刻度線1cm?2cm

后，再改用膠頭滴管加水至刻度線。

15.安裝發(fā)生裝置時，遵循的原則是：自下而上，先左后右或先下后上，先

左后右O

16.濃H2s04不慎灑到皮膚上，先迅速用布擦干，再用水沖洗，最后再涂上

3%—5%的g設03溶液。沾上其他酸時，先水洗，后涂NaHC03溶液。

17.堿液沾到皮膚上，先水洗后涂硼酸溶液。

18.酸（或堿）流到桌子上，先加NaHC03溶液（或醋酸）中和，再水洗，最后用

布擦。

19.檢驗蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時，先在水解后的溶液中加NaOH溶液

中和H2S04,再加銀氨溶液或Cu（0H）2懸濁液。

20.用pH試紙時，先用玻璃棒沾取待測溶液涂到試紙上，再把試紙的顏色跟

標準比色卡對比，定出pH。

21.配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時；先把蒸儲

水煮沸趕走02,再溶解，并加入少量的相應金屬粉末和相應酸。

22.稱量藥品時，先在盤上各放二張大小，重量相等的紙（腐蝕藥品放在燒杯

等玻璃器皿），再放藥品。加熱后的藥品，先冷卻，后稱量。

八、實驗中導管和漏斗的放置方法

在許多化學實驗中都要用到導管和漏斗，因此，它們在實驗裝置中的位置正

確與否均直接影響到實驗的效果，而且在不同的實驗中具體要求也不盡相同。下

面是結合實驗和化學課本中的實驗圖，作一簡要的分析和歸納，希望對大家有幫

助。

1.氣體發(fā)生裝置中的導管；在容器內的部分都只能露出橡皮塞少許或與其平

行，不然將不利于排氣。

2.用排空氣法（包括向上和向下）收集氣體時，導管都必領伸到集氣瓶或試管

的底部附近。這樣利于排盡集氣瓶或試管內的空氣，而收集到較純凈的氣體。

3.用排水法收集氣體時，導管只需要伸到集氣瓶或試管的口部。原因是“導

管伸入集氣瓶和試管的多少都不影響氣體的收集”，但兩者比較,前者操作方便。

4.進行氣體與溶液反應的實驗時，導管應伸到所盛溶液容器的中下部。這樣

利于兩者接觸，充分反應。

5.點燃H2、CH4等并證明有水生成時，不僅要用大而冷的燒杯，而且導管以

伸入燒杯的1/3為宜。若導管伸入燒杯過多，產生的霧滴則會很快氣化，結果觀

察不到水滴。

6.進行一種氣體在另一種氣體中燃燒的實驗時，被點燃的氣體的導管應放在

盛有另一種氣體的集氣瓶的中央。不然，若與瓶壁相碰或離得太近，燃燒產生的

高溫會使集氣瓶炸裂。

7.用加熱方法制得的物質蒸氣，在試管中冷凝并收集時，導管口都必須與試

管中液體的液面始終保持一定的距離，以防止液體經導管倒吸到反應器中。

8.若需將HC1、NH3等易溶于水的氣體直接通入水中溶解，都必須在導管上

倒接一漏斗并使漏斗邊沿稍許浸入水面，以避免水被吸入反應器而導致實驗失

敗。

9.洗氣瓶中供進氣的導管務必插到所盛溶液的中下部，以利雜質氣體與溶液

充分反應而