山東省淄博市第七中學(xué)2025屆生物高一下期末調(diào)研模擬試題含解析

山東省淄博市第七中學(xué)2025屆生物高一下期末調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，小鼠體內(nèi)HMIGIC基因與肥胖直接相關(guān)。具有HMIGIC基因缺陷的實(shí)驗(yàn)小鼠與作為對(duì)照的正常小鼠，吃同樣多的高脂肪食物，一段時(shí)間后，對(duì)照組小鼠變十分肥胖，而具有HMIGIC基因缺陷的實(shí)驗(yàn)小鼠體重仍然保持正常，這一現(xiàn)象說明基因()A．在DNA上 B．在染色體上C．具有遺傳效應(yīng) D．具有多樣性和特異性2．如圖所示：紅色面包霉（一種真菌）通過一系列酶將原料合成它所需要的氨基酸。據(jù)圖分析，以下敘述正確的是()A．若基因a被破壞,則向培養(yǎng)基中加入鳥氨酸,面包霉仍能活B．若基因b被破壞,則向培養(yǎng)基中加入鳥氨酸,面包霉仍能活C．若基因b不存在,則瓜氨酸仍可以由鳥氨酸合成D．基因c不能控制酶c的合成3．下列說法中錯(cuò)誤的是A．果脯在腌制時(shí)慢慢變甜，是細(xì)胞主動(dòng)吸收糖分的結(jié)果B．氧氣進(jìn)出細(xì)胞通過自由擴(kuò)散，不需要能量C．葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞需要載體的幫助，但不需要能量，屬于協(xié)助擴(kuò)散D．變形蟲吞噬食物顆粒，要利用細(xì)胞膜的流動(dòng)性4．一條多肽鏈中有氨基酸1000個(gè)，作為合成該多肽鏈模板的mRNA分子和用來轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子，至少含有堿基的數(shù)量分別是A．3000個(gè)和3000個(gè) B．1000個(gè)和2000個(gè)C．2000個(gè)和4000個(gè) D．3000個(gè)和6000個(gè)5．某生物個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生的配子種類及比例為Yr:yR:YR:yr=3:3:2:2，若該生物自交，則其后代出現(xiàn)純合子的概率是A．6%B．13%C．25%D．26%6．一條復(fù)制過的染色體，其染色體、染色單體數(shù)和DNA數(shù)依次為（）A．1、2、2 B．2、2、4 C．1、4、4 D．2、2、2二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）現(xiàn)有兩個(gè)純種的高粱品種，一個(gè)性狀是高桿易倒伏（D）抗銹?。═）；另一個(gè)性狀是矮稈抗倒伏（d）易染銹病（t）。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。育種專家提出了如圖所示的I、II兩種育種方法以獲得高粱新品種。請(qǐng)完成以下問題：（1）方法Ⅰ依據(jù)的原理是___________；方法Ⅱ依據(jù)的原理是___________；要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是______________。（2）（三）過程采用的方法稱為____________；（四）過程最常用的方法是：使用一定濃度的秋水仙素處理，秋水仙素能夠抑制___________的形成，導(dǎo)致染色體不能夠移向兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。該過程如果不用秋水仙素處理，還可以用___________誘導(dǎo)，在此方法中，可用____________固定細(xì)胞的形態(tài)，進(jìn)而可以制作裝片進(jìn)行觀察。（3）（五）過程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合子占___________。8．（10分）下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。（1）過程①表示的是，過程②表示的是。（2）完成過程①需要等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。（3）從圖中分析，核糖體的分布場所有，同時(shí)也證明了線粒體是一個(gè)（自主性、半自主性）的細(xì)胞器。（4）已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推測該RNA聚合酶由中的基因指導(dǎo)合成。（5）用α-鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測α-鵝膏蕈堿抑制的過程是（填序號(hào)），線粒體功能（填“會(huì)”或“不會(huì)”）受到影響。9．（10分）下面是某雄性動(dòng)物（2n=4）在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖1是減數(shù)分裂過程簡圖，圖2、圖3是一位同學(xué)畫的不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像和細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中的②過程產(chǎn)生的細(xì)胞叫____________，圖2中的____細(xì)胞處在該過程中。（2）圖2中乙細(xì)胞時(shí)期處于圖3中______（填編號(hào)）階段，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可以是圖1中__________（填細(xì)胞名稱）。（3）圖3中，曲線①②階段形成的原因是________________；曲線②③階段形成的原因是_____________；曲線_________階段（填編號(hào)）的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。（4）在發(fā)育過程中，該動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)最多時(shí)有________條。（5）有人發(fā)現(xiàn)圖2甲圖有錯(cuò)誤。請(qǐng)指出錯(cuò)誤之處__________________________________。10．（10分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。請(qǐng)回答:（1）甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為________。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結(jié)婚生育了一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為________________。11．（15分）圖1是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖2表示兩個(gè)家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數(shù)目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導(dǎo)致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實(shí)例可以看出，基因通過___，控制生物體的性狀。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】A、該題干中沒有涉及基因和DNA的關(guān)系，A錯(cuò)誤；B、該題干沒有涉及染色體與基因的關(guān)系，B錯(cuò)誤；C、由題干信息可知，肥胖這一性狀是由HMGIC基因決定的，說明基因具有遺傳效應(yīng)，C正確；D、該題干沒有涉及基因的特性，D錯(cuò)誤。故選C．2、A【解析】

本題考查基因?qū)π誀畹目刂?，考查?duì)基因控制性狀途徑的理解，解答此題，應(yīng)明確圖中各種氨基酸均是紅色面包霉正常生命活動(dòng)所需要的，進(jìn)而根據(jù)相關(guān)基因的有無或是否被破壞分析能否合成各種氨基酸，滿足紅色面包霉的正常生活?！驹斀狻咳艋騛被破壞，則不能合成酶a，不能把原料轉(zhuǎn)化為鳥氨酸，向培養(yǎng)基中加入鳥氨酸，不影響紅色面包霉的其他代謝途徑，紅色面包霉仍能存活，A項(xiàng)正確；若基因b被破壞或基因B不存在，則不能合成酶b，向培養(yǎng)基中加入鳥氨酸，紅色面包霉也不能合成瓜氨酸，不能存活，B項(xiàng)、C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因c可控制酶c的合成，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】基因控制性狀的途徑：不能籠統(tǒng)的描述為“基因通過控制蛋白質(zhì)的合成控制生物的性狀”。(1)直接控制途徑：基因蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)生物體的性狀。(2)間接控制途徑：基因酶的合成代謝過程生物體的性狀。3、A【解析】

物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式比較：此外，大分子物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞前袒虬隆！驹斀狻緼、腌制果脯時(shí)由于細(xì)胞外液濃度過高，細(xì)胞失水而死亡，然后糖分大量進(jìn)入細(xì)胞才導(dǎo)致慢慢變甜，不是主動(dòng)吸收糖分的結(jié)果，A錯(cuò)誤；

B、氧氣進(jìn)出細(xì)胞通過自由擴(kuò)散，動(dòng)力是濃度差，不需要消耗能量，B正確；

C、葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞為協(xié)助擴(kuò)散，需要載體蛋白，但不消耗能量，C正確；

D、變形蟲吞噬食物顆粒，需要消耗能量，依賴細(xì)胞膜的流動(dòng)性，D正確。

故選A。4、D【解析】

mRNA上三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，所以mRNA上堿基的數(shù)量是其控制合成多肽鏈中氨基酸個(gè)數(shù)的三倍。mRNA是以DNA雙鏈中的一條單鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則轉(zhuǎn)錄形成的，所以DNA分子的堿基數(shù)量是其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA堿基數(shù)量的2倍，是其指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量的6倍。一條多肽鏈中有氨基酸1000個(gè)，作為合成該多肽鏈模板的mRNA分子和用來轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子，至少含有堿基的數(shù)量分別是3000個(gè)和6000個(gè)，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。5、D【解析】

本題考查遺傳規(guī)律，考查對(duì)純合子概念的理解，解答此題，可根據(jù)純合子概念和雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的規(guī)律，計(jì)算后代純合子的概率?！驹斀狻考兒献邮怯珊邢嗤虻呐渥咏Y(jié)合而成的受精卵發(fā)育而成的，四種配子的比例分別是3/10、3/10、2/10、2/10，則后代出現(xiàn)純合子的概率是（3/10）2+（3/10）2+（2/10）2+（2/10）2=26%，選D?！军c(diǎn)睛】已知配子比例，計(jì)算后代基因型比例的方法：（1）棋盤法：列出雌雄配子的類型及比例，根據(jù)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合寫出后代基因型及比例，應(yīng)注意合并相同的基因型。（2）遺傳平衡定律：根據(jù)基因頻率直接計(jì)算后代基因型頻率。6、A【解析】

（1）一般情況下，染色體的條數(shù)等于著絲粒數(shù)，有幾個(gè)著絲粒就有幾條染色體。（2）染色體復(fù)制后，一個(gè)著絲粒連接著兩條相同的染色單體?！驹斀狻咳旧w在未復(fù)制之前，每條染色體含有1條染色體、1個(gè)DNA分子，不含染色單體。染色體復(fù)制后，著絲粒的數(shù)目不變，即染色體的數(shù)目不變，但DNA數(shù)目加倍，且出現(xiàn)染色單體，染色單體數(shù)目等于DNA數(shù)目。所以，一條復(fù)制過的染色體含有1條染色體、2個(gè)DNA分子、2條染色單體。故選A?！军c(diǎn)睛】理清染色體、DNA和染色單體三者之間的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。二、綜合題：本大題共4小題7、染色體變異基因重組方法Ⅰ花藥離體培養(yǎng)紡錘體的形成低溫卡諾氏液1/3【解析】

據(jù)圖分析，圖中（一）表示雜交，（二）表示減數(shù)分裂，（三）表示花藥離體培養(yǎng)，（四）表示秋水仙素處理單倍體幼苗，（五）表示自交，（六）表示連續(xù)自交；方法I表示單倍體育種，方法II表示雜交育種?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，圖中方法I表示單倍體育種，方法II表示雜交育種，遵循的原理分別是染色體變異和基因重組，其中單倍體育種能夠明顯縮短育種年限。（2）根據(jù)以上分析已知，（三）表示花藥離體培養(yǎng)，（四）表示秋水仙素處理單倍體幼苗，秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能夠移向兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。此外，用低溫處理單倍體幼苗也可以誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，該實(shí)驗(yàn)可以用卡諾氏液固定細(xì)胞的形態(tài)，進(jìn)而制作裝片進(jìn)行觀察。（3）（五）過程是DdTt的自交，其產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株的基因型及其比例為ddTT:ddTt=1:2，因此抗倒伏抗銹病植株中的純合子占1/3?！军c(diǎn)睛】解題時(shí)，首先要看清題目的要求，其次要讀懂圖，仔細(xì)分析圖是解題獲得成功的關(guān)鍵，能夠準(zhǔn)確判斷圖中各個(gè)數(shù)字代表的過程的名稱以及兩種方法的名稱和遵循的原理。8、（1）轉(zhuǎn)錄翻譯（2）ATP、核糖核苷酸、酶（3）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體半自主性（4）核DNA（細(xì)胞核）（5）①會(huì)【解析】（1）根據(jù)試題分析：過程①表示的是轉(zhuǎn)錄，過程②表示的是翻譯。（2）①是轉(zhuǎn)錄過程，需要模板、ATP、核糖核苷酸、酶，其中ATP、核糖核苷酸、酶等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。（3）由圖可知：核糖體分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中。同時(shí)也證明了線粒體是一個(gè)半自主性細(xì)胞器，線粒體的某些蛋白是核基因編碼的，有些是線粒體自身合成的。（4）溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④，而③和④表示線粒體中轉(zhuǎn)錄、翻譯形成蛋白質(zhì)的過程，即溴化乙啶、氯霉素能抑制線粒體基因的表達(dá)。將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶（蛋白質(zhì)）均保持很高活性，說明該RNA聚合酶不是由線粒體中基因控制合成的，而是由核DNA（細(xì)胞核）中的基因指導(dǎo)合成。（5）由圖可知細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的RNA是細(xì)胞核基因轉(zhuǎn)錄形成的，且該RNA控制合成前體蛋白。用a-鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，說明a-鵝膏蕈堿抑制①過程。線粒體中的RNA聚合酶是由細(xì)胞核控制合成的，鵝膏蕈堿可抑制其轉(zhuǎn)錄過程，進(jìn)而影響線粒體的功能?！究键c(diǎn)定位】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯9、次級(jí)精母細(xì)胞丙⑤精原細(xì)胞同源染色體分離后，細(xì)胞一分為二著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離②③④8細(xì)胞質(zhì)不均等分裂；染色體顏色錯(cuò)誤【解析】

試題分析：分析圖1：①表示染色體復(fù)制，②表示減數(shù)第一次分裂，③④表示減數(shù)第二次分裂。分析圖2：甲細(xì)胞中存在同源染色體，而且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂的后期；乙細(xì)胞中存在同源染色體，而且著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于有絲分裂的中期；丙同源染色體分離，非同源染色體自由組合，表示減數(shù)第一次分裂后期。分析圖3：A表示減數(shù)分裂，B表示受精作用，C表示有絲分裂；①表示減數(shù)第一次分裂，是初級(jí)精母細(xì)胞；②是減數(shù)第二次分裂的前期、中期；③表示減數(shù)第二次分裂的后期，二者屬于次級(jí)精母細(xì)胞；④是受精作用；⑤有絲分裂間、前、中期，⑥有絲分裂后期，⑦有絲分裂末期。（1）根據(jù)以上分析已知，圖1中②過程表示減數(shù)第一次分裂，對(duì)應(yīng)圖2中的丙細(xì)胞，產(chǎn)生的子細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞。（2）根據(jù)以上分析已知，圖2中乙細(xì)胞處于有絲分裂中期，對(duì)應(yīng)于圖3中的⑤過程，其產(chǎn)生的子細(xì)胞可以是體細(xì)胞或精原細(xì)胞。（3）圖3中，曲線①②階段表示減數(shù)第一次分裂，染色體數(shù)目減半的主要原因是同源染色體分離后，細(xì)胞一分為二；曲線②③段著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍；曲線②③④表示減數(shù)第二次分裂，不存在同源染色體。（4）據(jù)圖分析可知該雄性動(dòng)物體細(xì)胞中含有4條染色體，則該動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂后期最多會(huì)出現(xiàn)8條染色體。（5）圖2甲細(xì)胞中有8條染色體、有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期，但是該圖中細(xì)胞質(zhì)應(yīng)該是均等分裂的，且染色體的顏色也是錯(cuò)誤的。10、常隱X隱3/51/9【解析】由系譜圖1和2都沒病但其有個(gè)兒子患有乙病，說明該病是隱性遺傳病，有個(gè)女兒患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病。如果3沒有乙病致病基因，4也沒有乙病，而其兒子患有兩種病，說明乙病是X染色體上的隱性遺傳病。9號(hào)個(gè)體沒有甲病也沒有乙病，但其父母是甲病的攜帶者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9與h基因攜帶者（即Hh）結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子，子代中Hh的概率為2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因?yàn)樵搩鹤硬换疾?，所以則該兒子攜帶h基因的概率為3/5。10號(hào)個(gè)體雙親都是甲病的攜帶者，所以其也有1/3HH和2/3Hh，與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的女兒患病的概率為2/3*2/3*1/4=1/9。點(diǎn)睛：人類遺傳病一定要先判斷遺傳方式，總結(jié)如下：序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無病