2025屆安徽省渦陽縣第一中學(xué)高一下生物期末綜合測試模擬試題含解析

2025屆安徽省渦陽縣第一中學(xué)高一下生物期末綜合測試模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列有關(guān)基因、DNA、染色體關(guān)系的說法，錯(cuò)誤的是A．基因中脫氧核苷酸的排列順序蘊(yùn)藏著遺傳信息B．遺傳信息主要在DNA上，也有些生物的遺傳信息在RNA上C．體細(xì)胞中的基因在同源染色體上都成對存在D．DNA所含有的堿基數(shù)量多于其上所有基因的堿基數(shù)量之和2．—個(gè)新物種形成的標(biāo)志是A．性狀出現(xiàn)了顯著差異 B．產(chǎn)生了地理隔離C．進(jìn)化出新的生理功能 D．出現(xiàn)了生殖隔離3．如圖為某果蠅染色體上相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的過程示意圖。下列敘述正確的是A．由圖可知一個(gè)DNA上不同基因的轉(zhuǎn)錄模板可能在DNA的不同鏈上B．圖示過程與mRNA翻譯的過程堿基互補(bǔ)配對現(xiàn)象一致C．圖中mRNA可直接與核糖體結(jié)合邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯以提高效率D．果蠅細(xì)胞質(zhì)中一個(gè)核糖體上可結(jié)合多個(gè)mRNA以提高效率4．DNA的基本組成單位是A．核糖核苷酸 B．脫氧核苷酸 C．含氮的堿基 D．脫氧核糖5．下列對噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析，錯(cuò)誤的是（）A．實(shí)驗(yàn)前必須清楚噬菌體侵染細(xì)菌后引起細(xì)菌裂解的時(shí)間B．噬菌體增殖所需的原料來自于細(xì)菌細(xì)胞C．根據(jù)32P標(biāo)記組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判定DNA與蛋白質(zhì)是否進(jìn)入了細(xì)菌D．細(xì)菌裂解后，32P標(biāo)記組的子代噬菌體有放射性6．下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)和DNA分子復(fù)制的說法，不正確的是A．DNA分子能準(zhǔn)確的復(fù)制與DNA分子的結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系B．DNA分子復(fù)制過程中有氫鍵的斷裂和重新形成C．神經(jīng)細(xì)胞和衰老的細(xì)胞一般都不會(huì)出現(xiàn)DNA分子的復(fù)制D．含有2n個(gè)堿基對的DNA分子其堿基對的排列方式最多有n4種二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請回答下列問題：（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，取樣的關(guān)鍵是群體要__________，并做到隨機(jī)取樣。計(jì)算該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷__________×100%的公式進(jìn)行計(jì)算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個(gè)正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個(gè)正常的男性結(jié)婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？__________________，理由是_______________________。8．（10分）小鼠的皮毛顏色由常染色體的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成關(guān)系如下圖：（1）選取三只不同顏色的純合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：

親本組合

F1

F2

實(shí)驗(yàn)一

甲×乙

全為灰鼠

9灰鼠：3黑鼠：4白鼠

實(shí)驗(yàn)二

乙×丙

全為黑鼠

3黑鼠：1白鼠

①兩對基因（A/a和B/b）位于________對染色體上，小鼠乙的基因型為_______。②實(shí)驗(yàn)一的F2代中白鼠共有_______種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為_______。③圖中有色物質(zhì)1代表______色物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型為_____________。9．（10分）下面是某雄性動(dòng)物（2n=4)在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖1是減數(shù)分裂過程簡圖，圖2、圖3是一同學(xué)畫的不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像和細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線，請據(jù)圖回答：（1）圖1中的②過程產(chǎn)生的細(xì)胞叫___________，圖2中的___細(xì)胞處在該過程中。圖3中從④到⑤的生理過程利用了細(xì)胞膜的____________。（2）圖2中乙細(xì)胞時(shí)期處于圖3中____________(填編號)階段，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可能為圖1中_______________。（3）圖3中，曲線①②階段形成的原因是______________________________________；曲線②③階段形成的原因是_____________________________；曲線________階段(填編號)的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。（4）根據(jù)遺傳學(xué)原理分析，生物個(gè)體發(fā)育過程是___________________________的結(jié)果；在發(fā)育過程中，該動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)最多時(shí)有___條。（5）有人發(fā)現(xiàn)圖2甲圖有錯(cuò)誤。請指出錯(cuò)誤之處是_______________________________。10．（10分）2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了發(fā)現(xiàn)癌癥免疫療法的詹姆斯?艾利森和本庶佑。相關(guān)研究揭示，癌細(xì)胞表面的PD—L1蛋白能與T細(xì)胞表面的PD—1結(jié)合，關(guān)閉T細(xì)胞的抗癌反應(yīng)，從而使癌細(xì)胞逃過人體的免疫系統(tǒng)。藥物X能抑制上述結(jié)合過程，從而起到顯著的治療作用，如圖表示該種藥物作用后的情況：請回答下列問題。（1）細(xì)胞癌變是細(xì)胞中_______發(fā)生突變的結(jié)果，人體免疫系統(tǒng)能夠及時(shí)消滅機(jī)體產(chǎn)生的癌細(xì)胞體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的_________功能。（2）由圖可知，T細(xì)胞識(shí)別癌細(xì)胞是通過_________相結(jié)合實(shí)現(xiàn)的。癌細(xì)胞表面的PD—U蛋白能與T細(xì)胞表面的PD—1結(jié)合依賴于細(xì)胞膜具有_____________________的功能。（3）結(jié)合圖示分析藥物X可能的作用機(jī)理是________，從而恢復(fù)T細(xì)胞的抗癌反應(yīng)。11．（15分）下圖表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線圖回答下列問題：(注：橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例)(1)圖中代表染色體相對數(shù)量變化的曲線是。(2)進(jìn)行圖中8過程時(shí)，細(xì)胞之間有信息交流，完成信息交流的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是，相關(guān)的成分是。(3)細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體的區(qū)間是________________。⑷若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，則一個(gè)細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)在4—6時(shí)期為個(gè)。⑸若8過程發(fā)生在人體內(nèi)，此時(shí)后代性別（填“已決定”或“未決定”）；所形成的細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的數(shù)量（填“父方多”、“母方多”或“一樣多”）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

對于遺傳物質(zhì)為DNA的生物來說，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，由特定的脫氧核苷酸序列組成；對于真核生物來說，DNA主要位于細(xì)胞核中的染色體上，染色體是DNA的主要載體。【詳解】A、基因中脫氧核苷酸的排列順序蘊(yùn)藏著遺傳信息，A項(xiàng)正確；

B、具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒的遺傳物質(zhì)都是DNA，RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，B項(xiàng)正確；

C、基因在同源染色體上不一定都成對存在，如X染色體和Y染色體的非同源區(qū)段上基因是成單存在的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、在DNA分子上存在非基因片段，因此，DNA所含有的堿基數(shù)量多于其上所有基因的堿基數(shù)量之和，D項(xiàng)正確。

故選C。

2、D【解析】

種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】性狀出現(xiàn)了顯著的差異，不一定產(chǎn)生了生殖隔離，因此不一定出現(xiàn)新的物種，A錯(cuò)誤；東北虎和華南虎屬于同一個(gè)物種，但是它們之間存在地理隔離，B錯(cuò)誤；進(jìn)化出新的生理功能，不一定產(chǎn)生了生殖隔離，因此不一定形成了新的物種，C錯(cuò)誤；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)，明確生物進(jìn)化的標(biāo)志是種群基因頻率的改變，新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離。3、A【解析】由圖可知一個(gè)DNA上不同基因的轉(zhuǎn)錄模板可能在DNA的不同鏈上，A項(xiàng)正確；圖示過程與mRNA翻譯的過程相比，存在特有的T與A配對，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中mRNA轉(zhuǎn)錄完成后通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，才能與核糖體結(jié)合，C項(xiàng)錯(cuò)誤；果蠅細(xì)胞質(zhì)中一個(gè)mRNA上可結(jié)合多個(gè)核糖體以提高效率，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4、B【解析】

核酸包括DNA和RNA，DNA基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、T、C、G。RNA的基本組成單位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、U、C、G?！驹斀狻緼、核糖核苷酸是RNA的基本組成單位，A錯(cuò)誤；B、脫氧核糖核苷酸是DNA的基本組成單位，B正確；C、含氮的堿基是組成核苷酸的一部分，C錯(cuò)誤；D、脫氧核糖是組成DNA的五碳糖，D錯(cuò)誤。故選：B。5、C【解析】實(shí)驗(yàn)過程中，若保溫時(shí)間過短，會(huì)有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，若保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，都會(huì)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾，因此實(shí)驗(yàn)前必須清楚噬菌體侵染細(xì)菌后引起細(xì)菌裂解的時(shí)間，A正確；噬菌體是在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)增殖的，增殖所需的原料來自于細(xì)菌細(xì)胞，B正確；根據(jù)32P標(biāo)記組和35S標(biāo)記組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判定DNA與蛋白質(zhì)是否進(jìn)入了細(xì)菌，C錯(cuò)誤；32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，在噬菌體的DNA的指導(dǎo)下，利用細(xì)菌細(xì)胞中的物質(zhì)來合成噬菌體的組成成分，因此細(xì)菌裂解后，32P標(biāo)記組的子代噬菌體有放射性，D正確。6、D【解析】

A、DNA分子的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定有利于DNA分子準(zhǔn)確的復(fù)制，A正確；B、DNA分子復(fù)制過程中有氫鍵的斷裂和重新形成，B正確；C、神經(jīng)細(xì)胞和衰老的細(xì)胞一般不能分裂，則不會(huì)出現(xiàn)DNA分子的復(fù)制，C正確；D、含有2n個(gè)堿基對的DNA分子其堿基對的排列方式最多有42n種，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】本題主要考查DNA分子的特性(1)相對穩(wěn)定性：DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替連接的方式不變；兩條鏈間堿基互補(bǔ)配對的方式不變。(2)多樣性：不同的DNA分子中脫氧核苷酸數(shù)目不同，排列順序多種多樣。若某DNA分子中有n個(gè)堿基對，則排列順序有4n種。(3)特異性：每種DNA分子都有區(qū)別于其他DNA的特定的堿基對排列順序，代表了特定的遺傳信息。二、綜合題：本大題共4小題7、足夠大被調(diào)查總?cè)藬?shù)伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正常或患者IV-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。?/4不需要雖然IV-2可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，但她與正常男性婚配后所生的女兒都有正?；蚨换疾　窘馕觥?/p>

由圖示可知，I-1和I-2正常，但卻生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，又由于該病為伴性遺傳，所以該病為伴X隱性遺傳。據(jù)此答題。【詳解】（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，取樣的關(guān)鍵是群體要足夠大，并做到隨機(jī)取樣。計(jì)算該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%的公式進(jìn)行計(jì)算。（2）由于男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）以及男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患病），所以該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和伴X顯性遺傳病。（3）該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，設(shè)致病基因?yàn)閎，則I-1和I-2的基因型分別為XBXb、XBY，II-1的基因型為XBY，由于III-3為攜帶者，所以II-2的基因型只能為XBXb，II-1與II-2再生一個(gè)正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（4）由于III-3為攜帶者，所以IV-2的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，其與一個(gè)正常的男性（XBY）結(jié)婚，由于父親的正常基因一定傳給女兒，所以女兒不可能患病，故胎兒若是女性，不需要對胎兒進(jìn)行基因檢測?！军c(diǎn)睛】本題考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，意在考查考生對遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的判斷以及利用分離定律進(jìn)行概率計(jì)算的能力。8、2aabb38/9黑aaBB、aaBb【解析】

本題考查遺傳和變異相關(guān)內(nèi)容，意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力?！驹斀狻浚?）①在實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)1為灰色，F(xiàn)2的性狀分離比為灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是9：3：3：1的變式，說明F1為雙雜合子（AaBb），A/a和B/b這兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。再結(jié)合題意（A/a控制灰色合成，B/b控制黑色合成）可推知：基因I為B，基因II為A，且A_B_為灰色，A_bb與aabb為白色，aaBB為黑色。有色物質(zhì)1為黑色，有色物質(zhì)2為灰色。親本中，甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。②綜合①的分析，F(xiàn)2中白鼠的基因型為Aabb、AAbb和aabb三種?；沂蟮幕蛐图捌浔壤秊锳ABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4。除了AABB為純合子外，其余均為雜合子，所以灰鼠中，雜合子所占的比例為比例為8/9。③由①解析可知有色物質(zhì)1是黑色，實(shí)驗(yàn)二中，F(xiàn)1全為黑鼠，說明丙為純合子，且基因型為aaBB，F(xiàn)1為aaBb，F(xiàn)1自交后代（F2）的基因型為aaBB、aaBb和aabb，其中前二者決定的表現(xiàn)型為黑色。9、次級精母細(xì)胞丙流動(dòng)性5精原細(xì)胞同源染色體分離后細(xì)胞一分為二著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離②③④遺傳信息的執(zhí)行情況不同8細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，沒有同源染色體（或染色體數(shù)目錯(cuò)誤）【解析】

試題分析：（1）由圖可知圖1是進(jìn)行減數(shù)分裂，經(jīng)過2過程形成的兩個(gè)細(xì)胞，應(yīng)是減數(shù)第一次分裂結(jié)束形成了次級精母細(xì)胞。次級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，在圖2中甲中無同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，且細(xì)胞質(zhì)不均等平分，是次級卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期。乙中有同源染色體，著絲點(diǎn)排列整齊，是有絲分裂中期。丙中同源染色體分離，是減數(shù)第一次分裂，故丙可以過程②。圖3中從④到⑤是受精作用，該生理過程利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性。（2）圖2中乙細(xì)胞是有絲分裂中期，在圖3中⑤代表受精后的有絲分裂中期。其進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是正常的體細(xì)胞可能是圖1中的精原細(xì)胞。（3）圖3中，曲線①②階段染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體分離后細(xì)胞一分為二。曲線②③階段形成的染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離成為子染色體。減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞內(nèi)和減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞中不存在同源染色體，而曲線②③④階段可以代表減數(shù)第二次分裂和分裂后形成的子細(xì)胞。（4）生物個(gè)體發(fā)育主要是細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化即遺傳信息的執(zhí)行情況不同的結(jié)果。該個(gè)體有4條染色體，在發(fā)育的過程中有絲分裂后期有8條染色體，故最多是8條。（5）由于是雄性動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂圖，細(xì)胞質(zhì)不可能出現(xiàn)不均等分裂的情況，且減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中不存在同源染色體?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞增殖相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對知識(shí)點(diǎn)的理解和對圖形分析能力。10、原癌基因和抑癌基因監(jiān)控和清除T細(xì)胞表面受體和癌細(xì)胞表面抗原進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流藥物改變了PD-L1或PD-1的空間結(jié)構(gòu)，從而使PD-L1與PD-1不能結(jié)合【解析】

1.細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。2.人體免疫系統(tǒng)能夠及時(shí)消滅機(jī)體產(chǎn)生的癌細(xì)胞體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除功能。3.通過圖示可知，T細(xì)胞識(shí)別癌細(xì)胞是通過細(xì)胞表面受體與癌細(xì)胞表面抗原結(jié)合實(shí)現(xiàn)的。癌細(xì)胞表面的PD-L1蛋白能與T細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合，關(guān)閉T細(xì)胞的抗癌反應(yīng)，從而使癌細(xì)胞逃過人體的免疫系統(tǒng)，此過程依賴于細(xì)胞膜進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能?！驹斀狻浚?）細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。人體免疫系統(tǒng)能夠及時(shí)消滅機(jī)體產(chǎn)生的癌細(xì)胞體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除功能。（2）通過圖示可知，T淋巴細(xì)胞識(shí)別癌細(xì)胞是通過細(xì)胞表面受體與癌細(xì)胞表面抗原，相結(jié)合實(shí)現(xiàn)的。癌細(xì)胞表面的PD-L1蛋白能與T淋巴細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合，關(guān)閉T細(xì)胞的抗癌反應(yīng)，從而使癌細(xì)胞