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2025屆廣東省韶關(guān)市高一下化學(xué)期末考試試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、金剛石和石墨是碳元素的兩種單質(zhì)(同素異形體)。在100kPa時(shí),1mol金剛石和1mol石墨在氧氣中完全燃燒放出的熱量分別為395.4kJ和393.5kJ,下列說法正確的是A.1mol石墨轉(zhuǎn)化為1mol金剛石時(shí)要放出1.9kJ的熱能B.1mol石墨比1mol金剛石的能量高C.1mol石墨的總鍵能比1mol金剛石的總鍵能大1.9kJD.金剛石比石墨穩(wěn)定2、下列含有共價(jià)鍵的離子化合物是A.Al2O3B.NH3·H2OC.CH3COONaD.Na2O3、下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是A.高壓比常壓有利于合成SO3B.合成NH3反應(yīng),為提高NH3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取相對(duì)較低溫度的措施C.對(duì)CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深D.溴水中有平衡:Br2+H2O?HBr+HBrO,加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺4、在一個(gè)固定容積的密閉容器中,可逆反應(yīng)N2+3H22NH3達(dá)到平衡的標(biāo)志是A.v(N2)正=v(NH3)逆B.單位時(shí)間內(nèi)3molH—H發(fā)生斷鍵反應(yīng),同時(shí)2molN—H發(fā)生也斷鍵反應(yīng)C.n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=1∶3∶2D.反應(yīng)混合物各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變5、下列物質(zhì)中,只有共價(jià)鍵的是A.NaOHB.NaClC.NH4ClD.H2O6、在20℃,5.05×105Pa條件下,密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2A(g)+xB(g)4C(g),達(dá)平衡時(shí)c(A)=1.00mol?L-1,現(xiàn)將壓強(qiáng)減小到1.01×105Pa,建立平衡后,c(A)=0.18mol?L-1,則下列說法正確的是A.系數(shù)x>2B.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向左移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)變小C.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)不變D.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=7、已知:①H2O(g)===H2O(l)ΔH1=-Q1kJ·mol-1②C2H5OH(g)===C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ·mol-1③C2H5OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g)ΔH3=-Q3kJ·mol-1若使23g液態(tài)無水酒精完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為(單位:kJ)A.Q1+Q2+Q3 B.1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3C.0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3 D.0.5(Q1+Q2+Q3)8、2-甲基丁烷跟氯氣發(fā)生取代反應(yīng)后得到一氯代物的同分異構(gòu)體有()A.2種B.3種C.4種D.5種9、升高溫度能加快反應(yīng)速率的主要原因是()A.活化分子能量明顯增加B.降低活化分子百分?jǐn)?shù)C.增加活化分子百分?jǐn)?shù)D.降低反應(yīng)所需要的能量10、已知R2+離子核外有a個(gè)電子,b個(gè)中子.表示R原子符號(hào)正確的是()A.RB.RC.RD.R11、已知X+Y═M+N為放熱反應(yīng).下列關(guān)于該反應(yīng)的說法中,正確的是A.Y的能量一定高于NB.X、Y的能量總和高于M、N的能量總和C.因?yàn)樵摲磻?yīng)為放熱反應(yīng),故不必加熱就可發(fā)生D.?dāng)嗔裍、Y的化學(xué)鍵所吸收的能量高于形成M、N的化學(xué)鍵所放出的能量12、對(duì)水樣中溶質(zhì)M的分解速率影響因素進(jìn)行研究。在相同溫度下,M的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)隨時(shí)間(min)變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表。時(shí)間水樣0510152025I(pH=2)0.400.280.190.130.100.09II(pH=4)0.400.310.240.200.180.16Ⅲ(pH=4)0.200.150.120.090.070.05IV(pH=4,含Cu2+)0.200.090.050.030.010下列說法不正確的是()A.在0~20min內(nèi),I中M的平均分解速率為0.015mol·L-1·min-1B.其它條件相同時(shí),水樣酸性越強(qiáng),M的分解速率越快C.在0~25min內(nèi),Ⅲ中M的分解百分率比II大D.由于Cu2+存在,IV中M的分解速率比I快13、為了研究碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)的反應(yīng)速率,某同學(xué)通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定碳酸鈣固體與足量稀鹽酸反應(yīng)生成CO2的體積隨時(shí)間的變化情況,繪制出下圖所示的曲線。下列有關(guān)說法中不正確的是A.在0-t1、t1-t2、t2-t3
中,t1-t2生成的CO2氣體最多B.因反應(yīng)放熱,導(dǎo)致0-t1內(nèi)的反應(yīng)速率逐漸增大C.t2-t3的速率V(CO2)=mL/sD.將碳酸鈣固體研成粉末,則曲線甲將變成曲線乙14、化學(xué)與生活關(guān)系密切,下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有正確的對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿B.NH4HCO3受熱易分解,可用作氮肥C.KAl(SO4)2·12H2O易溶于水,可用作凈水劑D.MgO熔點(diǎn)高,可用作耐高溫材料15、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是()A.1mol甲基(CH3-)所含的電子數(shù)為10NAB.46g由NO2和N2O4組成的混合氣體中,含有的原子總數(shù)為3NAC.常溫常壓下,1mol分子式為C2H6O的有機(jī)物中,含有C-O鍵的數(shù)目為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L四氯化碳中含有C-Cl鍵的數(shù)目為4NA16、I可用于治療甲狀腺疾病。該原子的中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差是A.53 B.25 C.78 D.18417、安全氣囊碰撞時(shí)發(fā)生反應(yīng):10NaN3+2KNO3===K2O+5Na2O+16N2↑,下列判斷正確的是()A.每生成16molN2轉(zhuǎn)移30mol電子B.NaN3中N元素被還原C.N2既是氧化劑又是還原劑D.還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物質(zhì)量之比為1∶1518、從海水中提取溴的流程如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.X試劑可以是SO2B.步驟Ⅲ反應(yīng)的離子方程式為2Br-+Cl2=2C1-+Br2C.步驟IV包含萃取、分液和蒸餾D.當(dāng)生成1molBr2時(shí).需要消耗22.4LC1219、下列離子方程式中正確的是()A.H2SO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng):Ba2++SO42-=BaSO4↓B.碳酸鈣溶于稀硝酸:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.氨水與稀硫酸反應(yīng):NH3?H2O+H+=NH4++H2OD.CH3COOH溶液與NaOH溶液反應(yīng):H++OH-=H2O20、已知X+、Y2+、Z-、W2-四種離子均具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列關(guān)于X、Y、Z、W四種元素的描述,不正確的是()A.原子半徑:X>Y>Z>W(wǎng) B.原子序數(shù):Y>X>Z>W(wǎng)C.原子最外層電子數(shù):Z>W(wǎng)>Y>X D.金屬性:X>Y,還原性:W2->Z-21、下列各組順序的排列不正確的是()A.熔點(diǎn):金剛石>干冰 B.穩(wěn)定性:SiH4>H2SC.堿性:KOH>Al(OH)3 D.離子半徑:O2->Na+22、2A(g)B(g)ΔH1(ΔH1<0);2A(g)B(l)ΔH2;下列能量變化示意圖正確的是A. B.C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E為短周期元素,原子序數(shù)依次增大,質(zhì)子數(shù)之和為40,B、C同周期,A、D同主族,A、C能形成兩種液態(tài)化合物A2C和A2C2,E是地殼中含量最多的金屬元素,問:(1)B元素在周期表中的位置為_________________;(2)D的單質(zhì)投入A2C中得到一種無色溶液。E的單質(zhì)在該無色溶液中反應(yīng)的離子方程式為_____________________。(3)用電子式表示由A、C兩元素組成的四核18電子的共價(jià)化合物的形成過程_____________。(4)以往回收電路板中銅的方法是灼燒使銅轉(zhuǎn)化為氧化銅,再用硫酸溶解。現(xiàn)改用A2C2和稀硫酸浸泡既達(dá)到了上述目的,又保護(hù)了環(huán)境,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。(5)乙醇(C2H5OH)燃料電池(Pt為電極),以KOH為電解質(zhì)溶液,寫出負(fù)極電極反應(yīng)式__________,當(dāng)轉(zhuǎn)移電子1.2mol時(shí),消耗氧氣標(biāo)況下體積為______________。24、(12分)已知X是一種具有果香味的合成香料,下圖為合成X的某種流程:提示:①不能最終被氧化為-COOH;②D的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)D與C分子中官能團(tuán)的名稱分別是____________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。(2)D→E的化學(xué)反應(yīng)類型為____________反應(yīng)。(3)上述A、B、C、D、E、X六種物質(zhì)中,互為同系物的是____________。(4)反應(yīng)C+E→X的化學(xué)方程式為___________________________________________。(5)反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為_______________________。25、(12分)有甲、乙兩同學(xué)想利用原電池反應(yīng)驗(yàn)證金屬的活潑性強(qiáng)弱,兩人均用鎂片和鋁片作電極,但甲同學(xué)將兩電極放入6mol/L的H2SO4溶液中,乙同學(xué)將兩電極放入6mol/L的NaOH溶液中,裝置如圖所示。(1)寫出甲中正極的電極方程式:____;(2)乙中負(fù)極材料為___________;總反應(yīng)的離子方程式為__________。(3)甲、乙兩同學(xué)都認(rèn)為“如果構(gòu)成原電池的電極材料都是金屬,則作負(fù)極的金屬應(yīng)比作正極的金屬活潑”,則甲同學(xué)得出的結(jié)論是_____的活動(dòng)性更強(qiáng),乙同學(xué)得出的結(jié)論是_____的活動(dòng)性更強(qiáng)。(填元素符號(hào))(4)由該實(shí)驗(yàn)得出的下列結(jié)論中,正確的是___(填字母)A利用原電池反應(yīng)判斷金屬活潑性強(qiáng)弱時(shí)應(yīng)注意選擇合適的電解質(zhì)B鎂的金屬性不一定比鋁的金屬性強(qiáng)C該實(shí)驗(yàn)說明金屬活潑性順序表已經(jīng)過時(shí),沒有實(shí)用價(jià)值D該實(shí)驗(yàn)說明化學(xué)研究對(duì)象復(fù)雜,反應(yīng)受條件影響較大,因此應(yīng)具體問題具體分析26、(10分)某實(shí)驗(yàn)小組學(xué)習(xí)化學(xué)反應(yīng)速率后,聯(lián)想到H2O2分解制備氧氣,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案探究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響。編號(hào)溫度反應(yīng)物催化劑甲25℃試管中加入3mL5%H2O2溶液1mL蒸餾水乙25℃試管中加入3mL5%H2O2溶液1mL0.1mol/LFeCl3溶液丙40℃試管中加入3mL5%H2O2溶液1mL蒸餾水(1)實(shí)驗(yàn)乙中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。(2)實(shí)驗(yàn)甲和實(shí)驗(yàn)乙的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀___________。實(shí)驗(yàn)甲和實(shí)驗(yàn)丙的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀__________。(3)實(shí)驗(yàn)過程中該同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)乙中產(chǎn)生的氣體進(jìn)行收集,并在2min內(nèi)6個(gè)時(shí)間點(diǎn)對(duì)注射器內(nèi)氣體進(jìn)行讀數(shù),記錄數(shù)據(jù)如下表。時(shí)間/s20406080100120氣體體積/mL實(shí)驗(yàn)乙15.029.543.556.569.581.50~20s的反應(yīng)速率v1=__________mL/s,100~120s的反應(yīng)速率v2=__________mL/s。不考慮實(shí)驗(yàn)測(cè)量誤差,二者速率存在差異的主要原因是__________。27、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),以探究化學(xué)反應(yīng)中的能量變化。(1)實(shí)驗(yàn)表明:①中的溫度降低,由此判斷氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應(yīng)是_____(填“吸熱”或收熱")反應(yīng)。(2)實(shí)驗(yàn)②中,該小組同學(xué)在燒杯中加入5mL1.0mol/L鹽酸,再放入用砂紙打磨過的鋁條,觀察產(chǎn)生H2的速率,如圖A所示。圖A中0-t1段化學(xué)反應(yīng)速率變化的原因是________。已知該反應(yīng)是放熱反應(yīng),其能量變化可用下圖中的_____(填“B”或“C”)表示。28、(14分)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3?5H2O)俗稱海波或大蘇打,是一種重要的工業(yè)試劑。(1)硫代硫酸鈉加熱至310℃分解,生成硫和亞硫酸鈉,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_______,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),說明斷裂反應(yīng)物化學(xué)鍵時(shí)所吸收的總能量_____形成生成物化學(xué)鍵時(shí)所放出的總能量(填“大于”、“等于”或“小于”)。硫代硫酸鈉在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng)Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑+S↓,每生成4gS轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為________。(2)向熱的硫化鈉和亞硫酸鈉混合液中通入二氧化硫,可制得硫代硫酸鈉晶體:2Na2S+Na2SO3+3SO2+5H2O3Na2S2O3?5H2O。①下列能判斷制取硫代硫酸鈉的反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________A.Na2S和Na2SO3的濃度不再發(fā)生變化B.在單位時(shí)間內(nèi)生成0.03molNa2S2O3?5H2O,同時(shí)消耗了0.02molNa2SC.v(Na2S):v(Na2SO3)=2:1②制備過程中,為提高硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,通入的SO2不能過量,原因是_____。(3)某同學(xué)進(jìn)行了硫代硫酸鈉與硫酸反應(yīng)的有關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程的數(shù)據(jù)記錄如下表:組號(hào)反應(yīng)溫度(℃)參加反應(yīng)的物質(zhì)Na2S2O3H2SO4H2OV/mLc/mol?L-1V/mLc/mol?L-1V/mLA10100.1100.10B1050.1100.15C1050.2100.25D3050.1100.15①上述實(shí)驗(yàn)中能夠說明反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率影響的組合是___________。②能夠說明溫度對(duì)反應(yīng)速率影響的組合是_______。(4)某些多硫化鈉可用于制作原電池(如圖所示),該電池的工作原理是:2Na2S2+NaBr3=Na2S4+3NaBr①電池中左側(cè)的電極反應(yīng)式為Br3-+2e-=3Br-,則左側(cè)電極名稱是_____________(填“正極”或“負(fù)極”)。②原電池工作過程中鈉離子__________(選“從左到右”或“從右到左”)通過離子交換膜。③原電池工作過程中生成的氧化產(chǎn)物是___________(填化學(xué)式)。29、(10分)下表是元素周期表的前四周期,請(qǐng)回答有關(guān)問題:(相關(guān)均用具體化學(xué)用語(yǔ)回答)1①2②③④3⑤⑥⑦⑧4⑨⑩(1)元素⑤⑥⑦的簡(jiǎn)單離子半徑大小順序__________;②在元素周期表位置________;③的簡(jiǎn)單氫化物和⑧的氫化物混合形成的化合物電子式__________。(2)⑤其最高價(jià)氧化物水合物和⑥的最高價(jià)氧化物反應(yīng)的離子方程式_______(3)用電子式表示元素①和⑧形成的化合物的形成過程__________。(4)④、⑧、⑩的氫化物沸點(diǎn)最高的是__________,原因是__________。(5)由②和①組成最簡(jiǎn)單物質(zhì)與O2和⑨的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的水溶液組成燃料電池,寫出電池的負(fù)極反應(yīng)式__________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】分析:本題旨在考查元素的性質(zhì),需要明確鍵能、穩(wěn)定性和元素具有的能量大小之間的關(guān)系。1mol金剛石和1mol石墨在氧氣中完全燃燒放出的熱量分別為395.4kJ和393.5kJ,說明金剛石的能量比石墨高。據(jù)此分析解答本題。詳解:A.1mol石墨轉(zhuǎn)化為1mol金剛石要吸收1.9kJ熱能,故A錯(cuò)誤,B.物質(zhì)越穩(wěn)定,鍵能越大,能量越低,越不容易發(fā)生反應(yīng)。由題干闡述可知,1mol石墨的鍵能更大,更穩(wěn)定,故1mol石墨比1mol金剛石的能量低,故B錯(cuò)誤;C.1mol石墨燃燒放出的熱量比1mol金剛石少1.9kJ,說明石墨燃燒時(shí)吸收了更多的能量來破壞其共價(jià)鍵,故1mol石墨的總鍵能比1mol金剛石的總鍵能大1.9kJ,故C正確;D.物質(zhì)越穩(wěn)定,鍵能越大,能量越低。所以1mol石墨比1mol金剛石的能量低,即石墨更穩(wěn)定,故D錯(cuò)誤;答案為C。2、C【解析】分析:根據(jù)形成化合物的價(jià)鍵類型進(jìn)行判斷。一般情況活潑金屬和活潑非金屬之間可以形成離子建;非金屬之間可以形成共價(jià)鍵。但特殊情況下金屬和非金屬之間也能形成共價(jià)鍵。如AlCl3屬于共價(jià)化合物。詳解:A.Al2O3屬于離子化合物,只含離子鍵;故A錯(cuò)誤;B.NH3·H2O屬于共價(jià)化合物,只含共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.CH3COONa屬于離子化合物,C、H、O之間是共價(jià)鍵,與Na之間形成的是離子鍵,故C正確;D.Na2O是只由離子鍵構(gòu)成的離子化合物,故D錯(cuò)誤;答案:選C。3、C【解析】
A.2SO2+O2?2SO3,該正反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),故能用勒夏特列原理解釋,故A錯(cuò)誤;B.N2(g)+3
H2(g)?2NH3(g)△H<0,為提高氨的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取降低溫度的措施,平衡正向移動(dòng),能用勒夏特列原理解釋,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)△H<0,該反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),達(dá)平衡后,增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,顏色加深是因?yàn)閴嚎s體積導(dǎo)致濃度增大,并非平衡移動(dòng),故C正確;D.加入硝酸銀溶液,與HBr反應(yīng),生成溴化銀沉淀,平衡正向移動(dòng),溶液顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,故D錯(cuò)誤;故答案為C?!军c(diǎn)睛】勒夏特利原理是如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),勒夏特利原理適用的對(duì)象應(yīng)存在可逆過程,如與可逆過程的平衡移動(dòng)無關(guān),則不能用勒夏特利原理解釋。4、D【解析】可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的本質(zhì)為:體系中各組分的濃度保持不變、正逆反應(yīng)速率相等;A錯(cuò),平衡時(shí).2v(N2)正=v(NH3)逆;B錯(cuò),平衡時(shí)單位時(shí)間內(nèi)3molH-H斷鍵反應(yīng),同時(shí)6molN-H也斷鍵反應(yīng);C錯(cuò),平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量不一定與化學(xué)計(jì)量數(shù)成比例;D正確;5、D【解析】分析:一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價(jià)鍵。詳解:A.NaOH中含有離子鍵,氫氧之間還有共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;B.NaCl中只有離子鍵,B錯(cuò)誤;C.NH4Cl中含有離子鍵,氫氮之間還有共價(jià)鍵,C錯(cuò)誤;D.H2O分子中只有共價(jià)鍵,D正確;答案選D。6、D【解析】
A.在5.05×105Pa條件下達(dá)平衡時(shí)c(A)=1.00mol?L-1,現(xiàn)將壓強(qiáng)減小到1.01×105Pa,壓強(qiáng)為原來是五分之一,若平衡不發(fā)生移動(dòng),則建立平衡后,A的濃度也應(yīng)該為原來的五分之一,即c(A)=0.200mol/L.但是卻是c(A)=0.18mol?L-1。說明減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng)。根據(jù)平衡移動(dòng)原理,減小壓強(qiáng),平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)。所以2+x<4.所以x=1,A錯(cuò)誤。B.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動(dòng)。但是化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)也不變。B錯(cuò)誤。C.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動(dòng),由于溫度不變,所以化學(xué)平衡常數(shù)不變。C錯(cuò)誤。D.化學(xué)平衡常數(shù)是可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)各生成物冪指數(shù)的乘積與各反應(yīng)物濃度冪指數(shù)乘積的比,對(duì)該反應(yīng)來說,其化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=。D正確。答案選D。7、B【解析】
由蓋斯定律,①×3+③-②得到反應(yīng)C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l),則△H=3ΔH1+ΔH3—ΔH2=-(3Q1-Q2+Q3)kJ/mol,23g酒精物質(zhì)的量為=0.5mol,則23g酒精完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為(1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3)kJ,故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查熱化學(xué)方程式的書寫,注意運(yùn)用蓋斯定律計(jì)算,明確反應(yīng)熱和熱量的計(jì)算關(guān)系是解答關(guān)鍵。8、C【解析】考查有機(jī)物中氫原子種類的判斷。首先同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的,其次同一個(gè)碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是具有對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的(類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系)。根據(jù)2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中的氫原子可分為4類,所以一氯代物就有4種。答案選C。9、C【解析】升高溫度,將更多的分子轉(zhuǎn)化為活化分子,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞次數(shù)增多,則反應(yīng)速率增大,只有C正確,故選C。10、C【解析】分析:在表示原子組成時(shí)元素符號(hào)的左下角表示質(zhì)子數(shù),左上角表示質(zhì)量數(shù),據(jù)此判斷。詳解:已知R2+離子核外有a個(gè)電子,b個(gè)中子,質(zhì)子數(shù)是a+2,質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=a+b+2,則表示R原子符號(hào)為R。答案選C。11、B【解析】A.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,而Y的能量不一定高于N,故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,即X和Y的總能量一定高于M和N的總能量,故B正確;C.反應(yīng)的放熱、吸熱與反應(yīng)條件(如加熱)無關(guān),某些放熱反應(yīng)也需要加熱才能反應(yīng),如氫氣和氧氣的反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,斷裂X和Y的化學(xué)鍵所吸收的能量一定小于形成M和N的化學(xué)鍵所放出的能量,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:本題考查反應(yīng)熱與焓變的應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),明確放熱反應(yīng)與反應(yīng)物和生成物的總能量的關(guān)系為解答關(guān)鍵。需要注意的是,反應(yīng)是放熱還是吸熱,與反應(yīng)條件無關(guān)。12、D【解析】
A、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率數(shù)學(xué)表達(dá)式,v(M)==0.015mol/(L·min),故A說法正確;B、對(duì)比I和II,在相同的時(shí)間內(nèi),I中消耗M的量大于II中,說明其他條件下不變,酸性越強(qiáng),M的分解速率越快,故B說法正確;C、在0~25min內(nèi),III中M的分解百分率=×100%=75%,II中M的分解百分率=×100%=60%,因此III中M的分解百分率大于II,故C說法正確;D、I和IV中pH不同,因此不能說明Cu2+存在,IV中M的分解速率大于I,故D說法錯(cuò)誤。故選D。13、D【解析】A、反應(yīng)速率越大,在圖象中曲線的斜率就越大,所以反應(yīng)最快的是t1~t2,根據(jù)縱坐標(biāo)可知生成氣體最多的是t1~t2,選項(xiàng)A正確;B、0-t1隨反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度是減小的,但速率是增大的,這說明反應(yīng)一定是放熱反應(yīng),溫度升高導(dǎo)致反應(yīng)速率增大,選項(xiàng)B正確;C、根據(jù)圖中信息可知,t2-t3的速率V(CO2)=mL/s,選項(xiàng)C正確;D、若將碳酸鈣固體研成粉末,反應(yīng)物的接觸面積增大,反應(yīng)速率增大,則曲線應(yīng)在甲的左邊,選項(xiàng)D不正確。答案選D。14、D【解析】分析:A.SO2具有氧化性,還原性、漂白性;B.NH4HCO3可用作氮肥是銨根離子的性質(zhì);C.氫氧化鋁可用作凈水劑;D.MgO可用作耐高溫材料。詳解:二氧化硫化合價(jià)居于中間價(jià)態(tài),具有氧化性和還原性,但漂白紙張是利用二氧化硫的漂白性,不是其氧化性,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;NH4HCO3做氮肥是利用碳酸氫銨溶解后的銨根離子被植物吸收做氮肥,不是利用其分解的性質(zhì),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;氫氧化鋁具有吸附性,Al3+水解產(chǎn)生氫氧化鋁膠體,可用作凈水劑,與KAl(SO4)2·12H2O易溶于水無關(guān),C選項(xiàng)錯(cuò)誤;熔點(diǎn)高的物質(zhì)可作耐高溫材料,則MgO熔點(diǎn)高,可用作耐高溫材料,D選項(xiàng)正確;正確選項(xiàng)D。15、B【解析】A、1mol甲基中含有電子的物質(zhì)的量為9mol,故A錯(cuò)誤;B、N2O4看作是NO2,因此含有原子的物質(zhì)的量為46×3/46mol=3mol,故B正確;C、如果是乙醇,即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,含有C-O鍵物質(zhì)的量為1mol,如果是醚,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-O-CH3,含有C-O鍵的物質(zhì)的量為2mol,故C錯(cuò)誤;D、四氯化碳標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體,因此不能用22.4L·mol-1,故D錯(cuò)誤。16、B【解析】
根據(jù)質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)分析解答。【詳解】根據(jù)核素的表示方法可知I中質(zhì)子數(shù)53,質(zhì)量數(shù)是131,則該原子的中子數(shù)是131-53=78,則該原子的中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差為78-53=25,B項(xiàng)正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】化學(xué)用語(yǔ)是化學(xué)考試中的高頻考點(diǎn),其中元素符號(hào)的含義要牢記在心,其左上角為質(zhì)量數(shù)(A)、左下角為質(zhì)子數(shù)(Z),質(zhì)子數(shù)(Z)=核電荷數(shù)=原子序數(shù),質(zhì)量數(shù)(A)=質(zhì)子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N)。17、D【解析】
A、根據(jù)方程式可知NaN3中氮元素的化合價(jià)從-1/3升高到0價(jià),作還原劑。硝酸鉀中氮元素的化合價(jià)從+5價(jià)降低到0價(jià),作氧化劑,因此每生成16molN2轉(zhuǎn)移10mol電子,A錯(cuò)誤;B、NaN3中N元素被氧化,B錯(cuò)誤;C、氮?dú)饧仁茄趸a(chǎn)物,也是還原產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)電子得失守恒可知還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物質(zhì)量之比為1:15,D正確。答案選D。18、D【解析】A、SO2具有還原性,可以和氧化性的溴單質(zhì)間發(fā)生氧化還原反應(yīng),可以用所給物質(zhì)來吸收溴單質(zhì),A正確;B、氯氣具有氧化性,可以將溴離子氧化為溴單質(zhì),即2Br-+Cl2=2C1-+Br2,B正確;C、從溴水中提取溴可以采用萃取、分液和蒸餾的方法,C正確;D、根據(jù)化學(xué)方程式2Br-+Cl2=2C1-+Br2,每獲得1molBr2,需要消耗標(biāo)況下Cl222.4L,D錯(cuò)誤;答案選D。19、C【解析】
A.H2SO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng):2OH?+Ba2++2H++SO42?=BaSO4↓+2H2O,故A錯(cuò)誤;B.碳酸鈣溶于稀硝酸:CaCO3+2H+=CO2↑+H2O+Ca2+,故B錯(cuò)誤;C.氨水與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸銨和水,反應(yīng)的離子方程式:NH3?H2O+H+=NH4++H2O,故C正確;D.CH3COOH溶液與NaOH溶液反應(yīng):CH3COOH+OH?=H2O+CH3COO?,故D錯(cuò)誤;答案選C。20、A【解析】
X+、Y2+、Z-、W2-四種離子均具有相同的電子層結(jié)構(gòu),X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置是?!驹斀狻緼、電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同,質(zhì)子數(shù)越多半徑越小,根據(jù)X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置,原子半徑:X>Y>W(wǎng)>Z,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置是,原子序數(shù):Y>X>Z>W(wǎng),故B正確;C.根據(jù)離子所帶電荷可知X、Y、Z、W原子最外層電子數(shù)分別為1、2、7、6,則原子最外層電子數(shù)Z>W(wǎng)>Y>X,故C正確;D.同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的陰離子的還原性越弱,金屬性:X>Y,還原性:W2->Z-,故D正確;選A。21、B【解析】
A.金剛石是原子晶體,干冰是二氧化碳,屬于分子晶體,則熔點(diǎn):金剛石>干冰,A正確;B.非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,非金屬性S>Si,則穩(wěn)定性:SiH4<H2S,B錯(cuò)誤;C.金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物水化物的堿性越強(qiáng),金屬性K>Al,則堿性:KOH>Al(OH)3,C正確;D.核外電子排布相同時(shí)離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則離子半徑:O2->Na+,D正確。答案選B。22、B【解析】
已知:2A(g)?B(g)△H1(△H1<0);2A(g)?B(l)△H2;△H<0的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,則2A(g)的總能量大于B(g)的總能量,B(g)的總能量大于B(l)的總能量,所以B圖象符合;故選B。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)中能量變化圖,放熱反應(yīng)是反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,相同物質(zhì)的量的同種物質(zhì),氣態(tài)時(shí)能量大于液態(tài)時(shí)的能量大于固態(tài)時(shí)的能量。二、非選擇題(共84分)23、第二周期第VA族2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑H2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2OC2H5OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O6.72L【解析】分析:A、B、C、D、E為短周期元素,A到E原子序數(shù)依次增大,E是地殼中含量最多的金屬元素,則E為Al;A、C能形成兩種液態(tài)化合物A2C和A2C2,則A為H,C為O;A、D同主族,由A、D的原子序數(shù)相差大于2,所以D為Na;元素的質(zhì)子數(shù)之和為40,則B的原子序數(shù)為40-1-8-11-13=7,所以B為N,據(jù)此進(jìn)行解答。詳解:根據(jù)上述分析,A為H,B為N,C為O,D為Na,E為Al。(1)B為N,原子序數(shù)為7,位于元素周期表中第二周期ⅤA族,故答案為:第二周期ⅤA族;(2)Na與水反應(yīng)生成NaOH,Al與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑,故答案為:2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑;(3)由A、C兩元素組成的四核18電子的共價(jià)化合物為過氧化氫,用電子式表示過氧化氫的的形成過程為,故答案為:;(4)A2C2為H2O2,與Cu、硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸銅和水,該反應(yīng)方程式為:H2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2O,故答案為:H2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2O;(5)乙醇(C2H5OH)燃料電池(Pt為電極),以KOH為電解質(zhì)溶液,乙醇在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸鉀,電極反應(yīng)式為C2H5OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O,氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,當(dāng)轉(zhuǎn)移電子1.2mol時(shí),消耗氧氣1.2mol4=0.3mol,標(biāo)況下體積為0.3mol×22.4L/mol=6.72L,故答案為:C2H5OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H224、碳碳雙鍵、羧基CH3CH2OH加成A、ECH3CH2COOH+C2H5OHCH3CH2COOC2H5+H2O2CH3CH2CHO+O22CH3CH2COOH【解析】由已知及流程,D的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,則D是乙烯,E是乙醇,又因?yàn)閄是一種具有果香味的合成香料,分子式為C5H10O2,所以X是一種酯,C是丙酸,B是丙醛,A是丙醇。(1)D為CH2=CH2,分子中官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵,C為CH3CH2COOH,分子中官能團(tuán)名稱為羧基,E為乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2OH(或C2H5OH)。(2)乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,故D→E的化學(xué)反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)A(丙醇)、B(丙醛)、C(丙酸)、D(乙烯)、E(乙醇)、X(丙酸乙酯)六種物質(zhì)中,互為同系物的是A(丙醇)和E(乙醇)。(4)CH3CH2COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH2COOCH2CH3和水,化學(xué)方程式為CH3CH2COOH+C2H5OHCH3CH2COOC2H5+H2O。(5)B為CH3CH2CHO,催化劑條件下與氧氣加熱生成CH3CH2COOH,化學(xué)方程式為:2CH3CH2CHO+O22CH3CH2COOH。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的推斷,涉及官能團(tuán)與有機(jī)物性質(zhì)的關(guān)系。推斷有機(jī)物,通常是先通過相對(duì)分子質(zhì)量,確定可能的分子式;再通過試題中提供的信息,判斷有機(jī)物可能存在的官能團(tuán)和性質(zhì);最后綜合各種信息,確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。其中,最關(guān)鍵的是找準(zhǔn)突破口。25、2H++2e-=H2↑Al2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑MgAlAD【解析】
(1)鎂易失電子作負(fù)極、Al作正極,負(fù)極上鎂發(fā)生氧化反應(yīng)、正極上氫離子發(fā)生還原反應(yīng),正極的電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑;(2)在堿性介質(zhì)中鋁易失電子作負(fù)極、鎂作正極,負(fù)極上鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),總的反應(yīng)式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(3)甲中鎂作負(fù)極、乙中鋁作負(fù)極,根據(jù)作負(fù)極的金屬活潑性強(qiáng)判斷,甲中鎂活動(dòng)性強(qiáng)、乙中鋁活動(dòng)性強(qiáng);(4)A.根據(jù)甲、乙中電極反應(yīng)式知,原電池正負(fù)極與電解質(zhì)溶液有關(guān),故正確;B.鎂的金屬性大于鋁,但失電子難易程度與電解質(zhì)溶液有關(guān),故錯(cuò)誤;C.因金屬失電子的難易程度與電解質(zhì)溶液有關(guān),該實(shí)驗(yàn)對(duì)研究物質(zhì)的性質(zhì)有實(shí)用價(jià)值,故錯(cuò)誤;D.該實(shí)驗(yàn)說明化學(xué)研究對(duì)象復(fù)雜,反應(yīng)與條件有關(guān),電極材料相同其反應(yīng)條件不同導(dǎo)致其產(chǎn)物不同,所以應(yīng)具體問題具體分析,故正確;答案為AD。【點(diǎn)睛】一般來說,活潑性強(qiáng)的金屬為原電池的負(fù)極,但是要具體分析所處的電解質(zhì)環(huán)境。26、2H2O22H2O+O2↑探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響0.750.6隨反應(yīng)的不斷進(jìn)行,H2O2溶液的濃度逐漸降低,反應(yīng)速率減小【解析】(1)雙氧水在加熱的條件下,它能分解生成氧氣,方程式為:2H2O22H2O+O2↑;(2)甲和乙實(shí)驗(yàn)中除雙氧水的濃度不同外其他條件都相同,可知實(shí)驗(yàn)探究反應(yīng)物的不同濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;實(shí)驗(yàn)甲和實(shí)驗(yàn)丙,除反應(yīng)溫度不同外其他條件均相同,可知探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(3)化學(xué)反應(yīng)速率可用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物的減少或生成物的增加來表示。根據(jù)表中數(shù)據(jù)和題中反應(yīng)速率的單位可知v1=ΔVΔt27、吸熱反應(yīng)放熱,隨反應(yīng)進(jìn)行,溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快B【解析】分析:(1)根據(jù)溫度的變化判斷反應(yīng)的熱效應(yīng);(2)根據(jù)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),結(jié)合濃度和溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響分析解答;根據(jù)放熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,吸熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量分析解答。詳解:(1)①中的溫度降低,由此判斷氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故答案為:吸熱;(2)在燒杯中加入5mL1.0mol/L鹽酸,再放入用砂紙打磨過的鋁條,觀察產(chǎn)生H2的速率,開始時(shí)鹽酸的濃度減小,速率應(yīng)減小,但實(shí)際上增大,是由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),說明溫度對(duì)速率的影響大于濃度對(duì)速率的影響;放熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,只有B圖像符合,故答案為:反應(yīng)放熱,隨反應(yīng)進(jìn)行,溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快放熱;B。28、Na2S2O3S+Na2SO3大于1.505×1023(或0.25NA)ASO2過量,溶液顯酸性,Na2S2O3遇酸易反應(yīng)A、B(或A、C或B、C)B、D正極從右到左Na2S4【解析】
(1)硫代硫酸鈉加熱至310℃分解,生成硫和亞硫酸鈉,根據(jù)氧化還原反應(yīng)可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2S2O3S+Na2SO3;該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的總鍵能比生成
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