2025屆廣西壯族自治區(qū)貴港市覃塘高級(jí)中學(xué)高一下生物期末監(jiān)測(cè)試題含解析

2025屆廣西壯族自治區(qū)貴港市覃塘高級(jí)中學(xué)高一下生物期末監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．如圖是某一生物體中不同細(xì)胞的分裂示意圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷下列說(shuō)法不正確的是A．圖中B細(xì)胞的名稱是次級(jí)精母細(xì)胞或極體B．同源染色體的分離發(fā)生于圖中的D細(xì)胞所處的時(shí)期C．人體性腺中的細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象D．圖中C細(xì)胞含有4條染色體、8條染色單體2．下列關(guān)于細(xì)胞分化的敘述中，不確切的是（）A．全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞，仍然具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能B．細(xì)胞分化發(fā)生在生物體的整個(gè)生命進(jìn)程中C．細(xì)胞分化使細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變D．細(xì)胞分化使細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異3．下列有關(guān)基因和染色體的敘述不正確的是①染色體只存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用假說(shuō)—演繹法確定了基因在染色體上③只有生殖細(xì)胞中才有性染色體，其上的基因都可以控制性別④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運(yùn)用類比推理的方法提出假說(shuō)“基因在染色體上”A．①②③⑤ B．②③④ C．③④ D．①②⑤4．下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是A．孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性B．孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交C．孟德爾巧妙設(shè)計(jì)測(cè)交的方法進(jìn)行假說(shuō)的驗(yàn)證D．孟德爾運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析5．下圖是4個(gè)患遺傳病的家系，下列敘述正確的是A．可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父母一定是該病基因的攜帶者D．家系丁中的夫婦再生一個(gè)正常女兒的幾率為25％6．藍(lán)藻、豌豆和果蠅都具有的結(jié)構(gòu)是A．細(xì)胞膜和核糖體B．細(xì)胞壁和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C．線粒體和中心體D．細(xì)胞核和線粒體二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律，在遺傳學(xué)上稱為_____法則。（2）圖中標(biāo)號(hào)②表示____過(guò)程;⑤表示____過(guò)程。（3）圖中④表示____過(guò)程。（4）圖中過(guò)程③的模板是_____，該過(guò)程的場(chǎng)所是____。（5）如果DNA分子一條鏈（a鏈）的堿基排列順序是······ACGAT······那么，在進(jìn)行②過(guò)程中，以a鏈為模板形成的子鏈的堿基順序是____________。（6）基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑：一是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的_____直接控制生物體的性狀。8．（10分）I人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐?wèn)題：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。9．（10分）圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系；圖2表示某動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖1中BC段形成的原因是___________，DE段形成的原因是______________。（2）圖2中__________________細(xì)胞處于圖1中的CD段。（3）圖2中具有同源染色體的___________細(xì)胞，乙細(xì)胞中的①和②組成________，①和④是____________，甲細(xì)胞中有________個(gè)染色體組。（4）圖2中丙細(xì)胞含有_____條染色單體，該細(xì)胞處于____________期。（5）圖2中丁細(xì)胞的名稱為______________，如果丁細(xì)胞中的M為X染色體，則N—定是________。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因是發(fā)生了_______________。10．（10分）下圖所示為用農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種分別培育出④⑤⑥⑦四個(gè)品種的過(guò)程。（1）用①和②通過(guò)Ⅰ和Ⅱ過(guò)程培育出⑤的過(guò)程所依據(jù)的育種原理是_____________。（2）通過(guò)Ⅲ和V培育出⑤的育種方法的優(yōu)點(diǎn)是_____________。（3）由③培育出的⑥是_____________倍體（填寫數(shù)字）。（4）由①和②通過(guò)Ⅰ和Ⅲ過(guò)程培育出⑤的過(guò)程叫_____________，③培育出④過(guò)程叫_____________，Ⅴ過(guò)程需要用秋水仙素處理幼苗使染色體加倍，其原理是_____________。（5）經(jīng)過(guò)Ⅵ對(duì)品種進(jìn)行改造，所培育的⑦稱為轉(zhuǎn)基因植物，這一過(guò)程不涉及_____________。A．目的基因和運(yùn)載體結(jié)合

B．細(xì)胞融合C．提取目的基因

D．檢測(cè)目的基因的表達(dá)11．（15分）如圖是果蠅體細(xì)胞中染色體組成示意圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）該果蠅是___性果蠅，體細(xì)胞中有___對(duì)同源染色體，其中有___對(duì)常染色體。（2）該細(xì)胞中有___個(gè)染色體組，一個(gè)染色體組有染色體數(shù)___條。（3）一個(gè)染色體組所包含的染色體分別是_______________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】

分析題圖：A細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；B細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；C細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；D細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期?！驹斀狻緼、根據(jù)D細(xì)胞的均等分裂可知該生物的性別為雄性，圖中B細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，稱為次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B、同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖中的D細(xì)胞所處的時(shí)期，B正確；

C、人體性腺中的細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂，也可進(jìn)行減數(shù)分裂，因此可能會(huì)發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象，C正確；

D、圖中C細(xì)胞含有4條染色體、8條染色單體，D正確。

故選A。2、C【解析】全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞，仍然具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，A正確；細(xì)胞分化發(fā)生在生物體的整個(gè)生命進(jìn)程中，胚胎期達(dá)到最大限度，B正確；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，其遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；細(xì)胞分化使細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異，D正確。3、C【解析】

1.基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位；

2.基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體；

3.薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻竣偃旧w只存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，①正確；

②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用假說(shuō)一演繹法確定了基因在染色體上，②正確；

③生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都含有性染色體，性染色體上的基因也不都能控制性別，如人類紅綠色盲基因，③錯(cuò)誤；

④一條染色體上有許多基因，染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，④錯(cuò)誤；

⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運(yùn)用類比推理的方法提出假說(shuō)“基因在染色體上”，⑤正確。

故選C?！军c(diǎn)睛】基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下表所示。比較項(xiàng)目

基因

染色體

生殖過(guò)程中

在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性

在配子形成和受精過(guò)程中，染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定

存在

體細(xì)胞

成對(duì)

成對(duì)

配子

成單

成單

體細(xì)胞中來(lái)源

成對(duì)基因，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方

一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方

形成配子時(shí)

非同源染色體上的非等位基因自由組合

非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合

4、B【解析】

孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性，A正確；孟德爾在豌豆開花之前進(jìn)行去雄，待花粉成熟后授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交，B錯(cuò)誤；孟德爾巧妙設(shè)計(jì)測(cè)交的方法進(jìn)行假說(shuō)的驗(yàn)證，C正確；孟德爾運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，D正確。5、B【解析】分析題圖可知，甲家系中，雙親正常，生有患病的女兒，因此該病為常染色體隱性遺傳?。灰壹蚁抵须p親正常，生有患病的兒子，該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上；丙家系中母親患病，父親、兒子、女兒均不患病，該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，由于女患者的兒子正常，因此一定不是X染色體上的隱性遺傳病；丁家系中，雙親患病，生有不患病的孩子，因此為顯性遺傳病，由于男患者的女兒正常，因此一定不是X染色體的顯性遺傳病，是常染色體顯性遺傳病。白化病是常染色體隱性遺傳病，而丁是顯性遺傳病，因此丁一定不是白化病，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳病，甲是常染色體隱性遺傳病，甲一定不是紅綠色盲，丙女患者的兒子正常，因此一定不是X染色體上的隱性遺傳病，丁是顯性遺傳病，一定不是紅綠色盲，B正確；如果乙是X染色體隱性遺傳病，則家系乙中患病男孩的父親不是致病基因的攜帶者，C錯(cuò)誤；丁是常染色體顯性遺傳病，如果這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4×1/2=1/8，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】對(duì)于不同類型的單基因遺傳病的特點(diǎn)及根據(jù)遺傳系譜圖分析人類遺傳病的方法的理解和掌握，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系的能力是解題的關(guān)鍵。6、A【解析】藍(lán)藻屬于原核生物，豌豆屬于植物，果蠅屬于動(dòng)物，三者都具有細(xì)胞膜和核糖體；動(dòng)物細(xì)胞不具有細(xì)胞壁；原核細(xì)胞沒有細(xì)胞核、線粒體和中心體。選A。二、綜合題：本大題共4小題7、中心轉(zhuǎn)錄（RNA）復(fù)制逆轉(zhuǎn)錄mRNA核糖體·····UGCUA······結(jié)構(gòu)【解析】

分析題圖：圖示為中心法則圖解，其中①為DNA分子復(fù)制過(guò)程；②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程；③為翻譯過(guò)程；④為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程；⑤為RNA分子的復(fù)制過(guò)程，其中逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程和RNA分子復(fù)制過(guò)程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中?！驹斀狻浚?）此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律，在遺傳學(xué)上稱為中心法則。（2）圖中標(biāo)號(hào)②表示由DNA形成RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程；⑤表示由RNA形成RNA的復(fù)制過(guò)程。（3）圖中④表示由RNA形成DNA的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。（4）圖中過(guò)程③為翻譯，其模板是mRNA，該過(guò)程的場(chǎng)所是核糖體。（5）轉(zhuǎn)錄過(guò)程中DNA模板鏈和所形成的RNA之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以若DNA分子一條鏈（a鏈）的堿基排列順序是······ACGAT······那么，在進(jìn)行②轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，以a鏈為模板形成的子鏈的堿基順序是······UGCUA······。（6）基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑：一是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合遺傳信息傳遞圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程的名稱；識(shí)記基因控制性狀的方式，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。8、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（III2），說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個(gè)女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計(jì)算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子(Ⅲ2)，說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c(diǎn)睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn)及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點(diǎn)，是一種較為常見的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個(gè)體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。9、(1)DNA復(fù)制著絲點(diǎn)分裂(2)丙、丁(3)甲、乙、丙一個(gè)染色體組一對(duì)同源染色體4(4)8減數(shù)第一次分裂后(5)次級(jí)精母細(xì)胞常染色體同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換(基因重組)或基因突變【解析】試題分析：本題考查細(xì)胞增殖，考查對(duì)細(xì)胞增殖過(guò)程中染色體、DNA的數(shù)目變化和染色體行為變化的理解。解答此類題目，可根據(jù)同源染色體的有無(wú)和行為判斷細(xì)胞分裂方式。（1）圖1中BC段DNA復(fù)制，導(dǎo)致一條染色體上含有2個(gè)DNA，DE段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂。（2）圖1中的CD段表示染色體中含有染色單體，圖2中丙、丁細(xì)胞處于CD段。（3）圖2中甲、乙、丙細(xì)胞具有同源染色體，乙細(xì)胞中的①和②為非同源染色體，組成一個(gè)染色體組，①和④是一對(duì)同源染色體，甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，有4個(gè)染色體組。（4）圖2中丙細(xì)胞含有8條染色單體，該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期。（5）根據(jù)丙細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可判斷該動(dòng)物為雄性，圖2中丁細(xì)胞的名稱為次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體分離，如果丁細(xì)胞中的M為X染色體，則N—定是常染色體。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因是發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換(