云南省普洱市二中2025屆生物高一下期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析

云南省普洱市二中2025屆生物高一下期末質(zhì)量檢測模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．南瓜的果實白色對黃色為顯性，盤狀對球狀為顯性，兩對性狀獨立遺傳。現(xiàn)用純合的白色球狀南瓜與純合的黃色盤狀南瓜雜交，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與親本不同的植株所占的比例為A．1/16 B．3/16 C．3/8 D．5/82．下列敘述中，符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是A．生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變B．自然選擇導(dǎo)致突變并決定生物進(jìn)化的方向C．生物進(jìn)化的基本單位是物種D．物種的形成一定要經(jīng)過長期地理隔離3．鳥類的性別決定為ZW型，某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A，a和B，b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼，根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是A．甲為AAaa，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbWC．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB4．某種植物細(xì)胞在濃度分別為200mmol∕L和400mmol∕L的M物質(zhì)溶液中，細(xì)胞吸收M的速率都是10mmol∕min。對此結(jié)果最合理的解釋是A．細(xì)胞吸收M的方式為自由擴(kuò)散 B．細(xì)胞吸收M的方式為主動運輸C．細(xì)胞吸收M需要載體蛋白的參與 D．所需能量供應(yīng)不足5．下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，正確的是（）A．DNA分子中含有四種核糖核苷酸B．在雙鏈DNA分子中A/T的值不等于G/C的值C．DNA復(fù)制不僅需要氨基酸做原料，還需要ATP供能D．DNA復(fù)制不僅發(fā)生在細(xì)胞核中，也發(fā)生在線粒體、葉綠體中6．下列變異中，屬于可遺傳變異的是A．父母正常，但女兒患艾滋病B．封閉山區(qū)中，父母正常，但兒子患“大脖子”病C．正常綠色植物的種子在陰暗處發(fā)育成的黃化苗D．袁隆平培育的高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)的雜交水稻新品種7．JH是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA），這是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。據(jù)調(diào)查，JH的前輩正常，從JH這一代起出現(xiàn)患者，且均為男性，JH這一代的配偶均不攜帶致病基因，JH的兄弟在41歲時因該病去世。JH的姐姐生育了4子1女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折。XLA的發(fā)生是因為布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變，下列對該可遺傳突變的表述，正確的是：A．該突變基因是否表達(dá)與性別相關(guān)B．該突變基因可能源于JH的父親C．最初發(fā)生該突變的生殖細(xì)胞參與了受精D．JH的直系血親均可能存在該突變基因8．（10分）如下圖所示，人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)。下列敘述不正確的是A．Ⅰ區(qū)段上的基因無等位基因B．Ⅲ區(qū)段上的基因無顯、隱性之分C．Ⅲ區(qū)段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D．Ⅱ區(qū)段的存在，決定了減數(shù)分裂時X、Y的聯(lián)會行為二、非選擇題9．（10分）下圖為生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程，據(jù)圖回答:（1）比較圖1與圖2，所需要的條件除模板有所不同之外，____________和____________也不同。（2）與圖1中A鏈相比，C鏈特有的化學(xué)組成是____________和____________。（3）圖3所示的是遺傳信息傳遞和表達(dá)的規(guī)律，被命名為___________，過程②必需的酶是__________，其中可在人體正常細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過程有_____________。（填序號）10．（14分）下圖是蛋白質(zhì)合成示意圖。請據(jù)圖回答問題：（1）轉(zhuǎn)錄的模板是[]_________中的一條鏈，該鏈的相應(yīng)堿基順序是__________________。（2）翻譯的場所是[]_________，翻譯的模板是[]_________，運載氨基酸的工具是[]_________，翻譯后的產(chǎn)物是_________。（3）③由細(xì)胞核到達(dá)目的地需要通過_________。（4）已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=_________。（5）圖中如果③發(fā)生改變，生物的性狀_________(填“一定”或“不一定”)改變，原因是__________________。11．（14分）某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請回答下列問題：（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時，取樣的關(guān)鍵是群體要__________，并做到隨機(jī)取樣。計算該遺傳病的發(fā)病率時，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷__________×100%的公式進(jìn)行計算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個正常的男性結(jié)婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？__________________，理由是_______________________。12．根據(jù)圖示回答下列問題：（1）圖乙生理過程與圖甲中相應(yīng)的序號是_____。人體細(xì)胞內(nèi)可進(jìn)行這一過程的場所有____________。（2）圖丙生理過程完成所需的條件除了四種核糖核苷酸外，還需要_________。（3）圖丁中核糖體的移動方向是________其中D通常與多個核糖體結(jié)合，若與3個核糖體結(jié)合共形成______條肽鏈，形成的肽鏈?zhǔn)莀____（“相同的”或“不同的”）（4）能完成圖甲中③的生物是_______。目前科學(xué)家研制由該生物引起的疾病的藥物主要是抑制___________的活性從而抑制該生物的繁殖。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

由題意知，兩對性狀獨立遺傳，即符合基因的自由組合定律。具有兩對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型比例符合9：3：3：1?！驹斀狻考僭O(shè)控制果實顏色的基因用A、a表示，控制果實形狀的基因用B、b表示。純合的白色球狀南瓜（AAbb）與純合的黃色盤狀南瓜（aaBB）雜交，F(xiàn)1為白色盤狀南瓜（AaBb），F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中白色盤狀：白色球狀：黃色盤狀：黃色球狀=9：3：3：1，表現(xiàn)型與親本不同的為白色盤狀和黃色球狀，所占比例：（9+1）/（9+3+3+1）=5/8，故A、B、C錯誤，D正確。故選D。2、A【解析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，也是繁殖的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離導(dǎo)致物種的形成．生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離?！驹斀狻緼、生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，A正確；B、自然選擇通過作用于個體，對變異所對應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率，進(jìn)而決定生物進(jìn)化的方向，但生物突變是不定向的，不是由自然選擇決定，B錯誤。C、生物進(jìn)化的基本單位和生物繁殖的基本單位是種群，C錯誤。D、新物種的形成需要產(chǎn)生生殖隔離，一般通過長期的地理隔離達(dá)到生殖隔離，但人工創(chuàng)造新物種-通過植物體細(xì)胞雜交（如番茄-馬鈴薯）、多倍體遠(yuǎn)源雜交（如甘蔗-蘿卜）、多倍體育種（如八倍體小黑麥）等方式也可以創(chuàng)造新物種，沒有經(jīng)過地理隔離；D錯誤。故選A?！军c睛】本題考查生物進(jìn)化及新物種形成的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3、B【解析】試題分析：根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，由于兩對基因獨立遺傳，因此可以確定其中有一對控制該性狀的基因在Z染色體上，故A錯誤；如果甲為AAZbZb，乙為aaZBW，則子代AaZBZb（褐色眼）、AaZbW（紅眼），雜交1后代表現(xiàn)型不同，故C錯誤；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個體應(yīng)是同時含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，如果甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW；由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW（紅色眼）、雄性的基因型為AaZBZb（褐色眼），這個結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，故B正確；鳥類的性別決定為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，故D選項錯誤．考點：本題主要考查伴性遺傳，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。4、C【解析】

自由擴(kuò)散的特點是高濃度運輸?shù)降蜐舛?，不需要載體和能量，如水，CO2，甘油。

協(xié)助擴(kuò)散的特點是高濃度運輸?shù)降蜐舛龋枰d體，不需要能量，如紅細(xì)胞吸收葡萄糖。

主動運輸?shù)奶攸c是需要載體和能量，如小腸絨毛上皮細(xì)胞吸收氨基酸，葡萄糖，K+，Na+。【詳解】A、自由擴(kuò)散的動力是濃度差，與外界溶液成正比，與題意中“在濃度分別為200mmol∕L和400mmol∕L的M物質(zhì)溶液中，細(xì)胞吸收M的速率都是10mmol∕min”不符合；故A錯誤。

B、主動運輸需要能量，而題干中“通入空氣后，吸收速率不變”，說明與能量無關(guān)；故B錯誤。

C、“200mmol∕L和400mmol∕L的M物質(zhì)溶液中，細(xì)胞吸收M的速率都是10mmol∕min”，說明物質(zhì)M運輸受到載體數(shù)量的限制，而與能量無關(guān)，則M運輸?shù)姆绞绞菂f(xié)助擴(kuò)散；故C正確。

D、通入空氣，有氧呼吸速率加快，能量供應(yīng)增加；故D錯誤。

故選：C。5、D【解析】

DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則（A-T、C-G）。DNA分子復(fù)制的條件：①模板：親代DNA分子的兩條鏈；②原料：游離的4種脫氧核苷酸；③能量：ATP；④酶：解旋酶、DNA聚合酶?！驹斀狻緿NA分子中含有四種脫氧核糖核苷酸，A錯誤；在雙鏈DNA分子中A/T的值等于G/C的值等于1，B錯誤；DNA復(fù)制的原料是脫氧核苷酸，C錯誤；DNA主要分布在細(xì)胞核中，此外在線粒體和葉綠體中也有少量分布，因此DNA復(fù)制不僅發(fā)生在細(xì)胞核中，也發(fā)生于線粒體、葉綠體中，D正確?！军c睛】明確DNA分子的結(jié)構(gòu)組成以及復(fù)制過程是分析判斷本題的關(guān)鍵。6、D【解析】

艾滋病是一種免疫缺陷病，又叫獲得性免疫缺陷綜合征，發(fā)病機(jī)理是HIV主要侵染T細(xì)胞，使機(jī)體幾乎喪失一切免疫功能。大脖子病是醫(yī)學(xué)上稱為“結(jié)節(jié)性甲狀腺腫”的俗稱，致病的原因是缺碘而引起的甲狀腺代償性增生。葉綠素的合成需要光。雜交育種的原理是基因重組，可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組、染色體變異?！驹斀狻緼、艾滋病是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的，不屬于可遺傳變異，A錯誤；B、封閉山區(qū)中，兒子患“大脖子”病，究其原因是由于飲食中缺碘而引起的，不屬于可遺傳變異，B錯誤；C、正常綠色植物的種子在陰暗處發(fā)育成的黃化苗，其原因是沒有光，葉綠素不能合成，該變異為不能遺傳的變異，C錯誤；D、袁隆平培育的高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)的雜交水稻新品種，所采用的育種方法為雜交育種，其原理是基因重組，屬于可遺傳變異，D正確。故選D。7、C【解析】該突變基因是否表達(dá)與性別無關(guān)，A錯誤；由于該病為X隱性遺傳，該突變基因不可能源于JH的父親，所以其致病基因來自母親，B錯誤；最初發(fā)生該突變的生殖細(xì)胞參與了受精，C正確；由于JH的前輩正常，從JH這一代起出現(xiàn)患者，所以JH的直系血親中其前輩不可能存在該突變基因，D錯誤?！究键c定位】基因突變的特征8、A【解析】

1、人的X染色體和Y染色體雖然大小、形態(tài)不完全相同，但在減數(shù)分裂時，初級精母細(xì)胞中的X和Y染色體可以進(jìn)行聯(lián)會，所以這兩條染色體為異型性染色體，屬于同源染色體。2、男性的性染色體組成為XY，女性的性染色體組成為XX?！驹斀狻緼、女性個體中有兩條X染色體，Ⅰ區(qū)段上的基因有等位基因，A錯誤；B、男性只有一條Y染色體，所以Ⅲ區(qū)段上的基因無顯、隱性之分，B正確；C、只有男性有Y染色體，所以Ⅲ區(qū)段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性，C正確；D、Ⅱ區(qū)段是同源區(qū)段，所以它的存在，決定了減數(shù)分裂時X、Y的聯(lián)會行為，D正確。本題需選擇錯誤的選項，故答案為A。二、非選擇題9、酶原料核糖尿嘧啶（U）中心法則逆轉(zhuǎn)錄酶①③⑤【解析】

圖一表示轉(zhuǎn)錄過程，主要在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA-條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程;圖二表示DNA自我復(fù)制，主要在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA兩條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成DNA的過程;圖三中的①表示DNA自我復(fù)制，②表示逆轉(zhuǎn)錄，③表示轉(zhuǎn)錄，④表示RNA自我復(fù)制，⑤表示翻譯?！驹斀狻?1)分析圖可知：圖一為在RNA聚合酶的催化作用下，以DNA的一條鏈為模板的轉(zhuǎn)錄過程，圖二為以DNA的兩條鏈為模板在DNA聚合酶的催化作用下完成的DNA的復(fù)制過程，兩過程除模板不同外，酶、原料也不同。(2)圖一中的C鏈為RNA，與DNA鏈相比，其特有的化學(xué)組成是核糖和尿嘧啶。(3)圖三所示是遺傳信息傳遞和表達(dá)的規(guī)律，是中心法則；①為DNA的復(fù)制、③為轉(zhuǎn)錄、⑤為翻譯均可在人體正常細(xì)胞內(nèi)發(fā)生；④為RNA的復(fù)制，②為逆轉(zhuǎn)錄過程，只發(fā)生在某些病毒體內(nèi)?！军c睛】本題的難點是:在人體正常細(xì)胞中無逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程，因為逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制只發(fā)生在某些病毒中，在人體正常細(xì)胞中可以發(fā)生DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。10、④DNATACCGAAGAAAG②核糖體③mRNA①tRNA蛋白質(zhì)核孔0.2不一定密碼子具有簡并性【解析】試題分析：分析題圖：圖示表示基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，其中①是tRNA，能轉(zhuǎn)運氨基酸；②是核糖體，是合成蛋白質(zhì)的場所；③為mRNA，是翻譯的模板；④為DNA分子，作為轉(zhuǎn)錄的模板。（1）轉(zhuǎn)錄的模板是④DNA中的一條鏈，根據(jù)③mRNA上的堿基序列和堿基互補(bǔ)配對原則可知，該鏈的相應(yīng)段堿基順序是TACCGAAGAAAG。（2）翻譯的場所是②核糖體，翻譯的模板是③mRNA，運載氨基酸的工具是①tRNA，翻譯后的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)。（3）③mRNA是細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄形成的，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，并與核糖體結(jié)合。（4）mRNA中(A+U)/(G+C)與雙鏈或者單鏈DNA中(A+T)/(G+C)相等，所以若某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=0.2。（5）由于密碼子的簡并性，mRNA上的堿基發(fā)生改變，合成的蛋白質(zhì)不一定改變，因此生物的性狀也不一定改變?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是判斷圖中四個數(shù)字代表的物質(zhì)名稱，并明確各自在遺傳信息的表達(dá)過程中的作用。11、足夠大被調(diào)查總?cè)藬?shù)伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。?/4不需要雖然IV-2可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，但她與正常男性婚配后所生的女兒都有正常基因而不患病【解析】

由圖示可知，I-1和I-2正常，但卻生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，又由于該病為伴性遺傳，所以該病為伴X隱性遺傳。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時，取樣的關(guān)鍵是群體要足夠大，并做到隨機(jī)取樣。計算該遺傳病的發(fā)病率時，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%的公式進(jìn)行計算。（2）由于男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）以及男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。栽撨z傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和伴X顯性遺傳病。（3）該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，設(shè)致病基因為b，則I-1和I-2的基因型分別為XBXb、XBY，II-1的基因型為XBY，由于III-3為攜帶者，所以II-2的基因型只能為XBXb，II-1與II-2再生一個正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（4）由于III-3為攜帶者，所以IV-2的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，其與一個正常的男性（XBY）結(jié)婚，由于父親的正?；蛞欢▊鹘o女兒，所以女兒不可能患病，故胎兒若是女性，不需要對胎兒進(jìn)行基因檢測。【點睛】本題考查伴X隱性遺傳的特點，意在考查考生對遺傳系譜圖中個體基因型的判斷以及利用分離定律進(jìn)行概率計算的能力。12、①細(xì)胞核、線