2025屆黑龍江省虎林市東方紅林業(yè)局中學(xué)高一下生物期末考試試題含解析

2025屆黑龍江省虎林市東方紅林業(yè)局中學(xué)高一下生物期末考試試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．DNA分子能夠自我復(fù)制的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是A．DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)B．組成DNA的化學(xué)元素中含有P元索C．磷酸和脫氧核苷酸交互排列的順序穩(wěn)定不變D．配對(duì)的脫氧核苷酸之間連接成與母鏈互補(bǔ)的子鏈2．同位素標(biāo)記法是生物學(xué)常用的一種研究方法，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．為洋蔥根尖細(xì)胞提供含3H-尿嘧啶核糖核苷酸，只能在分生區(qū)細(xì)胞中檢測(cè)到放射性B．給小麥植株供應(yīng)14CO2，14C不會(huì)出現(xiàn)在線(xiàn)粒體中C．給豚鼠供應(yīng)18O2，其呼出氣體中不含有C18O2D．赫爾希和蔡斯用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)時(shí)，標(biāo)記元素在氨基酸的R基中3．圖是人體某組織內(nèi)各種結(jié)構(gòu)示意圖，A、B、C、D表示的是結(jié)構(gòu)，①②③④表示的是體液的四種成分，有關(guān)此圖敘述不正確的是（）A．圖中所示四種液體可相互轉(zhuǎn)化B．O2、葡萄糖、血漿蛋白和溶菌酶等都是①的成分C．①②④構(gòu)成了人體的內(nèi)環(huán)境D．③中液體成分在人體中所占比例最大4．下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是A．基因突變都是定向的B．基因突變只發(fā)生在細(xì)胞分裂過(guò)程中C．基因突變是生物變異的根本來(lái)源D．自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很高5．下列人體細(xì)胞中染色體數(shù)可能相同而核DNA含量—定不同的是（）①初級(jí)卵母細(xì)胞和卵細(xì)胞

②次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞③卵原細(xì)胞和卵細(xì)胞④初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞⑤體細(xì)胞和極體A．①②③ B．③④⑤ C．①③ D．②④6．如圖中的字母表示真核細(xì)胞中不在同一條染色體上的基因，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．②可能是①的單倍體 B．①③可以是多倍體 C．③④是單倍體 D．③⑤是純合子7．基因型為Dd的植物體，產(chǎn)生雌配子和雄配子之間的比例應(yīng)該是A．l∶1B．3∶1C．無(wú)一定比例，但雄多于雌D．無(wú)一定比例，但雌多于雄8．（10分）如圖為DNA、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系示意圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．①過(guò)程與DNA復(fù)制的共同點(diǎn)，都是以DNA單鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行B．②過(guò)程中需要多種tRNA，不同tRNA所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸一定不同C．DNA上某個(gè)基因發(fā)生了基因突變，一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變D．人的白化病是通過(guò)蛋白質(zhì)間接表現(xiàn)，囊性纖維病是通過(guò)蛋白質(zhì)直接表現(xiàn)二、非選擇題9．（10分）下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：（1）缺乏酶_______會(huì)導(dǎo)致人患白化病。食物中缺少酪氨酸（會(huì)或不會(huì)）_____患白化病。（2）尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色，這種癥狀稱(chēng)為尿黑酸癥。缺乏酶________會(huì)使人患尿黑酸癥。（3）從這個(gè)例子可以看出基因、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間的關(guān)系是______________________________。10．（14分）回答下列與育種有關(guān)的問(wèn)題：在水稻中，有芒（A）對(duì)無(wú)芒（a）為顯性，抗?。˙）對(duì)不抗?。╞）為顯性．有兩種不同的純種水稻，一個(gè)品種無(wú)芒、不抗病，另一個(gè)品種有芒、抗?。@兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳．圖是培育無(wú)芒抗病類(lèi)型的育種方法。A．無(wú)芒、不抗病×有芒、抗病F1F2穩(wěn)定遺傳無(wú)芒、抗病的類(lèi)型B．無(wú)芒、不抗病×有芒、抗病F1配子幼苗穩(wěn)定遺傳無(wú)芒、抗病的類(lèi)型（1）方法A的育種類(lèi)型和原理是_____、____．B的育種類(lèi)型和原理分別是_______、_____。（2）f、g過(guò)程分別稱(chēng)為_(kāi)____、____，孟德?tīng)栠z傳規(guī)律發(fā)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)所闡述的過(guò)程是圖中的___過(guò)程。（3）方法A的F2中符合要求的類(lèi)型占無(wú)芒抗病類(lèi)型的比例是___，方法B培育成的無(wú)芒抗病類(lèi)型占全部幼苗的比例是___，方法A、B相比，B的突出優(yōu)點(diǎn)是____。（4）方法A中c步驟的具體內(nèi)容是________。11．（14分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于_____，乙病屬于____。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ一6的基因型為_(kāi)______，Ⅲ一13的致病基因來(lái)自于________。（3）Ⅱ一5為純合子的概率是_________。（4）Ⅱ一4的基因型為_(kāi)_________，Ⅲ一10為雜合子的概率為_(kāi)________。（5）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_______，完全正常的概率是________。12．下圖一表示基因型為AaBb的某二倍體雌性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖圖二表示每條染色體上的DNA含量變化曲線(xiàn)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:（1）圖一中甲細(xì)胞表示__________期，該細(xì)胞處于圖二中曲線(xiàn)_________段（2）圖二中bc段形成的原因是_______________?？赡馨l(fā)生在__________時(shí)期，圖二中de形成的原因是____________________________。（3）圖一中乙細(xì)胞的名稱(chēng)是___________，由乙細(xì)胞基因組成可推知，在形成乙細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了_____________，一個(gè)卵原細(xì)胞在形成乙細(xì)胞時(shí)，所產(chǎn)生卵細(xì)胞基因型是_______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

1、DNA分子是由兩條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈反向平行盤(pán)旋成的雙螺旋結(jié)構(gòu)。2、DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，即以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，利用細(xì)胞中游離的四種脫氧核苷酸為原料，合成新的DNA分子?！驹斀狻緿NA能夠準(zhǔn)確進(jìn)行自我復(fù)制的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)在于其具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，而堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確無(wú)誤的進(jìn)行。故本題答案為A。2、D【解析】

本題是對(duì)遺傳信息的表達(dá)、植物的光合作用過(guò)程、細(xì)胞有氧呼吸過(guò)程和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)的綜合性考查，梳理遺傳信息表達(dá)過(guò)程和發(fā)生的場(chǎng)所、光合作用和有氧呼吸的具體過(guò)程及蛋白質(zhì)的基本組成單位的特點(diǎn)，然后根據(jù)選項(xiàng)涉及的具體內(nèi)容分析綜合進(jìn)行判斷?！驹斀狻緼、尿嘧啶核糖核苷酸是RNA合成的原料，RNA的合成是DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，基因表達(dá)形成蛋白質(zhì)包含轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，洋蔥根尖細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成不僅僅發(fā)生在分生區(qū)細(xì)胞中，所以讓洋蔥根尖吸收含3H標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸，放射性不僅僅分布在分生區(qū)細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；B、CO2是植物光合作用的原料，給小麥供應(yīng)14CO2，通過(guò)光合作用形成含有14C葡萄糖，含有14C葡萄糖經(jīng)過(guò)糖酵解形成含有14C的丙酮酸，進(jìn)入線(xiàn)粒體中進(jìn)行有氧呼吸的第二、第三階段，因此14C會(huì)出現(xiàn)在線(xiàn)粒體中，B錯(cuò)誤；C、氧氣參與有氧呼吸的第三階段生成水，給豚鼠供應(yīng)18O2，首先生成含有18O的水，含有18O的水可以參與有氧呼吸的第二階段，與丙酮酸反應(yīng)生成含有18O的二氧化碳，因此呼出氣體中可能含有C18O2，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C2H4O2NR，氨基酸的元素組成是C、H、O、N，若存在其他元素，則在R基中，因此，若用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)時(shí)，標(biāo)記元素在氨基酸的R基中，D正確；故選D?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：（1）蛋白質(zhì)的合成幾乎在所有的細(xì)胞中都要進(jìn)行，DNA的合成只在能進(jìn)行細(xì)胞增殖時(shí)才進(jìn)行。（2）熟悉光合作用和有氧呼吸過(guò)程中的物質(zhì)變化，尤其要注意其中C和O兩種元素在這兩個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)移途徑。（3）熟悉氨基酸的結(jié)構(gòu)通式，明確每部分基團(tuán)的元素組成。3、A【解析】

分析題圖：圖示是人體某組織內(nèi)的各種結(jié)構(gòu)示意圖，圖中①是血漿，②是組織液，③細(xì)胞內(nèi)液，④是淋巴，A是毛細(xì)血管，B是紅細(xì)胞，C是組織細(xì)胞，D是毛細(xì)淋巴管，其中①②④構(gòu)成內(nèi)環(huán)境?！驹斀狻緼、圖中組織液和淋巴，淋巴和血漿之間不可以相互轉(zhuǎn)化，A錯(cuò)誤；B、O2、葡萄糖、血漿蛋白和溶菌酶等都是①血漿的成分，B正確；C、①②③④組成了體液，其中①②④構(gòu)成內(nèi)環(huán)境，C正確；D、人體中含量最多的液體是③細(xì)胞內(nèi)液，約占體液的2/3，D正確。故選A。4、C【解析】

基因突變：1、概念：是指由于DNA分子中堿基對(duì)替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、時(shí)間：主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，其他時(shí)期也會(huì)發(fā)生。3、結(jié)果：產(chǎn)生等位基因。4、特點(diǎn)：①普遍性②隨機(jī)性③低頻性④不定向性⑤多害少利性5、意義：①新基因產(chǎn)生的途徑②生物變異的根本來(lái)源③生物進(jìn)化的原始材料【詳解】A、一個(gè)基因經(jīng)過(guò)基因突變可以產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，所以基因突變具有不定向性，故A錯(cuò)誤；B、基因突變具有隨機(jī)性，在各個(gè)時(shí)期都有可能發(fā)生，故B錯(cuò)誤；C、由于基因突變可以產(chǎn)生新的基因，新的性狀，所以是生物進(jìn)化的根本來(lái)源，故C正確；D、自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低，故D錯(cuò)誤。5、D【解析】

減數(shù)分裂過(guò)程中染色體、DNA和染色單體數(shù)目變化規(guī)律：【詳解】①初級(jí)卵母細(xì)胞和卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目、DNA含量都不相同，①錯(cuò)誤；②次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中的染色體數(shù)可能相同而DNA含量一定不同，②正確；③卵原細(xì)胞和卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目、DNA含量都不相同，③錯(cuò)誤；④初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞中染色體數(shù)可能相同而DNA含量一定不同，④正確；⑤若為第二極體，則體細(xì)胞和第二極體中染色體數(shù)目、DNA含量都不相同，⑤錯(cuò)誤。故正確的選項(xiàng)是②④，選D。6、C【解析】

1、判斷一個(gè)個(gè)體是單倍體還是幾倍體的關(guān)鍵是看該個(gè)體是由什么發(fā)育來(lái)的。若該個(gè)體是由未受精的配子直接發(fā)育來(lái)的，則為單倍體；若該個(gè)體是由受精卵發(fā)育來(lái)的，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體；2、根據(jù)生物的基因型來(lái)判斷染色體組數(shù)的方法：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組。分析題圖：①中含有四個(gè)染色體組；②中含有二個(gè)染色體組；③中含有三個(gè)染色體組；④中只含一個(gè)染色體組；⑤中含有二個(gè)染色體組【詳解】A、圖②含有二個(gè)染色體組，且基因型為Aa,圖①含有四個(gè)染色體組，且基因型為AAAa，因此②可能是①的配子直接發(fā)育形成的單倍體，A正確；B、①含有四個(gè)染色體組，③含有三個(gè)染色體組，若它們都是由配子直接發(fā)育形成的，則均為單倍體，若它們都是由受精卵發(fā)育形成的，則為多倍體，B正確；C、④個(gè)體只含一個(gè)染色體組，一定是單倍體，但③個(gè)體含有3個(gè)染色體組，可能是單倍體，也可能是三倍體，C錯(cuò)誤；

D、對(duì)于A、b基因來(lái)說(shuō)，③⑤中均不存在等位基因，一定是純合體，D正確。

故選C。【點(diǎn)睛】本體考察了多倍體、單倍體的概念以及染色體組的判斷方法。方法總結(jié)：（1）根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)判斷：①細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組；②細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個(gè)染色體組內(nèi)就有幾條染色體；（2）根據(jù)生物的基因型來(lái)判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組。7、C【解析】基因型為Dd的植物體在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，會(huì)產(chǎn)生兩種雌配子（D：d=1:1）和兩種雄配子（D：d=1:1）。雌配子和雄配子之間無(wú)一定比例，但雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子。故選C?！究键c(diǎn)定位】減數(shù)分裂【名師點(diǎn)睛】（1）在胚囊母細(xì)胞和花粉母細(xì)胞同樣多的條件下，植物的1個(gè)胚囊母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，最終形成1個(gè)卵細(xì)胞，而1個(gè)花粉母細(xì)胞可以產(chǎn)生4個(gè)花粉粒。（2）植物為了保證其授粉的成功率，一般來(lái)說(shuō)，雄蕊都會(huì)比雌蕊多，因此能夠產(chǎn)生的雄配子就會(huì)比雌配子多。8、D【解析】

1、基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程控制蛋白質(zhì)的合成進(jìn)而控制生物的性狀，基因可以通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，也可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；圖中①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②翻譯過(guò)程。

2、基因既可以通過(guò)酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，也可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！驹斀狻緼、①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，轉(zhuǎn)錄和復(fù)制都是以DNA鏈為模板，復(fù)制在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄在RNA聚合酶的作用下進(jìn)行，A錯(cuò)誤；

B、tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，多種密碼子可以編碼同一個(gè)氨基酸，因此多種tRNA可以轉(zhuǎn)運(yùn)同一種氨基酸，B錯(cuò)誤；

C、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，基因突變會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的密碼子發(fā)生改變，但是翻譯形成的肽鏈的氨基酸序列不一定發(fā)生改變，因此蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不一定改變，C錯(cuò)誤；

D、白化病患者由于基因突變導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，進(jìn)而不能形成黑色素，導(dǎo)致白化病，體現(xiàn)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝間接控制生物性狀，囊性纖維病的病例是基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀的例子，D正確。

故選D。二、非選擇題9、⑤不會(huì)④基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀【解析】試題分析：白化病是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化病。（1）由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化??；（2）食物中缺少酪氨酸，由圖示可看出，苯丙氨酸在酶的作用下可形成酪氨酸，因此食物中缺少酪氨酸不會(huì)患白化?。唬?）由圖示可看出，尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這些尿黑酸在酶④的作用下形成乙酰乙酸，最后形成二氧化碳和水排出體外；（4）由（2）和（3）可以得出結(jié)論,基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀?？键c(diǎn)：基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系點(diǎn)睛：本題結(jié)合人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解,考查了基因和性狀的關(guān)系,對(duì)基因控制性狀方式的理解,記憶和靈活運(yùn)用是解此題的關(guān)鍵。10、雜交育種基因重組單倍體育種染色體變異花藥離體培養(yǎng)一定濃度的秋水仙素處理幼苗減數(shù)分裂（或e）1/31/4能明顯縮短育種年限連續(xù)自交、篩選【解析】

根據(jù)題意分析：

（1）A為雜交育種，其原理是基因重組；a表示雜交，b表示自交，c表示連續(xù)自交，選育。

（2）B為單倍體育種，其原理是染色體變異；d表示雜交，e表示減數(shù)分裂，f表示花藥離體培養(yǎng)，g表示用一定濃度的秋水仙素處理幼苗?！驹斀狻浚?）根據(jù)題意分析已知，A為雜交育種，其原理是基因重組；B為單倍體育種，其原理是染色體變異。（2））f過(guò)程使配子成為幼苗時(shí)所用的方法稱(chēng)為花藥離體培養(yǎng)，g過(guò)程是用一定濃度的秋水仙素處理幼苗，其作用原理是抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，孟德?tīng)栠z傳規(guī)律發(fā)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)所闡述的過(guò)程是上圖中的減數(shù)第一次分裂后期(e)。（3）方法A為雜交育種，F(xiàn)2中符合要求的類(lèi)型為無(wú)芒抗?。╝aB_），其中純合子（穩(wěn)定遺傳）的個(gè)體的比例是1/3；方法B單倍體育種，先花藥離體培養(yǎng)，再秋水仙素處理，獲得4種比例相等的純合子，其中無(wú)芒抗病類(lèi)型占全部幼苗的比例是1/4;單倍體育種與其他的育種方法比較最為突出的特點(diǎn)就是育種時(shí)間短，能明顯縮短育種年限。（4）若想通過(guò)雜交育種的F2代來(lái)最終獲得穩(wěn)定遺傳無(wú)芒、抗病的類(lèi)型，需要使F2代不斷連續(xù)自交進(jìn)行篩選?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：雜交育種耗費(fèi)時(shí)間較長(zhǎng)，需要多代選擇才可以得到目標(biāo)基因型，而單倍體育種則更為快速，可以在短時(shí)間內(nèi)獲得相應(yīng)種子。11、ADaaXBY1號(hào)（或Ⅱ—1）1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：?jiǎn)为?dú)分析甲病，3和4為患病個(gè)體，子代9號(hào)為正常個(gè)體，可知甲病為常染色體顯性遺傳病；由于乙病為伴性遺傳病，7、13號(hào)患病，但2號(hào)不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于Ⅲ-10號(hào)個(gè)體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳??；又乙病為伴性遺傳病，由Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）根據(jù)兩種遺傳病的遺傳方式可知，由于Ⅱ-6為正常男孩，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為XbY，由伴X隱性遺傳特點(diǎn)可知致病基因Xb來(lái)自其母親Ⅱ-1。（3）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb，是純合子的概率為1/2，所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。（4）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知，Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb，AaXBXB或AaXBXb，其中為純合