2025屆福建省寧德市福安第六中學(xué)高一下生物期末綜合測(cè)試模擬試題含解析

2025屆福建省寧德市福安第六中學(xué)高一下生物期末綜合測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫(xiě)上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．將某一經(jīng)3H充分標(biāo)記DNA的雄性動(dòng)物細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細(xì)胞分裂兩次后形成4個(gè)大小相等的子細(xì)胞。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，則其中含3H的染色體數(shù)一定為NB．若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則其中含3H的DNA分子數(shù)為N/2C．若子細(xì)胞中染色體都含3H，細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組D．若子細(xì)胞中有的染色體不含3H，細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體分離2．對(duì)孟德?tīng)栮P(guān)于豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)及其解釋?zhuān)瑪⑹稣_的是A．在雜交實(shí)驗(yàn)中，需在花蕾期同時(shí)對(duì)父本和母本去雄B．依據(jù)假說(shuō)推斷，F(xiàn)1能產(chǎn)生數(shù)量比例為1∶1的雌雄配子C．假說(shuō)能解釋F1自交出現(xiàn)3∶1分離比的原因，所以假說(shuō)成立D．假說(shuō)的主要內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離3．摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雄蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于常染色體上還是在X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是（）A．F1雌雄個(gè)體相互雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性B．白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性4．5-BrU（5—溴尿嘧啶）既可以與A配對(duì)，又可以與C配對(duì)。將一個(gè)正常的具有分裂能力的細(xì)胞，接種到含有A、G、C、T、5—BrU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上，至少需要經(jīng)過(guò)幾次復(fù)制后，才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點(diǎn)上堿基對(duì)從T—A到G—C的替換（）A．2次 B．3次 C．4次 D．5次5．《聯(lián)合早報(bào)網(wǎng)》報(bào)道2012年3月1日，福島核泄漏的初始污染已大幅減少，但核污染問(wèn)題不容忽視．下列有關(guān)核輻射對(duì)人體細(xì)胞影響的說(shuō)法中，正確的是（）A．核輻射可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞分裂間期DNA的復(fù)制出錯(cuò)，這種變異一定能遺傳給后代B．核輻射可能導(dǎo)致染色體上某些基因的缺失，這種變異屬于基因突變C．核輻射可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變，只要1個(gè)基因突變就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變D．核輻射增加細(xì)胞癌變的幾率，癌細(xì)胞在細(xì)胞免疫作用下死亡，屬于細(xì)胞凋亡6．圖示為肝細(xì)胞與三種細(xì)胞外液的物質(zhì)交換關(guān)系，下列有關(guān)敘述正確的是A．b代表血液，c代表淋巴B．若b中蛋白質(zhì)含量較高，則會(huì)引起組織水腫C．a(chǎn)中的葡萄糖進(jìn)入肝細(xì)胞被利用需穿過(guò)6層磷脂分子D．一般情況下，肝細(xì)胞中的O2濃度小于a中的O2濃度二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）用黃色圓粒豌豆(YYRR)與綠色皺粒豌豆(yyrr)雜交，得到的F1表現(xiàn)為黃色圓粒，F(xiàn)1自交得到F2，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)F1的基因型為_(kāi)_______，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子及比例是__________。(2)F2的性狀分離比為_(kāi)_____________(3)F2中黃色圓粒的基因型有4種，某研究性小組的同學(xué)從F2中隨機(jī)選取一粒黃色圓粒甲，欲鑒定其基因型，于是選擇了表現(xiàn)型為_(kāi)__________的豌豆乙與甲一起播種，進(jìn)行雜交試驗(yàn)，若子代只出現(xiàn)黃圓、黃皺兩種表現(xiàn)型，則甲的基因型為_(kāi)___________。8．（10分）根據(jù)下圖回答下列問(wèn)題：（1）A～E結(jié)構(gòu)的名稱(chēng)分別是：A___________B____________C___________D___________E___________（2）上圖表示蛋白質(zhì)合成中的____________過(guò)程，是在____________內(nèi)進(jìn)行的。（3）由圖中的mRNA鏈可知DNA分子中模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基序列為_(kāi)___________。（4）該圖表明圖中所合成的蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序是由mRNA上的____________排列順序決定的，而mRNA上的這種順序是由基因的____________________________排列順序決定的。9．（10分）中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）a、b、c、d所表示的四個(gè)過(guò)程依次分別是________、________、________和________。（2）需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程是________(用圖中的字母回答)。（3）a過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞有絲分裂的________期。（4）在真核細(xì)胞中，a和b兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是______________。（5）能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是______________，后者所攜帶的分子是________。10．（10分）如圖是紅綠色盲家族遺傳圖解．圖中有陰影的人代表患者，其他人的色覺(jué)都正常．據(jù)圖回答：（1）圖中Ⅲ代3號(hào)的基因型是_____，Ⅲ代2號(hào)的基因型是_____．（2）Ⅳ代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是____．（3）Ⅲ代1號(hào)和Ⅲ代2號(hào)生一個(gè)色盲孩子的可能性是____．11．（15分）甲、乙為兩種單基因遺傳病，如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系的有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種病的致病基因在X染色體上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病的致病基因位于__________染色體上，乙病的遺傳方式為_(kāi)_________。（2）圖中4號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)_________，8號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)_________。（3）11號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率為_(kāi)_________，6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為_(kāi)_________，該患病男孩所患乙病的致病基因來(lái)自第Ⅰ代的__________號(hào)個(gè)體。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】若子細(xì)胞的染色體數(shù)為2N，則該細(xì)胞進(jìn)行的是兩次連續(xù)的有絲分裂。DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，因此經(jīng)過(guò)第一次有絲分裂后2個(gè)子細(xì)胞的每條染色體上的DNA分子都由含有帶標(biāo)記H的一條鏈和含有不帶標(biāo)記H的一條鏈組成；接著進(jìn)行第二次細(xì)胞分裂，中期時(shí)每條染色體上只有一條染色單體含有帶標(biāo)記H，后期著絲點(diǎn)分裂后,姐妹染色單體隨機(jī)分離，因此4個(gè)子細(xì)胞中，有的染色體含有帶標(biāo)記H，有的不含。含有帶標(biāo)記H的染色體數(shù)不一定是N。在有絲分裂過(guò)程中，不會(huì)有同源染色體的分離。若子細(xì)胞中的染色體數(shù)為N，則該細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂，子細(xì)胞中所有染色體都含帶標(biāo)記H，細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組。綜上分析，只有C選項(xiàng)正確?！究键c(diǎn)定位】細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂、DNA復(fù)制【名師點(diǎn)睛】利用圖示法理解細(xì)胞分裂與DNA復(fù)制的相互關(guān)系此類(lèi)問(wèn)題可通過(guò)構(gòu)建模型圖解答,如下圖:這樣來(lái)看,最后形成的4個(gè)子細(xì)胞有3種情況:第一種情況是4個(gè)細(xì)胞都是;第2種情況是2個(gè)細(xì)胞是,1個(gè)細(xì)胞是,1個(gè)細(xì)胞是;第3種情況是2個(gè)細(xì)胞是,另外2個(gè)細(xì)胞是。2、D【解析】

孟德?tīng)柕募僬f(shuō)--演繹法：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

①提出問(wèn)題（在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）；

②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；

③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）；

④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）；

⑤得出結(jié)論（基因分離定律）?！驹斀狻吭陔s交實(shí)驗(yàn)中，需在花蕾期對(duì)母本去雄，A錯(cuò)誤；F1產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不等，雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)量，B錯(cuò)誤；假說(shuō)能解釋F1測(cè)交出現(xiàn)1∶1分離比的原因，且在測(cè)交實(shí)驗(yàn)中得到了驗(yàn)證，所以假說(shuō)成立，C錯(cuò)誤；假說(shuō)的主要內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，D正確。?故選D。3、A【解析】F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說(shuō)明這一對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，說(shuō)明控制該性狀的基因位于X染色體上，A正確；白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1：1，只能說(shuō)明野生型相對(duì)于突變型是顯性性狀，不能判斷白眼基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤；F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)紅眼和白眼，且比例1：1，這屬于測(cè)交類(lèi)型，仍不能說(shuō)明白眼基因位于X染色體上，C錯(cuò)誤；白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性，能說(shuō)明控制該性狀的基因位于X染色體上，但不是最早說(shuō)明白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D錯(cuò)誤。4、B【解析】基因突變包括堿基（對(duì)）的增添、缺失或改變，該題中的5—BrU能使堿基錯(cuò)配，屬于堿基（對(duì)）的改變，但這種作用是作用于復(fù)制中新形成的子鏈的，T—A在第一次復(fù)制后會(huì)出現(xiàn)異常的5—BrU—A，這種異常的堿基對(duì)在第二次復(fù)制后會(huì)出現(xiàn)異常的5—BrU—C，而5—BrU—C在第三次復(fù)制后會(huì)出現(xiàn)G—C，所以B正確，A、C、D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】DNA復(fù)制及基因突變5、D【解析】試題分析：體細(xì)胞發(fā)生基因突變屬可遺傳變異，但一般不能遺傳給后代，A錯(cuò)誤；染色體上某些基因的缺失，這種變異屬于染色體變異，B錯(cuò)誤；至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生5-6個(gè)基因突變，才能有癌細(xì)胞的特征，是一種累積效應(yīng)，C錯(cuò)誤；輻射是誘變因子，可增加細(xì)胞癌變的幾率，在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新也是通過(guò)細(xì)胞調(diào)亡完成的，D正確?？键c(diǎn)：本題考查基因突變及染色體變異等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6、D【解析】由圖分析可知a是組織液，b是血漿，c是淋巴，A錯(cuò)誤。血漿中含有較高的蛋白質(zhì)，如果血漿中蛋白質(zhì)含量低會(huì)引起組織水腫，B錯(cuò)誤。組織液中的葡萄糖進(jìn)入肝細(xì)胞被利用需要穿過(guò)細(xì)胞膜1層膜，C錯(cuò)誤。正常情況下，因?yàn)檠鯕馐峭ㄟ^(guò)自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞的，所以肝細(xì)胞中的氧氣濃度是小于組織液中的氧氣濃度的，D正確。二、綜合題：本大題共4小題7、YyRrYR:Yr:yR:yr＝1:1:1:19：3：3：1綠色皺粒YYRr【解析】

根據(jù)題意分析可知：黃色圓粒豌豆（YYRR）和綠色皺粒豌豆（yyrr）的雜交遺傳遵循基因的自由組合定律．基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻?1)F1的基因型為YyRr，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子及比例是YR：Yr：yR:yr＝1:1:1:1。(2)F2的性狀分離比為9：3：3：1。（3）F2中黃色圓粒的基因型有YYRR、YyRR、YYRr、YyRr共4種，欲鑒定其基因型，選擇表現(xiàn)型為綠色皺粒的豌豆乙與甲一起播種，進(jìn)行雜交試驗(yàn)，若子代只出現(xiàn)黃圓、黃皺兩種表現(xiàn)型，則甲的基因型為YYRr?！军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。8、（1）肽鍵氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)RNAmRNA核糖體（2）翻譯細(xì)胞質(zhì)中的核糖體（3）ACCCGATTTGGC（4）堿基堿基【解析】試題分析：翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示正是一個(gè)翻譯過(guò)程示意圖，其中A、B、C、D、E分別是肽鍵、氨基酸、tRNA、mRNA和核糖體。（1）根據(jù)前面的分析可得，A、B、C、D、E分別是肽鍵、氨基酸、tRNA、mRNA和核糖體。（2）圖示表示的是翻譯過(guò)程，是在核糖體上進(jìn)行的。（3）mRNA是由DNA模板鏈根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則轉(zhuǎn)錄而來(lái)，所以DNA分子中模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基序列為ACCCGATTTGGC。（4）蛋白質(zhì)中氨基酸排列順序是由mRNA上的堿基（或核糖核苷酸）排列順序決定的，即密碼子的排列順序決定；而mRNA上的這種堿基排列順序是由基因的堿基（或脫氧核苷酸）排列順序決定的?！军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要熟悉蛋白質(zhì)合成的翻譯過(guò)程，以準(zhǔn)確判斷圖示中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的名稱(chēng)。9、DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄c間(S)細(xì)胞核tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)氨基酸【解析】

由圖可知，a為DNA復(fù)制，b為轉(zhuǎn)錄，c為翻譯，d為逆轉(zhuǎn)錄，e為RNA復(fù)制?！驹斀狻浚?）a、b、c、d依次為DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄。（2）c翻譯過(guò)程需要tRNA（運(yùn)輸氨基酸）和核糖體（蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所）同時(shí)參與。（3）a(DNA復(fù)制)發(fā)生在真核細(xì)胞有絲分裂的間期。（4）在真核細(xì)胞中，DNA主要存在于細(xì)胞核中，故a(DNA)復(fù)制和b轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中。（5）tRNA可以攜帶氨基酸，其上的反密碼子能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子?！军c(diǎn)睛】密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，遺傳信息位于DNA上。10、XbYXBXB或XBXb1/41/8【解析】

紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳，女性正常的基因型是XBXB，女性攜帶者的基因型是XBXb，女性色盲的基因型是XbXb，男性正常的基因型是XBY，男性色盲的基因型是XbY；男患者的色盲基因總是從母親那里得來(lái)，傳遞給女兒；女患者的色盲基因一個(gè)來(lái)自父親、一個(gè)來(lái)自母親，因此女患者的兒子和父親都是患者?！驹斀狻浚?）圖中Ⅲ代3號(hào)是男性色盲患者，因此基因型是XbY；Ⅲ代2號(hào)是表現(xiàn)正常的女性，且雙親不是色盲，有一個(gè)色盲兄弟，因此Ⅲ的2的基因型是

XBXB或XBXb，各占1/2。（2）Ⅲ-1的基因型是XBY，Ⅲ-2的基因型是

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