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文檔簡介
考點16生物的變異1.掌握有氧呼吸和無氧呼吸的過程及其異同;2.掌握光合作用的原理、過程及其應用。1.基因突變(1)概念:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結構的改變。(2)誘發(fā)因素:①物理因素:如紫外線、X射線;②化學因素:如亞硝酸、堿基類似物;③生物因素:如某些病毒。(3)特點①普遍性②隨機性③低頻性④不定向性⑤多害少利性注意:普遍性是指任何生物都可以發(fā)生基因突變;隨機性是指在個體發(fā)育的任何時期和任何部位都有可能發(fā)生基因突變。(4)結果:產(chǎn)生新的等位基因。(5)意義①基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑;②是生物變異的根本來源;③是生物進化的原始材料。(6)應用——誘變育種①優(yōu)點:可以在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良性狀。②缺點:基因突變具有不定向性有利的突變很少。2.基因重組(1)概念:指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因重新組合。
(2)類型①交叉互換型:同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換;
②自由組合型:非同源染色體上的非等位基因自由組合。③人工重組型:轉基因技術,即基因工程。(3)結果:產(chǎn)生新的基因型,導致重組性狀出現(xiàn)。(4)意義:形成生物多樣性的重要原因之一;是生物變異的來源之一,對生物進化也具有重要意義。(5)應用——雜交育種①優(yōu)點:可以將兩個或多個優(yōu)良性狀集中在一起。②缺點:不會創(chuàng)造新基因,且雜交后代會出現(xiàn)性狀分離,育種過程緩慢,過程復雜。細胞的癌變癌細胞的特征:①無限增殖;②細胞膜上的糖蛋白減少,導致癌細胞易發(fā)生轉移和擴散;③癌細胞之間無接觸抑制現(xiàn)象。4.染色體結構變異(1)類型:主要有缺失、重復、倒位、易位等。(2)實例:貓叫綜合征(5號染色體缺失)。5.染色體數(shù)目變異(1)類型①細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,如:21三體綜合征。②染色體數(shù)目以染色體組的形式增加或減少,如:三倍體無子西瓜。(2)染色體組:細胞中的一組非同源染色體,形態(tài)、大小和功能各不相同,攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。注意:染色體組數(shù)的判斷方法①根據(jù)染色體的形態(tài)判斷:細胞中形態(tài)相同的染色體有幾條,就含有幾個染色體組;②根據(jù)基因型判斷:控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次,就含有幾個染色體組。③根據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算:染色體組數(shù)=染色體數(shù)/染色體的形態(tài)數(shù)。例如果蠅體細胞中有8條染色體,分為4種形態(tài),則染色體組的數(shù)目為2。(3)二倍體:由受精卵發(fā)育而來,體細胞中含有2個染色體組的個體。(4)多倍體由受精卵發(fā)育而來,體細胞中含有3個或3個以上染色體組的個體,例如香蕉是三倍體、馬鈴薯是四倍體、普通小麥是六倍體。(5)人工誘導多倍體育種①原理:染色體變異。②方法:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗;還可采用低溫誘導染色體數(shù)目加倍。③秋水仙素的作用:抑制紡錘體的形成,導致染色體不分離。④秋水仙素的作用時期:前期。⑤實例:無子西瓜的培育。(6)單倍體:由配子發(fā)育而來的個體,體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。注意:生物體倍性的判斷方法單倍體育種①獲得單倍體常用的方法:花藥離體培養(yǎng)法。②單倍體育種的流程(以高桿抗病植株的選育為例)③單倍體育種的原理:染色體變異。④單倍體育種優(yōu)點::明顯縮短育種年限,獲得的后代能穩(wěn)定遺傳。例1.(2023江蘇南京高一期末)下列不屬于染色體變異的是()A.果蠅第II號染色體上某片段移接到第Ⅲ號染色體上B.人的某對常染色體之間交換了對應部分的片段C.人的第5號染色體部分缺失引起的貓叫綜合征D.人的第21號染色體多了一條引起的先天性愚型【答案】B【分析】染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結構變異,其中染色體結構變異包括缺失、重復、倒位和易位。【詳解】A、果蠅第II號染色體上某片段移接到第Ⅲ號染色體上屬于易位,A不符合題意;B、人的某對常染色體之間交換了對應部分的結構,屬于基因重組,不屬于染色體變異,B符合題意;C、人的第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征屬于染色體結構變異中的缺失,C不符合題意;D、人的第21號染色體多一條引起的先天性愚型,屬于染色體數(shù)目變異,D不符合題意。故選B。例2.(2024江蘇學業(yè)考試)下圖為兩條非同源染色體,可表示染色體結構變異中的(
)
A.缺失 B.重復 C.倒位 D.易位【答案】D【分析】染色體結構的變異:缺失(一條正常染色體斷裂后丟失某一片段引起的變異)、增添(染色體增加某一片段引起的變異)、倒位(染色體中某一片段位置顛倒180°后重新結合到原部位引起的變異)或易位(染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異)?!驹斀狻糠治鲱}圖,一條染色體的基因片段移接到另一條非同源染色體上,屬于染色體結構變異中的易位,D正確。故選D。單倍體植株矮小,而且高度不育。多倍體植株莖稈粗壯,葉片、種子、果實都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。一、單選題1.(2022貴州高一階段考)基因A因為其中一個堿基對A/T替換為G/C而突變成基因a,該變異的類型屬于(
)A.基因突變 B.基因重組C.染色體結構變異 D.染色體數(shù)目變異【答案】A【分析】基因突變:基因中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換,從而引起基因中堿基對排列順序發(fā)生改變?!驹斀狻緼、基因A因為其中一個堿基對A/T替換為G/C而突變成基因a,即基因中發(fā)生了堿基對的替換,這種變異屬于基因突變,A正確;B、基因重組屬于非等位基因重新組合,不涉及堿基對替換,B錯誤;C、染色體結構變異會引起染色體上基因數(shù)目或排序發(fā)生改變,不涉及堿基對替換,C錯誤;D、染色體數(shù)目變異屬于個別染色體或染色體整倍性改變,不涉及堿基對替換,D錯誤。故選A。2.(2021重慶高二期中)如圖所示(①、②、③、④)是不同生物體的體細胞中所含的染色體的示意圖,下列說法正確的是(
)A.圖①可代表二倍體生物的體細胞B.只有圖③可代表單倍體生物的體細胞C.圖④中含有1個染色體組D.細胞②構成的生物體一定不能繁殖后代【答案】A【分析】由圖分析可知A細胞含有2個染色體組(每個染色體組含有1條染色體),B細胞含有3個染色體組(每個染色體組含有2條染色體),C細胞含有1個染色體組(每個染色體組含有4條染色體),D細胞含有4個染色體組(每個染色體組含有1條染色體)【詳解】A、圖①含有兩個染色體組,可代表二倍體生物的細胞,A正確;B、圖中任何一個細胞都可表示單倍體的細胞,B錯誤;C、圖④中含有4個染色體組,每組1條,C錯誤;D、植物體可進行無性繁殖,D錯誤。故選A。3.(2019廣西南寧高二期中)中國二孩政策放開,不少家庭生育了第二個孩子。這兩個孩子的性狀既相似又有差異,出現(xiàn)這種差異的主要原因是(
)A.基因突變 B.基因重組C.染色體結構變異 D.染色體數(shù)目變異【答案】B【分析】基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型:①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合;②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組?!驹斀狻款}中的這兩個孩子有共同的雙親,有從雙親那里獲得相同遺傳物質(zhì)的機會,故其性狀有相似性,他們之間性狀的差異是由于雙親在產(chǎn)生配子時控制不同性狀的基因發(fā)生了重新組合進而產(chǎn)生了多種基因型的配子引起的,多種基因型的雌、雄配子隨機結合進而產(chǎn)生了多樣的后代,故可知該差異出現(xiàn)的主要原因是基因重組,即B正確。故選B。4.(2020江蘇鹽城高一期末)下列變異類型能產(chǎn)生新基因的是(
)A.基因突變 B.基因重組C.染色體變異 D.基因突變和染色體變異【答案】A【分析】生物的變異分為可遺傳變異和不遺傳變異,可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體畸變,狹義的基因重組包含自由組合和交叉互換,廣義的基因重組包含轉基因技術。基因突變是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象,DNA分子上堿基對的缺失、增添或替換都可以引起核苷酸序列的變化,因而引起結構的改變,如A→a。染色體畸變包括染色體結構變異(缺失、重復、易位、倒位)和數(shù)目變異?!驹斀狻炕蛲蛔兡墚a(chǎn)生新基因,其它可遺傳變異都不能產(chǎn)生新基因。故選A。5.(2019浙江嘉興高二期末)番茄果皮的紅色基因(R)可以突變?yōu)辄S色基因(r),r也可突變成R。這說明基因突變具有(
)A.可逆性 B.稀有性C.普遍性 D.有害性【答案】A【分析】基因突變具有普遍性、隨機性、不定向性、可逆性等特點?!驹斀狻考t色基因可以突變?yōu)辄S色基因,黃色基因也可以突變成紅色基因,說明基因突變是可以逆轉的,故A正確。故選A。6.香蕉的體細胞中含有33條染色體,開花后一般沒有種子,只能靠營養(yǎng)生殖產(chǎn)生后代。香蕉不結種子的原因是()A.香蕉是單倍體,高度不育B.精子和卵細胞不能同時成熟C.開花后由于環(huán)境因素的作用受精受阻D.香蕉是三倍體,減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂而不能形成正常配子【答案】D【分析】根據(jù)題意分析可知:香蕉體細胞中含有33條染色體,屬于三倍體,故只開花不結果實的原因是香蕉的細胞中含有3個染色體組,在減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常生殖細胞?!驹斀狻肯憬妒侨扼w,減數(shù)第一次分裂過程中聯(lián)會紊亂,故減數(shù)第一次分裂后期同源染色體無法正常分離,而不能形成正常配子,所以不結種子,D正確。故選D。7.(2021四川成都高一期末)下列關于基因重組的敘述,正確的是()A.基因型為Dd的高莖豌豆自交,因基因重組導致子代性狀分離B.減數(shù)第一次分裂的四分體時期和后期,都有可能發(fā)生基因重組C.雌雄配子的隨機結合使受精卵具有不同的基因型屬于基因重組D.基因中脫氧核苷酸的排列順序會因基因重組而發(fā)生相應的改變【答案】B【分析】基因重組:(1)概念:在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合;(2)類型:自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合;交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。(3)意義:形成生物多樣性的重要原因之一;是生物變異的來源之一,對生物的進化也具有重要的意義?!驹斀狻緼、基因型為Dd的高莖豌豆自交,因基因分離導致子代性狀分離,A錯誤;B、減數(shù)第一次分裂的四分體時期常常進行交叉互換,減數(shù)第一次分裂的后期非同源染色體自由組合,都會導致基因重組,B正確;C、雌雄配子的隨機結合使受精卵具有不同的基因型不屬于基因重組,C錯誤;D、基因中脫氧核苷酸的排列順序不會因基因重組而發(fā)生改變,D錯誤。故選B。8.(2021遼寧大連高一期末)我國北方種植的水稻主要是粳稻,南方種植的水稻主要是秈稻。粳稻的bZIP73基因使得粳稻對低溫有耐受性;與粳稻相比,秈稻的bZIP73基因序列中有一個脫氧核苷酸不同,從而導致兩種水稻的相應蛋白質(zhì)存在1個氨基酸的差異。依據(jù)上述信息做出的判斷正確的是(
)A.bZIP73基因上一個脫氧核苷酸決定了一個氨基酸B.bZIP73基因一個脫氧核苷酸的差異可能是發(fā)生了堿基替換C.基因的堿基序列改變,一定會導致表達的蛋白質(zhì)失去活性D.bZIP73基因選擇性表達導致粳稻與秈稻對低溫耐受性不同【答案】B【分析】DNA分子的多樣性:構成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種,配對方式僅2種,但其數(shù)目卻可以成千上萬,更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化,從而決定了DNA分子的多樣性(n對堿基可形成4n種)。密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基,共有64種,終止密碼子有3種,不決定氨基酸,決定氨基酸的密碼子有61種。題意分析,根據(jù)“粳稻相比,秈稻的bZIP73基因中有一個脫氧核苷酸不同,導致兩種水稻相應蛋白質(zhì)存在一個氨基酸差異?!笨芍竞投i稻的差異是基因突變的結果。【詳解】A、bZIP73基因上由于一個脫氧核苷酸的改變導致了表達的蛋白質(zhì)中一個氨基酸的改變,A錯誤;B、根據(jù)分析可知,bZIP73基因一個脫氧核苷酸的差異可能是發(fā)生了堿基替換導致的,B正確;C、bZIP73基因的堿基序列改變后,存在1個氨基酸的差異,蛋白質(zhì)的生物活性不一定改變,C錯誤;D、bZIP73基因中一個堿基對的改變導致該基因控制合成的蛋白質(zhì)中一個氨基酸有了差異,進而導致粳稻與秈稻對低溫耐受性不同,D錯誤。故選B。9.(2021安徽六安高二開學考)下列關于真核細胞中遺傳信息表達過程的敘述,正確的是()A.若mRNA中的一個堿基發(fā)生改變,則其決定的氨基酸一定改變B.轉錄與翻譯均遵循堿基互補配對原則,且均有氫鍵的形成與斷裂C.若mRNA中缺失一個堿基,則其控制合成的多肽鏈一定變短D.細胞核中轉錄的mRNA需經(jīng)核孔運至細胞質(zhì),隨后再加工成熟【答案】B【分析】基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程。轉錄主要發(fā)生在細胞核中,轉錄的產(chǎn)物是RNA。翻譯過程發(fā)生在核糖體,產(chǎn)物是蛋白質(zhì)。【詳解】A、若mRNA中的一個堿基發(fā)生改變,由于存在密碼子的簡并性,所以其決定的氨基酸不一定改變,A錯誤;B、轉錄是以DNA一條鏈為模板按照堿基互補配對原則合成RNA的過程,形成的RNA要從DNA模板鏈上脫離下來,而翻譯是以mRNA為模板形成蛋白質(zhì)的過程,該過程需要tRNA搬運氨基酸并與mRNA發(fā)生堿基互補配對,所以轉錄和翻譯均發(fā)生氫鍵的形成與斷裂,且均遵循堿基互補配對原則,B正確;C、若mRNA中缺失一個堿基,則終止密碼子的位置可能不變,或提前出現(xiàn),也可能是延后出現(xiàn),故其控制合成的多肽鏈可能不變,也可能是變短,也可能是變長,C錯誤;D、細胞核中轉錄的mRNA需在細胞核加工成熟以后再經(jīng)核孔運至細胞質(zhì),D錯誤。故選B。10.(2023福建福州高一階段考)玉米(2N=20)種群中偶爾會出現(xiàn)三體植株(2號染色體有3條),在減數(shù)分裂過程中,這3條染色體中的任意兩條移向細胞一極,剩余一條移向細胞的另一極,其他染色體正常分離。下列有關三體玉米的敘述,正確的是(
)A.三體玉米植株的體細胞中含有3個染色體組B.三體玉米植株的出現(xiàn)是基因重組的結果C.三體玉米植株的細胞中最多有21條染色體D.三體玉米植株測交,子代出現(xiàn)三體植物的概率為1/2【答案】D【分析】分析題文:三體是指某一號染色體上多出了一條,屬于染色體數(shù)目變異。在減數(shù)分裂過程中,這3條染色體的任意兩條向細胞一極移動,剩余一條移向細胞另一極,細胞中其他染色體正常分離。【詳解】AB、由題意可知,該三體玉米植株是由于2號染色體多出一條,變成3條引起的,屬于染色體數(shù)目變異,體細胞含有2個染色體組,仍然屬于二倍體,AB錯誤;C、該三體玉米植株體細胞中含有21條染色體,在有絲分裂后期,著絲粒分開,姐妹染色單體分離,染色體數(shù)加倍,此時染色體數(shù)目最多,因此三體玉米植株的細胞中最多有42條染色體,C錯誤;D、三體在減數(shù)分裂過程中,這3條染色體的任意兩條向細胞一極移動,剩余一條移向細胞另一極,細胞中其他染色體正常分離,因此產(chǎn)生正常配子和多出一條染色體的配子比例為1:1,測交后代產(chǎn)生正常植株和三體植株的比例也是1:1,即子代出現(xiàn)三體植物的概率為1/2,D正確。故選D。11.(2023內(nèi)蒙古赤峰高二期末)人類Klmefelter綜合征患者的性染色體組成是XXY,Turner綜合征患者的性染色體組成為XO(只有一條X染色體)。下列有關這兩種遺傳病的說法錯誤的是()A.Klmefelter綜合征患者的體細胞中比Turner綜合征患者的體細胞中多2條染色體B.染色體數(shù)目正常的精子與異常的卵細胞結合可能會產(chǎn)生這兩種遺傳病C.染色體數(shù)目異常的精子與正常的卵細胞結合可能會產(chǎn)生這兩種遺傳病D.導致異常配子產(chǎn)生的減數(shù)分裂所處時期一定都含有同源染色體【答案】D【分析】由題意可知,Klmefelter綜合征患者性染色體為三條,Turner綜合征患者的性染色體為一條?!驹斀狻緼、由題意可知,Klmefelter綜合征患者性染色體為三條,Turner綜合征患者的性染色體為一條,即Klmefelter綜合征患者的體細胞中比Turner綜合征患者的體細胞中多2條染色體,A正確;B、染色體數(shù)目正常的精子與異常的卵細胞結合可能會產(chǎn)生這兩種遺傳病,如Y與XX結合產(chǎn)生XXY,X(精子)與O(卵細胞)結合產(chǎn)生XO,B正確;C、染色體數(shù)目異常的精子與正常的卵細胞結合可能會產(chǎn)生這兩種遺傳病,如XY與X結合產(chǎn)生XXY,O(精子)與X(卵細胞)結合產(chǎn)生XO,C正確;D、導致異常配子產(chǎn)生的減數(shù)分裂所處時期不一定都含有同源染色體,如減數(shù)第二次分裂后期染色體未正常分離導致XX的產(chǎn)生,D錯誤。故選D。12.(2023江蘇無錫高一期末)下列關于基因突變的敘述,錯誤的是(
)A.DNA分子中堿基對的替換、增添或缺失即為基因突變B.有些植物體細胞中發(fā)生的基因突變可通過嫁接等方式遺傳C.發(fā)生在配子中的基因突變可遺傳給后代D.人體細胞的癌變與相關基因發(fā)生突變有關【答案】A【分析】1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變;2、基因突變的特征:(1)基因突變在自然界是普遍存在的;(2)變異是隨機發(fā)生的、不定向的;(3)基因突變的頻率是很低的;(4)多數(shù)是有害的,但不是絕對的,有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境?!驹斀狻緼、若堿基對的增添、缺失或替換發(fā)生在沒有遺傳效應的DNA片段,就不會引起基因突變,A錯誤;B、有些植物體細胞中發(fā)生的基因突變可通過嫁接(無性生殖)等方式遺傳,B正確;C、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,可以通過有性生殖遺傳給后代,C正確;D、人體細胞的癌變與原癌基因、抑癌基因發(fā)生突變有關,D正確。故選A。13.(2023江蘇揚州高一統(tǒng)考期末)癌癥是當前嚴重威脅人類生命的疾病,下列關于人體細胞癌變的敘述不正確的是(
)A.癌細胞的無限增殖是由正常基因突變?yōu)樵┗蛞鸬腂.發(fā)生癌變的細胞形態(tài)結構發(fā)生顯著的變化,功能也異常C.癌細胞表面糖蛋白等物質(zhì)減少,容易分散和轉移D.霉變的食物中黃曲霉素屬于化學致癌因子【答案】A【分析】1、癌細胞的主要特征:無限增殖;形態(tài)結構發(fā)生顯著改變;細胞表面發(fā)生變化。2、原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂的進程,抑癌基因的作用是阻止細胞不正常的增殖,細胞發(fā)生癌變后具有無限增殖的能力?!驹斀狻緼、原癌基因和抑癌基因是細胞中本就存在的基因,癌細胞的無限增殖是由于原癌基因和抑癌基因突變引起的,A錯誤;B、癌變后的細胞形態(tài)結構發(fā)生顯著變化,細胞周期變短,功能也異常,適宜條件下可以無限增殖,B正確;C、癌細胞細胞膜上糖蛋白減少,細胞間的黏著性降低,使癌細胞容易分散轉移,C正確;D、霉變的食物中黃曲霉素屬于化學致癌因子,避免食用霉變的食物可減少癌癥的發(fā)生,D正確。故選A。14.(2023貴州遵義高一期末)下列關于單倍體育種與多倍體育種的敘述,錯誤的是(
)A.單倍體育種最大的優(yōu)點是能明顯縮短育種年限B.單倍體育種中,通過花藥離體培養(yǎng)所得的植株均為純合體C.多倍體育種通常是對萌發(fā)的種子或幼苗進行處理D.多倍體植株并非都可以用種子繁殖后代【答案】B【分析】單倍體育種是植物育種手段之一,即利用植物組織培養(yǎng)技術(如花藥離體培養(yǎng)等)誘導產(chǎn)生單倍體植株,再通過某種手段使染色體組加倍(如用秋水仙素處理),從而使植物恢復正常染色體數(shù)?!驹斀狻緼、單倍體育種獲得的品種自交后代不發(fā)生性狀分離,所以能明顯縮短育種年限,這是單倍體育種最大的優(yōu)點,A正確;B、單倍體育種中,通過花藥離體培養(yǎng)所得的植株不都為純合體,比如二倍體植株花藥離體培養(yǎng)后的植株,B錯誤;C、多倍體育種通常是用秋水仙素對萌發(fā)的種子或幼苗進行處理,C正確;D、多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實和種子較大,但有的不能用種子繁殖后代,如三倍體植株不育,D正確。故選B。15(2023江蘇蘇州高一階段考)育種工作者利用陸地棉、索馬里棉培育出可育棉花,過程如圖。圖中A、D、E表示3個不同的染色體組,每組有13條染色體。下列敘述錯誤的是(
)
A.陸地棉在減數(shù)分裂過程中共形成13個四分體B.F1是三倍體植株,其染色體組的組成為ADEC.F1在減數(shù)分裂時易發(fā)生聯(lián)會紊亂,一般不能形成可育配子D.用秋水仙素處理F1代的幼苗,可獲得可育棉花【答案】A【分析】多倍體育種的原理是染色體變異;多倍體是指由受精卵發(fā)育而來,并且體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體。【詳解】A、分析題意可知,陸地棉的染色體組組成是AADD,每組有13條染色體,則陸地棉在減數(shù)分裂過程中共形成26個四分體,A錯誤;B、F1是陸地棉(AADD)和索馬里棉(EE)的雜交子代,是三倍體植株,其染色體組的組成為ADE,B正確;C、F1是三倍體,在減數(shù)分裂時易發(fā)生聯(lián)會紊亂,一般不能形成可育配子,C正確;D、用秋水仙素處理F1代的幼苗,染色體數(shù)目加倍,可獲得可育棉花,D正確。故選A。16.(2023江蘇常州高一期末)下圖中a、b、c表示某一條染色體的一個DNA分子上相鄰的3個基因,m、n為不具有遺傳效應的DNA片段。下列相關敘述不正確的是(
)
A.基因a、b、c中若發(fā)生堿基的增添、缺失或替換,必然導致a、b、c基因分子堿基序列的改變B.m、n片段中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換,不屬于基因突變C.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有隨機性D.在生物個體發(fā)育的不同時期,基因a、b、c一定都能表達【答案】D
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