2025屆安徽省淮南市第二中學(xué)生物高一下期末監(jiān)測模擬試題含解析

2025屆安徽省淮南市第二中學(xué)生物高一下期末監(jiān)測模擬試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請按要求用筆。3．請按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．圖3位減數(shù)分裂過程中某時(shí)期的細(xì)胞圖像，下列說法錯(cuò)誤的是A．該細(xì)胞有2個(gè)四分體B．該細(xì)胞有4條染色體C．該細(xì)胞稱為次級(jí)卵母細(xì)胞D．該細(xì)胞可產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞2．果蠅的性別決定方式為XY型，在它的精細(xì)胞中所含的性染色體為（）A．X B．Y C．X和Y D．X或Y3．用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素的作用是（）A．使染色體再次復(fù)制B．使染色體著絲點(diǎn)不分裂C．抑制紡錘體的形成D．使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段4．某動(dòng)物的精子中有染色體16條，則在該動(dòng)物的初級(jí)精母細(xì)胞中存在染色體數(shù)、四分體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)、脫氧核苷酸鏈數(shù)分別是()A．32、16、64、64、128 B．32、8、32、64、128C．16、8、32、32、64 D．16、0、32、32、645．下列有關(guān)滲透作用的說法，不正確的是A．將植物細(xì)胞放在清水中，當(dāng)細(xì)胞不再吸水時(shí)細(xì)胞內(nèi)外濃度不一定相等B．根尖成熟區(qū)表皮細(xì)胞主要通過滲透作用吸水C．成熟植物細(xì)胞的原生質(zhì)層相當(dāng)于一層半透膜，沒有選擇透過性D．低溫能影響水分子通過生物膜的速率6．赤鹿體色由3對(duì)等位基因控制，其遺傳遵循自由組合定律，基因型和表現(xiàn)型如下表，下列分析錯(cuò)誤的是（）A．當(dāng)A基因不存在且B基因存在時(shí)，赤鹿才會(huì)表現(xiàn)出白色B．讓多對(duì)AaBbee雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生出足夠多F1，其中白色有斑比例為1/8C．選用白色無斑雌雄個(gè)體交配，可能產(chǎn)生赤褐色有斑的子一代D．赤鹿種群中赤褐色無斑的基因型有20種7．埃及斑蚊是傳播登革熱病毒的媒介之一。有一地區(qū)在密集噴灑殺蟲劑后，此蚊種群量減少了99％，但是一年后，該種群又恢復(fù)到原來的數(shù)量，此時(shí)再度噴灑相同量的殺蟲劑后，僅殺死了40％的斑蚊。下列敘述正確的是A．殺蟲劑導(dǎo)致斑蚊基因突變產(chǎn)生抗藥性基因B．斑蚊體內(nèi)累積的殺蟲劑增加了自身的抗藥性C．原來的斑蚊種群中少數(shù)個(gè)體有抗藥性基因D．第一年的斑蚊種群沒有基因突變8．（10分）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是（）A．子二代性狀的分離比為9：3：3：1B．子二代出現(xiàn)與親本性狀不同的新類型C．在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合D．在等位基因分離的同時(shí)，所有的非等位基因自由組合二、非選擇題9．（10分）下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為________。（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為_____________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_______________。（4）若Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個(gè)基因型為AXbY的精子（染色體組成見圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是_____。（5）在下圖中畫出另外2個(gè)精子的染色體組成并標(biāo)注基因位置（其他染色體暫不考慮）。_____________________________10．（14分）下圖表示以某種農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種為基礎(chǔ)，培育出④⑤⑥⑦四個(gè)品種的育種過程。請回答下列問題：（1）過程I叫做______________，通過I、Ⅱ過程培育出⑤所采用的育種方法的原理是________。（2）④Ab可稱作________植株，獲得該植株常采用的方法是________________。在V過程中，需用秋水仙素處理，其作用為________________。（3）某植株產(chǎn)生了一種新的抗病基因，若要獲得該抗病基因，應(yīng)用___________處理切割DNA分子，此酶的作用部位是DNA分子的___________________。11．（14分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動(dòng)困難的一類疾病。夜育癥分為暫時(shí)性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對(duì)基因控制）等類型。下圖是一個(gè)先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個(gè)體的原因是____。12．免疫調(diào)節(jié)是人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的重要調(diào)節(jié)方式之一，①一⑩表示相關(guān)過程，A—E表示細(xì)胞，甲、乙、丙表示相關(guān)物質(zhì)。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中物質(zhì)甲是________，物質(zhì)乙是___________。分析圖示可知，第二次注射甲時(shí)，產(chǎn)生的漿細(xì)胞來源于_________（填字母），且產(chǎn)生的抗體數(shù)量_________。（2）既參與特異性免疫又參與非特異性免疫的免疫細(xì)胞是上圖中___________(填字母）。在圖中眾多類型的免疫細(xì)胞中，不能識(shí)別抗原的細(xì)胞是___________(填字母）。（3）從免疫學(xué)角度分析，艾滋病是一種__________病。HIV主要攻擊圖中的__________（填字母）。（4）正常人體內(nèi)已經(jīng)衰老或因其他因素而被損傷的細(xì)胞，以及癌變的細(xì)胞能夠被及時(shí)的清理，體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的__________功能。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：細(xì)胞中不含同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，說明細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。又細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞。該細(xì)胞中不含同源染色體，所以沒有四分體，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開形成染色體，所以有4條染色體，B正確；該細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以稱為次級(jí)卵母細(xì)胞，C正確；該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，分裂后可產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)極體，D正確。2、D【解析】

果蠅的性別決定方式為XY型，果蠅體細(xì)胞中含有8條染色體，雄果蠅的染色體組成為6+XY，其形成的卵細(xì)胞的染色體組成為3+X或3+Y?！驹斀狻啃坌怨壍男匀旧w組成為XY，其減數(shù)分裂形成的一個(gè)精子中所含的性染色體為X或Y。故選D。3、C【解析】試題分析：秋水仙素的作用原理是抑制紡錘體的形成，故C正確。考點(diǎn)：本題主要考查秋水仙素的作用原理，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4、A【解析】動(dòng)物的精細(xì)胞中有16條染色體，細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，因此該生物體細(xì)胞含有32條染色體，初級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，即32條；四分體是同源染色體兩兩配對(duì)形成的，即一個(gè)四分體就是一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體，因此四分體數(shù)目為16個(gè)；初級(jí)精母細(xì)胞中每條染色體含有2條染色單體，因此所含染色單體數(shù)為64條；初級(jí)精母細(xì)胞中每條染色體含有2個(gè)DNA分子，因此所含核DNA分子數(shù)為64個(gè)；DNA分子為雙鏈結(jié)構(gòu)，所以64個(gè)核DNA分子有128條脫氧核苷酸鏈，故A正確?！军c(diǎn)睛】理清減數(shù)分裂過程中，四分體數(shù)目、同源染色體對(duì)數(shù)、染色體數(shù)目、染色單體數(shù)和核DNA數(shù)目變化規(guī)律：5、C【解析】

質(zhì)壁分離的內(nèi)因是原生質(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性；外因是細(xì)胞外的溶液濃度高于細(xì)胞液的濃度。當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時(shí)，細(xì)胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進(jìn)入到外界溶液中，由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的伸縮性大，當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí)，液泡逐漸縮小，原生質(zhì)層就會(huì)與細(xì)胞壁逐漸分離開來，即發(fā)生了質(zhì)壁分離。當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí)，外界溶液中的水分就透過原生質(zhì)層進(jìn)入到細(xì)胞液中，液泡逐漸變大，整個(gè)原生質(zhì)層就會(huì)慢慢地恢復(fù)成原來的狀態(tài)，即發(fā)生了質(zhì)壁分離復(fù)原?！驹斀狻緼．將植物細(xì)胞放在清水中，當(dāng)不再吸水時(shí)細(xì)胞內(nèi)外濃度不一定相等，可能因?yàn)榧?xì)胞壁的束縛作用導(dǎo)致細(xì)胞液濃度仍高于外界溶液濃度，A正確；B.根尖成熟區(qū)表皮細(xì)胞有大液泡，主要通過滲透作用吸水，B正確；C.成熟植物細(xì)胞的原生質(zhì)層相當(dāng)于一層半透膜，具有選擇透過性，C錯(cuò)誤；D.低溫能影響細(xì)胞膜上分子的運(yùn)動(dòng)，因此影響水分子通過半透膜的速率，D正確?！军c(diǎn)睛】注意：植物細(xì)胞由于外面有細(xì)胞壁保護(hù)，所以即便將植物細(xì)胞置于清水中也不會(huì)吸收漲破。6、B【解析】

根據(jù)題干信息已知控制赤鹿體色由3對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律，且不同的表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的可能基因型如表格所示，利用基因的分離定律的相關(guān)比例分析答題?！驹斀狻緼、根據(jù)表格分析可知，白色的基因型可能為aaBB__（致死）、aaBbE_、aaBbee，由此可見當(dāng)A基因不存在且B基因存在時(shí)，赤鹿才會(huì)表現(xiàn)出白色，A正確；B、讓多對(duì)AaBbee雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生出足夠多的子一代，由于aaBBee致死，所以后代白色的比例=（1/4×1/2）÷（1-1/4×1/4）=2/15，B錯(cuò)誤；C、白色無斑的基因型為aaBbE_，其相互交配可能產(chǎn)生赤褐色有斑（aabbee）的子一代，C正確；D、赤鹿種群中赤褐色無斑的基因型有2×3×3+2=20種，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的自由組合定律及其實(shí)質(zhì)，能夠讀懂表格中基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系，并注意aaBB__是胚胎致死的，進(jìn)而結(jié)合選項(xiàng)的具體情況分析答題。7、C【解析】

本題是關(guān)于基因突變和生物進(jìn)化的問題，斑紋中基因突變不是由于殺蟲劑的使用產(chǎn)生的，而是本身就存在變異個(gè)體，殺蟲劑的使用將具有抗藥性的個(gè)體選擇下來，使這些個(gè)體有更多的機(jī)會(huì)產(chǎn)生后代，后代的抗藥性增強(qiáng)。【詳解】A.斑蚊種群中有少數(shù)個(gè)體本身存在抗性基因，而不是使用殺蟲劑造成的，A錯(cuò)誤；B.斑蚊抗藥性增強(qiáng)是由于殺蟲劑對(duì)抗藥性個(gè)體進(jìn)行的選擇作用，使抗藥性個(gè)體選擇下來，有更多的機(jī)會(huì)繁衍后代，使種群抗藥性增強(qiáng)，B錯(cuò)誤；C.斑蚊種群中少數(shù)個(gè)體原來就有抗藥性基因，D正確；D.第一年的斑蚊種群就有抗藥性基因突變，否則使用殺蟲劑以后不會(huì)快速恢復(fù)到原來的數(shù)量，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】害蟲抗藥性增強(qiáng)是由于殺蟲劑的使用，選擇抗藥性的個(gè)體，使這些個(gè)體有機(jī)會(huì)繁殖后代，增強(qiáng)了種群的抗藥性。8、C【解析】

基因的自由組合定律是指兩對(duì)或兩對(duì)以上的染色體上的控制生物相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?、決定兩對(duì)相對(duì)性狀的基因如果位于兩對(duì)同源染色體上，則其雜合子自交，后代符合，是子二代性狀的分離比，不是實(shí)質(zhì)，Ａ錯(cuò)誤；Ｂ、子二代出現(xiàn)與親本性狀不同的新類型，是基因重組的結(jié)果，不是實(shí)質(zhì)，Ｂ錯(cuò)誤；Ｃ、在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，Ｃ正確；Ｄ、在等位基因分離的同時(shí)，同源染色體上的非等位基因不能自由組合，Ｄ錯(cuò)誤．故選Ｃ。二、非選擇題9、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數(shù)第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞【解析】

據(jù)圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4無致病基因，可進(jìn)一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時(shí)患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4無致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，二者婚配，只考慮甲病，后代患病概率為3/4，正常概率為1/4；只考慮乙病，后代患病概率為（1/2）×（1/4）=1/8，正常概率為1—1/8=7/8。綜合考慮兩種遺傳病，生出正常孩子的概率為（1/4）×（7/8）=7/32。（4）X染色體和Y染色體屬于同源染色體，若Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個(gè)基因型為AXbY的精子，說明X染色體和Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期未正常分離，進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞。（5）根據(jù)減數(shù)分裂過程可判斷，另外2個(gè)精子中不含有性染色體，只含有a基因，如圖所示：?！军c(diǎn)睛】“程序法”分析遺傳系譜圖10、雜交基因重組單倍體花藥離體培養(yǎng)抑制紡錘體的形成限制性核酸內(nèi)切酶（或限制酶）磷酸二酯鍵【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知，Ⅰ雜交和Ⅱ自交屬于雜交育種，原理是基因重組；Ⅲ花藥離體培養(yǎng)和Ⅴ人工誘導(dǎo)屬于單倍體育種，原理是染色體變異；Ⅳ是多倍體育種，原理是染色體變異；Ⅵ是誘變育種，原理是基因突變?！驹斀狻浚?）據(jù)圖分析，圖中過程Ⅰ為雜交，通過過程Ⅰ、Ⅱ過程培育出⑤的方法是雜交育種，原理是基因重組。（2）④Ab是花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體植株；秋水仙素的作用機(jī)理是抑制紡錘體的形成。（3）某植株產(chǎn)生了一種新的抗病基因，若要獲得該抗病基因，應(yīng)用限制性核酸內(nèi)切（或限制）酶處理切割的DNA分子，這種酶的作用部位是磷酸二酯鍵。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握常見的幾種育種方法，判斷圖中不同的過程代表的育種方法的名稱，確定不同的育種方法遵循的育種原理。11、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號(hào)）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上?！驹斀狻浚?）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個(gè)孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種