青島第二十六中學2025屆高一下化學期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第1頁
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青島第二十六中學2025屆高一下化學期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某溫度下,在一容積可變的恒壓密閉容器里,反應3A(g)?B(g)+3C(g)達到平衡時,A、B和C的物質(zhì)的量分別為6mol、2mol、6mol。在保持溫度和壓強不變的情況下,下列說法正確的是A.將A、B、C各減少1mol,C的百分含量減少B.充入A、B、C各2mol,平衡將向正反應方向移動C.充入1molA,C的體積分數(shù)增加D.充入1mol氦(He與容器中氣體不反應),平衡將向正反應方向移動2、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)),所用除雜試劑和分離方法都正確的是A.B.C.D.含雜物質(zhì)乙酸乙酯(乙酸)酒精(水)乙烯(二氧化硫)溴苯(溴)除雜試劑NaOH溶液生石灰酸性KMnO4溶液四氯化碳分離方法分液蒸餾洗氣分液A.A B.B C.C D.D3、在可以溶解氧化鋁的溶液中,一定能大量共存的離子組是A.NH4+、Na+、S2-、SO32-B.Na+、K+、Cl-、SO42-C.Ca2+、Fe2+、NO3-、Br-D.K+、AlO2-、I-、SO42-4、下列實驗操作能達到實驗目的的是選項實驗目的實驗操作A制備Fe(OH)3膠體將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCl3溶液中B證明淀粉水解后產(chǎn)生葡萄糖淀粉溶液加稀硫酸,水浴加熱一段時間后,加新制的Cu(OH)2懸濁液,加熱C配制0.1000mol/L的NaOH溶液稱取1.0gNaOH固體于燒杯中,加人少量蒸餾水溶解,轉移至250mL容量瓶中定容D探究維生素C的還原性向盛有2mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,觀察顏色變化A.A B.B C.C D.5、設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是()A.過氧化鈉與水反應時,生成0.lmol氧氣轉移的電子數(shù)為0.4NAB.1molK2Cr2O7被還原為Cr3+轉移的電子數(shù)為6NAC.20gD2O和18gH2O中含有的電子數(shù)均為10NAD.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價鍵數(shù)目為13NA6、下圖所示的實驗方法、裝置或操作完全正確的是()A.除去CO2中的HCl B.稀釋濃H2SO4C.檢查裝置氣密性 D.研究不同催化劑對反應速率的影響7、已知反應A+B==C+D的能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.形成產(chǎn)物C和D的化學鍵所放出的總能量高于斷開反應物A和B的化學鍵所吸收的總能量B.該反應只有在加熱條件下才能進行C.反應物的總能量高于產(chǎn)物的總能量D.該反應為吸熱反應8、氮元素被還原的過程是A.NH3→C.NO2→9、不能作為元素周期表中元素排列順序的依據(jù)的是()A.原子的核電荷數(shù)B.原子的核外電子數(shù)C.原子的質(zhì)子數(shù)D.原子的中子數(shù)10、已知反應X+Y=W+N為放熱反應。下列說法正確的是()A.斷裂X和Y中的化學鍵所吸收的能量一定高于形成M和N中的化學鍵所放出的能量B.該反應不必加熱就一定可以發(fā)生C.參加反應的Y的能量一定高于生成的N的能量D.參加反應的X和Y的總能量—定高于生成的M和N的總能量11、常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應又能與Z反應的是XYZ①NaOH溶液NH4HCO3稀硫酸②KOH溶液SO2濃硫酸③O2N2H2④FeCl3溶液Cu濃硝酸A.①③ B.①④ C.②③ D.②④12、相同物質(zhì)的量濃度的下列物質(zhì)的稀溶液中,pH最小的是()A.乙醇 B.乙酸 C.碳酸鈉 D.碳酸13、如圖所示裝置,電流表指針發(fā)生偏轉,同時A極逐漸變粗,B極逐漸變細,C為電解質(zhì)溶液,則A、B、C應是下列各組中的()A.A是Zn,B是Cu,C為稀硫酸B.A是Cu,B是Zn,C為稀硫酸C.A是Fe,B是Ag,C為稀AgNO3溶液D.A是Ag,B是Fe,C為稀AgNO3溶液14、元素X、Y、Z原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X2+與Z2-具有相同的核外電子層結構。下列推測正確的是()A.同族元素中Z的氫化物穩(wěn)定性最高 B.原子半徑X>Y,離子半徑X2+>Z2-C.同主族元素中X的金屬性最弱 D.同周期元素中Y的最高價含氧酸的酸性最強15、設NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法中正確的是()A.18gH2O所含的分子數(shù)為NA B.22.4LH2O所含的分子數(shù)為NAC.NA個氫原子的質(zhì)量為2g D.1molNaCl中含0.5NA個Na+和0.5NA個Cl﹣16、某溫度下反應N2O4(g)2NO2(g)(正反應吸熱)在密閉容器中達到平衡,下列說法不正確的是()A.加壓時(體積變小),將使正反應速率增大B.保持體積不變,加入少許NO2,將使正反應速率減小C.保持體積不變,加入少許N2O4,再達到平衡時,顏色變深D.保持體積不變,通入He,再達平衡時顏色不變二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知乙烯能發(fā)生以下轉化:(1)乙烯的結構簡式為__________,B的結構簡式____________,D的官能團名稱_______。(2)②的反應類型_________________。(3)寫出①的化學方程式_____________________________________________。(4)寫出②的化學方程式_____________________________________________。18、石油是工業(yè)的血液,與我們的生產(chǎn)、生活息息相關,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平.根據(jù)下面轉化關系回答下列問題:(1)操作①、操作②的名稱分別為_________、_________.(2)A的結構簡式為_________.B、F分子中的官能團名稱分別是___________、____________.(3)寫出反應③的化學方程式(注明條件):_____________________,反應類型為__________.寫出反應⑥的化學方程式(注明條件):_____________________,反應類型為__________.寫出反應⑦的化學方程式(注明條件):_____________________,反應類型為__________.寫出反應⑨的化學方程式(注明條件):_____________________,反應類型為__________.(4)物質(zhì)C的沸點為12.27℃,常用于局部冷凍麻醉應急處理.物質(zhì)C可通過反應④和反應⑥制得,其中最好的方法是反應_______(填“④”或“⑥”),理由為_____________________.19、乙酸乙酯是無色具有水果香味的液體,沸點為77.2℃,實驗室某次制取它用冰醋酸14.3mL、95%乙醇23mL,還用到濃硫酸、飽和碳酸鈉以及極易與乙醇結合成六水合物的氯化鈣溶液,主要裝置如圖所示:實驗步驟:①先向A中的蒸餾燒瓶中注入少量乙醇和濃硫酸后搖勻,再將剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。這時分液漏斗里冰醋酸和乙醇的物質(zhì)的量之比約為5∶7。②加熱油浴保溫約135℃~145℃③將分液漏斗中的液體緩緩滴入蒸餾燒瓶里,調(diào)節(jié)加入速率使蒸出酯的速率與進料速率大體相等,直到加料完成。④保持油浴溫度一段時間,至不再有液體餾出后,停止加熱。⑤取下B中的錐形瓶,將一定量飽和Na2CO3溶液分批少量多次地加到餾出液里,邊加邊振蕩,至無氣泡產(chǎn)生為止。⑥將⑤的液體混合物分液,棄去水層。⑦將飽和CaCl2溶液(適量)加入到分液漏斗中,振蕩一段時間后靜置,放出水層(廢液)。⑧分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品。試回答:(1)實驗中濃硫酸的主要作用是_________________________。(2)用過量乙醇的主要目的是____________________________。(3)用飽和Na2CO3溶液洗滌粗酯的目的是_______________________。(4)用飽和CaCl2溶液洗滌粗酯的目的是_______________________。(5)在步驟⑧所得的粗酯里還含有的雜質(zhì)是_____________________。20、某化學小組的同學取一定量的Al和Fe2O3的混合物進行鋁熱反應,并探究熔落物的成分。請回答下列問題:Ⅰ.(1)引發(fā)鋁熱反應的實驗操作是_____________________(2)做鋁熱反應時,內(nèi)層紙漏斗底部剪一小孔用水潤濕的目的是_________________(3)反應的化學方程式為_____________Ⅱ.已知:Al、Fe的熔、沸點數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)AlFe熔點(℃)6601535沸點(℃)24672750(1)某同學猜測,鋁熱反應所得到的熔落物是鐵鋁合金。理由:該反應放熱能使鐵熔化,而鋁的熔點比鐵低,所以鐵和鋁能形成合金。你認為他的解釋是否合理?____________(填“合理”或“不合理”)。設計一個簡單的實驗方案,證明上述所得的熔落物中含有金屬鋁:_____________________21、鎵(Ga)被譽為第三代半導體的明屋元素,廣泛應用于電子工業(yè)。Ga位于周期表的第四周期,與A1同主族,主要存在Ga3+、

GaO2-兩種離子形態(tài)。(1)請畫出Ga的原子結構示意圖___________。(2)請寫出Ga2O3溶解在NaOH溶液中的離子方程式_________________。(3)氮化鎵(GaN)可用于制作藍色LED光源。GaN的傳統(tǒng)工藝是用GaCl3與NH3反應來制備,新工藝則采用金屬Ga與NH3在一定條件下來合成。已知:①GaCl3(s)+

NH3(g)=GaN(s)+3HCl(g)?H1=+180kJ/mol②2Ga(s)+6HCl(g)=2GaCl3(s)+3H2(g)

?H2=-492kJ/mol③Ga(s)+NH3(g)=GaN(s)+3/2H2(g)?H3由上述反應可知?H3=_____________。已知H-H的鍵能為436kJ/mol,結合上圖分析,1molGaN含有_____molGa-N鍵,拆開lmolGa-N鍵所需能量為______kJ。(4)工業(yè)上多用電解精煉法提純鎵。具體原理如下圖所示:已知:金屬的活動性Zn>Ga>Fe>Cu①A為電源的_____極,電解精煉鎵時產(chǎn)生陽極泥的主要成分是___________。②電解過程中陽極產(chǎn)生的離子遷移到達陰極并在陰極放電析出高純鎵。請寫出電解過程的陰極的電極反應_______________。③電解過程中需控制合適的電壓,若電壓太高時陰極會產(chǎn)生H2導致電解效率下降。若外電路通過0.4mole-時,陰極得到7.0g的鎵。則該電解裝置的電解效率η=___________。(η=生成目標產(chǎn)物消耗的電子數(shù)÷轉移的電子總數(shù))。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

該反應是一個體積增大的反應,在恒溫恒壓條件下,若反應物的投料與原平衡的投料配比相同,則為等效平衡?!驹斀狻緼.若將A、C各減少1mol,B減少mol,則與原平衡的各組分的比例相同,與原平衡是等效平衡,平衡不移動;然后在此基礎上再減少molB,平衡向正反應方向移動,C的百分含量增大,A錯誤;B、同理,充入A、C各2mol,充入molB,則與原平衡的各組分的比例相同,與原平衡是等效平衡,平衡不移動;然后在此基礎上再充入molB,平衡將向逆反應方向移動,B錯誤;C、充入1molA,在恒壓下將建立與原平衡等效的平衡,C的體積分數(shù)不變,C錯誤;D、充入1mol氦(He與容器中氣體不反應),恒溫恒壓條件下體積增大,平衡將向正反應方向移,D正確。答案選D。2、B【解析】

A項、乙酸和乙酸乙酯都能與氫氧化鈉溶液反應,應加入飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液除去乙酸,故A錯誤;B項、加入生石灰,氧化鈣與水反應生成離子化合物氫氧化鈣,加熱蒸餾收集得到乙醇,故B正確;C項、乙烯和二氧化硫均能與酸性KMnO4溶液,應將混合氣體通過氫氧化鈉溶液的洗氣瓶除去二氧化硫,故C錯誤;D項、溴苯和溴均能溶于四氯化碳,應加入氫氧化鈉溶液洗滌,分液除去溴,故D錯誤;故選B。3、B【解析】分析:能溶解Al2O3的溶液可能呈酸性、也可能呈堿性。A項,酸性條件下S2-、SO32-不能大量存在,堿性條件下NH4+不能大量存在;B項,無論酸性條件下還是堿性條件下,離子相互間不反應;C項,酸性條件下Fe2+、NO3-不能大量存在,堿性條件下Fe2+不能大量存在;D項,酸性條件下AlO2-不能大量存在。詳解:能溶解Al2O3的溶液可能呈酸性、也可能呈堿性。A項,酸性條件下S2-、SO32-不能大量存在,可能發(fā)生的反應2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O、S2-+2H+=H2S↑、SO32-+2H+=H2O+SO2↑,堿性條件下NH4+不能大量存在,發(fā)生的反應為NH4++OH-=NH3·H2O;B項,無論酸性條件下還是堿性條件下,離子相互間不反應,一定能大量共存;C項,酸性條件下Fe2+、NO3-不能大量存在,發(fā)生的反應為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,堿性條件下Fe2+不能大量存在,發(fā)生的反應為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓;D項,酸性條件下AlO2-不能大量存在,可能發(fā)生的反應為H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓,堿性條件下離子相互間不反應;一定能大量共存的是B項,答案選B。點睛:本題考查離子共存,掌握離子的性質(zhì)和離子不能大量共存的原因是解題的關鍵。離子間不能大量共存的原因有:①離子間發(fā)生復分解反應生成水、沉淀或氣體,如題中NH4+與OH-等;②離子間發(fā)生氧化還原反應,如題中Fe2+、NO3-與H+等;③離子間發(fā)生絡合反應,如Fe3+與SCN-等;④注意題中的附加條件。4、D【解析】分析:A.將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCl3溶液中生成氫氧化鐵沉淀,制備Fe(OH)3膠體應在沸水中滴加飽和氯化鐵溶液;B.新制氫氧化銅只在堿性條件下與還原性糖反應。所以加熱后先加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至堿性,再加新制氫氧化銅,加熱;C.氫氧化鈉溶于水放熱,因此溶解后要冷卻到室溫再轉移到容量瓶中;D.根據(jù)鐵離子具有氧化性結合溶液顏色變化分析;詳解:A.將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCl3溶液中生成氫氧化鐵沉淀,制備Fe(OH)3膠體應在沸水中滴加飽和氯化鐵溶液,故A錯誤;B.新制氫氧化銅只在堿性條件下與還原性糖反應。所以加熱后先加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至堿性,再加新制氫氧化銅,加熱,故B錯誤;C.氫氧化鈉溶于水放熱,因此溶解后要冷卻到室溫再轉移到容量瓶中,故C錯誤;D.鐵離子為黃色,滴加濃的維生素C溶液溶液變?yōu)闇\綠色,說明Fe3+被還原,維生素C具有還原性,故D正確;點睛:明確相關物質(zhì)的性質(zhì)特點、發(fā)生的反應和實驗原理是解答的關鍵。注意設計或評價實驗時主要從正確與錯誤、嚴密與不嚴密、準確與不準確、可行與不可行等方面作出判斷。另外有無干擾、是否經(jīng)濟、是否安全、有無污染等也是要考慮的。5、A【解析】

A.過氧化鈉與水反應時,過氧化鈉既作氧化劑,又作還原劑,生成0.lmol氧氣轉移的電子數(shù)為0.2NA,A錯誤;B.1molK2Cr2O7被還原為Cr3+時,Cr元素化合價降低3價,所以每1molK2Cr2O7被還原,轉移的電子數(shù)為6NA,B正確;C.20gD2O和18gH2O的物質(zhì)的量都是1mol,由于水分子是10電子微粒,所以1mol這兩種水分子中含有的電子數(shù)均為10NA,C正確;D.正丁烷、異丁烷是同分異構體,相對分子質(zhì)量都是58,48g正丁烷和10g異丁烷的混合物的物質(zhì)的量的和是1mol,由于1個分子中含有13個共價鍵,所以1mol混合物中含共價鍵數(shù)目為13NA,D錯誤;故合理選項是A。6、C【解析】

A、飽和Na2CO3溶液能與CO2反應,所以不能用飽和Na2CO3溶液除去CO2中的HCl,錯誤;B、稀釋濃硫酸應在燒杯中進行,不能在容量瓶中進行,錯誤;C、向長頸漏斗加水,長頸漏斗中的液面高于燒瓶,在一定時間內(nèi)液面高度差保持不變,裝置氣密性良好,正確;D、兩試管中H2O2的濃度不相同,無法對比催化劑對反應速率的影響,錯誤。答案選C。7、D【解析】試題分析:A.根據(jù)圖像可知反應物的總能量低于生成物的總能量,因此是吸熱反應,則形成產(chǎn)物C和D的化學鍵放出的總能量低于斷開反應物A和B的化學鍵所吸收的總能量,A錯誤;B.反應是副反應還是吸熱反應與反應條件沒有關系,B錯誤;C.反應物的總能量低于產(chǎn)物的總能量,C錯誤;D.該反應為吸熱反應,D正確,答案選D??键c:考查反應熱的有關判斷8、D【解析】

被還原是指元素得電子,化合價降低;而被氧化是指元素失電子,化合價升高,則A.N元素化合價未發(fā)生變化,A項錯誤;B.N元素從0價升高到+2價,被氧化,B項錯誤;C.N元素化合價未發(fā)生變化,C項錯誤;D.N元素化合價從0價降低到-3價,化合價降低,D項正確;答案選D。9、D【解析】元素周期律的實質(zhì)是原子核外電子排布周期性變化的必然結果,原子的核外電子數(shù)等于核電荷數(shù),等于核內(nèi)質(zhì)子數(shù),所以答案選D。10、D【解析】A.反應是放熱反應,斷裂X和Y中的化學鍵所吸收的能量一定小于形成M和N中的化學鍵所放出的能量,A錯誤;B.反應條件與反應是放熱或吸熱沒有關系,B錯誤;C.反應放熱,參加反應的X和Y的總能量—定高于生成的M和N的總能量,但參加反應的Y的能量不一定高于生成的N的能量,C錯誤;D.反應放熱,參加反應的X和Y的總能量—定高于生成的M和N的總能量,D正確,答案選D。11、B【解析】

①NH4HCO3能與氫氧化鈉反應生成碳酸銨與水,與稀硫酸反應生成硫酸銨、二氧化碳水水,故①符合;②SO2能與KOH反應生成亞硫酸鉀和水,二氧化硫與濃硫酸不反應,故②不符合;③氮氣與氧氣在放電條件下反應得到NO,氮氣與氫氣在高溫高壓、催化劑條件下合成氨氣反應,常溫下均不能反應,故③不符合;④常溫下,Cu與氯化鐵溶液反應得到氯化銅、氯化亞鐵,與濃硝酸反應生成硝酸銅、二氧化氮與水,故④符合;故選B?!军c睛】本題的易錯點為③,要注意反應條件為常溫的限制。12、B【解析】

pH最小說明溶液的酸性最強,等濃度的酸,其電離程度最大?!驹斀狻恳掖疾皇撬幔淙芤撼手行?;碳酸鈉是鹽,其溶液顯堿性;乙酸、碳酸都屬于酸,相同溫度和濃度的這兩種酸,其電離程度大小順序是:乙酸>碳酸,所以酸性最強的是乙酸,則乙酸溶液的pH最小,B項正確;答案選B。13、D【解析】

利用原電池的工作原理進行分析,A電極逐漸變粗,說明陽離子在A電極上得到電子,轉化成單質(zhì),即A電極為正極,B電極逐漸變細,說明電極B失去電子,轉化成離子,即B電極為負極,然后逐步分析;【詳解】A電極逐漸變粗,A電極為正極,B電極逐漸變細,B電極為負極,A、Zn比Cu活潑,因此Zn為負極,Cu為正極,A電極為負極,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,A電極逐漸變細,B電極為正極,電極反應式為2H+2e-=H2↑,B電極質(zhì)量不變,故A不符合題意;B、根據(jù)A選項分析,A為正極,電極反應式為2H++2e-=H2↑,A電極質(zhì)量不變,B為負極,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,B電極質(zhì)量減小,故B不符合題意;C、Fe比Ag活潑,F(xiàn)e為負極,即A電極上發(fā)生Fe-2e-=Fe2+,電極質(zhì)量減少,B電極為正極,電極反應式為Ag++e-=Ag,電極質(zhì)量增大,故C不符合題意;D、根據(jù)選項C分析,A為正極,電極反應式為Ag++e-=Ag,電極質(zhì)量增大,B為負極,電極反應式為Fe-2e-=Fe2+,電極質(zhì)量減小,故D符合題意。14、A【解析】試題分析:元素X、Y、Z原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X2+與Z2-具有相同的核外電子層結構,則X是Mg,Y是S,Z是O。A.同一主族元素,元素原子核外電子層數(shù)越少,元素的非金屬性越強,其氫化物的穩(wěn)定性就越強。在氧族元素中,非金屬性最強的元素的O,所以O的氫化物穩(wěn)定性最高,正確;B.同一周期的元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,所以原子半徑X>Y,離子半徑Z2->X2+,錯誤;C.同一主族元素,從上到下元素的原子半徑逐漸增大,元素的金屬性逐漸增強,由于第IIA族的元素中Be原子序數(shù)最小,所以Be的金屬性最弱,錯誤;D.同周期元素中Cl元素的最高價含氧酸的酸性最強,錯誤??键c:考查元素周期表、元素周期律的應用的知識。15、A【解析】

A.18gH2O為1mol,所含的分子數(shù)為NA,故A正確;B.沒有溫度和壓強,沒有密度,無法計算22.4LH2O所含的分子數(shù),故B錯誤;C.NA個氫原子為1molH,其質(zhì)量為1g,故C錯誤;D.1molNaCl中含NA個Na+和NA個Cl-,故D錯誤;所以本題答案:A。16、B【解析】

A、增大壓強反應物、生成物的濃度都增大,正逆反應速率都加快,所以A選項是正確的;B、少許NO2平衡向逆反應方向移動,N2O4濃度增大,正反應速率增大,逆反應速率瞬間增大,然后降低,故B錯誤;

C、持體積不變,加入少許N2O4,平衡向正反應移動,NO2是紅棕色氣體,NO2濃度增大,達到平衡時顏色變深,所以C選項是正確的;

D、保持體積不變,通入He,平衡不移動,所以再達平衡時顏色不變,所以D選項是正確的;

所以本題答案為:B選項。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2CH3CH2OH(或C2H5OH)羧基酯化反應(取代反應)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O【解析】

乙烯和水加成得到乙醇。乙醇在銅的作用下和氧氣發(fā)生催化氧化得到乙醛。乙醇可以和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯。酯化反應也稱為取代反應?!驹斀狻浚?)乙烯的結構簡式為CH2=CH2,B是乙醇,其結構簡式為CH3CH2OH(或C2H5OH),D為乙酸,乙酸的官能團為羧基。故答案為CH2=CH2,CH3CH2OH(或C2H5OH),羧基;(2)②是酯化反應,也稱為取代反應;(3)反應①是乙醇的催化氧化,反應方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)反應②是乙酸和乙醇的酯化反應,反應方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O。18、石油的分餾石油的裂解CH2=CH2羥基羧基CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反應2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應(酯化反應)④乙烷與氯氣反應將得到多種氯代物的混合物,產(chǎn)物不純【解析】

A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,A是乙烯,與水發(fā)生加成反應生成B是乙醇,B催化氧化生成E是乙醛,乙醛氧化生成F是乙酸,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯。乙烯和氫氣發(fā)生加成反應生成D是乙烷,乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應生成C是氯乙烷,乙烷和氯氣發(fā)生取代反應也可以生成氯乙烷,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)操作①是石油的分餾,操作②得到乙烯,因此其名稱為石油的裂解;(2)A是乙烯,結構簡式為CH2=CH2;B、F分別是乙醇和乙酸,分子中的官能團名稱分別是羥基和羧基;(3)反應③是乙烯和水的加成反應生成乙醇,反應的化學方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應⑥是乙烷的取代反應生成氯乙烷,反應的化學方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;反應⑦是乙醇的催化氧化,反應的化學方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;反應⑨是酯化反應,反應的化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)反應④是加成反應,產(chǎn)物只有一種,反應⑥是乙烷的取代反應,乙烷與氯氣反應將得到多種氯代物的混合物,產(chǎn)物不純,所以制備氯乙烷最好的方法是反應④。19、作催化劑和吸水劑使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向移動,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率除去乙酸除去乙醇水【解析】(1)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑,故答案為催化劑、吸水劑;(2))乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,該反應屬于可逆反應,過量乙醇可以使平衡正向移動,增加乙酸乙酯的產(chǎn)率,故答案為使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向移動,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率;

(3)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;故答案為中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(4)氯化鈣溶液極易與乙醇結合成六水合物,因此飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,故答案為除去乙醇;(5)飽和碳酸鈉溶液除掉了乙酸和乙醇,飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,這樣分離出的粗酯中會含有雜質(zhì)水,故答案為水。點睛:本題考查了乙酸乙酯的制備,掌握濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液、氯化鈣溶液的作用以及酯化反應的機理為解答本題的關鍵。本題的難點是飽和氯化鈣溶液的作用,要注意題干的提示。20、加少量KClO3,插上Mg條并將其點燃;使熔融物易于落下且防止紙漏斗著火;Fe2O3+2Al

2Fe+Al2O3;合理取適量冷卻后的塊狀熔融物置于試管中,加入氫氧化鈉溶液,若有氣體產(chǎn)生,則含有鋁?!窘馕觥?/p>

Ⅰ.(1)引發(fā)鋁熱反應的操作方法為:加少量KClO3,插上Mg條并將其點燃;(2)為防止紙漏斗著火,可將紙漏斗用水濕潤;(3)反應的化學方程式為Fe2O3在高溫下發(fā)生鋁熱反應生成氧化鋁和鐵;Ⅱ.(1)由金屬鋁能和氫氧化鈉反應放出氫氣而金屬鐵和氫氧化鈉不反應可分析?!驹斀狻竣?(1)為使反應順利進行,可加入氯酸鉀,為助燃劑,點燃鎂時反應可發(fā)生,鎂為引燃劑,所以引發(fā)鋁熱反應的實驗操作是加少量KClO3,插上鎂條并將其點燃;(2)鋁熱反應溫度很高,為防止紙漏斗著火,可將紙漏斗用水濕潤;(3)Fe2O3在高溫下發(fā)生鋁熱反應生成氧化鋁和鐵,反應的化學方程式為:Fe2O3+2Al

2Fe+Al2O3;Ⅱ.(1)該反應放熱能使鐵熔化,而鋁的熔點比鐵低,此時液態(tài)的鐵和鋁熔合形成鐵鋁合金。金屬鋁能和氫氧

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