2024年衛(wèi)生資格(中初級(jí))-理化檢驗(yàn)技術(shù)(師)筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年衛(wèi)生資格(中初級(jí))-理化檢驗(yàn)技術(shù)(師)筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.屬于飲用水毒理學(xué)指標(biāo)的是（）。A、渾濁度B、鎘和砷C、游離性余氯D、硫酸鹽E、痢疾桿菌2.測(cè)定水中氟化物時(shí)，采集水樣的容器應(yīng)使用（）。A、棕色玻璃瓶B、透明玻璃瓶C、聚乙烯塑料瓶D、三角燒瓶E、聚氯乙烯塑料瓶3.用靛藍(lán)二磺酸鈉分光光度法測(cè)定空氣中臭氧的濃度時(shí)，空氣中主要干擾物質(zhì)是（）。A、二氧化碳B、一氧化碳C、二氧化硫D、甲醛E、苯4.火焰原子吸收法測(cè)定鈣、鎂和鍶時(shí)，通常加入某種釋放劑以消除在火焰中不易解離的磷酸鹽等化合物的化學(xué)干擾，通常加入的釋放劑是（）。A、鈰鹽B、鐵鹽C、錳鹽D、鑭鹽E、鐠鹽5.熒光分光光度法測(cè)定維生素B2時(shí)，激發(fā)光和發(fā)射光波長(zhǎng)（nm）分別是（）。A、440和525B、450和550C、480和530D、490和525E、445和5406.在間接碘量法測(cè)定中，下列操作正確的是（）。A、邊滴定邊快速搖動(dòng)B、加入過(guò)量KI，并在室溫和避免陽(yáng)光直射的條件下滴定C、在70～80℃恒溫條件下滴定D、滴定一開(kāi)始就加入淀粉指示劑E、滴定開(kāi)始前加淀粉7.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)檢驗(yàn)工作應(yīng)堅(jiān)持的方針是（）。A、信譽(yù)第一的方針B、數(shù)量第一的方針C、質(zhì)量第一的方針D、榮譽(yù)第一的方針E、管理第一的方針8.檢測(cè)空氣中硫化氫的方法是（）。A、鹽酸萘乙二胺分光光度法B、鹽酸恩波副品紅分光光度法C、靛酚藍(lán)分光光度法D、亞甲藍(lán)分光光度法E、酚試劑分光光度法9.食用植物油的主要成分是（）。A、飽和脂肪酸B、不飽和脂肪酸甘油酯C、磷脂D、飽和脂肪酸甘油酯E、色素10.環(huán)境空氣樣品的特點(diǎn)中錯(cuò)誤的是（）。A、空氣的流動(dòng)性大，易受多種因素影響B(tài)、空氣具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性，受其他因素影響較少C、空氣具有可壓縮性，其體積易發(fā)生變化D、空氣樣品受氣象因素的影響較大E、環(huán)境空氣中可存在多種污染物，其濃度一般較低11.如果樣品需要中間人送交實(shí)驗(yàn)室，樣品的處理方法應(yīng)為（）。A、向運(yùn)送人說(shuō)明樣品情況B、樣品包裝應(yīng)該安全可靠，確保運(yùn)送過(guò)程不會(huì)損壞C、樣品包裝應(yīng)該安全可靠，同時(shí)要加封，確保運(yùn)送過(guò)程不會(huì)損壞D、樣品包裝應(yīng)該安全可靠，確保運(yùn)送過(guò)程不會(huì)損壞，實(shí)驗(yàn)室收到后要有回執(zhí)E、樣品包裝應(yīng)該安全可靠，同時(shí)要加封，確保運(yùn)送過(guò)程不會(huì)損壞，實(shí)驗(yàn)室收到后要有回執(zhí)12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員違反本規(guī)范的，視情節(jié)輕重給予處罰，其中不正確的是（）A、批評(píng)教育、通報(bào)批評(píng)、取消當(dāng)年評(píng)優(yōu)評(píng)職資格B、衛(wèi)生行政部門(mén)依法給予警告、暫停執(zhí)業(yè)或吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)C、紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén)按照黨紀(jì)政紀(jì)案件的調(diào)查處理程序辦理D、緩聘、解職待聘、解聘E、涉嫌犯罪的，移送司法機(jī)關(guān)依法處理13.配制酒中的苯甲酸及其鈉鹽測(cè)定時(shí)，除去酒精所要求的條件是（）。A、酸性B、弱酸性C、強(qiáng)酸性D、水浴加熱E、中性14.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉溶液時(shí)，以下操作步驟中，錯(cuò)誤的是（）。A、稱(chēng)取烘至恒重的基準(zhǔn)級(jí)重鉻酸鉀，置于碘量瓶中，加純水溶解B、加定量的硫酸，蓋塞C、加定量的碘化鉀溶液，立即用硫代硫酸鈉滴定D、滴定至溶液顏色變?yōu)榈S色，加入淀粉指示劑E、繼續(xù)滴定至藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)榱辆G色15.測(cè)定食品中的鉻，樣品消化可用高壓消解罐，也可用電熱板低溫消化，消化用的酸為（）。A、硫酸和高氯酸B、硫酸、硝酸、高氯酸C、過(guò)氧化氫和高氯酸D、高氯酸E、硫酸、硝酸16.胎兒缺乏葉酸可引起（）。A、出血癥B、癩皮病C、神經(jīng)管畸形D、壞血病E、腳氣病17.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)砷時(shí)要用到醋酸鉛棉，醋酸鉛棉的作用是（）。A、除去氯化物的干擾B、除去碘化物的干擾C、作為還原劑D、作為氧化劑E、除去硫化氫的干擾18.某地區(qū)飲用地表水，近年來(lái)當(dāng)?shù)鼐用穹从吃撍兿?、發(fā)黃。經(jīng)檢驗(yàn)水質(zhì)，氯化物約超標(biāo)1倍，色度超過(guò)潔凈天然水色度范圍，欲了解是否被有機(jī)物污染，下列哪種方法是最常用的酶簡(jiǎn)便方法（）。A、紫外分光光度法測(cè)化學(xué)需氧量B、酸性高錳酸鉀法測(cè)耗氧量C、重鉻酸鉀法測(cè)化學(xué)需氧量D、堿性高錳酸鉀法測(cè)耗氧量E、五日法測(cè)生化需氧量19.使用721型分光光度計(jì)時(shí)，儀器在100%處經(jīng)常漂移的原因是（）。A、保險(xiǎn)絲斷了B、電流表動(dòng)線圈不通電C、穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了D、電源不穩(wěn)定E、潮濕20.分光光度法中，運(yùn)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析時(shí)，應(yīng)采用的入射光為（）。A、白光B、單色光C、可見(jiàn)光D、紫外光E、特征波長(zhǎng)銳線輻射光21.在我國(guó)，產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)用于檢驗(yàn)的儀器設(shè)備實(shí)行（）。A、專(zhuān)人管理B、標(biāo)識(shí)管理C、標(biāo)志管理D、標(biāo)簽管理E、標(biāo)牌管理22.用火焰原子吸收光譜法測(cè)定化妝品中鉛，當(dāng)樣品中含有大量Fe時(shí)，F(xiàn)e283.34nm和283.25nm譜線對(duì)Pb283.3nm譜線產(chǎn)生一定的正干擾，可采用的消除干擾的方法是（）。A、采用氘燈背景扣除法B、采用化學(xué)分離法C、用氫鹵酸-甲基異丁基酮締合-萃取除去D、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法E、采用乙炔/氧化亞氮以提高火焰溫度23.用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)，每克植物油消耗的氫氧化鉀毫克數(shù)稱(chēng)為（）。A、酸價(jià)B、酸堿度C、蛋白質(zhì)D、氨基酸E、磷脂24.在化妝品的pH測(cè)定中，以下注意事項(xiàng)中，屬于不必需的或原則性不正確的是（）。A、玻璃電極測(cè)定完畢后，浸泡在15％～30％的十二烷基磺酸鈉溶液中12小時(shí)，以除去玷污的油脂B、甘汞電極使用前不可將電極側(cè)管口的小塞取下，只取下電極頭的橡皮帽C、甘汞電極使用前，所有的氣泡必須從甘汞電極的表面或接液部位排除掉D、甘汞電極中內(nèi)充KCl溶液中要有固體KCl存在E、經(jīng)常使用的玻璃電極，于清洗干凈后，應(yīng)泡入蒸餾水中保存25.用離子選擇性電極法測(cè)定空氣中氟化物時(shí)，為消除干擾，通常將測(cè)試溶液的pH控制在5～6之間，主要是指哪種干擾物質(zhì)（）。A、硅酸鹽B、鋁C、OH-D、鐵E、鉛26.化妝品中含大量Bi、Al、Ca時(shí)，用原子吸收光譜法測(cè)定會(huì)干擾測(cè)鉛的結(jié)果，其原因是（）。A、它們的氧化物吸收鉛的共振線B、它們影響鉛的原子化C、它們?cè)踊瘯r(shí)，吸收大量能量，從而影響鉛的測(cè)定D、它們的共振線接近鉛的共振線E、它們改變了試樣溶液的物理性質(zhì)27.奠定西方醫(yī)學(xué)人道傳統(tǒng)的文獻(xiàn)是（）。A、《黃帝內(nèi)經(jīng)》B、宋國(guó)賓《醫(yī)業(yè)倫理學(xué)》C、孫思邈《備急千金要方》D、希波克拉底《希波克拉底誓言》E、帕茨瓦爾《醫(yī)學(xué)倫理學(xué)》28.目前，我國(guó)規(guī)定食物中膳食纖維的測(cè)定方法為（）。A、酸性洗滌劑法B、中性洗滌劑法C、酶重量法D、酶化學(xué)法E、吸附重量法29.氣溶膠是指（）。A、空氣中粉塵B、空氣中顆粒物C、空氣中液滴D、顆粒物懸浮在空氣中形成的分散體系E、空氣中的固體和蒸氣30.測(cè)定車(chē)間空氣中的氨，用納氏試劑比色法，組成納氏試劑的三種物質(zhì)是（）。A、水加NaOH加碘化鉀B、氯化鈉加碘化鉀加NaOHC、氯化汞加溴化鉀加NaOHD、氯化汞加碘化鉀加NaOHE、氯化秉加硫酸鉀加NaOH31.可見(jiàn)紫外分光光度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（）。A、400～760nmB、200～400nmC、200～760nmD、200～1000nmE、400～1000nm32.固態(tài)的分散性氣溶膠稱(chēng)為（）。A、氣體B、蒸氣C、霧D、煙E、塵33.化妝品中常常含有大量的Bi、Al、Ca，特別是粉底霜、牙膏等，這些元素的氧化物對(duì)鉛特征波長(zhǎng)有一定的吸收，為消除這種干擾，下列操作中，最佳操作是（）。A、減小樣品提升量B、減少乙炔氣/空氣比值C、減小測(cè)定狹縫D、增加測(cè)定狹縫E、采用背景扣除34.下列化合物在發(fā)生環(huán)上親電取代反應(yīng)時(shí)，活性由大到小排列正確的是（）。A、1，2，3-三甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯＞甲苯＞苯B、間二甲苯＞對(duì)二甲苯＞1，2，3-三甲苯＞甲苯＞苯C、苯＞甲苯＞1，2，3-三甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯D、甲苯＞苯＞1，2，3-三甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯E、苯＞甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯＞1，2，3-三甲苯35.已知A氣體含量為80%時(shí)，其峰高為100mm，現(xiàn)加入一個(gè)等體積待測(cè)樣品，得到峰高為70mm，使用單點(diǎn)校正法可知該樣品中A氣體的體積百分含量是（）。A、70%B、80%C、56%D、41.2%E、條件不足36.下列敘述中，最規(guī)范的敘述是（）。A、用十五根管子進(jìn)行試驗(yàn)，每根管長(zhǎng)為15mB、用十五根管子進(jìn)行試驗(yàn)，每根管長(zhǎng)為15MC、用15根管子進(jìn)行試驗(yàn)，每根管長(zhǎng)為15mD、用15根管子進(jìn)行試驗(yàn)，每根管長(zhǎng)為十五mE、用15根管子進(jìn)行試驗(yàn)，每根管長(zhǎng)為十五米37.將稱(chēng)量瓶置于烘箱中干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋（）。A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置E、分開(kāi)干燥38.揮發(fā)性酚類(lèi)化合物在加氯消毒后，苯酚、甲苯酚等生成臭味強(qiáng)烈的（）。A、苯醌B、苯醛C、氯酚D、苯酸E、氯苯39.檢測(cè)檢驗(yàn)方法是衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)化的重要部分。要確保衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定的量值準(zhǔn)確，檢測(cè)檢驗(yàn)方法必須做到（）。A、每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有詳細(xì)的操作規(guī)程B、實(shí)驗(yàn)室有實(shí)施細(xì)則C、全國(guó)統(tǒng)一D、規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化E、使用標(biāo)準(zhǔn)方法40.砷化物分有機(jī)砷化物和無(wú)機(jī)砷化物，有機(jī)砷化物毒性比無(wú)機(jī)砷化物（）。A、≥100倍B、高C、相同D、低E、≥50倍41.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的符號(hào)是（）。A、GB，GB／TB、GJ，GJ／TC、JG，JG／TD、BG，BG／TE、WS，WS／T42.一種物質(zhì)可定義為一種元素，則它的所有原子具有相同的（）。A、原子量B、原子序數(shù)C、放射性D、中子數(shù)E、正電子數(shù)43.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》是什么時(shí)間公布執(zhí)行的（）A、2010年1月7日B、2012年1月7日C、2012年6月26日D、2012年8月27日E、2012年10月20日44.醌制汞標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，為了防止汞濃度的改變，《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中所規(guī)定的操作是（）。A、稀釋后，立刻分裝于小容器，并保存于-18℃B、配制時(shí)，加入硝酸使最終濃度為0.5mol／LC、配制時(shí)，加入硝酸使最終濃度為5%D、配制時(shí)，加入硝酸-鉻酸鉀使最終濃度分別為5%和0.5%E、配制時(shí)，加入硝酸-重鉻酸鉀使最終濃度分別為5%和0.05%45.六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼作用，生成絡(luò)合物的顏色為（）。A、紫紅色B、黃色C、藍(lán)色D、綠色E、橙色46.容量滴定法測(cè)定空氣中二氧化碳時(shí)，用草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的氫氧化鋇溶液，應(yīng)該使用的指示劑是（）。A、酚酞B、甲基橙C、甲基紅D、酚酞和甲基橙E、鉻黑T47.某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)ε很大，表明（）。A、該物質(zhì)溶液的濃度很大B、光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)C、測(cè)定該物質(zhì)的靈敏度高D、測(cè)定該物質(zhì)的靈敏度低E、該物質(zhì)溶液的濃度很低48.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的職責(zé)是（）。A、對(duì)甲類(lèi)傳染病患者進(jìn)行隔離、醫(yī)學(xué)處理B、對(duì)傳染病疫情進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查C、發(fā)布傳染病疫情信息D、對(duì)傳染病檢測(cè)樣本的采集、保存等進(jìn)行監(jiān)督檢查E、禁止非法采集血液49.以下有關(guān)醫(yī)技科室特點(diǎn)的描述正確的是（）A、醫(yī)技科室工作的性質(zhì)決定了其重要程度高于臨床科室B、醫(yī)技科室專(zhuān)業(yè)性要求低，普通技術(shù)人員即可勝任醫(yī)技工作C、醫(yī)技科室主要借助專(zhuān)用儀器設(shè)備和專(zhuān)門(mén)技術(shù)開(kāi)展業(yè)務(wù)工作D、醫(yī)技各科室貴重診療儀器設(shè)備多，更新周期長(zhǎng)E、技術(shù)人員只需具備較強(qiáng)的業(yè)務(wù)技術(shù)能力，無(wú)需要求工作作風(fēng)50.水中氨氮的測(cè)定方法是（）。A、麝香草酚分光光度法B、N，N-二乙基對(duì)苯二胺分光光度法C、磷鉬藍(lán)分光光度法D、甲亞胺-H分光光度法E、納氏試劑分光光度法51.用鹽酸萘乙二胺比色法測(cè)定環(huán)境空氣中NOx時(shí)，該方法的特點(diǎn)是（）。A、采樣和顯色同時(shí)進(jìn)行B、操作簡(jiǎn)單C、顯色溫度容易控制D、顯色時(shí)間短E、吸收液穩(wěn)定52.衛(wèi)生行政主管部門(mén)的職責(zé)是（）。A、對(duì)甲類(lèi)傳染病患者進(jìn)行隔離、醫(yī)學(xué)處理B、對(duì)傳染病疫情進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查C、發(fā)布傳染病疫情信息D、對(duì)傳染病檢測(cè)樣本的采集、保存等進(jìn)行監(jiān)督檢查E、禁止非法采集血液53.按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（1999年12月），新開(kāi)發(fā)的燙發(fā)類(lèi)化妝品在投放市場(chǎng)前，為評(píng)價(jià)其安全性，必須進(jìn)行的理化檢驗(yàn)包含（）。A、性激素、苯酚、氫醌B、苯酚、氫醌、巰基乙酸C、氫醌、巰基乙酸、pHD、巰基乙酸、pH、鉛E、pH、鉛、性激素54.下列化合物按沸點(diǎn)由高到低次序排列正確的是（）。A、正己烷＞正丁烷＞丙烷＞乙烷＞甲烷B、甲烷＞乙烷＞丙烷＞正丁烷＞正己烷C、甲烷＞乙烷＞正己烷＞丙烷＞正丁烷D、正丁烷＞正己烷＞丙烷＞乙烷＞甲烷E、正丁烷＞正己烷＞甲烷＞丙烷＞乙烷55.水體近期受到過(guò)污染，自凈過(guò)程正在進(jìn)行（）。A、水中氨氮含量高，亞硝酸鹽和硝酸鹽氮含量不高B、水中硝酸鹽氮含量高，氨氮和亞硝酸鹽氮含量不高C、水中亞硝酸鹽氮含量高，氨氮和硝酸鹽氮含量不高D、水中氨氮和亞硝酸鹽氮含量高，硝酸鹽氮含量不高E、水中氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮含量均高56.溴有兩種同位素，在自然界中這兩種同位素大約各占一半。已知溴的核電荷數(shù)是35，原子量是80，則溴的這兩種同位素的中子數(shù)分別等于（）。A、79，81B、45，46C、44，45D、44，46E、39，4157.測(cè)定汞時(shí)，對(duì)253.7nm波長(zhǎng)有吸收能力的是（）。A、一價(jià)的汞離子B、二價(jià)的汞離子C、汞分子D、汞原子E、汞化合物58.根據(jù)中國(guó)居民膳食營(yíng)養(yǎng)素參考攝入量，成年男性每日需攝入800μg視黃醇當(dāng)量，相當(dāng)于β-胡蘿卜素（）。A、133μgB、4800μgC、1300μgD、480μgE、266μg59.測(cè)定砷的水樣，加硫酸酸化至pH＜2后，可保存的天數(shù)是（）。A、1天B、2天C、3天D、7天E、30天60.一個(gè)研究組，在一個(gè)生產(chǎn)和使用鉛的車(chē)間，選擇了一群有代表性的工人，對(duì)他們的工作場(chǎng)所空氣中鉛濃度和他們的血鉛和血中鋅卟啉等進(jìn)行了一次采樣測(cè)定。這個(gè)研究組作了（）。A、環(huán)境監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)B、環(huán)境監(jiān)測(cè)和生物材料檢測(cè)C、環(huán)境監(jiān)測(cè)和健康監(jiān)護(hù)D、環(huán)境檢測(cè)和生物材料檢測(cè)E、生物監(jiān)測(cè)和健康監(jiān)護(hù)61.測(cè)定水中有機(jī)污染物時(shí)，水樣需進(jìn)行分離和富集，最常采用的方法是（）。A、萃取法B、吸附柱法C、吹出捕集法D、靜止頂空法E、沉淀法62.衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的符號(hào)是（）。A、GB，GB／TB、GJ，GJ／TC、JG，JG／TD、BG，BG／TE、WS，WS／T63.采用紙層析法測(cè)定的胡蘿卜素包括（）。A、α-胡蘿卜素B、β-胡蘿卜素C、γ-胡蘿卜素D、總胡蘿卜素E、總胡蘿卜素和類(lèi)胡蘿卜素64.二硫腙分光光度法測(cè)空氣中鎘時(shí)，下列金屬中，會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾的是（）。A、鐵B、鋁C、鉈D、銅E、鈣65.分析實(shí)驗(yàn)室用水不控制的指標(biāo)是（）。A、pH范圍B、細(xì)菌C、電導(dǎo)率D、吸光度E、有機(jī)物66.亞硝酸鹽中毒病人的典型癥狀之一是（）。A、面色紅潤(rùn)B、高熱C、嘴唇、面部青紫D、面部皮膚黃色E、昏迷67.煙酸缺乏癥主要表現(xiàn)為（）。A、脂溢性皮炎B、癩皮病C、盲病D、腳氣病E、軟骨病68.欲測(cè)定血鉛，需采集1ml血樣，通常采集（）。A、中指血B、耳垂血C、靜脈血D、動(dòng)脈血E、任何一種均可69.分光光度法的吸光度與下列無(wú)關(guān)的是（）。A、入射光的波長(zhǎng)B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度E、電壓70.當(dāng)用原子熒光法測(cè)定化妝品中砷時(shí)，需加入硫脲—抗壞血酸混合溶液，加入此溶液的目的是（）。A、消除干擾離子的影響B(tài)、與砷化氫協(xié)同作用，以增加其熒光強(qiáng)度，增加方法的靈敏度C、消除消解液中殘余氧化性，增加測(cè)定結(jié)果的重現(xiàn)性D、與硼氫化鈉協(xié)同作用，以加速砷化氫的產(chǎn)生E、減弱空白的熒光71.采用微生物法測(cè)定的食物中的維生素PP，主要包括（）。A、煙酸B、葉酸C、煙酰胺D、吡哆醇E、吡哆醛72.在用二硫化碳解吸時(shí)，應(yīng)該（）。A、防止中毒B、防止爆炸C、防止腐蝕皮膚、黏膜D、防止?fàn)C傷E、防止損傷73.空氣中有害物質(zhì)的存在狀態(tài)不一樣，有的以氣體或蒸氣逸散于空氣中；有的以液體或固體顆粒分散于空氣中；一氧化碳的狀態(tài)是（）。A、蒸氣B、氣體C、氣溶膠D、蒸氣和氣溶膠共存E、霧74.微分電位溶出法測(cè)定鉛使用的工作電極是玻碳電極，以下使用中的注意事項(xiàng)，不屬于必需的或是原則性錯(cuò)誤的是（）。A、玻碳電極必須進(jìn)行拋光處理，電極表面應(yīng)光潔如鏡面B、拋光后的電極表面不能用手擦拭，也不可用干濾紙擦拭C、正常的汞膜應(yīng)均勻，有一定的厚度，呈灰白色，無(wú)任何缺損D、在鍍汞前應(yīng)仔細(xì)檢查工作電極表面有無(wú)小氣泡，如有氣泡可用水清洗以除去E、電極離開(kāi)電解池時(shí)應(yīng)立即用濾紙吸去汞膜上的水滴，以保護(hù)汞膜75.使用氣相色譜進(jìn)行分析時(shí)，對(duì)于鹵代烴、硝基化合物等電子親和能力較強(qiáng)的物質(zhì)，下列哪項(xiàng)是其最適合的檢測(cè)器（）。A、火焰光度檢測(cè)器（FPD.B、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD.C、氫焰離子化檢測(cè)器（FID.D、電子捕獲檢測(cè)器（ECD.E、E.熱離子檢測(cè)器（T第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.淀粉所屬的糖類(lèi)是（）。A、雙糖B、單糖C、還原糖D、多糖E、半乳糖2.可供微量分析用的水為（）。A、普通蒸餾水B、重蒸餾水C、無(wú)二氧化碳水D、元氟水E、無(wú)氨水3.下列各措施可減小偶然誤差的是（）。A、校準(zhǔn)砝碼B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、增加平行測(cè)定次數(shù)D、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)E、使用高純度試劑4.作為衛(wèi)生檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)方法，必須滿足的基本要求是（）。A、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的要求B、現(xiàn)場(chǎng)評(píng)價(jià)的要求C、檢測(cè)樣品的要求D、儀器設(shè)備的要求E、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求5.在A=abc公式中，A為吸光度，b為液層厚度，等于1cm；c為溶液濃度，等于1mol／L時(shí)，此時(shí)a稱(chēng)作（）。A、吸光系數(shù)B、摩爾吸收系數(shù)C、摩爾吸光系數(shù)D、摩爾吸收常數(shù)E、摩爾吸光常數(shù)6.定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差（）。A、越小越好B、等于零C、在允許誤差范圍之內(nèi)D、略大于允許誤差E、隨操作人員熟練程度而定7.對(duì)微粒4018X和4019Y有下列描述：①質(zhì)量數(shù)幾乎相同；②核外電子層數(shù)相同；③互為同位素；④單質(zhì)都是單原子分子。其中哪項(xiàng)是正確的（）。A、②，③，④B、①C、③，①D、②E、③8.食品包裝紙不允許含熒光性物質(zhì)，檢測(cè)方法是在兩種不同波長(zhǎng)的紫外線下檢查5張100cm2的紙樣，任何一張紙樣中最大熒光面積不得大于（）。A、4cm2B、5cm2C、2cm2D、10cm2E、3cm29.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》的執(zhí)行和實(shí)施情況，應(yīng)列入（）A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)校驗(yàn)管理和醫(yī)務(wù)人員年度考核B、定期考核和醫(yī)德考評(píng)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評(píng)審D、醫(yī)務(wù)人員職稱(chēng)晉升、評(píng)先評(píng)優(yōu)的重要依據(jù)E、以上都對(duì)10.在一個(gè)容積為20L的玻璃瓶?jī)?nèi)，欲配制濃度為100mg/m3的一氧化碳標(biāo)準(zhǔn)氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），應(yīng)加入一氧化碳純氣的體積為（）。A、1.0mlB、1.6mlC、2.0mlD、0.002mlE、0.0016ml11.在工作場(chǎng)所空氣檢測(cè)中，通用的溶劑解吸型活性炭管分前后兩段，一般情況下，前后兩段分別裝有的活性炭的量為（）。A、50mg，100mgB、100mg，50mgC、150mg，100mgD、75mg，50mgE、200mg，100mg12.水質(zhì)分析時(shí)，所測(cè)定的色度應(yīng)該以除去懸浮物質(zhì)的色度為標(biāo)準(zhǔn)，稱(chēng)之為（）。A、表色B、真色C、白色D、無(wú)色E、淺藍(lán)綠色13.醫(yī)技倫理學(xué)（）A、是一門(mén)研究醫(yī)技人員專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技術(shù)的科學(xué)B、以醫(yī)技道德為研究對(duì)象C、是社會(huì)科學(xué)與倫理道德相互作用的產(chǎn)物D、是一般倫理學(xué)原理在臨床診療實(shí)踐中的具體應(yīng)用E、是研究醫(yī)技人員之間關(guān)系的科學(xué)14.兩容器大小同樣，一個(gè)充滿氫氣，另一個(gè)充滿二氧化碳，在常壓下，它們含有同樣的（）。A、原子數(shù)B、電子數(shù)C、氣體重量D、中子數(shù)E、分子數(shù)15.在寡糖中，糖的聚合度為（）。A、2～8B、2～10C、3～9D、2～20E、3～1516.某實(shí)驗(yàn)室用同一檢驗(yàn)方法測(cè)定食品中的鉛。小李的測(cè)定誤差為2％，小王的測(cè)定誤差為10％，經(jīng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)，檢測(cè)結(jié)果不存在離群值。兩人檢測(cè)的誤差相差那么大，是因?yàn)榇嬖冢ǎ?。A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、過(guò)失誤差D、偶然誤差和過(guò)失誤差E、系統(tǒng)誤差和過(guò)失誤差17.上述哪種方法是水中錳的測(cè)定方法（）。A、雙乙醛草酰二腙分光光度法B、水楊基熒光酮氯代十六烷基吡啶分光光度法C、過(guò)硫酸銨分光光度法D、二氮雜菲分光光度法E、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法18.表示檢測(cè)方法或檢測(cè)儀器測(cè)定某物質(zhì)的敏感程度（）。A、變異度B、精密度C、靈敏度D、差異度E、準(zhǔn)確度19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)技人員是指（）A、除醫(yī)師之外從事其他技術(shù)服務(wù)的衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員B、除醫(yī)師、護(hù)士之外從事其他技術(shù)服務(wù)的衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員C、除醫(yī)師、藥學(xué)技術(shù)人員之外從事其他技術(shù)服務(wù)的衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員D、除醫(yī)師、護(hù)士、藥學(xué)技術(shù)人員之外從事其他技術(shù)服務(wù)的衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員E、以上都不對(duì)20.按危害狀況分類(lèi)的是（）。A、有機(jī)廢棄物和無(wú)機(jī)廢棄物B、固體的和泥狀廢棄物C、有害廢棄物和一般廢棄物D、工業(yè)廢棄物和城市垃圾E、農(nóng)業(yè)廢棄物和放射性廢棄物關(guān)于固體廢棄物分類(lèi)21.鑒別烷烴和鹵代烴所用的試劑為（）。A、氨水B、硝酸銀溶液C、酸性高錳酸鉀溶液D、四氯化碳E、氫氧化鈉溶液22.強(qiáng)堿滴定弱酸的突躍范圍在pH為（）。A、9.70～4.30B、7.70～9.70C、9.70～7.70D、6.30～4.30E、4.30～9.7023.因吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者，漱口可用（）。A、碳酸氫鈉溶液B、碳酸鈉溶液C、硫酸銅溶液D、醋酸溶液E、氫氧化鈉溶液24.用比色法測(cè)定鉛-二硫腙配合物時(shí)，選擇濾光片的顏色應(yīng)為（）。A、紅B、黃C、綠D、藍(lán)E、紫25.在葡萄糖酸鈣、碳酸鈣、檸檬酸鈣、乳酸鈣、磷酸氫鈣中，哪種鈣鹽含鈣量最多（）。A、磷酸氫鈣B、葡萄糖酸鈣C、碳酸鈣D、檸檬酸鈣E、乳酸鈣26.在非水滴定中，滴定堿的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）。A、鹽酸的泳醋酸溶液B、硫酸的冰醋酸溶液C、硝酸的冰醋酸溶液D、氫溴酸的冰醋酸溶液E、高氯酸的冰醋酸溶液27.國(guó)際單位制的基本單位包括（）。A、長(zhǎng)度、質(zhì)量、時(shí)間、電流和物質(zhì)的量等B、長(zhǎng)度、體積、質(zhì)量、時(shí)間和電流等C、長(zhǎng)度、體積、質(zhì)量、時(shí)間和物質(zhì)的量等D、長(zhǎng)度、體積、質(zhì)量、時(shí)間和熱力學(xué)溫度等E、長(zhǎng)度、體積、質(zhì)量、時(shí)間和發(fā)光強(qiáng)度等28.水體過(guò)去曾受有機(jī)污染，現(xiàn)已經(jīng)完成自凈過(guò)程（）。A、水中氨氮含量高，亞硝酸鹽和硝酸鹽氮含量不高B、水中硝酸鹽氮含量高，氨氮和亞硝酸鹽氮含量不高C、水中亞硝酸鹽氮含量高，氨氮和硝酸鹽氮含量不高D、水中氨氮和亞硝酸鹽氮含量高，硝酸鹽氮含量不高E、水中氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮含量均高29.我國(guó)集中式給水出廠水管網(wǎng)末梢含余氯量應(yīng)控制在（）。A、≥0.05mg／LB、＞0.05mg／LC、≤0.05mg／LD、=0.05mg／LE、≥0.5mg／L30.用二硫腙比色法測(cè)鋅，鋅離子與二硫腙生成的絡(luò)合物的顏色是（）。A、橙色B、黃色C、紫紅色D、紅色E、綠色31.下列何種純度的試劑中所含有的雜質(zhì)含量最高？（）A、分析純B、化學(xué)純C、光譜純D、優(yōu)級(jí)純E、色譜純32.在甲烷氯代時(shí)，加入大量的HCl，其反應(yīng)速度將（）。A、加快B、大大加快C、減慢D、大大減慢E、無(wú)多大變化33.TVOC是指（）。A、總揮發(fā)性有機(jī)物B、沸點(diǎn)小于50～100℃的揮發(fā)性有機(jī)物C、沸點(diǎn)大于240～260℃的揮發(fā)性有機(jī)物D、換算成甲苯相應(yīng)數(shù)值的揮發(fā)物E、一類(lèi)理化性質(zhì)相近的揮發(fā)性有機(jī)物34.我國(guó)制定了鉛的生物限值，它的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)是（）。A、尿中鉛B、血中游離原卟啉C、血中鋅卟啉D、血中鉛E、尿中δ-氨基乙酰丙酸35.在一個(gè)容積為20L的玻璃瓶?jī)?nèi)，欲配制濃度為100mg/m的一氧化碳標(biāo)準(zhǔn)氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），應(yīng)加入多少毫升的一氧化碳純氣（）。A、0.002mlB、1.0mlC、2.0mlD、1.6mlE、0.0016ml36.有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是（）。A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)處理B、電器設(shè)備電線不宜通過(guò)潮濕的地方C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干D、電器儀器應(yīng)按說(shuō)明書(shū)規(guī)定進(jìn)行操作E、開(kāi)關(guān)電源時(shí)各個(gè)開(kāi)關(guān)的順序是一樣的37.患者對(duì)經(jīng)治醫(yī)生不滿意時(shí)，可以重新選擇醫(yī)生屬于（）。A、患者的權(quán)利B、患者的義務(wù)C、醫(yī)生的權(quán)利D、醫(yī)生的義務(wù)E、患者和醫(yī)生共同的義務(wù)38.常用酸堿指示劑甲基橙的變色范圍和顏色為（）。A、8.0～10.0，紅色～無(wú)色B、3.1～4.4，紅色～黃色C、5.0～8.0，紅色～藍(lán)色D、4.4～6.2，紅色～黃色E、6.8～8.0，紅色～黃色39.固體廢棄物按危害狀況可分為有毒有害廢棄物和一般廢棄物，有毒有害廢棄物除了具有腐蝕性、反應(yīng)性、有毒性、傳染性、爆炸性外，還具有（）。A、放射性B、浸出毒性C、易燃性D、水生生物毒性E、吸入毒性40.以下有關(guān)醫(yī)技與患者關(guān)系特征的描述正確的是（）A、醫(yī)技應(yīng)當(dāng)平等地對(duì)待所有的患者B、醫(yī)技與患者的關(guān)系中，患者處于主導(dǎo)地位C、醫(yī)技人員有權(quán)了解患者所有的隱私D、醫(yī)技人員工作的最終目的與臨床診療是不一致的E、醫(yī)技人員在工作中對(duì)患者不能有任何情感的流露41.機(jī)體接觸有機(jī)磷農(nóng)藥的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)是（）。A、全血膽堿酯酶活性測(cè)定B、血中碳氧血紅蛋白測(cè)定C、血中游離原卟啉測(cè)定D、血中鋅卟啉測(cè)定E、血中高鐵血紅蛋白測(cè)定42.滴定近終點(diǎn)時(shí)，滴定速度一定要慢，搖動(dòng)一定要特別充分，原因是（）。A、指示劑易發(fā)生僵化現(xiàn)象B、近終點(diǎn)時(shí)存在一滴定突躍C、指示劑易發(fā)生封閉現(xiàn)象D、近終點(diǎn)時(shí)溶液不易混勻E、近終點(diǎn)時(shí)化學(xué)反應(yīng)最慢43.通常灌裝氧氣的鋼瓶顏色是（）。A、白色B、黑色C、深綠色D、天藍(lán)色E、紅色44.在電位分析法中，電極的標(biāo)準(zhǔn)電位是指（）。A、參與反應(yīng)的所有物質(zhì)的活度等于0時(shí)的電極電位B、參與反應(yīng)的所有物質(zhì)的活度等于1時(shí)的電極電位C、參與反應(yīng)的所有物質(zhì)的活度等于2時(shí)的電極電位D、參與反應(yīng)的所有物質(zhì)的活度等于3時(shí)的電極電位E、參與反應(yīng)的所有物質(zhì)的活度等于4時(shí)的電極電位45.下面是測(cè)定化妝品pH的操作步驟，以下描述中，錯(cuò)誤的是（）。A、邊攪拌邊測(cè)定樣品的pH，當(dāng)讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄讀數(shù)B、稱(chēng)取定量樣品于50ml燒杯，加入9倍重量的水，攪拌并加熱至40℃使樣品與水充分混合，冷卻至室溫，測(cè)定樣品液溫度C、預(yù)計(jì)樣品的pH呈堿性，分別從標(biāo)準(zhǔn)磷酸緩沖液和硼酸緩沖液的試劑瓶中倒出約10ml溶液于小燒杯中反復(fù)校正pH計(jì)D、按儀器要求準(zhǔn)備pH計(jì)，并將溫度補(bǔ)償器調(diào)至樣品液的溫度E、全部測(cè)定完畢后，按儀器要求，沖洗電極，并將甘汞電極的橡皮塞/帽套上，玻璃電極浸泡在純水中，緩沖液倒回瓶中46.分析天平中空氣阻尼器的作用在于（）。A、提高靈敏度B、提高準(zhǔn)確度C、提高精密度D、提高稱(chēng)量速度E、增加使用壽命47.防止減壓蒸餾暴沸現(xiàn)象產(chǎn)生的有效方法是（）。A、加入暴沸石B、插入毛細(xì)管與大氣相通C、加入干燥劑D、加入分子篩E、緩慢加溫48.用原子吸收光譜法測(cè)定生物材料中微量鎘時(shí)，通常選擇哪種分析線（）。A、第一激發(fā)態(tài)與第二激發(fā)態(tài)之間發(fā)射的共振線B、第一激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間發(fā)射的共振線C、第三激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間發(fā)射的共振線D、第二激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間發(fā)射的共振線E、第一激發(fā)態(tài)與第三激發(fā)態(tài)之間發(fā)射的共振線49.生活飲用水中鋅的測(cè)定可用鋅試劑-環(huán)己酮分光光度法。該法最低檢測(cè)質(zhì)量為5μg，若取20ml水樣，則最低檢測(cè)濃度為（）。A、0.25mg／LB、0.005mg／LC、0.1mg／LD、0.5mg／LE、0.025mg／L50.鉀的人體日需要量約為（）。A、1～2gB、2～3gC、3～4gD、3.5～4.5gE、5～6.5g51.在采樣時(shí)，應(yīng)該把現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)情況記錄在（）。A、測(cè)試單位提供的記事本上B、預(yù)先印制好的專(zhuān)業(yè)表格上C、筆記本上D、公文紙上E、信紙上52.一病人懷疑自己在近1周來(lái)服用了一種含鉛的藥，要求給他進(jìn)行檢驗(yàn)，以了解是否對(duì)健康有害。下列哪項(xiàng)是優(yōu)先采集的生物樣品（）。A、汗液B、頭發(fā)C、血液D、指甲E、任何一種都可以53.采集河流、湖泊的表面水樣可在（）。A、岸邊取樣B、水面下30～50cm處取樣C、距水底的距離10～15cm處取樣D、岸邊1～2m處取樣E、距水面下30～50cm，岸邊1～2m，距水底的距離10～15cm處取樣54.用于測(cè)定水中硒的方法是（）。A、二氨基萘熒光法B、二硫腙分光光度法C、二苯碳酰二肼分光光度法D、4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1，2，4-三氮雜茂分光光度法E、N，N-二乙基對(duì)苯二胺分光光度法55.在下列方法中，用于檢測(cè)聚氯乙烯成形品中氯乙烯的方法是（）。A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、紫外線分光光度法D、薄層色譜法E、比色法56.鉛的原子量為207，測(cè)得接觸者血液中鉛的濃度為400μg／L，若用μmol／L表示，應(yīng)為（）。A、0.5B、1C、1.5D、1.9E、2.557.用于測(cè)定水中甲醛的方法是（）。A、二氨基萘熒光法B、二硫腙分光光度法C、二苯碳酰二肼分光光度法D、4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1，2，4-三氮雜茂分光光度法E、N，N-二乙基對(duì)苯二胺分光光度法58.通常采用浸漬試劑濾料來(lái)采集空氣中的污染物，其污染物的狀態(tài)是（）。A、化學(xué)活性顆粒物B、化學(xué)惰性顆粒物C、顆粒物與蒸氣共存D、惰性氣體E、永久性氣體59.在職業(yè)接觸限值中，最高容許濃度表示為（）。A、OELB、PC-TWAC、MACD、PC-STELE、WBTG60.使用分析天平時(shí)，加減砝碼和取放物體必須休止天平，這是為了（）。A、防止天平盤(pán)的擺動(dòng)B、減少碼瑙刀口的磨損C、增加天平的穩(wěn)定性D、加快稱(chēng)量速度E、防止讀數(shù)漂移61.我國(guó)日常用的合成洗滌劑中主要是陰離子表面活性劑，它包括下列物質(zhì)，其中應(yīng)用最廣泛的是（）。A、合成脂肪酸衍生物B、烷基磺酸鈉C、烷基硫酸酯D、烷基苯磺酸鈉E、烷基磷酸酯62.國(guó)標(biāo)規(guī)定，二硫腙比色法測(cè)定食品中鉛，樣品經(jīng)灰化處理后，用于溶解灰分的是（）。A、硫酸B、硝酸（1+1）溶液C、鹽酸D、磷酸E、鹽酸（1+2）溶液63.在用硝酸汞滴定法測(cè)定水樣中氯化物的過(guò)程中，待測(cè)溶液pH應(yīng)嚴(yán)格控制在（）。A、3.0±0.2B、4.0±0.2C、5.0±0.4D、4.0±0.4E、3.6±0.364.共沉淀是分離技術(shù)之一，在下列各項(xiàng)中，不屬于無(wú)機(jī)共沉淀劑的是（）。A、氫氧化鐵B、銨鹽C、硫化物D、二硫腙E、氫氧化鎂65.定量分析法，按試樣用量可以分為常量、微量、半微量、超微量等分析方法。常量分析的試樣取用量的范圍為（）。A、小于0.1mg或小于0.01mlB、大于0.1g或大于10mlC、在0.1～0.01g或1～10mlD、大于0.5g或大于35mlE、大于1g或大于100ml66.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的下列做法中，不應(yīng)該的是（）。A、聲明對(duì)所有檢測(cè)提供相同質(zhì)量的服務(wù)B、保證檢測(cè)結(jié)果不受行政的、經(jīng)濟(jì)的和其他方面利益的干預(yù)C、保證為用戶保守技術(shù)秘密D、保證本單位的檢驗(yàn)人員不從事所檢產(chǎn)品的技術(shù)開(kāi)發(fā)工作E、將全部檢驗(yàn)資料交用戶保管67.鎘的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)是（）。A、血鉛B、尿鉛C、尿鎘D、血中血紅蛋白E、血中碳氧血紅蛋白68.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，氣體體積的唯一影響因素是（）。A、溫度B、大氣壓C、摩爾數(shù)D、摩爾質(zhì)量E、濕度69.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范適用人員包括（）A、管理人員B、醫(yī)護(hù)人員C、藥學(xué)技術(shù)人員與醫(yī)技人員D、其他人員E、以上都是70.食鹽是日常生活中常用的調(diào)味品，它的主要成分是（）。A、氯化鈉B、碘化鉀C、氯化鉀D、不溶于水的物質(zhì)E、氯化鎂71.用二苯