2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-體內(nèi)藥物分析筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-體內(nèi)藥物分析筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.尿中提取四環(huán)素的效率、從血漿中提取的效率隨動(dòng)物的品種不同而異。2.常用相關(guān)系數(shù)r＝1表示兩種分析方法完全吻合。3.雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的（）容許量4.常用去蛋白的方法有（）和（）。5.雖具有熒光的物質(zhì)數(shù)量不多但體內(nèi)許多重要的生化物質(zhì)、藥物及其代謝物或致癌物都有熒光現(xiàn)象。由于熒光衍生物試劑的使用，擴(kuò)大了（）在體內(nèi)藥物分析和藥物動(dòng)力學(xué)的應(yīng)用。6.測(cè)定藥物的血漿蛋白結(jié)合率時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題（）。7.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器主要用于（）的檢測(cè)A、揮發(fā)性物質(zhì)B、有紫外吸收的物質(zhì)C、無(wú)紫外吸收的物質(zhì)D、極性物質(zhì)E、非極性物質(zhì)8.以下可作為腎功能衰竭病人的診斷和治療監(jiān)測(cè)指標(biāo)的是：（）A、以分配高效液相色譜法定量測(cè)定血液氨甲?；t蛋白（CHb）的酸水解產(chǎn)物纈氨酸乙內(nèi)酰脲B、以反相高效液相色譜法定量測(cè)定血液氨甲?；t蛋白（CHb）的酸水解產(chǎn)物纈氨酸乙內(nèi)酰脲C、以離子交換高效液相色譜法定量測(cè)定血液氨甲?；t蛋白（CHb）的酸水解產(chǎn)物纈氨酸乙內(nèi)酰脲D、以親和高效液相色譜法定量測(cè)定血液氨甲?；t蛋白（CHb）的酸水解產(chǎn)物纈氨酸乙內(nèi)酰脲9.因蛇床子素難溶于水，用常規(guī)的攪拌法和飽和溶液法將溶解有蛇床子素的有機(jī)溶劑滴入β-CD水溶液中時(shí)，即刻就有白色結(jié)晶析出，且在溶液表面浮有未被包合的藥物，使包合無(wú)法進(jìn)行。10.下列關(guān)于酶消化法敘述錯(cuò)誤的是：（）A、是測(cè)定組織中的藥物時(shí)，常采用酶消化法B、蛋白水解酶中最常用的枯草菌溶素C、可用有機(jī)溶劑直接提取消化液，而無(wú)乳化現(xiàn)象D、酶消法適用于任意pH條件下易水解的藥物11.電子基團(tuán)（）直接聯(lián)接在藥物分子使熒光增強(qiáng)。12.以下哪個(gè)不是影響液液提取的因素（）。13.藥物在體內(nèi)的代謝反應(yīng)有哪些類型？14.以發(fā)射波長(zhǎng)對(duì)熒光強(qiáng)度所做的圖稱為（）。15.雌激素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是環(huán)為苯環(huán)，C4位具有酚羥基，C10位上無(wú)角甲基，C17位為酮基或羥基。16.一種藥物在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化，可產(chǎn)生幾種代謝產(chǎn)物，有些藥物甚至被完全代謝，檢測(cè)不到原形藥物，因此，在生物體液的檢測(cè)中，代謝物的鑒定是一項(xiàng)重要的工作。17.安定類藥物是一類鎮(zhèn)靜催眠類藥物，屬于國(guó)家控制的二類精神藥物，多具有軀體依賴性和精神依賴性。18.體內(nèi)藥物分析的主要對(duì)象是（）。19.體內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)（）、（）、（）、（）、（）等。20.紫外－可見(jiàn)分光光度法可以達(dá)到pg/ml水平。21.除去生物樣品中蛋白質(zhì)最常用的有機(jī)溶劑為（）。22.汞、銻、砷等以及類金屬在肝、胃中沉積較多，故在中毒時(shí)這些器官常首先受害。23.采用熒光分光光度法測(cè)定包合物中蛇床子素的含量時(shí)，β-CD在乙醇中不溶，且在200~500nm無(wú)吸收，對(duì)測(cè)定無(wú)干擾。24.在偏振熒光免疫分析中的偏振熒光為（）。25.手性衍生化試劑種類有（）A、光活性氨基酸類B、異氰酸酯類C、胺類D、萘衍生物類E、羥酸衍生物類26.在HPLC法中常用來(lái)調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH的酸堿是（）A、枸櫞酸B、稀醋酸C、稀硫酸D、三乙胺E、磷酸鹽27.除去生物樣品中蛋白質(zhì)常用的酸性沉淀劑有乙醇、甲醇、丙酮、乙睛。28.藥物分子上抗原決定簇的多少是決定產(chǎn)生特異性抗體的關(guān)鍵（）A、抗原分子簇B、抗原原子簇C、抗原決定簇D、抗原決定團(tuán)29.手性藥物的藥物動(dòng)力學(xué)差異取決于藥物立體異構(gòu)體與（）之間的相互作用。30.藥物二相代謝物—綴合物（結(jié)合物）的水解方法不包含（）。31.體內(nèi)主要的代謝場(chǎng)所在肝臟，肝功能不良時(shí)，藥物代謝必然受到影響。32.藥物與血漿蛋白結(jié)合的強(qiáng)弱、結(jié)合率的高低，與藥物的分離萃取方法無(wú)關(guān)。33.對(duì)熒光標(biāo)記物的要求（）小分子化合物且易溶于水。34.體內(nèi)藥物分析中采用健康人的尿樣是因?yàn)榻】等四蛞褐胁缓校ǎ?5.熒光的波長(zhǎng)與照射光的波長(zhǎng)相比（）。36.測(cè)定某些與蛋白質(zhì)結(jié)合強(qiáng)且對(duì)酸不穩(wěn)定的藥物，尤其測(cè)定組織中的藥物時(shí)，常采用酶解法中最常用的酶（）A、蛋白水解酶中的枯草菌溶素B、葡萄糖醛酸甙酶C、硫酸酯酶D、葡萄糖醛酸甙酶-硫酸酯酶37.百分比吸收系數(shù)的含義是指（）。38.下列關(guān)于新藥體內(nèi)研究的說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）A、新藥開(kāi)發(fā)中的新藥體內(nèi)研究是體內(nèi)藥物分析的任務(wù)之一B、在新藥研制過(guò)程中，應(yīng)提供藥物在動(dòng)物和人體內(nèi)的有關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)C、已經(jīng)用于臨床的藥物便無(wú)需進(jìn)行體內(nèi)研究D、新藥的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)包括血藥濃度的峰值、達(dá)峰濃度的時(shí)間、藥－時(shí)曲線下面積等數(shù)據(jù)39.藥物的腎臟消除過(guò)程中（）無(wú)立體選擇性。40.手性藥物在組織結(jié)合上具有立體選擇性。41.除去生物樣品中蛋白質(zhì)最常用的酸性沉淀劑為（）A、甲醇B、丙酮C、三氯醋酸D、乙醇42.紫外－可見(jiàn)分光光度法定量的依據(jù)為朗伯－比耳定律。43.液相色譜柱切換法不具有分析結(jié)果精密度高，分辨率和選擇性高，一般無(wú)須內(nèi)標(biāo)的優(yōu)點(diǎn)。44.藥物二相代謝物——綴合物（結(jié)合物）的水解方法有（）A、酸水解B、堿水解C、溶劑解D、酶水解E、離子對(duì)法45.可作為體內(nèi)藥物濃度可靠指標(biāo)的是（）。46.體內(nèi)藥物分析方法評(píng)價(jià)中，對(duì)回收率的要求是：（）A、每次均達(dá)到100%B、每次均達(dá)到95%以上C、每次測(cè)定要保持穩(wěn)定D、每次測(cè)定要保持穩(wěn)定，且接近100%47.為什么要進(jìn)行體內(nèi)藥物分析？體內(nèi)藥物分析的主要任務(wù)是什么？48.測(cè)定內(nèi)源性皮質(zhì)激素常用的生物樣品有尿液、血漿（清）和唾液。49.體內(nèi)手性藥物測(cè)定的方法中最常用的是（）A、超臨界流體色譜法B、高效毛細(xì)管電泳法C、手性色譜法D、免疫測(cè)定法50.抗血清的鑒定指標(biāo)（）A、吸光強(qiáng)度B、特異性C、活度D、滴度E、放射性強(qiáng)度51.手性藥物的藥物動(dòng)力學(xué)差異取決于藥物立體異構(gòu)體與（）之間的相互作用A、生物大分子B、手性生物大分子C、非手性生物大分子D、生物高分子52.在色譜定量分析中，采用內(nèi)標(biāo)法的目的是（）。53.性質(zhì)穩(wěn)定、抗菌譜廣、體內(nèi)排泄迅速完全，且與其他抗生素有很好的協(xié)同作用。54.一般篩選的顯著性定為P＜2，個(gè)別藥理實(shí)驗(yàn)也可放寬為P＜0.1。常用的篩選實(shí)驗(yàn)如保護(hù)實(shí)驗(yàn)、概率判別實(shí)驗(yàn)。55.聯(lián)合使用作用于相同位點(diǎn)或相同生理系統(tǒng)的藥物只能減弱原藥的效應(yīng)。56.內(nèi)源性活性物質(zhì)往往濃度很低（ng/L~μg/L），因此必須采用高靈敏度的分析方法。57.常用生物樣本有哪些？如何采集、儲(chǔ)存？58.具有相同抗原決定簇的藥物（一般為結(jié)構(gòu)相近的藥物）之間對(duì)抗體免疫反應(yīng)的相同性。59.樣品中β-內(nèi)酰胺類抗生素的分析方法有熒光分光光度法、HPLC法、微生物測(cè)定法、TLC法、RIA法和極譜法等。60.手性藥物在體內(nèi)立體選擇性地與血漿蛋白、組織結(jié)合程度，將對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)分布容積、總清除率等參數(shù)產(chǎn)生影響。61.高效液相色譜法以經(jīng)典液相色譜為基礎(chǔ)，其特點(diǎn)為（）A、微粒型填料和各種高靈敏度檢測(cè)器，B、分析速度快C、檢測(cè)靈敏度高D、具分離性能高E、采用高壓送液泵62.紫外法消除干擾的方法有哪些？說(shuō)明原理和應(yīng)用條件。63.分析方法認(rèn)證的主要指標(biāo)（）、（）、（）、（）、（）、（）等。64.常用生物樣品有（）、（）、（）等。65.抗原分子上的某些特征結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)，它們決定了抗原刺激機(jī)體時(shí)所產(chǎn)生抗體的特異性，這些特征結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)為（）A、抗原分子簇B、抗原決定簇C、抗原決定團(tuán)D、抗原決定原子66.紫外分光光度靈敏度較比色法的高，適用于對(duì)紫外有吸收的藥物，但用于測(cè)定含藥物濃度低的樣品時(shí)受到一定的限制，主要是因?yàn)槭艿襟w液中內(nèi)源性雜質(zhì)的干擾和影響。故該法在體內(nèi)藥物分析中也受到（）A、靈敏度和專一性的限制B、準(zhǔn)確度的限制C、精密度的限制D、回收率的限制67.測(cè)定某些與蛋白質(zhì)結(jié)合強(qiáng)且對(duì)酸不穩(wěn)定的藥物，尤其測(cè)定組織中的藥物時(shí)，常采用酶解法中最常用的酶（）。68.脂溶性物質(zhì)因可溶于生物膜的類脂質(zhì)中而擴(kuò)散，故不易吸收。69.相對(duì)誤差表示（）。70.青霉素類藥物穩(wěn)定。71.手性藥物在體內(nèi)代謝過(guò)程沒(méi)有立體選擇性。72.氣相色譜法要求被測(cè)藥物及其代謝物必須具有一定的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性。73.吸電子基團(tuán)（）直接聯(lián)接在藥物分子使熒光減弱。74.造成藥物對(duì)映體生物活性不同的主要原因是手性藥物分子與（）有差異。A、手性藥物的作用B、生物大分子的結(jié)合C、藥物立體異構(gòu)體的作用D、受體結(jié)合部位75.常用聯(lián)用技術(shù)有（）、（）、（）、（）、（）、（）等。第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.生物樣品中一些不穩(wěn)定的藥物易受血漿酪酶水解的影響應(yīng)立即加入酪酶抑制劑氟化鈉防止藥物分解。2.免疫分析法是指以特異性抗原-抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法。3.下列關(guān)于內(nèi)源性物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）A、內(nèi)源性物質(zhì)是機(jī)體內(nèi)的正常生化成分B、在正常生理?xiàng)l件下內(nèi)源性物質(zhì)的濃度始終保持不變C、外源性物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)后，內(nèi)源性物質(zhì)在體內(nèi)的含量便會(huì)發(fā)生變化或出現(xiàn)異常D、測(cè)定內(nèi)源性物質(zhì)的含量，對(duì)某些疾病的診斷、預(yù)防及治療具有十分重要的意義4.紫外分光光度計(jì)常用的光源（）A、氘燈B、鎢燈C、鹵鎢燈D、Nerst燈5.生物樣品中待測(cè)組分萃取后須濃集方可直接進(jìn)行氣相色譜和高效液相色譜測(cè)定。6.體內(nèi)藥物分析方法的評(píng)價(jià)比常規(guī)的藥物分析要求更嚴(yán)。7.檢測(cè)限要求的信噪比限度為（）。8.藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的能力影響藥物分布。9.體內(nèi)分析使用毛發(fā)樣品的是（）。10.一般的液相色譜的最大缺點(diǎn)是（）。11.什么叫檢測(cè)限？什么叫定量限？?jī)烧叩膮^(qū)別是什么？12.以發(fā)射波長(zhǎng)對(duì)熒光強(qiáng)度所作的圖稱為（）A、激發(fā)光譜B、照射光譜C、紫外發(fā)射光譜D、吸收光譜E、熒光光譜（發(fā)射光譜）13.為什么一些藥物欲獲得相近血藥濃度，個(gè)體之間劑量相差可達(dá)數(shù)十倍？14.體內(nèi)手性藥物的手性高效液相色譜法可分為（）A、手性流動(dòng)相法B、手性固定相法C、間接法D、直接法15.擴(kuò)大熒光分光光度法在體內(nèi)藥物分析和藥物動(dòng)力學(xué)研究中的應(yīng)用因素是具有熒光的物質(zhì)數(shù)量不多但體內(nèi)許多重要的生化物質(zhì)、藥物及其代謝物或致癌物都有熒光現(xiàn)象，熒光衍生化試劑的使用。16.用紫外分光光度法鑒別藥物時(shí)，常采用核對(duì)吸收波長(zhǎng)的方法。影響本法試驗(yàn)結(jié)果的條件有（）A、供試品的純度B、溶劑的種類C、儀器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度17.微量元素是人體生命代謝不可缺少的物質(zhì)，微量元素過(guò)量或缺乏將引起人體的某些生理變化、健康受損，引起疾病。18.生物樣品的類型與樣品制備方法與分析方法無(wú)關(guān)系。19.免疫分析中基本試劑包括（）A、特異性抗體B、分離試劑C、免疫原D、標(biāo)準(zhǔn)抗原E、標(biāo)記抗原20.HPCE的分析時(shí)間一般不會(huì)超過(guò)（）。21.體內(nèi)藥物分析是一門獨(dú)立的新興學(xué)科。22.標(biāo)記酶必備的基本條件：（）A、高純度B、高比活C、轉(zhuǎn)化速率高D、特異性強(qiáng)23.體內(nèi)藥物分析中測(cè)定血樣時(shí)首先除去蛋白質(zhì)的干擾，加入重金屬離子是為了（）A、有效地與蛋白質(zhì)分子競(jìng)爭(zhēng)系統(tǒng)中的水分子使蛋白質(zhì)脫水而沉淀析出B、破壞蛋白質(zhì)分子內(nèi)及分子間的氫鍵，使蛋白質(zhì)凝集，從而使與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物釋放出來(lái)C、在低于等電點(diǎn)pH的溶液中與蛋白質(zhì)的陽(yáng)離子形成不溶性鹽而沉淀D、在高于等電點(diǎn)的溶液中與蛋白質(zhì)的陰離子形成不溶性鹽而沉淀24.體內(nèi)藥物分析本身的“方法學(xué)”研究是為了：（）A、對(duì)各種分析方法在體內(nèi)藥物分析中的應(yīng)用規(guī)律進(jìn)行探討B(tài)、對(duì)各種分析方法的靈敏度、專屬性、準(zhǔn)確度等性能指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估C、為生物樣品的常規(guī)測(cè)定提供合理的、最佳的分析條件D、以上都是25.氣相色譜法中各組分將按分配系數(shù)大小順序，依次被載氣帶出色譜柱（）。26.體內(nèi)藥物分析中測(cè)定血樣時(shí)首先除去蛋白質(zhì)的干擾，加與水相混溶的有機(jī)溶劑是為了（）A、破壞蛋白質(zhì)分子內(nèi)及分子間的氫鍵，使蛋白質(zhì)凝集，從而使與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物釋放出來(lái)B、有效地與蛋白質(zhì)分子競(jìng)爭(zhēng)系統(tǒng)中的水分子使蛋白質(zhì)脫水而沉淀析出C、在低于等電點(diǎn)pH的溶液中與蛋白質(zhì)的陽(yáng)離子形成不溶性鹽而沉淀D、在高于等電點(diǎn)的溶液中與蛋白質(zhì)的陰離子形成不溶性鹽而沉淀27.光譜分析法是體內(nèi)藥物分析中應(yīng)用較早的一種方法，主要包括比色法、紫外分光光度法和熒光分光光度法。28.體內(nèi)手性藥物的手性薄層色譜法可分為（）、（）。29.精密度表示所用分析方法測(cè)定的值與真實(shí)值的接近程度。30.對(duì)映體是指分子結(jié)構(gòu)中的各基團(tuán)在三維空間不能重疊而互相呈祥關(guān)系的立體異構(gòu)體。31.體內(nèi)藥物分析中最常用的生物樣品是（）。32.當(dāng)處于激發(fā)態(tài)的電子又回到基態(tài)時(shí)可將這部分能量以光子形式發(fā)射而產(chǎn)生熒光。33.影響液-液提取的因素有（）A、水相pHB、提取溶劑C、離子強(qiáng)度D、流速E、裝樣量34.下列關(guān)于體內(nèi)藥物分析方法評(píng)價(jià)中精密度的說(shuō)法正確的是：（）A、精密度是指測(cè)定結(jié)果與平均值的偏離程度B、測(cè)定數(shù)據(jù)間偏差越大，對(duì)測(cè)定的要求也越高C、濃度與相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）之間存在正比關(guān)系D、體內(nèi)藥物分析方法RSD在20%以內(nèi)的認(rèn)為是可接受的35.藥理作用強(qiáng)度與下列哪一項(xiàng)最相關(guān)（）A、血液濃度B、攝入量C、血液中游離藥物的濃度D、與蛋白結(jié)合藥物的濃度E、血藥總濃度36.一般動(dòng)物的用藥劑量均以mg/kg值來(lái)表達(dá)，但不能一概而論。37.闡述定量限與檢測(cè)限的定義、區(qū)別及表示方法。38.最常用的蛋白水解酶是枯草菌溶素。39.放射免疫法與熒光免疫法的區(qū)別在于（）。40.頭發(fā)作為機(jī)體的代謝末端，像“錄音帶”一樣記錄著不同時(shí)期變化，頭發(fā)中元素含量與取樣部位及離發(fā)根的距離有關(guān)。41.弗氏完全佐劑本身既可能刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體，又能保護(hù)不穩(wěn)定抗原，便于半衰期短、容易降解物質(zhì)的免疫。42.測(cè)定血漿蛋白結(jié)合率的常用方法（）A、平衡透析法B、超濾法C、酶法D、衍生化法E、反相色譜法43.體內(nèi)藥物分析方法學(xué)研究要求考察穩(wěn)定性，以下內(nèi)容中哪一項(xiàng)不屬于穩(wěn)定性試驗(yàn)內(nèi)容（）A、長(zhǎng)期貯存穩(wěn)定性B、短期室溫穩(wěn)定性C、冷凍-解凍穩(wěn)定性D、貯備液穩(wěn)定性E、流動(dòng)相穩(wěn)定性44.評(píng)價(jià)分析方法的效能指標(biāo)包括哪些項(xiàng)目？如何求算？45.在熒光分析中常用的光檢測(cè)器有（）A、阻擋層光電池B、火焰離子化檢測(cè)器C、光電倍增管檢測(cè)器D、氮磷檢測(cè)器E、質(zhì)譜檢測(cè)器46.體內(nèi)藥物分析所采用的生物樣品成分復(fù)雜、干擾雜質(zhì)多、藥物及其代謝物的濃度低。47.什么是體內(nèi)藥物分析？與常規(guī)藥物分析相比，體內(nèi)藥物分析有哪些特點(diǎn)？48.用直接電位法測(cè)定水溶液的PH值，目前都采用（）為指示電極。49.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)是進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和研究實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的一門科學(xué)。50.尿樣的優(yōu)點(diǎn)：在所有體液樣品中（）A、尿樣最易獲得B、樣品量大C、取樣次數(shù)可增加D、內(nèi)含藥物濃度高E、健康人尿液常用作藥物體內(nèi)代謝研究的首選樣品51.反相鍵合相色譜的流動(dòng)相和一般液相色譜用流動(dòng)相的要求一樣：（）A、化學(xué)穩(wěn)定性好B、不與固定相發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C、對(duì)樣品有適宜的溶解度D、與檢測(cè)器相適應(yīng)E、粘度小52.紫外光譜法消除干擾的方法有（）、（）、（）等。53.在較短時(shí)間內(nèi)，在相同條件下，由統(tǒng)一分析人員連續(xù)測(cè)定所得結(jié)果的RSD稱為（）。54.在反相高效液相色譜法中常用的固定相是（）。55.藥物在體內(nèi)發(fā)生的物理變化和化學(xué)變化分別是指（）和生物轉(zhuǎn)化。56.表示樣品中含有其他共存物質(zhì)時(shí)該法能定量測(cè)定被測(cè)物的能力的是（）。57.目前，我國(guó)已有不少研究中藥制劑的藥代動(dòng)力學(xué)報(bào)道，其研究大體可以分為：血藥濃度法和生物效應(yīng)法兩大類。58.根據(jù)質(zhì)譜峰的位置可以對(duì)樣品的成分和其結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。59.尿液采集主要包括（）A、隨時(shí)尿B、晨尿C、白天尿D、時(shí)間尿60.藥物的理化性質(zhì)包括酸堿性（pKa）、親脂性、溶解度、極性、光譜特征、穩(wěn)定性等。61.熒光分光光度法的靈敏度可達(dá)（）。62.LC-NMR聯(lián)用技術(shù)在分析未知雜質(zhì)時(shí)，需純品做對(duì)照，具有專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確、精密度好等優(yōu)點(diǎn)。63.激發(fā)光譜是指激發(fā)光的波長(zhǎng)與發(fā)射熒光強(qiáng)度的關(guān)系曲線。64.以下哪個(gè)不是影響液-液提取的因素（）。65.測(cè)定血漿蛋白結(jié)合率的常用方法有（）、（）。66.下列說(shuō)法正確的是（）A、電動(dòng)進(jìn)樣不如流體力學(xué)進(jìn)樣的重現(xiàn)性好B、電動(dòng)進(jìn)樣比流體力學(xué)進(jìn)樣操作簡(jiǎn)單C、當(dāng)毛細(xì)管在有黏性介質(zhì)或凝膠時(shí)，無(wú)法采用流體力學(xué)進(jìn)樣，只能采用電動(dòng)進(jìn)樣D、流體力學(xué)進(jìn)樣與電動(dòng)進(jìn)樣都不是用體積來(lái)表示定量參數(shù)E、在毛細(xì)管中當(dāng)樣品超載時(shí)，對(duì)分離度有利，會(huì)使峰變窄甚至使峰形絕對(duì)好看67.睪酮在肝臟中代謝為6-α-雄酮和異雄酮等，經(jīng)與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合由尿和膽汁排出。68.常用的去蛋白質(zhì)的試劑是（）。69.體內(nèi)藥物分析的對(duì)象（）A、人體和動(dòng)物體液B、人體和動(dòng)物組織C、人體和動(dòng)物器官D、人體和動(dòng)物排泄物E、人體和動(dòng)物的食物70.體內(nèi)藥物分析的方法中，應(yīng)用最廣泛的是：（）A、熒光分光光度法B、氣相色譜法C、紫外-可見(jiàn)分光光度法D、高效液相色譜法71.濾光片有熒光分光光度計(jì)采用（）個(gè)濾光片。72.熒光分析法是根據(jù)物質(zhì)的（）進(jìn)行物質(zhì)鑒定和含量測(cè)定。A、熒光譜線位置B、濃度C、粘度D、熒光強(qiáng)度E、發(fā)射光73.在去除蛋白的方法中，哪一種方法的上清液偏堿性（）。74.HPCE只需微升級(jí)的進(jìn)樣量，而HPLC所需的進(jìn)樣量為納升級(jí)。75.離子對(duì)反相色譜中，烷基磺酸鹽主要用作（）藥物的反離子。A、有機(jī)強(qiáng)堿B、有機(jī)強(qiáng)酸C、羧酸D、有機(jī)弱酸E、季銨鹽第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：錯(cuò)誤2.參考答案：錯(cuò)誤3.參考答案：最大4.參考答案：蛋白質(zhì)沉淀法（加蛋白質(zhì)沉淀劑，如：三氯乙酸，高氯酸，Zn2+，Cu2+，硫酸銨，氯化鈉，甲醇，乙腈，丙酮等）；組織酶消化法（加蛋白水解酶如：胃蛋白酶，胰蛋白酶，枯草菌溶素等）5.參考答案：熒光分光光度法6.參考答案：測(cè)定治療量時(shí)的結(jié)合率7.參考答案：C8.參考答案：B9.參考答案：正確10.參考答案：D11.參考答案：－OH12.參考答案：流速13.參考答案： 藥物在體內(nèi)的代謝反應(yīng)分為一相代謝、二相代謝。 一相代謝包括：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)。二相代謝包括：葡糖醛酸結(jié)合、硫酸酯化、甲基化、乙酰基化、氨基酸綴合、谷胱甘肽綴合。14.參考答案：熒光光譜15.參考答案：錯(cuò)誤16.參考答案：正確17.參考答案：正確18.參考答案：血液19.參考答案：干擾雜質(zhì)多；樣品量少濃度低；不能再度獲得完全相同的樣品；要有一定的儀器設(shè)備；工作量大20.參考答案：錯(cuò)誤21.參考答案：乙睛22.參考答案：錯(cuò)誤23.參考答案：錯(cuò)誤24.參考答案：綠光，525nm25.參考答案：A,B,C,D,E26.參考答案：A,B,D,E27.參考答案：錯(cuò)誤28.參考答案：C29.參考答案：手性生物大分子30.參考答案：堿水解31.參考答案：正確32.參考答案：錯(cuò)誤33.參考答案：小分子化合物且易溶于水34.參考答案：蛋白質(zhì)35.參考答案：要較長(zhǎng)一些36.參考答案：A37.參考答案：在一定波長(zhǎng)處溶液濃度為1％（w/v）厚度為1cm時(shí)的吸收度38.參考答案：C39.參考答案：腎小球過(guò)主動(dòng)分泌濾40.參考答案：錯(cuò)誤41.參考答案：C42.參考答案：錯(cuò)誤43.參考答案：錯(cuò)誤44.參考答案：A,C,D45.參考答案：血漿藥物濃度46.參考答案：D47.參考答案：為開(kāi)展臨床藥學(xué)和臨床藥理學(xué)研究服務(wù)，以指導(dǎo)臨床安全、合理、有效用藥和正確評(píng)價(jià)新藥。體內(nèi)藥分的主要任務(wù)：分析方法學(xué)的研究、治療藥物監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)研究、人群代謝分型研究、體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)的測(cè)定及其它方面（藥物濫用、吸毒、興奮劑檢測(cè)、法醫(yī)毒物分析等）的應(yīng)用。48.參考答案：正確49.參考答案：C50.參考答案：B,C,D51.參考答案：B52.參考答案：改善精密度53.參考答案：正確54.參考答案：錯(cuò)誤55.參考答案：錯(cuò)誤56.參考答案：正確57.參考答案： 常用生物樣本有：血樣（血漿、血清和全血）、尿樣、唾液。 采集與儲(chǔ)存：血漿——全血加抗凝劑，離心，取上清液；血清——全血離心，取上清液。采血后必須盡快離心分離出血漿或血清，臵－20℃以下冷凍保存。尿樣——收集服藥后一定時(shí)間內(nèi)尿樣，記錄體積，混合均勻后取一定量，測(cè)定尿中藥物濃度，計(jì)算一定時(shí)間內(nèi)尿中藥物的累積量。唾液——漱口15分鐘后收集口內(nèi)自然流出或經(jīng)舌在口內(nèi)攪動(dòng)后流出的混合唾液，離心后取上清液。樣本采集后不能及時(shí)測(cè)定，可臵4℃冷藏，若放臵時(shí)間較長(zhǎng)，則需-20℃～-80℃冷凍保存。58.參考答案：正確59.參考答案：正確60.參考答案：正確61.參考答案：A,B,C,D,E62.參考答案： ①?差示分光光度法 原理：利用被測(cè)物在兩種不同溶液中吸收光譜發(fā)生了特征性變化，而共存干擾物在該兩種溶液中未引起光譜變化，測(cè)定兩種溶液的吸收度差值（ΔA值），根據(jù)ΔA與被測(cè)物濃度C的線性關(guān)系進(jìn)行定量測(cè)定。 應(yīng)用條件：必須使被測(cè)物在兩種溶液中以不同的化學(xué)形式存在，且兩種化學(xué)形式的吸收光譜應(yīng)有顯著差異。根據(jù)被測(cè)物理化性質(zhì)，可選擇不同的處理方法，除酸、堿外，還可用緩沖液、氧化劑等。但應(yīng)使被測(cè)物在一種溶液中以一種形式存在，光譜純度不低于99%。 ②?雙波長(zhǎng)法：主要用于二元混合物或渾濁樣品的測(cè)定。 原理：在λ測(cè)處：A測(cè)=?A樣＋A雜 在λ參處：A參=A’樣＋A’雜 ⊿A?=?A測(cè)—A參?=（A樣＋A雜）—（A’樣＋A’雜） 因?yàn)椋篈雜=?A’雜 所以：?⊿A=?A樣?—A’樣，與干擾物無(wú)關(guān)。 應(yīng)用條件： λ測(cè)——被測(cè)物吸收峰附近 λ參——干擾物在λ測(cè)處的等吸收點(diǎn)，即干擾物在此兩波長(zhǎng)處A值相等 ③?導(dǎo)數(shù)光譜法?原理： 如果干擾吸收隨波長(zhǎng)呈線性時(shí)，可用直線方程表示?A混=E測(cè)·C測(cè)·L＋a＋bλ，對(duì)上述公式求導(dǎo)：dA混/dλ=dE測(cè)/dλ·C測(cè)·L＋b，干擾物質(zhì)的吸收由隨波長(zhǎng)呈線性變成了常數(shù)。?對(duì)于非線性干擾，可近似地用二次曲線表示?A=E·C·L+t+uλ+wλ2，對(duì)上式求二階導(dǎo)數(shù)，可使雜質(zhì)干擾的二階曲線t+uλ+wλ2 變成常數(shù)w，從而消除干擾。 應(yīng)用條件：根據(jù)干擾物質(zhì)的吸收光譜圖形，選擇導(dǎo)數(shù)階數(shù)63.參考答案：線性范圍；準(zhǔn)確度；精密度；專屬性；靈敏度；穩(wěn)定性64.參考答案：血樣（血漿、血清、全血）；尿樣；唾液65.參考答案：B66.參考答案：A67.參考答案：蛋白水解酶中的枯草菌溶素68.參考答案：錯(cuò)誤69.參考答案：誤差在測(cè)量值中所占的比例改善分離度70.參考答案：錯(cuò)誤71.參考答案：錯(cuò)誤72.參考答案：正確73.參考答案：-COOH74.參考答案：D75.參考答案：LC-MS；GC-MS；GC-GC；HPLC-HPLC；GC-HPLC；免疫分析-HPLC第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：錯(cuò)誤2.參考答案：正確3.參考答案：B4.參考答案：A5.參考答案：錯(cuò)誤6.參考答案：正確7.參考答案：38.參考答案：正確9.參考答案：體內(nèi)微量元素10.參考答案：?jiǎn)误w表面涂漬的固定液易流失且污染分離后的組分11.參考答案：檢測(cè)限（LOD）——表示藥物的最低可測(cè)度，不必定量，通常以信噪比（S/N）=2~3時(shí)被測(cè)藥物的絕對(duì)量表示；定量限——即定量下限（LLOQ），表示藥物可定量測(cè)定的最低量，須符合一定精密度和準(zhǔn)確度要求，常以標(biāo)準(zhǔn)曲線最低濃度點(diǎn)來(lái)確定，或以?S/N=5～10確定。兩者的區(qū)別主要在于是否有定量要求：LOD沒(méi)有定量要求，而LLOQ則有定量要求。12.參考答案：E13.參考答案：因?yàn)樗幬镞M(jìn)入體內(nèi)到產(chǎn)生一定血藥濃度，要經(jīng)過(guò)一系列的過(guò)程，而在這一過(guò)程中會(huì)受到多種因素影響：包括機(jī)體因素中的生理因素（性別、年齡、妊娠），病理因素（胃、肝、腎疾病影響藥物的吸收、代謝和排泄），遺傳因素（快代謝、慢代謝）；藥物因素中的劑型因素（影響藥物溶解速度的藥物粒子大小、晶型，輔料，工藝），手性藥物對(duì)映體相互作用（藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)相互作用）；環(huán)境因素中的化學(xué)物質(zhì)和合并用藥（藥酶誘導(dǎo)劑、抑制劑、藥物相互作用），大氣污染，飲食；以及人體晝夜節(jié)律、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)、精神狀態(tài)等。14.參考答案：C,D15.參考答案：正確16.參考答案：A,B,C17.參考答案：正確18.參考答案：錯(cuò)誤19.參考答案：A,D,E20.參考答案：30min21.參考答案：正確22.參考答案：A,B,C,D23.參考答案：D24.參考答案：D25.參考答案：分配系數(shù)小的組分先流出；分配系數(shù)大的后流出26.參考答案：A27.參考答案：正確28.參考答案：手性固定相法；手性流動(dòng)相法29.