2025屆江西省南昌市生物高一下期末綜合測(cè)試模擬試題含解析

2025屆江西省南昌市生物高一下期末綜合測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)人體細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．細(xì)胞分化形成不同功能的細(xì)胞，但這些細(xì)胞也含有某些相同的蛋白質(zhì)B．衰老細(xì)胞的細(xì)胞核發(fā)生了變化，但有的基因還在表達(dá)C．癌細(xì)胞不能進(jìn)行正常地分化，機(jī)體清除癌細(xì)胞與遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控有關(guān)D．細(xì)胞的分裂、分化、衰老和壞死對(duì)生物體均有積極的意義2．甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是（）A．a(chǎn) B．b C．c D．d3．下面關(guān)于基因、蛋白質(zhì)、性狀之間的關(guān)系的敘述中，不正確的是（）A．基因可以控制性狀B．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀C．基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀D．生物的性狀完全由基因控制4．若某女患者的丈夫不患病，但他的母親及女兒均患此病。那么該病不可能是（）A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體隱性遺傳病5．下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料B．自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變C．隔離中的地理隔離是新物種形成的標(biāo)志D．共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成6．下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中，正確的是（）A．伴性遺傳病的基因位于性染色體上，遺傳上并不是總和性別相關(guān)聯(lián)B．男性的色盲基因只能從母親那里傳來(lái)C．抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同D．人類(lèi)的性別決定方式是XY型，果蠅的性別決定方式是ZW型7．分析一個(gè)DNA分子時(shí)，發(fā)現(xiàn)含有30%的腺嘌呤脫氧核苷酸，因此可知該分子中一條鏈上鳥(niǎo)嘌呤含量最大值可占此鏈堿基總數(shù)的（）A．20%B．30%C．40%D．70%8．（10分）細(xì)胞自嗤參與了Ⅱ型程序性細(xì)胞死亡，自噬在機(jī)體的生理和病理過(guò)程中都能見(jiàn)到。自噬是指從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的無(wú)核糖體附著區(qū)脫落的雙層膜包裹部分胞質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)需降解的細(xì)胞器，蛋白質(zhì)等成分形成自噬體，并與溶酶體融合形成自噬溶酶體，降解其所包裹的內(nèi)容物，以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞本身的代謝需要和某些細(xì)胞器的更新。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．據(jù)題意可知，細(xì)胞自噬過(guò)程可體現(xiàn)溶酶體的消化功能B．細(xì)胞自噬過(guò)程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性C．因細(xì)胞自噬是將細(xì)胞內(nèi)受損、變性、衰老的蛋白質(zhì)或細(xì)胞器清除的過(guò)程，故細(xì)胞自噬被維持在一定水平，能確保細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)D．細(xì)胞自噬和細(xì)胞凋亡對(duì)于細(xì)胞具有相同的意義二、非選擇題9．（10分）果蠅是XY型性別決定的生物。下圖表示某只果蠅體細(xì)胞染色體組成，請(qǐng)據(jù)圖回答。（1）該果蠅為_(kāi)_____（填“雌”或“雄”）性。（2）圖中有______對(duì)同源染色體。（3）圖中1、1′、2、2′、3、3′號(hào)染色體屬于_________（填“?！被颉靶浴保┤旧w。（4）控制果蠅眼色的基因位于4號(hào)染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做_____遺傳。10．（14分）完成下列填空（1）在沃森和克里克構(gòu)建了DNA的________結(jié)構(gòu)模型，堿基配對(duì)有一定規(guī)律，A．一定與T配對(duì)，G一定與C．配對(duì)。堿基之間的這種配對(duì)關(guān)系叫做_____________原則。（2）減數(shù)分裂過(guò)程中，________兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。（3）根據(jù)DNA指紋圖來(lái)判斷罪犯，是由于不同人的DNA具有_______性。（填“多樣性”或“特異性”）（4）在DNA復(fù)制過(guò)程中，由于新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈，因此，這種復(fù)制方式稱(chēng)做__________（填“邊解旋邊復(fù)制”或“半保留復(fù)制”）。11．（14分）下圖A是果蠅體細(xì)胞模式圖，圖B屬于該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）果蠅體細(xì)胞中有__________個(gè)染色體組，其中一個(gè)染色體組可以表示為_(kāi)_________；（2）圖B①中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，表明該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了_______________（3）假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了ADd的配子，其質(zhì)因之一可能是減數(shù)第一次分裂后期__________沒(méi)有分離；（4）假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了aD的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是_____________。12．蝴蝶的性別決定方式為ZW型（ZZ為雄性、ZW為雌性）。某種蝴蝶的黑色翅和正常色翅由一對(duì)等位基因（H/h）控制。黑色翅雌性、正常色翅雄性個(gè)體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為黑色翅雌性∶正常色翅雌性∶黑色翅雄性∶正常色翅雄性=1∶1∶1∶1，讓F1中正常色翅的雌雄個(gè)體雜交，子代均表現(xiàn)為正常色翅。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（以下問(wèn)題均不考慮ZW染色體同源區(qū)段的情況）（1）由題干信息可知，該種蝴蝶的翅色性狀中，屬于顯性性狀的是______?；騂、h______（填“可能”或“不可能”）位于Z染色體上，判斷依據(jù)是____________（2）該種蝴蝶的正常色翅有栗色和黃色兩種突變類(lèi)型，且栗色和黃色由另一對(duì)等位基因（Y/y）控制。兩只黑色翅雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)1雄性個(gè)體中黑色翅，栗色翅=3∶1，雌性個(gè)體中黑色翅：栗色翅：黃色翅=6∶1∶1。①基因Yy位于______染色體上，判斷依據(jù)是______。這兩只親本蝴蝶的基因型組合為_(kāi)_____②實(shí)驗(yàn)小組在F1中偶然發(fā)現(xiàn)1只透明翅雌性突變體，研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)突變基因b純合時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為透明翅，當(dāng)基因B存在時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為有色翅（黑色、栗色或黃色）。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷基因b是位于常染色體上還是位于z染色體上（寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案以及預(yù)期結(jié)果）。實(shí)驗(yàn)方案：讓該突變體和______（表現(xiàn)型）個(gè)體雜交，得到F1，讓F1的雌雄個(gè)體雜交，觀察____________。預(yù)期結(jié)果：若________________________，則基因b位于常染色體上；若________________________，則基因b位于z染色體上。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

細(xì)胞分化在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程．同一生物體內(nèi)不同部位的細(xì)胞DNA、基因、tRNA相同，但RNA和蛋白質(zhì)不完全相同；呼吸酶基因和ATP合成酶具有在所有細(xì)胞中都表達(dá)，與細(xì)胞分化無(wú)關(guān)。衰老的細(xì)胞，一小，一大，一多，三少，一小是體積減小，一大是細(xì)胞核體積增大，一多是色素增多，三低是酶的活性降低，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低和新陳代謝速率降低。在致癌因子的作用下抑癌基因和原癌基因發(fā)生突變，使細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化而引起癌變；癌細(xì)胞屬于畸形分化細(xì)胞。【詳解】A、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，導(dǎo)致不同功能的細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類(lèi)不同，但是并不是所這些細(xì)胞沒(méi)有相同的蛋白質(zhì)，如呼吸酶是所有細(xì)胞共有的蛋白質(zhì)，A正確；

B、衰老的細(xì)胞內(nèi)多種酶活性降低，但有的基因還在表達(dá)，B正確；

C、癌細(xì)胞不能進(jìn)行正常地分化，機(jī)體清除癌細(xì)胞與細(xì)胞凋亡有關(guān)，而細(xì)胞凋亡與遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控有關(guān)，C正確；

D、細(xì)胞的分裂、分化、衰老對(duì)生物體發(fā)育、正常生命活動(dòng)均有積極的意義，而細(xì)胞壞死是非正常死亡，對(duì)正常生命活動(dòng)不利，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】關(guān)鍵：細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)——基因選擇性表達(dá)；細(xì)胞衰老的特征——多數(shù)酶活性變低，代謝減慢；細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別：前者是由遺傳機(jī)制調(diào)控的程序性死亡，對(duì)機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育有利，后者是環(huán)境不利因素被迫性死亡，對(duì)個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育不利。2、D【解析】根據(jù)a(甲)系譜圖不能判斷其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；根據(jù)b(乙)系譜圖不能判斷其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；根據(jù)c(丙)系譜圖不能判斷其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；根據(jù)d(丁)系譜圖不能判斷其遺傳方式，但是第二代女患者的父親正常，說(shuō)明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，D正確。3、D【解析】

基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成控制生物的性狀?！驹斀狻緼、基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成控制生物的性狀，A正確；B、基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物性狀，B正確；C、基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而間接控制生物性狀，C正確；D、生物的性狀由基因控制，還受到環(huán)境的影響，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】表現(xiàn)型是基因和環(huán)境相互作用的結(jié)果。4、D【解析】

本題的知識(shí)點(diǎn)是伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。【詳解】A、常染色體顯性遺傳病患病無(wú)性別之分，丈夫不患病為aa，第二代和第三代中的個(gè)體可均為Aa，A正確；

B、常染色體隱性遺傳病患病無(wú)性別之分，女患者可用bb表示，表現(xiàn)正常的基因型為BB、Bb，若丈夫基因型為Bb，丈夫的致病基因來(lái)自其母親，其女兒也有可能患病，B正確；

C、X染色體顯性遺傳病中，用D、d表示，母親有病若為雜合子X(jué)DXd，兒子可能不患病XdY；若母親是顯性純合子X(jué)DXD其女兒肯定含有致病基因從而患病，C正確；

D、X染色體隱性遺傳病中有交叉遺傳的特點(diǎn)，一般女兒患病，其父親肯定患病，D錯(cuò)誤。

故選D。5、C【解析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是進(jìn)化的基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變化；突變和基因重組提供了進(jìn)化的原材料；自然選擇決定了進(jìn)化的方向?！驹斀狻緼、可遺傳變異包括突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供了原材料，A正確；B、自然選擇從根本上來(lái)說(shuō)選擇的是適應(yīng)環(huán)境的基因，使種群基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；C、生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，C錯(cuò)誤；D、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間、不同物種之間相互影響，共同進(jìn)化，導(dǎo)致生物多樣性的形成，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論中的兩個(gè)標(biāo)志：（1）生物進(jìn)化的標(biāo)志：種群基因頻率發(fā)生變化；（2）新物種形成的標(biāo)志：出現(xiàn)生殖隔離。6、B【解析】性染色體上的基因，控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，稱(chēng)為伴性遺傳，所以伴性遺傳一般都和性別相關(guān)聯(lián)，A錯(cuò)誤；色盲是由X染色體上的隱性基因控制的，而男性的X染色體來(lái)自于母親，所以男性的色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，B正確；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，女性患者中雜合子的發(fā)病癥狀比純合子要輕，C錯(cuò)誤；人類(lèi)和果蠅的性別決定方式都是XY型，D錯(cuò)誤．【考點(diǎn)定位】伴性遺傳【名師點(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問(wèn)題的能力．7、C【解析】在一個(gè)DNA分子中，有30%的脫氧核苷酸含有腺嘌呤，即A=30%．根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，T=A=30%，則C=G=50%-30%=20%．該DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤所占的比例為20%，則該分子中一條鏈上鳥(niǎo)嘌呤占此鏈堿基總數(shù)的比例為：0～40%。所以該分子中一條鏈上鳥(niǎo)嘌呤含量的最大值可占此鏈堿基總數(shù)的40%，選C。【考點(diǎn)定位】DNA的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)8、D【解析】

根據(jù)題干信息理解細(xì)胞自噬的過(guò)程、原理和意義，然后結(jié)合選項(xiàng)進(jìn)行判斷?？疾榱朔治龊蛻?yīng)用能力。【詳解】自噬溶酶體降解其所包裹的內(nèi)容物，因此細(xì)胞自噬過(guò)程可體現(xiàn)溶酶體的消化功能，A正確。雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬體與溶酶體融合形成自噬溶酶體，體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性，B正確。因細(xì)胞自噬是將細(xì)胞內(nèi)受損、變性、衰老的蛋白質(zhì)或細(xì)胞器清除的過(guò)程，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞本身的代謝需要和某些細(xì)胞器的更新，故細(xì)胞自噬被維持在一定水平，能確保細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)，C正確。細(xì)胞自噬對(duì)細(xì)胞有積極意義，而細(xì)胞凋亡是對(duì)個(gè)體的發(fā)育、細(xì)胞更新和維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)有積極意義，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】易混點(diǎn)：細(xì)胞自噬是通過(guò)降解其所包裹的部分胞質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)需降解的細(xì)胞器，以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞本身的代謝需要和某些細(xì)胞器的更新；而細(xì)胞凋亡是細(xì)胞自身死亡，但對(duì)個(gè)體有積極意義。二、非選擇題9、雄4常伴性【解析】

（1）根據(jù)圖中4和4′的形態(tài)不同可判斷該果蠅為雄性．（2）圖中有4對(duì)同源染色體（1和1′、2和2′、3和3′、4和4′），2個(gè)染色體組．（3）圖中1、1′、2、2′、3、3′號(hào)染色體屬于常染色體．（4）控制果蠅眼色的基因位于4號(hào)染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．10、雙螺旋堿基互補(bǔ)配對(duì)同源染色體特異性半保留復(fù)制【解析】

DNA的基本單位是脫氧核苷酸，雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架；堿基對(duì)排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈反向平行盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。兩條鏈之間的堿基遵循堿基的互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）。DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板，合成子代DNA的過(guò)程。【詳解】（1）沃森和克里克構(gòu)建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，堿基之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A-T配對(duì)、C-G配對(duì)。（2）減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。（3）不同人的DNA具有特異性，故可以根據(jù)DNA指紋圖來(lái)判斷罪犯。（4）在DNA復(fù)制過(guò)程中，由于新合成的每個(gè)DNA分子中，含有一條子鏈和一條母鏈，稱(chēng)為半保留復(fù)制?！军c(diǎn)睛】遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性。11、2II、III、IV、X基因突變①②（或同源染色體）ad、Ad、Ad【解析】

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。卵細(xì)胞形成示意圖：【詳解】（1）果蠅體細(xì)胞中同一形態(tài)的染色體有2條，因此其含有2個(gè)染色體組，其中一個(gè)染色體組可以表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X。（2）圖B中①上的基因異常，但其同源染色體②上不含異常基因，表明該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了基因突變。（3）假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了ADd的配子，其原因可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②沒(méi)有分離。（4）假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了aD的卵細(xì)胞，則與卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的極體的基因型為ad，這說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期，①和④移向同一極并進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞，則②和③移向另一極并進(jìn)入第一極體，第一極體分裂形成的兩個(gè)第二極體的基因型均為Ad，因此同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是ad、Ad、Ad?！军c(diǎn)睛】減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞，所以減數(shù)第二次分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體。12、黑色翅不可能若基因H、h位于Z染色體上，則F1雌性個(gè)體均表現(xiàn)為正常色翅，雄性個(gè)體均喪現(xiàn)為黑色翅ZF1的翅色與性別相聯(lián)系HhZYZy×HhZYW有色翅雄性F2的翅色F2雌雄個(gè)體均有透明翅F2只有雌性個(gè)體有透明翅【解析】

根據(jù)題干信息分析，黑色翅雌性、正常色翅雄性個(gè)體雜交，后代雌雄性中都是正常色翅∶黑色翅=1∶1，類(lèi)似于