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江蘇省常州市武進(jìn)區(qū)禮嘉中學(xué)2025屆高一下生物期末考試試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.已知一信使RNA片段中有30個(gè)堿基,其中A和C共有12個(gè),那么轉(zhuǎn)錄該信使RNA的一段DNA分子中G和T的數(shù)目以及該信使RNA經(jīng)“翻譯”而合成肽鏈時(shí)脫去的水分子的最大數(shù)目分別是A.12和30 B.30和29 C.18和10 D.30和92.關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)與功能的說(shuō)法不正確的是(
)A.DNA分子中G與C這一堿基對(duì)含量較高,其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性相對(duì)較大B.生物體所有DNA分子的轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時(shí)同場(chǎng)所進(jìn)行的C.堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性D.DNA分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定的重要原因之一是堿基互補(bǔ)配對(duì)形成了氫鍵3.基因型為AaBb、aaBb的兩個(gè)體雜交(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳),后代中純合子占總數(shù)的A.1/4 B.3/4 C.l/2 D.2/34.下列關(guān)于真核細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的敘述,正確的是A.多聚核糖體上合成的多肽的氨基酸序列不相同B.一條染色體上的DNA分子可轉(zhuǎn)錄出多個(gè)mRNA分子C.密碼子具有簡(jiǎn)并性,每種氨基酸都有多個(gè)相應(yīng)的密碼子D.基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中堿基數(shù)量是翻譯形成的肽鏈中氨基酸數(shù)目的3倍5.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中,不正確的是()A.X染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)B.伴性遺傳不遵循基因的分離定律C.Y染色體上有很少X染色體上基因的等位基因D.伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象6.如圖為脈胞霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖。不能從圖中得出的結(jié)論是()A.精氨酸的合成是由多對(duì)基因共同控制的B.基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝C.若基因②不表達(dá),則基因③和④也不表達(dá)D.若產(chǎn)生鳥(niǎo)氨酸依賴(lài)突變型脈胞霉,則可能是基因①發(fā)生突變7.下圖表示生態(tài)系統(tǒng)、群落、種群和生物圈的從屬關(guān)系。據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲的數(shù)量達(dá)到環(huán)境容納量后不再發(fā)生波動(dòng)B.乙的結(jié)構(gòu)主要包括垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)C.丙多樣性的形成受無(wú)機(jī)環(huán)境影響D.生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)就是發(fā)生在丁的范圍中8.(10分)從分子水平上對(duì)生物體具有多樣性或特異性的分析,錯(cuò)誤的是A.堿基對(duì)的排列順序的千變?nèi)f化,決定了DNA分子的多樣性B.堿基對(duì)的特定的排列順序,決定了DNA分子的特異性C.一個(gè)含2000個(gè)堿基的DNA分子,其堿基對(duì)可能的排列方式就有41000種D.人體內(nèi)控制β珠蛋白的基因由1700個(gè)堿基對(duì)組成,其堿基對(duì)可能的排列方式有41700種二、非選擇題9.(10分)下圖表示α-淀粉酶在某物質(zhì)X誘導(dǎo)下產(chǎn)生的過(guò)程,其中甲、乙、丙、丁表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu),①②表示生理過(guò)程。回答下列問(wèn)題:(可能用到的密碼子:AUG-甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴(lài)氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸)(1)過(guò)程①的場(chǎng)所是_______________,過(guò)程②需要的原料是______,圖中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中含有核糖的是____(填圖中標(biāo)號(hào))。(2)圖中苯丙氨酸所對(duì)應(yīng)的密碼子是_________________,結(jié)構(gòu)甲在mRNA上的移動(dòng)方向?yàn)開(kāi)___________(填“向左”或“向右”)。(3)結(jié)合圖解判斷,GAI阻抑蛋白的功能是阻止________________的表達(dá),淀粉酶從合成到分泌出細(xì)胞過(guò)程中,直接參與的膜性細(xì)胞器有____。(4)若圖中轉(zhuǎn)錄出AUGGCUUCUUUC序列的基因發(fā)生了一對(duì)堿基的替換,導(dǎo)致RNA翻譯出的肽鏈序列變?yōu)椋杭琢虬彼嵋槐彼嵋唤z氨酸一酪氨酸一,則該基因轉(zhuǎn)錄模板鏈中發(fā)生的堿基變化是____。10.(14分)下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示):(1)該病是致病基因位于_________染色體上的_________性遺傳病。(2)Ⅱ7的基因型是_____,她是純合子的概率是_____。(3)若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)孩子,則該孩子不患圖中所示遺傳病的概率是_____。(4)若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者,則I4的基因型是_____(用圖中所示遺傳病相關(guān)基因A和a及紅綠色盲相關(guān)基因B和b表示)。11.(14分)如圖是紅綠色盲家族遺傳圖解.圖中有陰影的人代表患者,其他人的色覺(jué)都正常.據(jù)圖回答:(1)圖中Ⅲ代3號(hào)的基因型是_____,Ⅲ代2號(hào)的基因型是_____.(2)Ⅳ代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是____.(3)Ⅲ代1號(hào)和Ⅲ代2號(hào)生一個(gè)色盲孩子的可能性是____.12.假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因,這兩種基因是自由組合的?,F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種,為培育出優(yōu)良新品種AAbb,可以采用的方法如圖所示。
(1)由品種AABB、aabb經(jīng)過(guò)①②③過(guò)程培育出新品種的育種方法稱(chēng)為_(kāi)___________。用此育種方式一般從_____________(填“F1”、“F2”或“F3”)才能開(kāi)始選育AAbb個(gè)體。
(2)過(guò)程⑤常采用_______________方法處理AaBb得到Ab個(gè)體;過(guò)程⑥常用的方法是用_______________處理萌發(fā)的種子或幼苗,其作用原理是____________________。與“過(guò)程①②③”的育種方法相比,“過(guò)程⑤⑥”的優(yōu)勢(shì)是________________________________。(3)過(guò)程④中,必須用到的工具酶是____________________________,該育種方式所遵循的原理為_(kāi)_________。(4)“過(guò)程⑦”的育種方法原理是____________________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】
由mRNA上堿基總數(shù)為30個(gè),A+C=12個(gè),可以得出G+U=18個(gè),則轉(zhuǎn)錄形成該mRNA的DNA模板鏈上T+G=12個(gè),C+A=18個(gè),DNA的另一條鏈上T+G=18個(gè),因此,T+G一共有30個(gè);含有30個(gè)堿基的mRNA通過(guò)翻譯形成的最大的多肽是十肽,形成該十肽需要脫去9個(gè)水分子,D正確。故選D。2、B【解析】根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,G與C之間有三個(gè)氫鍵,而A與T之間只有兩個(gè)氫鍵,所以DNA分子中G與C這一堿基對(duì)含量較高,其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性相對(duì)較大,A正確;真核細(xì)胞中,DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所不同,并不是同時(shí)進(jìn)行的,B錯(cuò)誤;DNA分子的多樣性指的是堿基排列順序千變?nèi)f化,C正確;DNA分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定的重要原因之一是堿基互補(bǔ)配對(duì)形成了氫鍵,D正確。3、A【解析】
已知兩對(duì)基因(完全顯性)獨(dú)立遺傳,基因型為AaBb的個(gè)體與基因型為aaBb的個(gè)體雜交,分別考慮每對(duì)基因雜交的后代基因型和表現(xiàn)型情況來(lái)答題,計(jì)算時(shí)采用乘法原理.【詳解】Aa和aa雜交,后代基因型及其比例分別1/2Aa(雜合子),1/2aa(純合子),Bb和Bb雜交,后代基因型及其比例分別為1/4BB(純合子),1/2Bb(雜合子),1/4bb(純合子),故采用乘法原理,可知后代中純合子占總數(shù)的比例為1/2×1/2=1/4,故A項(xiàng)正確?!军c(diǎn)睛】已知兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,遵循基因的自由組合定律.現(xiàn)基因型為AaBb的個(gè)體與基因型為aaBb的個(gè)體雜交,兩對(duì)基因分別考慮:第一對(duì)基因Aa×aa,后代表現(xiàn)型由2種,比例為1:1,基因型有2種,即Aa:aa=1:1;第二對(duì)基因Bb×Bb,后代表現(xiàn)型由2種,比例為3:1,基因型有3種,即BB:Bb:bb=1:2:1;再將兩對(duì)基因綜合考慮用乘法定律。4、B【解析】
(1)多聚核糖體是指合成蛋白質(zhì)時(shí),與同一條mRNA分子結(jié)合的多個(gè)核糖體。(2)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因,每個(gè)基因都可以控制合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。(3)mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸,每3個(gè)這樣的堿基又稱(chēng)做1個(gè)密碼子;由A、U、C、G四種堿基可組成64種密碼子,其中,有3種不能編碼氨基酸的終止密碼子,有61種可編碼氨基酸的密碼子,而組成蛋白質(zhì)的氨基酸約有20種,這說(shuō)明多種密碼子可能編碼同一種氨基酸,但并不意味著每種氨基酸都有多個(gè)相應(yīng)的密碼子,例如色氨酸與甲硫氨酸都只有一個(gè)相應(yīng)的密碼子?!驹斀狻緼、與多聚核糖體結(jié)合的是同一條mRNA分子,因此多聚核糖體上合成的多肽的氨基酸序列相同,A錯(cuò)誤;B、一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因,一個(gè)基因可以轉(zhuǎn)錄出一個(gè)mRNA,因此一條染色體上的DNA分子可轉(zhuǎn)錄出多個(gè)mRNA分子,B正確;C、密碼子具有簡(jiǎn)并性,但并不是每種氨基酸都有多個(gè)相應(yīng)的密碼子,例如色氨酸只有一個(gè)相應(yīng)的密碼子,C錯(cuò)誤;D、由于終止密碼子不能編碼氨基酸,所以基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中,堿基數(shù)量大于翻譯形成的肽鏈中氨基酸數(shù)目的3倍,D錯(cuò)誤。故選B。5、B【解析】決定性別的基因位于性染色體上,但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān),A正確;伴性遺傳也遵循基因的分離定律,B錯(cuò)誤;性染色體XY中存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段,處于同源區(qū)段上的基因在另一條染色體的相應(yīng)位置上存在等位基因,而非同源區(qū)段沒(méi)有等位基因,C正確;伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn),D正確。6、C【解析】
基因的表達(dá)是指控制合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)?;蚴强刂粕镄誀畹幕締挝?,特定的基因控制特定的性狀?;蛲ㄟ^(guò)中心法則控制性狀,包括兩種方式:通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,間接控制生物體的性狀;還可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?!驹斀狻緼、由圖可知,精氨酸是由N-乙酸鳥(niǎo)氨酸在4種酶的催化作用下生成的,4種酶是由相應(yīng)的基因控制合成的,A正確;B、圖中信息可知,基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,間接控制生物體的性狀,B正確;C、若基因②不表達(dá),導(dǎo)致酶②不能合成,與基因③和④能否表達(dá)無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;D、若產(chǎn)生鳥(niǎo)氨酸依賴(lài)突變型脈胞霉,說(shuō)明脈胞霉體內(nèi)基因①發(fā)生突變,不能合成酶①,使體內(nèi)的N-乙酸鳥(niǎo)氨酸不能轉(zhuǎn)化鳥(niǎo)氨酸,D正確。故選C。7、A【解析】由圖分析可知甲是種群,乙是群落、丙是生態(tài)系統(tǒng),丁是生物圈。種群的數(shù)量達(dá)到環(huán)境容納量后是波動(dòng)的,A錯(cuò)誤。群落的結(jié)構(gòu)主要包括垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)兩種,B正確。生態(tài)系統(tǒng)的多樣性形成受無(wú)機(jī)環(huán)境的影響,C正確。物質(zhì)循環(huán)是在全球進(jìn)行的,屬于生物圈,D正確。8、D【解析】堿基對(duì)的排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子基因的多樣性,A正確;堿基對(duì)的特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子基因的特異性,B正確;DNA分子的多樣性和特異性是構(gòu)成生物體多樣化和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ),C正確;β珠蛋白基因堿基對(duì)的排列順序,是β珠蛋白所特有的,D錯(cuò)誤?!究键c(diǎn)定位】DNA分子的多樣性和特異性【名師點(diǎn)睛】解決本題需要熟知DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn),掌握DNA分子多樣性和特異性的含義,能根據(jù)DNA分子中堿基對(duì)的數(shù)目推斷其排列方式的種類(lèi)。二、非選擇題9、核糖體(細(xì)胞質(zhì))核糖核苷酸甲UUC向右GA-MYB基因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體A—T【解析】
分析題圖可知①表示翻譯過(guò)程,②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程。甲為核糖體,乙為高爾基體,丙為內(nèi)質(zhì)網(wǎng),丁表示細(xì)胞膜?!驹斀狻浚?)過(guò)程①為翻譯,場(chǎng)所是核糖體(細(xì)胞質(zhì)),過(guò)程②為轉(zhuǎn)錄,需要的原料是核糖核苷酸,圖中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中含有核糖的是甲,因?yàn)楹颂求w中含rRNA。(2)圖中攜帶苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子為AAG,故所對(duì)應(yīng)的密碼子是UUC,結(jié)構(gòu)甲在mRNA上的移動(dòng)方向?yàn)橄蛴?。?)結(jié)合圖解判斷,GAI阻抑蛋白的功能是阻止GA-MYB基因的表達(dá),淀粉酶為分泌蛋白,其從合成到分泌出細(xì)胞過(guò)程中,直接參與的膜性細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。(4)轉(zhuǎn)錄出AUGGCUUCUUUC翻譯出的多肽鏈為甲硫氨酸一丙氨酸一絲氨酸一苯丙氨酸基因發(fā)生了一對(duì)堿基的替換,導(dǎo)致RNA翻譯出的肽鏈序列變?yōu)椋杭琢虬彼嵋槐彼嵋唤z氨酸一酪氨酸一,可知是密碼子UUC變?yōu)閁AC,則該基因轉(zhuǎn)錄模板鏈中發(fā)生的堿基變化是A—T?!军c(diǎn)睛】識(shí)記遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則、生物膜系統(tǒng)以及細(xì)胞器的功能等相關(guān)知識(shí),分析題目所給的圖形獲取有效信息、能靈活運(yùn)用所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確作答。10、常隱Aa03/4AaXBXb【解析】
分析遺傳系譜圖可知,Ⅱ6、Ⅱ7正常,生育一個(gè)患病兒子,可知,此病為隱性遺傳??;由于Ⅱ9患病,父親正常,所以此病不可能是伴X染色體隱性遺傳病,只能是常染色體上的遺傳病。【詳解】(1)由分析可知,該病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。(2)分析遺傳系譜圖可知,Ⅲ10號(hào)個(gè)體基因型為aa,所以Ⅱ7的基因型是Aa,她是純合子的概率是0。(3)若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)孩子,則該孩子患病概率為1/4,所以不患病的概率是3/4。(4)由于Ⅱ9患圖中遺傳病,所以I4基因型是Aa,若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者XBXb,則I4的基因型是AaXBXb?!军c(diǎn)睛】人類(lèi)遺傳病判斷口訣:無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?,父子患病為伴性——伴X染色體隱性遺傳病。有中生無(wú)為顯性,顯性遺傳看男?。谢颊撸?,母女患病為伴性——伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等,則為常染色體遺傳。11、XbYXBXB或XBXb1/41/8【解析】
紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳,女性正常的基因型是XBXB,女性攜帶者的基因型是XBXb,女性色盲的基因型是XbXb,男性正常的基因型是XBY,男性色盲的基因型是XbY;男患者的色盲基因總是從母親那里得來(lái),傳遞給女兒;女患者的色盲基因一個(gè)來(lái)自父親、一個(gè)來(lái)自母親,因此女患者的兒子和父親都是患者?!驹斀狻浚?)圖中Ⅲ代3號(hào)是男性色盲患者,因此基因型是XbY;Ⅲ代2號(hào)是表現(xiàn)正常的女性,且雙親不是色盲,有一個(gè)色盲兄弟,因此Ⅲ的2的基因型是
XBXB或XBXb,各占1/2。(2)Ⅲ-1的基因型是XBY,Ⅲ-2的基因型是
XBXB或XBXb,各占1/2,因此Ⅳ-1是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2×1/2=1/4。(3)Ⅲ-1的基因型是XBY,Ⅲ-2的基因型是
XBXB或XBXb,Ⅲ代1號(hào)和Ⅲ代2號(hào)生一個(gè)色盲孩子的可能性是1/2×1/4=1/8?!军c(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是人類(lèi)的性別決定和伴性遺傳,旨在考查學(xué)生對(duì)X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)的理解和掌握,并應(yīng)用分離定律進(jìn)行遺傳
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