2025屆廣西南寧市外國(guó)語(yǔ)學(xué)校生物高一下期末檢測(cè)試題含解析

2025屆廣西南寧市外國(guó)語(yǔ)學(xué)校生物高一下期末檢測(cè)試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．如圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過(guò)程示意圖，下列描述中不正確的是A．A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過(guò)程B．②過(guò)程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合C．M、N、P分別代表16、9、3D．該植株測(cè)交后代性狀分離比為1:1：1：12．圖為豌豆的“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”圖解，下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是A．兩個(gè)親本都是純合子B．高莖對(duì)矮莖為顯性C．F2中的高莖均是純合子D．F2中既有高莖也有矮莖的現(xiàn)象叫做性狀分離3．下列不屬于等位基因的是（）A．控制豌豆種子子葉顏色的基因Y、Y B．控制人類ABO血型的基因IA、IBC．控制噴瓜性別的基因aD、a+ D．控制豌豆花色的基因C、c4．一男孩色盲，其父母，祖父母、外祖父母均正常，則此男孩色盲基因來(lái)自A．祖母B．祖父C．外祖父D．外祖母5．人們把大蒜和韭菜在缺乏光照的環(huán)境下培育成的蔬菜分別稱為蒜黃和韭黃，對(duì)二者的形成最好解釋是A．二者均為遺傳信息改變 B．二者缺乏合成葉綠素的基因C．黑暗中植物不進(jìn)行光合作用 D．環(huán)境因素限制了有關(guān)基因的表達(dá)6．某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進(jìn)行調(diào)查研究，最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是A．白化??；在社區(qū)內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查C．紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)逐個(gè)調(diào)查D．原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖為甲（A﹣a）和乙（B﹣b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ6不攜帶致病基因．請(qǐng)回答：（1）甲遺傳病的遺傳方式為___________________________________，乙遺傳病的遺傳方式為____________________________________（2）Ⅱ6個(gè)體的基因型是___________________________________，Ⅲ8個(gè)體的基因型是____________________________________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為___________________________________．（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查和______________________________、______________________________。8．（10分）普通小麥為六倍體，兩性花，自花傳粉。小麥糯性對(duì)非糯性為隱性。我國(guó)科學(xué)家用兩種非糯性小麥（關(guān)東107和白火麥）培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥，過(guò)程如圖所示。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）小麥與玉米不是同一物種，自然條件下這兩種生物______________（填“能”或“不能”）雜交產(chǎn)生可育后代，存在____________________________。（2）人工雜交時(shí)，需要在開花前，去除小麥花內(nèi)未成熟的_________并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。（3）單倍體小麥體細(xì)胞中有_____個(gè)染色體組，減數(shù)分裂過(guò)程中由于染色體_____________紊亂，導(dǎo)致配子異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，這種變異屬于__________________9．（10分）下圖一表示基因型為AaBb的某二倍體雌性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖圖二表示每條染色體上的DNA含量變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:（1）圖一中甲細(xì)胞表示__________期，該細(xì)胞處于圖二中曲線_________段（2）圖二中bc段形成的原因是_______________?？赡馨l(fā)生在__________時(shí)期，圖二中de形成的原因是____________________________。（3）圖一中乙細(xì)胞的名稱是___________，由乙細(xì)胞基因組成可推知，在形成乙細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了_____________，一個(gè)卵原細(xì)胞在形成乙細(xì)胞時(shí)，所產(chǎn)生卵細(xì)胞基因型是_______。10．（10分）薩頓利用假說(shuō)—演繹法推測(cè)基因位于染色體上（____）11．（15分）下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：（1）缺乏酶_______會(huì)導(dǎo)致人患白化病。食物中缺少酪氨酸（會(huì)或不會(huì)）_____患白化病。（2）尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。缺乏酶________會(huì)使人患尿黑酸癥。（3）從這個(gè)例子可以看出基因、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間的關(guān)系是______________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】a與B、b的自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂的后期，A正確；②過(guò)程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)組合，即受精作用，B正確；①過(guò)程形成4種配子，則雌、雄配子的隨機(jī)組合的方式是4×4=16種，基因型=3×3=9種，表現(xiàn)型為3種，說(shuō)明具備A或B基因的表現(xiàn)型相同，C正確；該植株測(cè)交后代基因型以及比例為1（A_B_）：1（A_bb）：1（aaB_）：1（aabb），則表現(xiàn)型的比例為2：1：1，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用2、C【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本為高莖和矮莖，雜交后代只出現(xiàn)高莖，說(shuō)明高莖對(duì)矮莖為顯性．子一代自交后代出現(xiàn)高莖和矮莖，說(shuō)明出現(xiàn)了性狀分離，分離比為3：1．【詳解】由于子一代只有高莖一種性狀，所以可判斷兩個(gè)親本都是純合子，A正確；親本高莖和矮莖雜交后代只出現(xiàn)高莖，說(shuō)明高莖對(duì)矮莖為顯性，B正確；F2中的高莖有純合子也有雜合子，C錯(cuò)誤；F2中既有高莖也有矮莖的現(xiàn)象叫做性狀分離，D正確；綜上所述，選C項(xiàng)。3、A【解析】

等位基因，是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態(tài)的基因?！驹斀狻緼.控制豌豆種子子葉顏色的基因Y、Y屬于相同基因，A錯(cuò)誤；B.控制人類ABO血型的基因IA、IB屬于等位基因，ABO血型屬于復(fù)等位基因，B正確；C.控制噴瓜性別的基因aD、a+屬于等位基因，C正確；D.控制豌豆花色的基因C、c屬于等位基因，D正確；故選A?！军c(diǎn)睛】注意區(qū)別相同基因和等位基因，如A和A屬于相同基因，A和a屬于等位基因。4、D【解析】色盲基因僅位于X染色體上，男孩的色盲基因一定來(lái)自母親，由于其外祖父母均正常，則其母親的色盲基因一定來(lái)自于其外祖母，選D。5、D【解析】

表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果，蒜黃和韭黃的出現(xiàn)是由于在缺乏光照的環(huán)境下，葉綠素?zé)o法合成，從而葉片顯現(xiàn)出來(lái)葉黃素和胡蘿卜素的顏色?！驹斀狻緼、二者的形成是由于黑暗環(huán)境的影響，不是遺傳信息改變，A錯(cuò)誤；B、二者的遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，仍然含有葉綠素的基因，B錯(cuò)誤；C、黑暗條件不能進(jìn)行光合作用，與產(chǎn)生蒜黃和韭黃的現(xiàn)象無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；D、由于環(huán)境因素限制了葉綠素基因的表達(dá)，所以葉綠素?zé)o法合成，葉片發(fā)黃，D正確。6、B【解析】調(diào)查人類遺傳病時(shí)，選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如白化病、人類的紅綠色盲、苯丙酮尿癥等，而原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病。調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)該是患者的家系中調(diào)查，故B正確?！军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能識(shí)記調(diào)查遺傳病方式和調(diào)查遺傳病發(fā)病率的對(duì)象的區(qū)別，調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，調(diào)查遺傳病的遺傳方式，應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查。二、綜合題：本大題共4小題7、伴X隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病BBXAYbbXAXA

或bbXAXa1/4羊水檢查基因診斷【解析】

根據(jù)圖譜判斷：Ⅱ3和Ⅱ4均無(wú)乙病，但卻有一個(gè)患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ5和Ⅱ6均無(wú)甲病，但卻有一個(gè)患甲病的兒子，所以甲病為隱性遺傳病，根據(jù)題干信息“Ⅱ6不攜帶致病基因”可知，甲病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知甲遺傳病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病，乙遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。（2）根據(jù)甲乙病的遺傳方式，且Ⅱ6個(gè)體不攜帶致病基因，則Ⅱ6的基因型是BBXAY，Ⅲ8個(gè)體患乙病，Ⅲ7個(gè)體患甲病，則推知Ⅱ3的基因型為BbXAY，Ⅱ4的基因型為BbXAXa，則Ⅲ8基因型及比例是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa。（3）Ⅲ9個(gè)體的基因型及比例是1/2BBXaY或1/2BbXaY，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為（1/2）×（1/2）=1/4。（4）產(chǎn)前診斷包括孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查和羊水檢查、基因診斷。【點(diǎn)睛】準(zhǔn)確判斷遺傳方式是做本題的關(guān)鍵，根據(jù)無(wú)中生有是隱性的原則，再根據(jù)題干信息具體判斷出是常染色體遺傳還是伴性遺傳。8、不能生殖隔離雄蕊3聯(lián)會(huì)染色體（數(shù)目）變異【解析】

物種指自然狀態(tài)下能夠相互交配并且可以產(chǎn)生可育后代的一群生物。細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又相互協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。【詳解】（1）小麥與玉米不是同一物種，二者存在生殖隔離，自然條件下不能雜交產(chǎn)生可育后代。（2）人工雜交時(shí)，為了避免自身花粉和其他花粉的干擾，需要在開花前，去除小麥花內(nèi)未成熟的雄蕊并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。（3）單倍體小麥經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后為六倍體，故單倍體小麥含有3個(gè)染色體組，減數(shù)分裂過(guò)程中由于染色體聯(lián)會(huì)紊亂，導(dǎo)致配子異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，染色體數(shù)目加倍，形成六倍體小麥，這種變異屬于染色體數(shù)目變異。【點(diǎn)睛】單倍體小麥含有3個(gè)染色體組，聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，故不育，需經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后才可育。9、有絲分裂后ef（def）DNA（染色體）復(fù)制有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開（第一）極體交叉互換AB或aB【解析】

由圖一可知，甲表示有絲分裂的后期；乙圖表示減數(shù)第二次分裂的后期；圖二中：bc段表示DNA復(fù)制，cd表示含有染色單體的時(shí)期，de段表示著絲點(diǎn)分裂。【詳解】（1）圖一中甲細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，有同源染色體，故為有絲分裂的后期，對(duì)應(yīng)圖二中def段，即無(wú)染色單體的時(shí)期。（2）圖二中bc段DNA復(fù)制引起每條染色體上DNA數(shù)目加倍，可能發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂的間期，圖二中de段著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，每條染色體上的DNA減半。（3）圖一中乙細(xì)胞是雌性體內(nèi)的細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂的后期，且為均等分裂，故為第一極體。乙細(xì)胞基因組成為Aabb，可能是交叉互換的結(jié)果，一個(gè)卵原細(xì)胞在形成乙細(xì)胞時(shí)，所產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為AaBB，故產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型是AB或aB?！军c(diǎn)睛】DNA加倍的原因是間期DNA的復(fù)制，染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)的分裂，二者減半的原因是細(xì)胞分裂。10、錯(cuò)【解析】薩頓利用類比推理的方法，提出基因位于染色體上。11、⑤不會(huì)④基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀【解析】試題分析：白化病是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化病。（1）由圖示可以看出,缺乏酶