高考化學(xué)一輪必刷題 專(zhuān)題43 烴的含氧衍生物

PAGEPAGE25專(zhuān)題43烴的含氧衍生物1．關(guān)于醇類(lèi)的下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A．羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱(chēng)為醇B．酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)C．乙二醇和丙三醇都是無(wú)色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品D．相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)高于烷烴2．有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法中正確的是（）A．分子式為C17H18O3B．M中所有碳原子均可能在同一平面C．1molM最多可以與3molNaOH反應(yīng)D．M可以發(fā)生加成、取代、消去等反應(yīng)3．為了提純下列物質(zhì)，除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是（）選項(xiàng)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A乙烷（乙烯）酸性高錳酸鉀溶液洗氣B乙醇（水）生石灰過(guò)濾C苯（苯酚）濃溴水過(guò)濾D乙酸乙酯（乙酸）飽和碳酸鈉溶液分液4．自然界為人類(lèi)提供了多種多樣的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，下列有關(guān)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）A．葡萄糖、淀粉、纖維素都可以發(fā)生水解反應(yīng)B．氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均能變性C．油脂是熱量最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，也可制造油漆D．纖維素、蛋白質(zhì)、油脂都是高分子化合物5．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．根據(jù)有機(jī)物的分類(lèi)，貝諾酯屬于芳香烴，分子式為B．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與溶液反應(yīng)放出C．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚可用溶液區(qū)別D．1mol乙酰水楊酸最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)6．藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用，可通過(guò)如下反應(yīng)制得：+HCl下列敘述正確的是A．用溴水可鑒別化合物X和Z B．化合物Y的分子式為C6H14NO2C．化合物Z中含有手性碳原子 D．1mol化合物Z可以與3molNaOH反應(yīng)7．有機(jī)化合物“利尿酸”是一種常見(jiàn)的興奮劑，其分子結(jié)構(gòu)如下圖，下列說(shuō)法正確的是A．利尿酸是芳香烴B．利尿酸與AgNO3溶液反應(yīng)有白色沉淀生成C．一定條件下，利尿酸能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．1mol利尿酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)能放出1molCO28．夏日的夜晚，?？吹絻和殖譄晒獍翩覒?，魔棒發(fā)光原理是利用H2O2氧化草酸二酯（CPPO）產(chǎn)生能量，該能量被傳遞給熒光物質(zhì)后發(fā)出熒光．草酸二酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)草酸二酯的說(shuō)法不正確的是（）A．草酸二酯與H2完全反應(yīng)，需要6molH2B．草酸二酯的分子式為C26H24O8Cl6C．草酸二酯能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．1mol草酸二酯最多可與4molNaOH反應(yīng)9．已知?dú)鈶B(tài)烴A的密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，有機(jī)物A~E能發(fā)生如圖所示一系列變化，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．A分子中所有原子均在同一平面內(nèi)B．A→B所用試劑為C．分子式為的酯有3種D．等物質(zhì)的量的B、D分別與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量相等10．青霉素是一種良效廣譜抗生素，在酸性條件下水解后得到青霉素氨基酸（M），其分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列敘述不正確的是A．M屬于α－氨基酸B．M的分子式為C5H11O2SC．M能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽D．青霉素過(guò)敏嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡，用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)11．乙烯醚是一種麻醉劑，其合成路線(xiàn)如圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是A．X可能是Br2B．X可能為HO—ClC．乙烯醚分子中的所有原子不可能共平面D．①②③反應(yīng)類(lèi)型依次為取代、取代和消去12．聚碳酸酯的透光率良好。它可制作車(chē)、船、飛機(jī)的擋風(fēng)玻璃，以及眼鏡片、光盤(pán)、唱片等。它可用綠色化學(xué)原料與另一原料Y反應(yīng)制得，同時(shí)生成甲醇。下列說(shuō)法不正確的是A．Y的分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基B．Y的分子式為C15H18O2C．甲醇的核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰D．X的同分異構(gòu)體中能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有4種13．聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代，當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國(guó)化學(xué)家近年來(lái)合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過(guò)程。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．B中含有兩種官能團(tuán)，B能發(fā)生消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C．A、B、C各1mol分別不足量金屬鈉反應(yīng)，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2D．1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2nmol的NaOH14．聚乙烯胺可用于合成染料Y，增加纖維著色度，乙烯胺(CH2=CHNH2)不穩(wěn)定，所以聚乙烯胺常用聚合物X水解法制備。下列說(shuō)法不正確的是A．聚合物X在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)后的產(chǎn)物相同B．測(cè)定聚乙烯胺的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度C．乙烯胺與CH3CH=NH互為同分異構(gòu)體D．聚乙烯胺和R-N=C=S合成聚合物Y的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)15．中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是()A．M的相對(duì)分子質(zhì)量是180B．1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C．M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D．1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO216．某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)R的說(shuō)法正確的是A．R的單體之一的分子式為C9H12O2B．R可通過(guò)加聚和縮聚反應(yīng)合成，R完全水解后生成2種產(chǎn)物C．R是一種有特殊香味，難溶于水的物質(zhì)D．堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為n（m+1）mol17．檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是A．1mol檸檬酸可與4molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)B．檸檬酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種C．1mol檸檬酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1.5molH2D．檸檬酸與O2在Cu作催化劑、加熱的條件下，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)18．下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是（）實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1，2﹣二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液，濁液變清苯酚的酸性強(qiáng)于H2CO3的酸性19．已知某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法中正確的是A．該物質(zhì)的化學(xué)式為C15H8O8BrClB．該物質(zhì)能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)最多能與3mol溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．一定條件下，1mol該物質(zhì)最多能與8molNaOH反應(yīng)20．有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，有關(guān)M的下列敘述中正確的是A．可與H2反應(yīng)，1molM最多消耗1molH2B．可與濃溴水反應(yīng)，1molM最多消耗4molBr2C．可與NaOH溶液反應(yīng)，1molM最多消耗3molNaOHD．常溫下，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度21．化合物K是有機(jī)光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線(xiàn)如下：已知：回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(2)C中官能團(tuán)是________。(3)D→E的反應(yīng)類(lèi)型是________。(4)由F生成G的化學(xué)方程式是________。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體，該分子中除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，寫(xiě)出符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。(7)以環(huán)戊烷和烴Q為原料經(jīng)四步反應(yīng)制備化合物，寫(xiě)出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（其他無(wú)機(jī)試劑任選）。Q：____；中間產(chǎn)物1：________；中間產(chǎn)物2：____；中間產(chǎn)物3：________。22．化合物F是一種重要的有機(jī)物，可通過(guò)以下方法合成：(1)B中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)________________。(2)A→B的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。(3)B→C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________________。(4)E的分子式為C10H10O4N2，寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(6)已知：CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO。請(qǐng)結(jié)合題給信息，以苯和為原料制備，寫(xiě)出制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)__________________。23．化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的合成路線(xiàn)如下：已知：回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為為_(kāi)_________。（2）由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)________。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________。（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1，寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________、__________________________。24．D是一種催眠藥，F(xiàn)是一種香料，它們的合成路線(xiàn)如下：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)是_____________，C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____________。（2）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________，A和E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________。（3）A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。（4）寫(xiě)出由C合成D的第二個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________。（5）同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_________種（不含立體異構(gòu)）。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)25．某研究小組用如圖所示裝置制取乙酸乙酯，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）為防止試管a中液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸，加熱前應(yīng)采取的措施為：_____。（2）裝置中的球形干燥管除起冷凝作用外，它的另一重要作用是_____。（3）試管b中飽和碳酸鈉溶液的作用除了溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度外，還有_____。（4）待試管b收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤去試管b并用力震蕩試管b，靜置后試管b中所觀(guān)察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：_____。（5）圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖，其中①②③編號(hào)表示適當(dāng)?shù)姆蛛x方法：在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，下列說(shuō)法正確的是_____（填選項(xiàng)）。A試劑X為飽和碳酸鈉B試劑Y可為鹽酸C①為分液D②③均為蒸餾專(zhuān)題43烴的含氧衍生物答案解析1．關(guān)于醇類(lèi)的下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A．羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱(chēng)為醇B．酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)C．乙二醇和丙三醇都是無(wú)色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品D．相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)高于烷烴【答案】B【解析】A.根據(jù)醇的定義可知：羥基與烴基相連形成的化合物叫醇，羥基與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱(chēng)為芳香醇，A正確；B.酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán)，但由于羥基連接的烴基結(jié)構(gòu)不同，因而二者具有不同的化學(xué)性質(zhì)，B錯(cuò)誤；C.乙二醇和丙三醇都是無(wú)色液體，由于二者都含有親水基羥基，因而都易溶于水和乙醇，其中丙三醇與水混溶，因此可用于配制化妝品，C正確；D.相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，由于含有羥基的醇分子極性增強(qiáng)，增加了分子之間的吸引力，使得醇類(lèi)物質(zhì)的沸點(diǎn)高于相對(duì)分子質(zhì)量接近的烷烴，D正確。2．有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法中正確的是（）A．分子式為C17H18O3B．M中所有碳原子均可能在同一平面C．1molM最多可以與3molNaOH反應(yīng)D．M可以發(fā)生加成、取代、消去等反應(yīng)【答案】D【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和碳四價(jià)的基本原則可知，該物質(zhì)的分子式為C17H20O3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．右側(cè)的環(huán)不是苯環(huán)，其中含有2個(gè)飽和碳原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中—CH（CH3）2中的碳是三個(gè)飽和碳原子，這幾個(gè)碳原子均形成四面體結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致所有的碳原子不可能共面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．該分子中羥基為醇羥基，與氫氧化鈉不反應(yīng)，中間的酯基為酚酯基，1mol該酯基能消耗2molNaOH，所以1molM最多可以與2molNaOH反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．因該分子中有苯環(huán)、碳碳雙鍵等，因而可以發(fā)生加成反應(yīng)；因結(jié)構(gòu)中有醇羥基、酯基等，因而可以發(fā)生取代反應(yīng)；因結(jié)構(gòu)中含有醇羥基，且與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，因而可以發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。3．為了提純下列物質(zhì)，除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是（）選項(xiàng)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A乙烷（乙烯）酸性高錳酸鉀溶液洗氣B乙醇（水）生石灰過(guò)濾C苯（苯酚）濃溴水過(guò)濾D乙酸乙酯（乙酸）飽和碳酸鈉溶液分液【答案】D【解析】A.乙烯具有還原性，會(huì)被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳?xì)怏w，引入新雜質(zhì)，A錯(cuò)誤；B.CaO與水反應(yīng)產(chǎn)生Ca(OH)2后，增大與乙醇的沸點(diǎn)差異，可通過(guò)蒸餾方法分離，B錯(cuò)誤；C.苯酚與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生三溴苯酚，三溴苯酚易溶于苯中，又引入新雜質(zhì)，不能達(dá)到除雜的目的，C錯(cuò)誤；D.乙酸與飽和碳酸鈉反應(yīng)后得到容易溶于水的乙酸鈉，乙酸乙酯難溶于水，與乙酸乙酯分層，然后通過(guò)分液方法分離，D正確。4．自然界為人類(lèi)提供了多種多樣的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，下列有關(guān)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）A．葡萄糖、淀粉、纖維素都可以發(fā)生水解反應(yīng)B．氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均能變性C．油脂是熱量最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，也可制造油漆D．纖維素、蛋白質(zhì)、油脂都是高分子化合物【答案】C【解析】A．葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，而淀粉、纖維素都可以發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．蛋白質(zhì)遇重金屬離子能變性，而氨基酸不能，故B錯(cuò)誤；C．油脂屬于高級(jí)脂肪酸甘油酯，每克油脂在人體內(nèi)完全氧化時(shí)能放出39.3kJ的能量，比糖類(lèi)多一倍，是熱值最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；油漆中的溶劑是有機(jī)溶劑，可以由油脂制得，故C正確；D．油脂的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下，不屬于高分子，而纖維素、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，故D錯(cuò)誤。5．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．根據(jù)有機(jī)物的分類(lèi)，貝諾酯屬于芳香烴，分子式為B．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與溶液反應(yīng)放出C．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚可用溶液區(qū)別D．1mol乙酰水楊酸最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)【答案】C【解析】A．貝諾酯含有氧元素，而烴只含C、H元素，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．對(duì)乙酰氨基酚與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉，不能生成二氧化碳，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基，具有酚類(lèi)的性質(zhì)，可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可鑒別，選項(xiàng)C正確；D．乙酰水楊酸水解產(chǎn)物共含有2個(gè)羧基、1個(gè)酚羥基，則1mol乙酰水楊酸最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。6．藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用，可通過(guò)如下反應(yīng)制得：+HCl下列敘述正確的是A．用溴水可鑒別化合物X和Z B．化合物Y的分子式為C6H14NO2C．化合物Z中含有手性碳原子 D．1mol化合物Z可以與3molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A.X和Z中都含有碳碳雙鍵,都與溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以用溴水無(wú)法鑒別X和Z，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B.根據(jù)化合物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，確定分子式為C6H13NO2，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C.連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該分子中沒(méi)有手性碳原子，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D.Z中有1個(gè)酚羥基、2個(gè)酯基都能和NaOH反應(yīng)，則1mol化合物Z可以與3molNaOH反應(yīng)，選項(xiàng)D正確。7．有機(jī)化合物“利尿酸”是一種常見(jiàn)的興奮劑，其分子結(jié)構(gòu)如下圖，下列說(shuō)法正確的是A．利尿酸是芳香烴B．利尿酸與AgNO3溶液反應(yīng)有白色沉淀生成C．一定條件下，利尿酸能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．1mol利尿酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)能放出1molCO2【答案】C【解析】A．芳香烴中只含C、H兩種元素，該物質(zhì)中還混有O和Cl元素，不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；B．利尿酸中的氯原子不能電離，與AgNO3溶液不能生成白色沉淀，故B錯(cuò)誤；C．含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵及苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，含羧基可發(fā)生取代和酯化反應(yīng)，故C正確；D．含羧基(-COOH)能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2，2mol利尿酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出1molCO2，故D錯(cuò)誤。8．夏日的夜晚，?？吹絻和殖譄晒獍翩覒?，魔棒發(fā)光原理是利用H2O2氧化草酸二酯（CPPO）產(chǎn)生能量，該能量被傳遞給熒光物質(zhì)后發(fā)出熒光．草酸二酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)草酸二酯的說(shuō)法不正確的是（）A．草酸二酯與H2完全反應(yīng)，需要6molH2B．草酸二酯的分子式為C26H24O8Cl6C．草酸二酯能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．1mol草酸二酯最多可與4molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A.草酸二酯中只有苯環(huán)可與H2完全反應(yīng)，而酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，則需要6molH2，A正確；B.草酸二酯的分子式為C26H24O8Cl6，B正確；C.草酸二酯中含有的官能團(tuán)為酯基、氯原子，能發(fā)生加成反應(yīng)，取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，C正確；D.1mol草酸二酯中的-Cl、酯基均可與NaOH反應(yīng)，最多可與18molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。9．已知?dú)鈶B(tài)烴A的密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，有機(jī)物A~E能發(fā)生如圖所示一系列變化，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．A分子中所有原子均在同一平面內(nèi)B．A→B所用試劑為C．分子式為的酯有3種D．等物質(zhì)的量的B、D分別與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量相等【答案】C【解析】A．乙烯為平面結(jié)構(gòu)，所以所有原子在同一平面內(nèi)，故A正確；B．乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇，故B正確；C．分子式為C4H8O2且含酯基的同分異構(gòu)體有4種，即HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3，故C錯(cuò)誤；D．金屬鈉能與醇羥基反應(yīng)放出氫氣，也能與羧基反應(yīng)放出氫氣，而乙醇和乙酸中都只有一個(gè)活潑氫原子，因此等物質(zhì)的量乙醇和乙酸與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量是相等的，故D正確。10．青霉素是一種良效廣譜抗生素，在酸性條件下水解后得到青霉素氨基酸（M），其分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列敘述不正確的是A．M屬于α－氨基酸B．M的分子式為C5H11O2SC．M能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽D．青霉素過(guò)敏嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡，用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)【答案】B【解析】A．氨基和羧基在同一個(gè)C原子上，為α-氨基酸，選項(xiàng)A正確；B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為C5H11O2NS，選項(xiàng)B不正確；C.M中含有羧基、氨基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽，選項(xiàng)C正確；D.青霉素過(guò)敏嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡，用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)，選項(xiàng)D正確。11．乙烯醚是一種麻醉劑，其合成路線(xiàn)如圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是A．X可能是Br2B．X可能為HO—ClC．乙烯醚分子中的所有原子不可能共平面D．①②③反應(yīng)類(lèi)型依次為取代、取代和消去【答案】B【解析】A項(xiàng)、若X為Br2，則A為BrCH2CH2Br，反應(yīng)②無(wú)法進(jìn)行，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)、若X為HO-Cl，則A為ClCH2CH2OH，A在濃硫酸作用下形成醚鍵，所以B為ClCH2CH2OCH2CH2Cl，B在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)可得乙烯醚，故B正確；C項(xiàng)、乙烯醚分子中的碳原子均為碳碳雙鍵上的不飽和碳原子，氧原子與相連碳原子共面，則乙烯醚分子中的所有原子可能共平面，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)、反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)③屬于消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。12．聚碳酸酯的透光率良好。它可制作車(chē)、船、飛機(jī)的擋風(fēng)玻璃，以及眼鏡片、光盤(pán)、唱片等。它可用綠色化學(xué)原料與另一原料Y反應(yīng)制得，同時(shí)生成甲醇。下列說(shuō)法不正確的是A．Y的分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基B．Y的分子式為C15H18O2C．甲醇的核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰D．X的同分異構(gòu)體中能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有4種【答案】B【解析】由和Y反應(yīng)制得，且同時(shí)生成CH3OH，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A.Y是，分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基，故A正確；B.Y是，分子式為C15H16O2，故B錯(cuò)誤；C.甲醇CH3OH有2種等效氫，所以核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰，故C正確；D.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體說(shuō)明含有羧基，的同分異構(gòu)體中能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有HOCH2CH2COOH、CH3CH(OH)COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH，共4種，故D正確。13．聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代，當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國(guó)化學(xué)家近年來(lái)合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過(guò)程。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．B中含有兩種官能團(tuán)，B能發(fā)生消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C．A、B、C各1mol分別不足量金屬鈉反應(yīng)，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2D．1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2nmol的NaOH【答案】C【解析】M水解生成A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、B是CH3CH（OH）COOH、C是HOCH2CH2OH，根據(jù)物質(zhì)中所含官能團(tuán)分析作答。A.M與A都含有碳碳雙鍵，所以均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，故A正確；B.B是CH3CH（OH）COOH，含有兩種官能團(tuán)：羥基（且與羥基直接相連碳原子的鄰碳上有H原子）、羧基，所以B能發(fā)生消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，故B正確；C.A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應(yīng)，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為n∶2∶2，故C錯(cuò)誤；D.1molM中含有2nmol酯基，所以1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2nmol的NaOH，故D正確。14．聚乙烯胺可用于合成染料Y，增加纖維著色度，乙烯胺(CH2=CHNH2)不穩(wěn)定，所以聚乙烯胺常用聚合物X水解法制備。下列說(shuō)法不正確的是A．聚合物X在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)后的產(chǎn)物相同B．測(cè)定聚乙烯胺的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度C．乙烯胺與CH3CH=NH互為同分異構(gòu)體D．聚乙烯胺和R-N=C=S合成聚合物Y的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)【答案】A【解析】A、聚合物X在堿性條件下水解成和HCOO-、在酸性條件下水解成和HCOOH，故A錯(cuò)誤；B.聚乙烯胺的平均相對(duì)分子質(zhì)量除以鏈節(jié)的式量可得聚合度，故B正確；C.乙烯胺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH-NH2，CH2=CH-NH2與CH3CH=NH分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D.聚乙烯胺和R-N=C=S發(fā)生加成反應(yīng)生成聚合物，故D正確。15．中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是()A．M的相對(duì)分子質(zhì)量是180B．1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C．M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D．1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO2【答案】C【解析】A．M的分子式為C9H6O4，則相對(duì)分子質(zhì)量為12×9+1×6+16×4=178，故A錯(cuò)誤；B．M中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)碳碳雙鍵，則1

mol

M最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．酚羥基與酯基都能與NaOH溶液反應(yīng)，則M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，化學(xué)式為C9H4O5Na4，故C正確；D．M含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，與NaHCO3溶液不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。16．某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)R的說(shuō)法正確的是A．R的單體之一的分子式為C9H12O2B．R可通過(guò)加聚和縮聚反應(yīng)合成，R完全水解后生成2種產(chǎn)物C．R是一種有特殊香味，難溶于水的物質(zhì)D．堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為n（m+1）mol【答案】D【解析】A.由結(jié)構(gòu)可知，單體為CH2＝C（CH3）COOH、OHCH2CH2OH、HOOCCH（OH）CH2C6H5，分子式依次為C4H6O2、C2H6O2、C9H10O3，A錯(cuò)誤；B.單體中存在C＝C、﹣OH、﹣COOH，則通過(guò)加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)可以生成R；R由三種單體構(gòu)成，則R完全水解后生成3中產(chǎn)物：一種高聚物和兩種單體，B錯(cuò)誤；C.R為高分子化合物，不具有特殊香味，難溶于水，C錯(cuò)誤；D.1molR中含n(1+m)mol酯基，則堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為n(m+1)mol，D正確。17．檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是A．1mol檸檬酸可與4molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)B．檸檬酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種C．1mol檸檬酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1.5molH2D．檸檬酸與O2在Cu作催化劑、加熱的條件下，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)【答案】B【解析】A．檸檬酸中有三個(gè)羧基，可與3mol氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．酯化反應(yīng)的官能團(tuán)為羥基和羧基，檸檬酸中既有羧基又有羥基，B項(xiàng)正確；C．羥基氫和羧基氫均可以被鈉取代，所以1mol檸檬酸和足量金屬鈉反應(yīng)生成2molH2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．檸檬酸中與羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子，無(wú)法發(fā)生催化氧化反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。18．下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是（）實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1，2﹣二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液，濁液變清苯酚的酸性強(qiáng)于H2CO3的酸性【答案】A【解析】A．乙烯含有碳碳雙鍵，可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明，故A正確；B．乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，只有羥基可與鈉反應(yīng)，且-OH中H的活性比水弱，故B錯(cuò)誤；C．用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說(shuō)明醋酸可與碳酸鈣等反應(yīng)，從強(qiáng)酸制備弱酸的角度判斷，乙酸的酸性大于碳酸，故C錯(cuò)誤；D．苯酚和Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3和苯酚鈉，導(dǎo)致濁液變澄清，根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸原理知，苯酚酸性大于HCO3-而不是碳酸，故D錯(cuò)誤。19．已知某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法中正確的是A．該物質(zhì)的化學(xué)式為C15H8O8BrClB．該物質(zhì)能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)最多能與3mol溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．一定條件下，1mol該物質(zhì)最多能與8molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A．該物質(zhì)的化學(xué)式為C15H12O8BrCl，故A正確；B．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中不含有酚羥基，與溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)只能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)含有兩個(gè)鹵素原子，一個(gè)羧基，一個(gè)羧酸苯酯(水解時(shí)需要2個(gè)NaOH)，一個(gè)碳酸苯酯(水解時(shí)需要3個(gè)NaOH)，則一定條件下，1mol該物質(zhì)最多能與8molNaOH反應(yīng)，故D正確。20．有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，有關(guān)M的下列敘述中正確的是A．可與H2反應(yīng)，1molM最多消耗1molH2B．可與濃溴水反應(yīng)，1molM最多消耗4molBr2C．可與NaOH溶液反應(yīng)，1molM最多消耗3molNaOHD．常溫下，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【答案】D【解析】A．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1molM最多消耗4molH2，故A錯(cuò)誤；B．能與溴水發(fā)生反應(yīng)有酚羥基的鄰位H原子以及碳碳雙鍵與溴水的加成反應(yīng)，1molM最多消耗3molBr2，故B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物M水解產(chǎn)物含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、羥基和HCl，其中能與NaOH反應(yīng)的為酚羥基、羧基和HCl，與NaOH溶液反應(yīng)，1molM最多消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物M含有酯基，為憎水基，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，故D正確。21．化合物K是有機(jī)光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線(xiàn)如下：已知：回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(2)C中官能團(tuán)是________。(3)D→E的反應(yīng)類(lèi)型是________。(4)由F生成G的化學(xué)方程式是________。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體，該分子中除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，寫(xiě)出符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。(7)以環(huán)戊烷和烴Q為原料經(jīng)四步反應(yīng)制備化合物，寫(xiě)出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（其他無(wú)機(jī)試劑任選）。Q：____；中間產(chǎn)物1：________；中間產(chǎn)物2：____；中間產(chǎn)物3：________?！敬鸢浮刻继茧p鍵羧基消去反應(yīng)+C2H5OH+H2OCH3—C≡C—CH3【解析】根據(jù)上述分析可知：A為，B為，C為，D為，E為，F(xiàn)為，G為，對(duì)比G、K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合題中給出的第二個(gè)信息，可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是其中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基。(3)D→E的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)。(4)F為，F(xiàn)與乙醇在濃硫酸存在的條件下加熱，發(fā)生消去反應(yīng)形成G和水，所以由F生成G的化學(xué)方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體，該分子中除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明分子中含有羧基-COOH，則符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、。(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成，，與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯、NaCl、H2O。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成，然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成。其合成路線(xiàn)為。所以Q：CH3—C≡C—CH3；中間產(chǎn)物1：；中間產(chǎn)物2：；中間產(chǎn)物3：。22．化合物F是一種重要的有機(jī)物，可通過(guò)以下方法合成：(1)B中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)________________。(2)A→B的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。(3)B→C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________________。(4)E的分子式為C10H10O4N2，寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(6)已知：CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO。請(qǐng)結(jié)合題給信息，以苯和為原料制備，寫(xiě)出制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)__________________?！敬鸢浮肯趸?、溴原子取代反應(yīng)或【解析】(1)由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為硝基、溴原子，答案：硝基、溴原子。(2)由框圖A→B即可知，A→B屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；答案：。(3)由框圖B→C即可知B→C發(fā)生了取代反應(yīng)，所以B→C反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；答案：取代反應(yīng)。(4)由框圖和E的分子式為C10H10O4N2，可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；答案：。(5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，滿(mǎn)足①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基:②能發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明含有酯基,且水解產(chǎn)物可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明水解產(chǎn)物中有酚羥基;③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或；答案：或。(6)以苯和為原料制備，根據(jù)已知條件CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO和題干部分流程圖中的AB、E→F反應(yīng)，以及CD、D的反應(yīng)，所以制備的合成路線(xiàn)流程圖；答案：。23．化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的合成路線(xiàn)如下：已知：回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為為_(kāi)_________。（2）由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)________。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1，寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________、__________________________?！敬鸢浮勘郊兹┤〈磻?yīng)、、、【解析】（1）根據(jù)分析可知A的化學(xué)名稱(chēng)為苯甲醛。答案：苯甲醛。（2）根據(jù)分析可知E生成F為醇和羧酸的酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。答案：取代反應(yīng)。（3）由分析可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案：。（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，則G的分子式為C7H8，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所以F生成H的化學(xué)方程式為：。答案：。（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，則X的分子式為C11H10O2，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明X中含有羧基，核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、共4種可能性，任意寫(xiě)兩種即可。24．D是一種催眠藥，F(xiàn)是一種香料，它們的合成路線(xiàn)如下：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)是_____________，C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____________。（2）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________，A和E生