動物細胞融合技術(shù)和單克隆抗體同步練-2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期生物人教版（2019）選擇性必修3

2.2第三課時動物細胞融合技術(shù)和單克隆抗體一、動物細胞融合技術(shù)1.關(guān)于動物細胞融合的說法錯誤的是 ()A.動物細胞融合后形成的具有原來兩個或多個動物細胞遺傳信息的多核細胞稱為雜交細胞B.動物細胞融合已經(jīng)成為研究細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和培育生物新品種的重要手段C.常用于誘導(dǎo)動物細胞融合的手段有聚乙二醇融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法、電融合法等D.細胞融合技術(shù)突破了有性雜交的局限,使遠緣雜交成為可能2.動物細胞融合和植物原生質(zhì)體融合的基本原理相同,下列誘導(dǎo)細胞融合的方法是動物細胞融合特有的是()A.PEG融合法B.電融合法C.高Ca2+—高pH融合法D.滅活病毒誘導(dǎo)法二、單克隆抗體的制備過程3.用a表示骨髓瘤細胞,b表示B淋巴細胞,則單克隆抗體制備過程中兩次篩選的目的分別為 ()A.從a、aa、ab、bb、b中篩選出a、aa、ab;從a、aa、ab中篩選出abB.從a、aa、ab、bb、b中篩選出ab、bb、b;從ab、bb、b中篩選出abC.從a、aa、ab、bb、b中篩選出ab;從ab中篩選出能產(chǎn)生特定抗體的abD.從a、aa、ab、bb、b中篩選出aa;從aa中篩選出能大量增殖的aa4.如圖為單克隆抗體的制備流程示意圖。下列敘述錯誤的是 ()A.甲是從已免疫的小鼠脾臟細胞中獲得的致敏B淋巴細胞B.①可用滅活的病毒誘導(dǎo)甲與骨髓瘤細胞融合C.乙為融合細胞,同時具有細胞甲和骨髓瘤細胞的特性D.②表示篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的細胞5.青蒿素主要用于惡性瘧疾的癥狀控制以及耐氯喹蟲株的治療。為了快速檢測青蒿素,科研人員利用細胞工程技術(shù)制備了抗青蒿素的單克隆抗體,其基本操作過程如圖。下列敘述錯誤的是()A.過程①注射相應(yīng)抗原后即可從小鼠脾臟中提取細胞甲B.過程②可用滅活的病毒誘導(dǎo)融合,過程⑤若在體內(nèi)進行則操作更簡單C.過程③常使用選擇培養(yǎng)基,過程④常使用抗原與抗體特異性結(jié)合D.過程③④的篩選方法不同,細胞丙、丁遺傳物質(zhì)相同6.抗PD-L1單克隆抗體能與腫瘤細胞膜表面的PD-L1特異性結(jié)合,因而具有治療某些癌癥的作用。如圖表示制備抗PD-L1單克隆抗體的部分流程。下列敘述不正確的是 ()A.分離B淋巴細胞前,需要對小鼠注射PD-L1抗原B.經(jīng)PEG誘導(dǎo)后融合的細胞即為雜交瘤細胞C.圖中細胞群a~d既能大量增殖,又能產(chǎn)生抗體D.圖中細胞群a可用于大規(guī)模培養(yǎng),生產(chǎn)抗PD-L1單克隆抗體7．(2023·煙臺模擬)新冠病毒表面的刺突蛋白可特異性結(jié)合宿主細胞上的受體CD147，從而介導(dǎo)新冠病毒入侵宿主細胞。單克隆抗體可結(jié)合刺突蛋白，阻斷刺突蛋白與CD147結(jié)合，阻止病毒繼續(xù)感染新的細胞。下列敘述錯誤的是()A．單克隆抗體的制備過程至少需要兩次篩選，篩選的方法不同、目的相同B．克隆化培養(yǎng)中用刺突蛋白篩選出的雜交瘤細胞可用于產(chǎn)生單克隆抗體C．給重癥新冠肺炎患者注射針對刺突蛋白的單克隆抗體是一種有效的治療手段D．參與構(gòu)成抗體—藥物偶聯(lián)物的單克隆抗體可特異性識別抗原，從而起導(dǎo)向作用8．(2022·山東)如圖所示，將由2種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子，在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)可制備雙特異性抗體，簡稱雙抗。下列說法錯誤的是()A．雙抗可同時與2種抗原結(jié)合B．利用雙抗可以將蛋白類藥物運送至靶細胞C．篩選雙抗時需使用制備單克隆抗體時所使用的2種抗原D．同時注射2種抗原可刺激B細胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細胞三、單克隆抗體的應(yīng)用9.產(chǎn)生專一抗體的雜交瘤細胞,通過大規(guī)模培養(yǎng),就可以獲取大量的單克隆抗體。下列有關(guān)這項技術(shù)的分析,錯誤的是 ()A.單克隆抗體的優(yōu)點是能準確地識別抗原的細微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備B.單克隆抗體最廣泛的用途是作為“生物導(dǎo)彈”治療癌癥C.運用同位素標記的單克隆抗體可以定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病D.單克隆抗體的制備涉及動物細胞融合和動物細胞培養(yǎng)技術(shù)10.為了解決雜交瘤細胞在傳代培養(yǎng)中出現(xiàn)來自B淋巴細胞的染色體丟失的問題,研究者增加了一個步驟,除了抗原刺激之外,還用EBV(一種病毒顆粒)感染動物B淋巴細胞,并使之成為“染色體核型穩(wěn)定”的細胞株。上述細胞株能夠在HAT培養(yǎng)基中存活,但對烏本苷(Oua)敏感。如圖為該實驗操作示意圖,下列相關(guān)分析不合理的是 ()A.雜交瘤細胞染色體丟失可能導(dǎo)致抗體產(chǎn)生能力下降B.雜交瘤細胞還需要經(jīng)過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,經(jīng)過多次篩選才能獲得所需細胞C.骨髓瘤細胞無法在HAT培養(yǎng)基中存活D.雜交瘤細胞具有持續(xù)產(chǎn)生抗EBV抗體的能力11.科研人員制備能產(chǎn)生雙抗體的雙雜交瘤細胞的實驗過程:先制備兩種雜交瘤細胞,每種雜交瘤細胞產(chǎn)生的抗體與抗原的結(jié)合情況如圖1、2所示。然后使二者融合,經(jīng)過篩選最終得到可以產(chǎn)生雙抗體(同時抗α、β兩種抗原,圖3)的雙雜交瘤細胞?？贵w由兩條重鏈和兩條輕鏈組成,重鏈和輕鏈均分為恒定區(qū)和可變區(qū),兩條重鏈依賴于A1或B1進行組裝(A1與B1相同),重鏈與輕鏈的組裝依賴于恒定區(qū)A2、a或B2、b(a與b相同)。下列敘述錯誤的是 ()A.三種雜交瘤細胞的制備均可使用滅活病毒作為誘導(dǎo)劑B.三種雜交瘤細胞的篩選均需要進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測C.雙雜交瘤細胞產(chǎn)生的抗體可與兩種抗原同時發(fā)生特異性結(jié)合D.圖3中的1、2、3、4、5、6可以分別是A2、B2、a、b、β、α12.EV71是引發(fā)手足口病的一種人腸道病毒,VP1和VP2是EV71的兩種外殼蛋白。為制備抗EV71的單克隆抗體,科研人員用小鼠進行實驗,結(jié)果如圖所示。下列說法錯誤的是 ()A.從EV71免疫的小鼠體內(nèi)獲得的不是單一抗體B.制備抗EV71單克隆抗體時,選用VP2免疫小鼠效果最佳C.制備單克隆抗體時需在已免疫小鼠的脾中獲取B淋巴細胞D.抗EV71的單克隆抗體能夠阻斷病毒入侵正常細胞,以減弱對機體的毒害13．(2023·河北廊坊高三模擬)抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)通過采用特定技術(shù)將具有生物活性的小分子藥物連接到能特異性識別腫瘤細胞的單克隆抗體上，實現(xiàn)對腫瘤細胞的選擇性殺傷。ADC的結(jié)構(gòu)及其發(fā)揮作用的機理如圖所示，下列有關(guān)說法錯誤的是()A．單克隆抗體制備過程中通常將免疫后得到的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合B．用96孔板培養(yǎng)和多次篩選雜交瘤細胞后，在體外大規(guī)模培養(yǎng)可獲得單克隆抗體C．ADC通過抗體與細胞膜上的受體特異性結(jié)合，以主動運輸?shù)姆绞竭M入腫瘤細胞D．ADC在腫瘤細胞里被溶酶體裂解，釋放藥物，使腫瘤細胞死亡14．人乳頭瘤病毒(HPV)是一種DNA病毒，可誘發(fā)細胞癌變?？笻PV的單克隆抗體可以準確檢測出HPV，從而及時監(jiān)控宮頸癌的發(fā)生。以HPV衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體的過程如圖所示。下列敘述不正確的是()A．在HAT培養(yǎng)基上存活的雜交瘤細胞既能無限增殖又可以分泌抗體B．單克隆抗體的特點是靈敏度高、特異性強，可以大量制備C．可用HPV衣殼蛋白檢測篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞D．單克隆抗體制備過程涉及的生物學(xué)原理有細胞增殖和細胞膜的選擇透過性15．甘草酸是中藥甘草中的主要活性成分，為了快速檢測甘草酸，科研人員利用細胞工程技術(shù)制備了抗甘草酸的單克隆抗體，其基本操作過程如圖1。圖2是科研人員利用野生型清水紫花苜蓿和里奧百脈根培育抗鼓脹病的苜蓿新品種流程圖(注：IOA可抑制植物細胞呼吸第一階段，R－6G可阻止線粒體的呼吸作用，二者有效抑制不同植物細胞正常代謝的臨界濃度不同)。請回答下列問題：(1)圖1中②過程常用________誘導(dǎo)法，該誘導(dǎo)劑不能用于植物細胞的融合。③和④過程為兩種篩選過程，這兩種篩選的目的分別是____________________和____________________。細胞丁的特性是____________________________。(2)圖2中①過程可使用__________________________等化學(xué)法，也可使用____________等物理法。圖中③過程愈傷組織經(jīng)過________形成再生植株，這一過程的原理是____________________。推測在融合后只有異源融合產(chǎn)物能夠存活的原因是___________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案1.A2.D3.C4.C5.A6.B7.A8.D9.B10.D11.D12.B13.C14.D1-5ADCCA6-10BADBD11-14DBCD1.A動物細胞融合后形成的具有原來兩個或多個動物細胞遺傳信息的單核細胞稱為雜交細胞,A錯誤。誘導(dǎo)動物細胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等(教材第48頁),C正確。細胞融合技術(shù)突破了有性雜交的局限,使遠緣雜交成為可能;同時這一技術(shù)已經(jīng)成為研究細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和培育生物新品種的重要手段(教材第48頁),B、D正確。2.D滅活病毒誘導(dǎo)法是誘導(dǎo)動物細胞融合特有的方法,D符合題意。3.Ca表示骨髓瘤細胞,b表示B淋巴細胞,細胞融合后可能會產(chǎn)生5種類型的細胞,其中有兩種沒有融合的細胞,即a、b,兩種自身融合細胞,即aa、bb,還有一種是兩種細胞的融合細胞,即ab,第一次篩選是篩選出雜交瘤細胞ab,但并不是所有的雜交瘤細胞都能產(chǎn)生特定的抗體,第二次篩選是篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞ab。易錯警示單克隆抗體制備中兩次篩選的作用第一次篩選時,在特定選擇培養(yǎng)基上被篩選出的是雜交瘤細胞,被淘汰的有4種細胞——未融合的B淋巴細胞、未融合的骨髓瘤細胞、B淋巴細胞自身融合細胞及骨髓瘤細胞自身融合細胞。第二次篩選時,需用抗體檢測,篩選出的是能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞。4.C題圖分析:①表示動物細胞融合過程,常用的方法有PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法等;②表示篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的細胞,B、D正確。甲是從已免疫的小鼠脾臟細胞中獲得的B淋巴細胞,A正確。乙為融合細胞,篩選后的丙為雜交瘤細胞,其具有細胞甲和骨髓瘤細胞的特性,C錯誤。5.A過程①注射相應(yīng)抗原后,機體會產(chǎn)生免疫反應(yīng),產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細胞后,才可以從小鼠脾臟中提取細胞甲,A錯誤;過程②是誘導(dǎo)B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合,常用滅活的病毒,過程⑤是提取單克隆抗體,可在體內(nèi)進行,操作更簡單,B正確;過程③通常使用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞,過程④通常使用抗體檢測和克隆化培養(yǎng),獲得能分泌所需抗體的雜交瘤細胞,C正確;由選項C可知,過程③④的篩選方法不同,細胞丙、丁的遺傳物質(zhì)相同,D正確。6.B在分離B淋巴細胞前,需要對小鼠注射PD-L1抗原進行免疫,使小鼠產(chǎn)生已免疫的B淋巴細胞,A正確;經(jīng)PEG誘導(dǎo)后融合的細胞用特定的選擇培養(yǎng)基篩選得到的細胞為雜交瘤細胞,B錯誤;圖中細胞群a~d表示雜交瘤細胞,其特點是既能大量增殖,又能產(chǎn)生抗體,C正確;圖中加入PD-L1抗原后,細胞群a處呈現(xiàn)陽性,則細胞群a可用于大規(guī)模培養(yǎng),生產(chǎn)抗PD-L1單克隆抗體,D正確。7.答案A解析單克隆抗體的制備至少需要兩次篩選，第一次篩選是用選擇培養(yǎng)基，得到雜交瘤細胞(去掉未融合的細胞以及自身融合的細胞)；第二次篩選是用抗原—抗體特異性結(jié)合的原理，篩選出能夠產(chǎn)生所需抗體的細胞群，因此兩次篩選的方法和目的都不同，A項錯誤。刺突蛋白為新冠病毒表面的抗原，能與相應(yīng)抗體發(fā)生特異性結(jié)合，因此克隆化培養(yǎng)中用刺突蛋白篩選出的雜交瘤細胞即為能大量增殖又能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞，可用于生產(chǎn)單克隆抗體，B項正確。給重癥新冠肺炎患者注射針對刺突蛋白的單克隆抗體后，單克隆抗體可與刺突蛋白結(jié)合，進而阻止新冠病毒表面的刺突蛋白與宿主細胞上的受體CD147特異性結(jié)合，從而抑制新冠病毒入侵新的宿主細胞，因此是一種有效的治療手段，C項正確。抗體與抗原能特異性結(jié)合，因此參與構(gòu)成抗體—藥物偶聯(lián)物的單克隆抗體可特異性識別抗原，從而起導(dǎo)向作用，D項正確。8.解析根據(jù)抗原和抗體發(fā)生特異性結(jié)合的原理推測，雙抗可同時與2種抗原結(jié)合，A項正確；根據(jù)抗原與抗體能夠發(fā)生特異性結(jié)合的特性，利用雙抗可以將蛋白類藥物(特定抗原與特定抗體結(jié)合)運送至靶細胞，從而使藥物發(fā)揮相應(yīng)的作用，B項正確；由于雙抗是由兩種不同的抗原制備的單克隆抗體重新偶聯(lián)制成的，因此，篩選雙抗時需使用制備單克隆抗體時所使用的2種抗原來進行抗原—抗體檢測，從而實現(xiàn)對雙抗的篩選，C項正確；同時注射2種抗原可刺激B細胞分化形成不同的漿細胞，而不是分化成產(chǎn)雙抗的漿細胞，D項錯誤。9.B單克隆抗體能準確地識別抗原的細微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備,因此被廣泛用作診斷試劑(教材第50頁),A正確,B錯誤;利用同位素或熒光標記的單克隆抗體在特定組織中成像的技術(shù),可定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病(教材第50頁),C正確。10.D若丟失的染色體上含有與抗體產(chǎn)生相關(guān)的基因,則雜交瘤細胞可能因染色體的丟失導(dǎo)致抗體產(chǎn)生能力下降,A正確;據(jù)題圖可知,EBV轉(zhuǎn)化細胞與骨髓瘤細胞融合后在添加Oua的HAT培養(yǎng)基上篩選,EBV轉(zhuǎn)化細胞與骨髓瘤細胞均死亡,可推知骨髓瘤細胞無法在HAT培養(yǎng)基中存活,C正確;EBV的作用是使B淋巴細胞“染色體核型穩(wěn)定”,該雜交瘤細胞不具有持續(xù)產(chǎn)生抗EBV抗體的能力,D錯誤。11.D誘導(dǎo)動物細胞融合常用的方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等,因此三種雜交瘤細胞的制備均可使用滅活病毒作為誘導(dǎo)劑,A正確。根據(jù)單克隆抗體的制備過程可知,三種雜交瘤細胞的篩選均需要進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,B正確。圖3抗體是雙雜交瘤細胞產(chǎn)生的雙抗體,可與兩種抗原同時發(fā)生特異性結(jié)合,C正確。圖3是雙抗體,可變區(qū)的重鏈1和2對應(yīng)A2或B2,若1是A2,則2為B2;根據(jù)圖1、2信息可知:a與A2在可變區(qū)結(jié)合α,b與B2在可變區(qū)結(jié)合β,圖3中3與1(A2)在可變區(qū)結(jié)合5,則3對應(yīng)a,5對應(yīng)α;4與2(B2)在可變區(qū)結(jié)合6,則4對應(yīng)b,6對應(yīng)β,因此1、2、3、4、5、6分別對應(yīng)A2、B2、a、b、α、β,D錯誤。12.BEV71免疫的小鼠血清中的抗體不是單一抗體,判斷依據(jù)是EV71免疫的小鼠血清可以結(jié)合EV71、VP1和VP2多種抗原,A正確;第3組血清抗體與EV71特異性結(jié)合強度較弱,則制備抗EV71單克隆抗體時,不能選用VP2免疫小鼠,B錯誤;制備單克隆抗體時需在已免疫小鼠的脾中獲取B淋巴細胞,C正確;抗EV71的單克隆抗體與病毒特異性結(jié)合,能夠阻斷病毒入侵正常細胞,以減弱對機體的毒害,D正確。13．C[利用動物細胞融合技術(shù)將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合成雜交瘤細胞，雜交瘤細胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體，A正確；單克隆抗體制備過程中至少經(jīng)過兩次篩選，一次是用特定的選擇培養(yǎng)基進行篩選，獲得雜交瘤細胞，雜交瘤細胞還需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，即用96孔板培養(yǎng)和多次篩選雜交瘤細胞后，可獲得既能無限增殖，又能分泌特異性抗體的雜交瘤細胞，