黑龍江省大興安嶺漠河縣高級(jí)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測試題含解析

黑龍江省大興安嶺漠河縣高級(jí)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．血細(xì)胞的功能范圍非常廣，機(jī)體需要持續(xù)地制造血細(xì)胞來進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)：近日，來自大阪大學(xué)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，一種名為Ragnase-1的分子能調(diào)節(jié)造血干祖細(xì)胞（HSPCs）的更新和分化，所有血細(xì)胞都衍生自HSPCs。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是A．HSPCs能形成各種不同的血細(xì)胞，這是細(xì)胞分化的結(jié)果B．HSPCs的更新是通過有絲分裂而不是減數(shù)分裂實(shí)現(xiàn)的C．HSPCs能形成所有的血細(xì)胞，這體現(xiàn)了HSPCs具有全能性D．Ragnase-1可能是通過調(diào)節(jié)HSPCs中的某些基因表達(dá)來發(fā)揮作用的2．如圖為生物變異的幾種不同類型，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．此圖表示基因重組，交換的兩條染色體為同源染色體B．如圖表示染色體易位，交換的兩條染色體為非同源染色體C．如圖表示基因突變，a變成b后生物的性狀就會(huì)發(fā)生改變D．如圖可表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失3．下列關(guān)于密碼子的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．一種氨基酸可能有多種與之相對應(yīng)的密碼子B．CTA肯定不是密碼子C．每種密碼子都有與之對應(yīng)的氨基酸D．信使RNA上的GCA在人細(xì)胞中和豬細(xì)胞中決定的是同一種氨基酸4．如圖表示人體中部分體液的關(guān)系圖，有關(guān)敘述正確的是A．血漿蛋白含量顯著降低時(shí)，水分由甲→乙，導(dǎo)致組織水腫B．人體的淋巴細(xì)胞可以存在于丙液中C．圖中乙表示細(xì)胞內(nèi)液D．圖中丁液中O2濃度比甲液高5．下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述中,正確的是①能夠進(jìn)行有性生殖的生物可以進(jìn)行減數(shù)分裂②減數(shù)分裂的過程是由原始的生殖細(xì)胞形成成熟的有性生殖細(xì)胞的過程③減數(shù)分裂的特點(diǎn)是細(xì)胞中的染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次④減數(shù)分裂的的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原來的減少一半⑤減數(shù)分裂是特殊方式的有絲分裂，無細(xì)胞周期A．①②③④ B．②③④⑤ C．①③④⑤ D．①②③④⑤6．如圖所示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中（和■分別代表患病女性和男性）致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是A．①④ B．③④ C．①② D．②③二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者_(dá)___,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結(jié)婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結(jié)婚,其后代患多指的概率為__。8．（10分）老鼠毛色有黑色和黃色，這是一對相對性狀(由一對遺傳因子B、b控制)。有下列三組交配組合，請據(jù)此回答相關(guān)問題。交配組合子代表現(xiàn)類型及比例①丙(黑色)×乙(黑色)12(黑色)∶4(黃色)②甲(黃色)×乙(黑色)8(黑色)∶9(黃色)③甲(黃色)×丁(黑色)全為黑色（1）根據(jù)交配組合①可判斷顯性性狀是________，隱性性狀是________。（2）表中親本的遺傳因子組成最可能是：甲________，乙________，丙________，丁________。屬于純合子的有________。（3）第②組交配組合產(chǎn)生的子代中，能穩(wěn)定遺傳的概率理論上為________。（4）第①組交配組合產(chǎn)生的子代中，黑色個(gè)體的基因型是_________，___________。若子代黑色個(gè)體能夠自由交配，則子二代中表現(xiàn)型之比是__________________。9．（10分）下圖A、B是某種雌性動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖，C表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)期核DNA數(shù)量變化曲線，請據(jù)圖回答：（1）A細(xì)胞中含有_____個(gè)染色體組，f點(diǎn)細(xì)胞中有____條染色單體。AB所示細(xì)胞的時(shí)期分別與C圖中的______（用圖中字母表示）時(shí)期對應(yīng)。（2）B細(xì)胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在C圖的__________階段。（3）若圖B細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細(xì)胞，其可能的原因是____________________________________、_________________________________。（4）D圖坐標(biāo)中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為_____、_____，并在D圖坐標(biāo)中畫出該動(dòng)物細(xì)胞正常減數(shù)分裂過程中"染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”變化曲線圖_________。10．（10分）如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）指出下列各部分的名稱：①________________________，②________________________，③________________________，④________________________。（2）若以放射性同位15N標(biāo)記該DNA，則放射性物質(zhì)位于____________中。（3）若水解該DNA獲得其組成單位，則斷裂的化學(xué)鍵位于____________（基團(tuán)）之間。（4）DNA是____________的攜帶者，而每個(gè)個(gè)體DNA的____________序列各有特點(diǎn)，決定了生物個(gè)體的特異性。11．（15分）多肉植物因其外形美觀深受人們的喜愛。下圖表示一種多肉植物——美麗蓮（2N=24）的8號(hào)染色體上與控制花色性狀有關(guān)的基因及其花色性狀的控制途徑。（1）圖中A基因和B基因控制生物性狀的方式為通過控制__________來間接控制性狀。（2）由圖可知，該花色性狀受____對基因控制?；ㄉz傳是否遵循基因自由組合定律？______（是/否）。（3）現(xiàn)有一株白花美麗蓮，其可能的基因型為___________，黃花美麗蓮可能的基因型為_________。（4）將一白花植株與一黃花植株進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的子代（F1）全部開紫花。圖表示F1體細(xì)胞中的8號(hào)染色體，請?jiān)趫D中標(biāo)出F1與花色有關(guān)的基因。F1自交后代的表現(xiàn)型及比例為___________（不考慮染色體交叉互換）。_______

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

體細(xì)胞通過有絲分裂增加細(xì)胞數(shù)目；細(xì)胞的全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞仍具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能；由于基因的選擇性表達(dá)，同一來源的細(xì)胞形成了各種形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的細(xì)胞?！驹斀狻緼、HSPCs能形成各種不同的血細(xì)胞，而血細(xì)胞與HSPCs在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上均具有差異，由此可判斷這是細(xì)胞分化的結(jié)果，A項(xiàng)正確；

BC、根據(jù)題干信息可推測，HSPCs的更新是通過有絲分裂來實(shí)現(xiàn)的，但由于HSPCs最終沒有生長發(fā)育成一個(gè)完整的個(gè)體，所以不能體現(xiàn)出全能性，B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、由于Ragnase-1分子調(diào)節(jié)的結(jié)果可讓造血干祖細(xì)胞（HSPCs）分化出各種血細(xì)胞，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)，D項(xiàng)正確。

故選C?！军c(diǎn)睛】細(xì)胞全能性判斷的標(biāo)準(zhǔn)是：“細(xì)胞→個(gè)體”。如一個(gè)體細(xì)胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)形成幼苗，稱為全能性。而將一個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)成葉片不是全能性，因?yàn)槿~片不是個(gè)體。將一個(gè)干細(xì)胞培養(yǎng)成一個(gè)幼小動(dòng)物可以稱為全能性，而培養(yǎng)成一個(gè)跳動(dòng)的心臟不是全能性。2、C【解析】

1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兡墚a(chǎn)生新的基因，因此基因突變是生物變異的根本來源。

2、基因重組是指生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合?；蛑亟M不能產(chǎn)生新的基因，只能產(chǎn)生新基因型。

3、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異；染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。非同源染色體之間相互交換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），而同源染色體上的非姐妹染色單體相互交換片段屬于基因重組；染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變?！驹斀狻緼、同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組，A正確；B、非同源染色體之間交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B正確；C、圖示發(fā)生了DNA片段中堿基對的缺失，不一定屬于基因突變，C錯(cuò)誤；D、假如上面是一條正常染色體，則下面一條染色體缺失；假如下面是一條正常染色體，則上面一條染色體重復(fù)，D正確。故選C。3、C【解析】

密碼子是指mRNA三個(gè)相鄰的堿基，因此堿基種類包括：A、G、C、U。由這四種堿基可以構(gòu)成64種密碼子，總共決定20種氨基酸，并且密碼子中有3個(gè)終止密碼子不能決定氨基酸，因此密碼子和氨基酸是61對20的關(guān)系，因此一種氨基酸可以由幾種密碼子決定?！驹斀狻緼、決定氨基酸的密碼子有61種，而氨基酸一共有20種，因此一種氨基酸可有多種對應(yīng)的密碼子，A正確；

B、密碼子是指mRNA上的三個(gè)相鄰的堿基，因此不含T堿基，B正確；

C、終止密碼子沒有與之對應(yīng)的氨基酸，C錯(cuò)誤；

D、所有生物共用一套遺傳密碼，D正確。

故選C。4、B【解析】分析圖可知，甲是組織液、乙是血漿、丙是淋巴、丁是細(xì)胞內(nèi)液，血漿蛋白含量顯著降低時(shí)，水分由血漿→組織液，即乙→甲，導(dǎo)致組織水腫，A錯(cuò)誤；人體的淋巴細(xì)胞存在于淋巴中，丙是淋巴，B正確；由分析可知，乙表示血漿，丁是細(xì)胞內(nèi)液，C錯(cuò)誤；丁是細(xì)胞內(nèi)液，甲是組織液，丁液中O2濃度比甲液中低，這樣氧氣才能從組織液自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)液，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合人體中部分體液的關(guān)系圖，考查內(nèi)環(huán)境的組成，能準(zhǔn)確判斷圖中甲、乙、丙和丁所代表的液體的名稱是解答本題的關(guān)鍵。5、D【解析】

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在從原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中發(fā)生的一種細(xì)胞分裂方式，通過減數(shù)分裂，產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的生殖細(xì)胞?！驹斀狻窟M(jìn)行有性生殖的生物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的配子，①正確；減數(shù)分裂發(fā)生在原始生殖細(xì)胞形成成熟有性生殖細(xì)胞的過程中，②正確；減數(shù)分裂的特點(diǎn)是細(xì)胞中的染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，結(jié)果導(dǎo)致成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原來的減少一半，③④正確；減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，但由于產(chǎn)生的生殖細(xì)胞不能繼續(xù)分裂，所以不具有周期性，⑤正確。選D。6、A【解析】

由題圖可知，Ⅱ-1片段是X染色體的非同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的遺傳可能是伴X染色體的顯性遺傳病或伴X隱性遺傳病，伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)是男患者的女兒和母親都是患者，伴X隱性遺傳男患者的致病基因總是來者母親，女性正?？赡軘y帶致病基因?！驹斀狻竣儆蛇z傳系譜圖可知，該病是隱性遺傳病，并且兒子患該病而父親表現(xiàn)型正常，因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段，①正確；②分析遺傳系譜圖可知，該病無法判斷顯性遺傳病或隱性遺傳病，并且子代中沒有男孩，因此無法判斷致病基因是否位于Ⅱ-2片段，②錯(cuò)誤；③分析遺傳系譜圖可知，父親患病兒子也患病，因此該致病基因可能位于Ⅱ-2片段，③錯(cuò)誤；④分析遺傳系譜圖可知，該病是顯性遺傳病，并且女性也會(huì)患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段，④正確。綜上所述①和④正確。故選A。二、綜合題：本大題共4小題7、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。（2）Ⅲ7正常，遺傳因子組成為aa，則其父母的遺傳因子組成均為Aa，女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa。（3）多指男患者遺傳因子組成可能為AA或Aa，所以該女患者（AA或Aa）與多指男患者（AA或Aa）結(jié)婚，后代所有遺傳因子組成有AA、Aa、aa。（4）正常男子的遺傳因子組成為aa，該女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa，則后代正常（aa）的概率為2/3×1/2=1/3，所以后代患病概率為1-1/3=2/3。8、黑色黃色bbBbBbBB甲和丁1/2BBBb黑色：黃色=8:1【解析】

根據(jù)組合①黑色親本雜交后代出現(xiàn)黃色可知，黃色為隱性性狀，黑色為顯性性狀。且丙和乙均為雜合子Bb?！驹斀狻浚?）根據(jù)交配組合①黑色雜交后代出現(xiàn)黃色可知，黑色為顯性性狀，黃色為隱性性狀。

（2）根據(jù)組合①后代出現(xiàn)黃色可知，丙和乙均為Bb；甲為黃色，故為bb；根據(jù)組合③后代全為黑色可知，丁為BB。甲和丁屬于純合子。（3）第②組親本的基因型為：Bb×bb，后代中能穩(wěn)定遺傳的bb占1/2。（4）第①組親本為Bb×Bb，后代中黑色的基因型為BB和Bb，二者的比例為BB:Bb=1:2。若子代黑色個(gè)體能夠自由交配，其產(chǎn)生的配子為B:b=2:1，后代中黃色即bb占1/3×1/3=1/9，黑色占1-1/9=8/9，即黑色：黃色=8:1。【點(diǎn)睛】本題的關(guān)鍵是根據(jù)雜交組合判斷顯隱性，再確定相關(guān)個(gè)體的基因型，甲bb、乙Bb、丙Bb、丁BB。9、44b～ce～ff→g減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②未分離或減數(shù)第二次分裂后期染色體①上的姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞兩極11/2【解析】

A是有絲分裂后期，B是減數(shù)分裂四分體時(shí)期，C圖a—d是有絲分裂、d—g是減數(shù)分裂d—f減一、f—g減二?！驹斀狻浚?）A圖染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)為4。F點(diǎn)同源染色體分離，染色單體數(shù)為4。AB所示細(xì)胞的時(shí)期分別與C圖中的b～c、e～f時(shí)期對應(yīng)。（2）B細(xì)胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂e～f。（3）原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②未分離或減數(shù)第二次分裂后期染色體①上的姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞兩極。（4）染色體與核DNA數(shù)之比為1：1或1：2。曲線圖：【點(diǎn)睛】本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂，意在考查能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力10、脫氧核糖胞嘧啶磷酸胞嘧啶脫氧核苷酸堿基磷酸和脫氧核糖遺傳信息脫氧核苷酸【解析】

分析題圖：圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，其中①為五碳糖（脫氧核糖），③為磷酸，②⑤⑥⑦均表示含氮堿基（依次為胞嘧啶、腺嘌呤、鳥嘌呤、胸腺嘧啶），4為核苷酸，由一分子脫氧核糖、一分子磷酸和一分子胞嘧啶組成?！驹斀狻浚?）由分析可知，①為脫氧核糖，②為胞嘧啶，③為磷酸，④為胞嘧啶脫氧核苷酸。（2）DNA分子的堿基中含有N元素，因此若以放射性同位15N標(biāo)記該DNA，則放射性物質(zhì)位于堿基中。（3）水解該DNA獲得其基本組成單位脫氧核苷酸時(shí)，斷裂的是磷酸二酯鍵，即位于磷酸和脫氧核糖之間的化學(xué)鍵。（4）DNA是遺傳信息的攜帶者，而每個(gè)DNA的脫氧核苷酸序列各有特點(diǎn)，決定了生物個(gè)體的特異性?！军c(diǎn)睛】本題知識(shí)點(diǎn)簡單，結(jié)合DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱，屬于考綱識(shí)記層次的考查。11、酶