黑龍江省大興安嶺漠河縣高級中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末檢測試題含解析

黑龍江省大興安嶺漠河縣高級中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末檢測試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．以下是關(guān)于下丘腦在機體穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)中的作用，敘述錯誤的是()A．下丘腦的滲透壓感受器可感受細胞外液滲透壓升高B．下丘腦可以分泌抗利尿激素,也可以在環(huán)境溫度低時分泌促甲狀腺激素釋放激素C．下丘腦含有體溫調(diào)節(jié)中樞、血糖調(diào)節(jié)中樞、pH調(diào)節(jié)中樞等D．細胞外液滲透壓升高時，下丘腦產(chǎn)生的興奮可以傳遞到大腦皮層,產(chǎn)生渴覺2．某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進行調(diào)查研究，最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是A．白化?。辉谏鐓^(qū)內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B．苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查C．紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)逐個調(diào)查D．原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查3．在生命科學(xué)發(fā)展過程中，人們對遺傳物質(zhì)本質(zhì)探索經(jīng)歷了漫長歷程，下列對DNA是遺傳物質(zhì)相關(guān)實驗敘述，正確的是A．格里菲斯的實驗證明了S型細菌的DNA是促進R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子B．艾弗里及同事設(shè)置對照實驗，證明了DNA是主要遺傳物質(zhì)C．赫爾希和蔡斯分別用含35S、32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，從而分別獲得含35S、32P的噬菌體D．艾弗里和赫爾希、蔡斯實驗的設(shè)計思路都是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)4．蠶豆根尖細胞在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中完成一個細胞周期，然后在不含放射性標記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成兩個細胞周期。下列敘述正確的是A．第一個細胞周期結(jié)束后，每個子細胞中都有一半的染色體被標記B．第三個細胞周期的分裂后期細胞，都有一半染色體被標記C．完成兩個細胞周期后，每個子細胞中含3H標記的染色體數(shù)目相同D．第二個細胞周期的分裂中期，每條染色體中僅有一條染色單體被標記5．下圖為突觸結(jié)構(gòu)和功能的模式圖，下列有關(guān)敘述不恰當?shù)氖牵ǎ〢．瞬間增大軸突末端細胞膜對Ca2＋的通透性會加速神經(jīng)遞質(zhì)的釋放B．過程①體現(xiàn)了細胞膜具有流動性C．過程②表示神經(jīng)遞質(zhì)進入突觸后膜所在的神經(jīng)元D．過程③可避免突觸后膜持續(xù)興奮6．下圖為高等綠色植物光合作用圖解。相關(guān)說法正確的是（）A．②是氧氣，可參與有氧呼吸的第三階段B．①是光合色素，用紙層析法進行提取C．③是三碳化合物，能被氧化為（CH2O）D．④是ATP，在葉綠體基質(zhì)中生成二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。8．（10分）下圖是人類某種單基因遺傳病的家系圖，控制基因用A．a(chǎn)表示。請據(jù)圖回答下列問題：（1）該病的遺傳方式是____________________________，判斷理由是____________________________________（2）若僅考慮該病致病基因，則圖中基因型一定相同的女性個體是________。（3）Ⅱ6的基因型是__________________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生出一個患病男孩的概率是________________________（4）若Ⅱ9與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則其懷孕后需要對胎兒進行基因檢測嗎?_________________（填“需要”或“不需要”），理由是______________________________________。9．（10分）下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解，受一對等位基因B、b控制。請據(jù)圖回答(1)Ⅲ3的基因型是___，他的致病基因來自于Ⅰ代中____個體，該個體的基因型是____。(2)Ⅲ2的可能基因型是_____，她是雜合體的的概率是____。(3)Ⅳ1是色盲攜帶者的概率是____。10．（10分）根據(jù)圖示回答下列問題：（1）圖A所示全過程在遺傳學(xué)上稱為___________，在人體細胞中不會發(fā)生的過程有___________（填序號）。圖B所示的復(fù)制方式稱為___________。（2）圖E所示分子的功能是___________________________。（3）能完成圖A中③的生物需要的特殊的酶是________________。（4）豌豆的圓粒和皺粒與細胞內(nèi)的淀粉分支酶有關(guān)，這說明基因?qū)υ撔誀畹目刂剖莀_____________________________________________________________________________。11．（15分）有一種一年生自花傳粉植物的某些基因在親本染色體上的排列情況如下圖所示，該種植物的高度由三對等位基因B，b，F(xiàn)，f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應(yīng)，且增高效應(yīng)部相同，還可以累加，即顯性基因的個數(shù)與植株高度呈正相關(guān)。已知母本高60cm，父本高30cm，據(jù)此回答下列問題：(不考慮交叉互換)（1）由題意可知，基因與性狀的關(guān)系是_______。（2）F1的基因型是________，高度是_____cm，F(xiàn)1交后代中高度為40cm的植株出現(xiàn)的比例為_______。（3）該種植物葉線鋸齒尖銳與光滑由D、d與E、e兩對等位基因控制(D、E在一條染色體上)，且只有基因都為隱性時才表現(xiàn)為葉緣光滑，讓基因型為DdEe個體自交，得到的后代的表現(xiàn)型及其比例是________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】下丘腦是體溫、血糖、水鹽平衡調(diào)節(jié)中樞，故下丘腦的滲透壓感受器可以感受細胞外液滲透壓的變化，此外，下丘腦還可作為神經(jīng)細胞傳導(dǎo)滲透壓的感受器，產(chǎn)生的興奮傳至大腦皮層，使人產(chǎn)生渴覺，但下丘腦不是pH調(diào)節(jié)中樞，A、D正確，C錯誤；下丘腦可以分泌抗利尿激素，在低溫下也分泌促甲狀腺激素釋放激素，最終促進甲狀腺分泌甲狀腺激素，故B正確。2、B【解析】調(diào)查人類遺傳病時，選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如白化病、人類的紅綠色盲、苯丙酮尿癥等，而原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病。調(diào)查遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)該是患者的家系中調(diào)查，故B正確?！军c睛】解答本題關(guān)鍵能識記調(diào)查遺傳病方式和調(diào)查遺傳病發(fā)病率的對象的區(qū)別，調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，調(diào)查遺傳病的遺傳方式，應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查。3、D【解析】格里菲思的實驗證明S型細菌中存在轉(zhuǎn)化因子，但其并沒有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，A錯誤；艾弗里及同事設(shè)置對照實驗，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，但沒有DNA是主要遺傳物質(zhì)，B錯誤；赫爾希和蔡斯分別用含35S、32P的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，從而分別獲得含35S、32P的噬菌體，不是直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，C錯誤；艾弗里和赫爾希、蔡斯都設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)，D正確。4、D【解析】

DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制方式，新合成的DNA分子一條鏈是母鏈，另一條鏈是新合成的子鏈，以黑色表示3H標記的鏈，以虛線表示不含放射性標記的鏈，以深藍色表示被3H標記的染色體/染色單體，以淺藍色表示不含3H標記的染色體/染色單體，則分裂過程中放射性分布如下圖：?！驹斀狻緼.據(jù)圖可知，第一個細胞周期結(jié)束后，子細胞中所有染色體都被標記，A錯誤；B.據(jù)圖可知，第三個細胞周期的分裂后期，著絲點分裂，應(yīng)有1/4的染色體被標記，B錯誤；C.據(jù)圖可知，由于著絲點分裂后，染色體移向細胞兩極是隨機的，故完成兩個細胞周期后，每個子細胞中含3H標記的染色體數(shù)目不能確定，C錯誤；D.據(jù)圖可知，第二個細胞周期的分裂中期，每條染色體中僅有一條染色單體被標記，D正確。5、C【解析】

軸突末端細胞膜對鈣離子通透性瞬間增大促進了過程①即神經(jīng)遞質(zhì)的釋放過程，故A正確。

神經(jīng)遞質(zhì)的釋放體現(xiàn)了細胞膜具有流動性，因為膜需要融合，故B正確。

過程②是鈉離子內(nèi)流，但不是神經(jīng)遞質(zhì)進入突觸后膜，是突觸后膜與受體結(jié)合后導(dǎo)致的動作電位的產(chǎn)生，故C錯誤。

過程③是將神經(jīng)遞質(zhì)重新攝入到突觸前膜內(nèi)，所以可以避免神經(jīng)遞質(zhì)一直存在突觸間隙中導(dǎo)致突觸后膜持續(xù)興奮，故D正確。

【名師點睛】易錯警示關(guān)于興奮傳遞的3個易錯點（1）神經(jīng)遞質(zhì)釋放方式為胞吐，體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點——具有一定的流動性。遞質(zhì)被突觸后膜上的受體（糖蛋白）識別，其作用效果為促進或抑制。（2）遞質(zhì)的去向：神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)生效應(yīng)后，就被酶破壞而失活，或被移走而迅速停止作用，為下一次興奮做好準備。（3）在一個反射的完成過程中，同時存在興奮在神經(jīng)纖維上和神經(jīng)元之間的傳導(dǎo)，突觸數(shù)量的多少決定著該反射所需時間的長短。6、A【解析】根據(jù)圖示，在光反應(yīng)階段，水分解形成了②和還原氫，因此②是氧氣，可參與有氧呼吸的第三階段，A項正確；①能吸收光能，所以是光合色素，可用有機溶劑無水乙醇進行提取，B項錯誤；三碳化合物在[H]、ATP和酶的作用下，被還原形成（CH2O），而不是被氧化形成（CH2O），C項錯誤；④是ATP，ATP形成于光反應(yīng)階段，場所是葉綠體的類囊體薄膜上，D項錯誤?！军c睛】分析題圖獲取信息是解題的突破口，對于光合作用過程中物質(zhì)變化和能量變化及光反應(yīng)與暗反應(yīng)之間關(guān)系的理解，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系是解答本題的突破口。圖中①是光合色素，②是光反應(yīng)的產(chǎn)物之一，氧氣，③是三碳化合物，④是ATP。二、綜合題：本大題共4小題7、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但III4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個孩子，這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點，是一種較為常見的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。8、常染色體隱性遺傳Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ9是女孩且患?、?、Ⅱ7Aa1/8需要若表現(xiàn)正常的男性是該病致病基因的攜帶者，其子代可能患該?。ɑ蛟摬∈浅Ｈ旧w隱性遺傳病，與性別無關(guān)）【解析】

分析系譜圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4正常，Ⅱ9為患病的女性，根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，可知該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均為Aa，Ⅱ9和Ⅲ10的基因型均為aa，據(jù)此分析問題?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，判斷理由是Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ9是女孩且患病。（2）若僅考慮該病致病基因，Ⅲ10的基因型為aa，則Ⅱ7的基因型為Aa，根據(jù)分析可知，Ⅱ9的基因型為aa，Ⅰ4的基因型為Aa，Ⅰ2和Ⅱ5的基因型可能為AA或Aa，所以圖中基因型一定相同的女性個體是Ⅰ4、Ⅱ7。（3）由于Ⅲ10為患者，故Ⅱ6的基因型是Aa，Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Aa，二者婚配后生出一個患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8。（4）Ⅱ9的基因型為aa，表現(xiàn)正常的男性基因型可能為AA或Aa，若Ⅱ9與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，后代基因型可能為Aa或aa，若為aa則會是患者，所以Ⅱ9懷孕后需要對胎兒進行基因檢測?！军c睛】以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的女兒的表現(xiàn)型不同于雙親”的家庭為切入點，準確定位該種遺傳病的遺傳方式，進而圍繞基因的分離定律的知識并結(jié)合題意，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個體的基因型，進行相關(guān)問題的解答。9、XbY1XBXbXBXB或XBXb1/21/4【解析】

本題以遺傳系譜圖為載體考查伴性遺傳的相關(guān)知識。解答本題時首先要知道紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，然后就是正確運用順推和逆推判斷親子代的基因型；最后才是計算相關(guān)個體的概率?！驹斀狻浚?）紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ3是患者，其基因型是XbY；Ⅲ3的致病基因Xb來自于他的母親Ⅱ1，其母親表現(xiàn)正常，所以他的母親Ⅱ1基因型是XBXb，Ⅱ1的父母Ⅰ1和Ⅰ2均表現(xiàn)正常，可推知Ⅱ1的致病基因只能來自Ⅰ1。所以Ⅲ3的致病基因來自于Ⅰ代中的Ⅰ1個體，該個體的基因型是XBXb。（2）由前面分析可知，Ⅱ1的基因型是XBXb，Ⅱ2的基因型為XBY，所以Ⅲ2的可能基因型是XBXB或XBXb；她是雜合體的的概率是1/2。（3）Ⅱ1的基因型是XBXb，Ⅱ2的基因型為XBY，所以Ⅳ1的母親基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，父親基因型為XBY，Ⅳ1是色盲攜帶者（XBXb）的概率是1/2×1/2＝1/4。10、中心法則③④半保留復(fù)制攜帶運輸氨基酸、識別密碼子逆轉(zhuǎn)錄酶基因通過控制酶的合成控制代謝進而控制生物性狀【解析】

圖A中①為DNA復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄，③是逆轉(zhuǎn)錄，④是RNA復(fù)制⑤是翻譯。圖B代表DNA復(fù)制過程，圖E是tRNA的結(jié)構(gòu)圖?！驹斀狻浚?）圖A所示全過程是遺傳信息的流動過程，在遺傳學(xué)上稱為中心法則。在人體細胞中不會發(fā)生的過程有③逆轉(zhuǎn)錄和④是RNA復(fù)制。圖B所示的復(fù)制是DNA復(fù)制，方式為為半保留復(fù)制。（2）圖E是tRNA，具有攜帶氨基酸進入核糖體并且識別密碼子的作用。（3）③是逆轉(zhuǎn)錄的過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用。（4）豌豆的圓粒和