2025屆廣東梅州第一中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
2025屆廣東梅州第一中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
2025屆廣東梅州第一中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
2025屆廣東梅州第一中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
2025屆廣東梅州第一中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025屆廣東梅州第一中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的說法中,不正確的是A.包括體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)B.R型細(xì)菌有毒性,S型細(xì)菌沒有毒性C.R型細(xì)菌在與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后,可轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌D.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,是由于S型細(xì)菌DNA作用的結(jié)果2.薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”的類比推理,從而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說,以下哪項(xiàng)不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系A(chǔ).基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的,在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合;非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合C.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方。同源染色體也是如此D.DNA的基本單位是脫氧核糖核苷酸,基因也是如此3.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀為突變型性狀。該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型,又有突變型。若要通過一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上,選擇雜交的F1個(gè)體最好是A.野生型(雌)×突變型(雄) B.野生型(雄)×突變型(雌)C.野生型(雌)×野生型(雄) D.突變型(雌)×突變型(雄)4.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()①遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④5.基因拼接技術(shù)需要多種專門工具,其中被稱為“基因的剪刀”的工具是A.限制性內(nèi)切酶 B.DNA連接酶C.DNA聚合酶 D.RNA聚合酶6.家族性高膽固醇血癥是一種遺傳病,雜合子約到50歲就?;夹募」H?,純合子常在30歲左右死于心肌梗塞,不能生育。一對(duì)患有家族性高膽固醇血癥的夫婦,已生育了一個(gè)完全正常的兒子,如果再生育一個(gè)孩子,該孩子能活到50歲的概率是()A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.3/47.將分離后的S型有莢膜肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)外殼與R型無莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi),小白鼠不死亡,從體內(nèi)分離出來的依然是R型肺炎雙球菌;將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi),則小白鼠死亡,并從體內(nèi)分離出了S型有莢膜肺炎雙球菌以上實(shí)驗(yàn)說明了A.R型和S型肺炎雙球菌可以相互轉(zhuǎn)化B.R型的蛋白質(zhì)外殼可誘導(dǎo)S型轉(zhuǎn)化為R型C.S型的DNA可誘導(dǎo)R型轉(zhuǎn)化為S型,說明了DNA是遺傳物質(zhì)D.R型的DNA可使小鼠死亡8.(10分)肺炎雙球菌最初的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明()A.加熱殺死的S型細(xì)菌中的轉(zhuǎn)化因子是DNAB.加熱殺死的S型細(xì)菌中必然含有某種促成轉(zhuǎn)化的因子C.加熱殺死的S型細(xì)菌中的轉(zhuǎn)化因子是蛋白質(zhì)D.DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)二、非選擇題9.(10分)如圖表示為某遺傳病的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)從圖中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________(從Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中選擇)的性狀表現(xiàn)推理,該病不可能是紅綠色盲癥。(2)若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)有病女兒的概率為__________。(3)若該病為X染色體顯性遺傳病,患病基因?yàn)镈,則Ⅲ8的基因型為________,Ⅲ8與正常女性結(jié)婚,再生育正常女兒的概率為__________。(4)若該病是常染色體隱性遺傳病,患病基因?yàn)閍,若Ⅲ7(無紅綠色盲)與正常男性結(jié)婚,生下一個(gè)既患此病又患紅綠色盲(患病基因?yàn)閎)的后代,則Ⅲ7的基因型為________。10.(14分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,系譜圖如下。請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):(1)甲病的遺傳方式為__________。(2)若I-3無乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析。①Ⅱ-5的基因型為__________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為__________。③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者(基因型為Hh)結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則該兒子攜帶h基因的概率為__________。11.(14分)下圖所示為用農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種分別培育出④⑤⑥⑦四個(gè)品種的過程。(1)用①和②通過Ⅰ和Ⅱ過程培育出⑤的過程所依據(jù)的育種原理是_____________。(2)通過Ⅲ和V培育出⑤的育種方法的優(yōu)點(diǎn)是_____________。(3)由③培育出的⑥是_____________倍體(填寫數(shù)字)。(4)由①和②通過Ⅰ和Ⅲ過程培育出⑤的過程叫_____________,③培育出④過程叫_____________,Ⅴ過程需要用秋水仙素處理幼苗使染色體加倍,其原理是_____________。(5)經(jīng)過Ⅵ對(duì)品種進(jìn)行改造,所培育的⑦稱為轉(zhuǎn)基因植物,這一過程不涉及_____________。A.目的基因和運(yùn)載體結(jié)合

B.細(xì)胞融合C.提取目的基因

D.檢測(cè)目的基因的表達(dá)12.某種昆蟲的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性,直翅(B)對(duì)彎翅(b)為顯性,有刺剛毛(D)對(duì)無刺剛毛(d)為顯性,控制這3對(duì)性狀的基因在染色體上的上位置如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。(1)該昆蟲的基因型是_______。(2)長(zhǎng)翅與殘翅、直翅與彎翅兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律,請(qǐng)說明理由。_________。(3)該昆蟲體內(nèi)細(xì)胞復(fù)制形成的兩個(gè)D基因發(fā)生分離的時(shí)期可能是______。(4)為驗(yàn)證基因自由組合定律,可用基因型為aabbdd的異性個(gè)體與該昆蟲進(jìn)行交配,寫出后代的表現(xiàn)型及比例__________________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】根據(jù)以上分析可知,關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),A正確;S型細(xì)菌有毒性,R型細(xì)菌沒有毒性,B錯(cuò)誤;R型細(xì)菌在與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后,可轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌,C正確;S型細(xì)菌的DNA能夠?qū)型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,D正確。2、D【解析】

本題考查基因和染色體的關(guān)系的相關(guān)知識(shí),意在考查相關(guān)知識(shí)的理解及形成知識(shí)系統(tǒng)的能力?!驹斀狻炕蚺c染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在:基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨(dú)立性;體細(xì)胞中基因、染色體都成對(duì)存在,配子中二者又都是單獨(dú)存在的;成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來自母方,一個(gè)來自父方;形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因、非同源染色體都可以自由組合。A、B、C正確。D項(xiàng)談的是DNA和基因的關(guān)系,D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】以孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中的假設(shè)為基礎(chǔ),對(duì)照分析染色體在有性生殖中的特點(diǎn),便于記憶和理解。3、A【解析】

正常個(gè)體是純合子,突變體的野生型交配,后代出現(xiàn)兩種表型,則屬于測(cè)交的結(jié)果,所以野生型為隱性,突變體為顯性,用隱性性狀的野生型為母本,突變型為父本,看子代表型,所以A選項(xiàng)正確。4、D【解析】

遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵的遺傳物質(zhì)(染色體和基因)發(fā)生突變(或變異)所引起的疾病,是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的,通常具有垂直傳遞的特征?!驹斀狻竣?、如果遺傳物質(zhì)改變發(fā)生在體細(xì)胞,不能遺傳,則不是遺傳病,①錯(cuò)誤;②、一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的,如由環(huán)境因素引起的疾病,②錯(cuò)誤;③、若是一種隱性遺傳病,則攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患此病,③錯(cuò)誤④、遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起,如21三體綜合征,是因?yàn)?1號(hào)染色體多了一條,而不是因?yàn)閿y帶致病基因而患遺傳病,④錯(cuò)誤。故選D。5、A【解析】限制酶可以在特定點(diǎn)上切割DNA分子被稱為基因“剪刀”,A正確;DNA連接酶被稱為基因的針線,B錯(cuò)誤;DNA聚合酶在DNA復(fù)制中起作用與基因工程無關(guān),C錯(cuò)誤;RNA聚合酶在DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)起作用,D錯(cuò)誤?!究键c(diǎn)定位】基因工程、各種酶的作用6、D【解析】試題分析:根據(jù)題意患病的雙親生了一個(gè)健康的孩子,故該病為顯性遺傳病,進(jìn)而可知夫婦雙方均為雜合子,二者再生一個(gè)孩子,能活到50歲的概率是3/4,即包括完全正常和雜合子。D項(xiàng)正確。考點(diǎn):本題考查遺傳方式的判斷及遺傳概率的計(jì)算,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力。7、C【解析】以上實(shí)驗(yàn)說明R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,不能說明R型和S型肺炎雙球菌可以互相轉(zhuǎn)化,A錯(cuò)誤;根據(jù)題干信息“將分離后的S型有莢膜的肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)外殼與R型無莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi),小白鼠不死亡,從其體內(nèi)分離出來的仍是R型肺炎雙球菌”可知,S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)外殼不能誘導(dǎo)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型,B錯(cuò)誤;根據(jù)題干信息“將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi),則小白鼠死亡,并從體內(nèi)分離出了S型有莢膜的肺炎雙球菌”可知,S型細(xì)菌的DNA可誘導(dǎo)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型,說明了DNA是遺傳物質(zhì),C正確;S型細(xì)菌的DNA不能使小白鼠死亡,但S型細(xì)菌的DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,有毒性的S型細(xì)菌能使小白鼠死亡,D錯(cuò)誤。8、B【解析】

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、肺炎雙球菌最初的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果只說明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子,艾弗里及其同事的實(shí)驗(yàn)證明了轉(zhuǎn)化因子是DNA,A錯(cuò)誤;B、加熱殺死的S型細(xì)菌中必然含有某種促成轉(zhuǎn)化的因子,使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,B正確;C、肺炎雙球菌最初的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果只說明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子,艾弗里及其同事的實(shí)驗(yàn)證明了轉(zhuǎn)化因子不是蛋白質(zhì),C錯(cuò)誤;D、艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。故選B??键c(diǎn):肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。二、非選擇題9、Ⅲ61/4XDY0AaXBXb【解析】

本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病在不同條件下的遺傳方式,進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。分析系譜圖:根據(jù)該系譜圖無法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式,但Ⅱ4的兒子正常,說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病,也不可能是伴Y遺傳。【詳解】(1)Ⅱ4的兒子(Ⅲ6)正常,這說明該病不可能是紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳病)。

(2)若該病是常染色體顯性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示),則Ⅱ4(Bb)和Ⅱ5(bb)再生育一個(gè)有病女兒的概率為1/2×1/2=1/4。(3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病,患病基因?yàn)镈,則Ⅲ8的基因型為XDY,其與正常女性(XdXd)結(jié)婚,所生女兒都患病,即正常的概率為0。

(4)若該病是常染色體隱性遺傳病,患病基因?yàn)閍,若Ⅲ7(無紅綠色盲)的基因型為AaXBX_,與正常男性(A_XBY)結(jié)婚,生下一個(gè)既患此病又患紅綠色盲(患病基因?yàn)閎)的后代,其基因型為aaXbY,則Ⅲ7的基因型為AaXBXb。【點(diǎn)睛】常見的人類遺傳病有三種:?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病、染色體異常。10、常染色體隱性遺傳HHXTY或者HhXTY1/363/5【解析】

分析系譜圖:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個(gè)患甲病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳病;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)根據(jù)試題的分析可知:甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)若I﹣3無乙病致病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病.①II﹣5沒有患甲病,但有患甲病的姐妹,故Ⅱ5關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh,Ⅱ5關(guān)于乙病的基因型為XTY,綜合兩對(duì)基因,Ⅱ5的基因型及概率為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ﹣6無甲病,無乙病,但是Ⅱ9是兩病兼發(fā)的,故Ⅱ﹣6關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh,關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XTXT、1/2XTXt,2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。③由于Ⅱ﹣5的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh,與h基因攜帶者結(jié)婚,后代為hh的概率為2/3×1/4=1/6,Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為3/6÷(11/6)=3/5?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖,準(zhǔn)確判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再根據(jù)基因自由組合定律,運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率。11、基因重組明顯縮短育種年限四單倍體育種花藥離體培養(yǎng)抑制紡錘體形成B【解析】試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可:題中所涉及的育種方式有:Ⅰ→Ⅱ是雜交育種,其原理是基因重組;Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ是單倍體育種,其原理是染色體數(shù)目的變異;Ⅰ→Ⅳ是多倍體育種,其原理是染色體數(shù)目的變異;Ⅵ是基因工程育種,其原理是基因重組。(1)用①和②通過Ⅰ和Ⅱ過程培育出⑤的過程是誘變育種,所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組。(2)通過Ⅲ和Ⅴ培育出⑤的育種方法是單倍體育種,其優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。(3)由③培育出⑥屬于多倍體育種方法,③是二倍體,⑥是四倍體。(4)由①和②通過Ⅰ和Ⅲ過程培育出⑤的過程叫單倍體育種,③培育出④過程叫花藥離體培養(yǎng)。秋水仙素處理幼苗使染色體加倍,其原理是抑制紡錘體形成。(4)⑤通過Ⅵ過程導(dǎo)入外源基因,培育出⑦的過程叫基因工程

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論