人教版 化學(xué) 選修五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 寒假練習(xí)含答案_第1頁
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文檔簡介

絕密★啟用前

人教版化學(xué)選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)寒假練習(xí)

本試卷分第I卷和第H卷兩部分,共100分,考試時間150分鐘。

分卷I

一、單選題(共10小題,每小題4.0分,共40分)

1.烯燃不可能具有的性質(zhì)有()

A.能使濱水褪色

B.加成反應(yīng)

C.取代反應(yīng)

D.能使酸性KMnCU溶液褪色

2.圖表示4漠環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng).其中,產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()

W

?nKMnO?M?

Z號

Y

A.①?

B.②③

C.③④

D.①④

3.下列有機(jī)化合物的分類不正確的是()

ABcD

CH6CHCH,CH>y\

YY

CH-CH:

CHI

笨的同系物芳香化合物醉

4.某同學(xué)在做苯酚的性質(zhì)實驗時,將少量澳水滴入苯酚溶液中,結(jié)果沒有發(fā)生沉淀現(xiàn)象,他思考了

一下,又繼續(xù)進(jìn)行了如下操作,結(jié)果發(fā)現(xiàn)了白色沉淀,你認(rèn)為該同學(xué)進(jìn)行了下列哪項操作()

A.又向溶液中滴入了足量的氫氧化鈉溶液

B.又向溶液中滴入了乙醇

C.又向溶液中滴入了過量的苯酚溶液

D.又向溶液中滴入了過量的濃浪水

5.氯乙烯是合成PVC的原料之一,它屬于()

A.燃

B.鹵代燃

C.醇

D.竣酸

6.實驗室用乙酸、乙醇、濃硫酸制取乙酸乙酯,加熱蒸儲后,在飽和碳酸鈉溶液的上面得到無色油

狀液體,振蕩混合液,有氣泡產(chǎn)生,原因是()

A.產(chǎn)品中有被蒸儲出的硫酸

B.有部分未反應(yīng)的乙醇被蒸儲出來

C.有部分未反應(yīng)的乙酸被蒸儲出來

D.有部分乙醇跟濃硫酸反應(yīng)

7.下列醇中能由醛加氫還原制得的是()

A.CH3cH2cH20H

B.(CH3)2CHCH(CH3)OH

C.(CH3)3COH

D.(CH3)2CHOH

8.一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可得21.6g銀;將等量的該醛完全燃燒,生成3.6g水,此醛

可能是()

A.甲醛

B.乙醛

C.丙醛

D.丁醛

9.下列說法正確的是()

A.食品保鮮膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯

B.乙醛、乙酸和葡萄糖都能與新制的Cu(OH)2反應(yīng),且反應(yīng)類型均為氧化反應(yīng)

C.紅寶石、珍珠、瑪瑙、水晶、鉆石等裝飾品的主要成分都是硅酸鹽

D.用含有橙色的酸性重錨酸鉀的儀器檢驗酒后駕車,利用了乙醇的還原性

10.下列各醇,能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛,同時可發(fā)生消去反應(yīng)的是()

A.CH30H

B.(CH3CH2)2CHCH2OH

C.(CH3cH2)3CCH2OH

D.(CH3cH2)3COH

二、雙選題(共4小題,每小題5.0分,共20分)

11.(雙選)下列各操作中,正確的是()

A.為減緩反應(yīng)速率,用飽和食鹽水與電石反應(yīng)制乙快

B.制備乙烯:實驗室用無水乙爵和濃硫酸共熱到170℃制取乙烯

C.濃硫酸的稀釋:應(yīng)將蒸儲水加入到濃硫酸中

D.用酒精萃取碘水中的碘

12.(多選)下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)的說法正確的是()

A.乙烯和甲烷都可以與氯氣反應(yīng)

B.乙烯和聚乙烯都能使溟的四氯化碳溶液褪色

C.乙烯和苯都能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色

D.乙烯和乙烷都可以發(fā)生氧化反應(yīng)

13.(雙選)以石化產(chǎn)品乙烯、丙烯為原料合成厭氧膠的流程如下.

關(guān)于該過程的相關(guān)敘述正確的是()

A.反應(yīng)④的反應(yīng)類型是加聚

B.物質(zhì)A是鹵代燃

C.物質(zhì)B催化氧化后可以得到乙醛

D.Imol物質(zhì)D最多可以消耗2moiNaOH

14.(多選)下列各組物質(zhì)中,能用酸性高銃酸鉀溶液鑒別的是()

A.乙烯、乙煥

B.己烷、苯

C.己烯、苯

D.苯、甲苯

分卷n

三、綜合題(共4小題,每小題10.0分,共40分)

15.香豆素是用途廣泛的香料,合成香豆素的路線如下(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略):

(IV)

(1)I的分子式為;I與H2反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇,鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是—,反應(yīng)④的反應(yīng)類型是一;

(3)香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為.

(4)V是IV的同分異構(gòu)體,V的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵,苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基,能

發(fā)生銀鏡反應(yīng).V的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種).

(5)一定條件下,與CH3CHO能發(fā)生類似反應(yīng)①、②的兩步反應(yīng),最終生成的有機(jī)物的

結(jié)構(gòu)簡式為[:TE=CH-CH。。

16.某煌類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁

共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

(DA的結(jié)構(gòu)簡式為;

(2)A中的碳原子是否都處于同一平面_______(填“是”或“不是”卜

(3)B,C,D與A互為同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜表明B中只有一種類型的氫;C與乙烯互為同系

物,且分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內(nèi);D核磁共振氫譜表明分子中有3種類型的氫,

D與氫氣反應(yīng)后的生成物中所有碳原子可能處在同一平面內(nèi)。

9B的結(jié)構(gòu)簡式為;

②C的結(jié)構(gòu)可能有種,C的結(jié)構(gòu)簡式為(若有多種只需要寫出一種即可);

③D的結(jié)構(gòu)簡式,區(qū)別D與戊烯的方法是?

17.有機(jī)物A為茉莉香型香料

銀氨溶液酸化C

□(CnH::0;Br2)

Br0

III

—y—c—OH

R

圖1

(1)A分子中含氧官能團(tuán)的名稱是一;

(2)C的分子結(jié)構(gòu)可表示為如圖1(其中R代表燒基).A分子結(jié)構(gòu)中只有一個甲基,A的結(jié)構(gòu)

簡式是—;

(3)B不能發(fā)生的反應(yīng)是(填編號)—;

a.氧化反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.取代反應(yīng)d.水解反應(yīng)

(4)在濃硫酸存在下,B與乙醇共熱生成化合物Cl3Hl6。2的化學(xué)方程式是;

(5)在催化劑作用下,B發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚合物的化學(xué)方程式是一:

18.0.2mol某煌A在氧氣中充分燃燒后,生成化合物B,C各1.2mol。試回答:

(1)煌A的分子式為o

(2)若取一定量的燒A完全燃燒后,生成B、C各3mol,則有g(shù)煌A參加了反應(yīng),燃燒時

消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣Lo

(3)若煌A不能使濱水褪色,但在一定條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,則

煌A的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)若煌A能使澳水褪色,在催化劑作用下,與HZ加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基,

煌A可能有的結(jié)構(gòu)簡式為;

比煌A少2個碳原子的同系物有種同分異構(gòu)體。

答案解析

I.【答案】c

【解析】烯煌含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),能和酸性KMnC>4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使之褪色;

很難發(fā)生取代反應(yīng)。

2.【答案】C

【解析】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件可判斷,乙為與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物,應(yīng)為二澳

己烷;

C=C可被氧化為-COOH,則W應(yīng)為HOOCCHCHBrCHCHCOOH;與H0在酸性條件下

222a.2

反應(yīng)生成X中含有-X和-0H,在NaOH條件下發(fā)生消去反應(yīng),Y可能為或「其產(chǎn)物一

定只含有一種官能團(tuán)是乙和Y,則只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是③④,故選C。

3.【答案】A

CH,—€H—CHl

【解析】A.(J中不含苯環(huán),不是苯的同系物,屬于環(huán)烷燒,故A錯誤;

CH3

B.號恃有苯環(huán),是芳香族化合物,故B正確;

CH3

0

C.、/含有碳碳雙鍵,屬于不飽和燒,故c正確;

CH—CH,

D.Q中-OH沒有直接連接苯環(huán),二者芳香煌側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代,屬于醇,

CHaCHoOH

故D正確。

4.【答案】D

【解析】A、苯酚具有弱酸性,可以和氫氧化鈉反應(yīng),氫氧化鈉還可以和溟水反應(yīng)生成澳化鈉和次

浪酸鈉的水溶液,均是無色的溶液,不會產(chǎn)生沉淀,故A錯誤;

B、乙醇和苯酚、澳水不能發(fā)生反應(yīng),故B錯誤;

C、加入過量苯酚,苯酚和澳更不可能反應(yīng)生成三浪苯酚,故C錯誤;

D、滴入了過量的濃溟水,苯酚和濃溪水發(fā)生取代反應(yīng)生成三澳苯酚白色沉淀,故D正確。

5.【答案】B

【解析】A.煌是僅由碳和氫兩種元素組成的有機(jī)化合物;

B.燒分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代垃;

C.醇是脂肪煌、脂環(huán)燒或芳香燒側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物;

D.由炫基和短基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物稱為竣酸。

6.【答案】C

【解析】A、濃硫酸是難揮發(fā)性酸,在該溫度下不會被蒸鐳出來,產(chǎn)品中不會有被蒸儲出的硫酸,

故A錯誤;

B、乙醇易揮發(fā),蒸儲出的乙酸乙酯含有乙醇,但由于乙醇不與碳酸鈉反應(yīng),不會產(chǎn)生氣泡,故B

錯誤;

C、由于乙酸易揮發(fā),制備的乙酸乙酯含有乙酸,而乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成了二氧化碳,故C正確;

D、有部分乙醇跟濃硫酸反應(yīng),該溫度下濃硫酸與乙醇不會生成氣體,故D錯誤。

7.【答案】A

【解析】A.CH3cH2cH20H能夠由CH3cH2cH0加成反應(yīng)生成,故A正確;

B.(CH3)2CHCH(CH3)OH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子,故B錯誤;

C.(CH3)3COH羥基相連的碳原子上沒有氫原子,不能夠由醛或酮加氫還原制得,故C錯誤;

D.(CH3)2CHOH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子,故D錯誤。

8.【答案】B

【解析】21.6g銀物質(zhì)的量是0.2mol,根據(jù)關(guān)系式-CHO?2Ag,故飽和一元醛為O.lmol.醛完全

燃燒時,生成的水為3.6g,即0.2mol,含H為0.4mol.則該醛分子中有4個氫原子,根據(jù)通式為

CnH2n0,可得n=2,即為乙醛;故選B。

9.【答案】D

【解析】A,聚乙烯無毒,是食品保鮮膜、一次性食品袋的主要成分,故A錯誤;

B,乙酸與新制的Cu(OH)2反應(yīng)屬于酸堿中和反應(yīng),乙醛和葡萄糖都能與新制的Cu(OH)2反

應(yīng),且反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),故B錯誤;

C,紅寶石主要成分為三氧化二鋁,鉆石成分是碳,珍珠、瑪瑙、水晶等裝飾品的主要成分是硅酸

鹽,故c錯誤;

D,酸性重倍酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能氧化乙醇,所以用含有橙色的酸性重銘酸鉀的儀器檢驗酒后駕

車,利用了乙醇的還原性,故D正確。

10.【答案】B

【解析】A.CH30H不能發(fā)生消去反應(yīng),能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成甲醛,故A錯誤;

B.(CH3cH2)2cHeH2OH,既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯燒,又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛,故B

正確;

C.(CH3cH2)3CCH2OH,與羥基相連的C有兩個氫原子,能夠被催化氧化成醛;與羥基相鄰的

C上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯燃,故c錯誤;

D、(CH3CH2)3COH,與羥基相連的C沒有氫原子上沒有氫原子,不能夠被催化氧化,故D錯誤。

11.【答案】AB

【解析】A.電石與水反應(yīng)非常劇烈,減緩反應(yīng)的速率,通常用飽和食鹽水代替水,故A正確;

B.實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到170℃制取乙烯,故B正確;

C.濃硫酸的稀釋:應(yīng)將濃硫酸加入到蒸儲水中,故C錯誤;

D.酒精和水互溶,不能用酒精萃取碘水中的碘,故D錯誤。

12.【答案】AD

【解析】A.乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烯,甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)可以生成一氯

甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷,故A正確;

B.乙烯含有碳碳雙鍵與漠發(fā)生加成反應(yīng),使澳的四氯化碳溶液褪色,聚乙烯不含不飽和鍵不能使澳

的四氯化碳溶液褪色,故B錯誤;

C.乙烯含有碳碳雙鍵能被酸性高錦酸鉀氧化使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,苯中的鍵是介于單鍵與雙鍵

之間的一種特殊鍵,不能使使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故C錯誤;

D.乙烯能燃燒能被酸性高鎰酸鉀等氧化,乙烷能燃燒發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確。

13.【答案】AB

【解析】丙烯氧化生成C,C與新制氫氧化銅反應(yīng),結(jié)合D的分子式可知,則C為CH2=CHCH0、

D為CHZ=CHCOOH.B與D在濃硫酸、加熱條件下生成E,應(yīng)是發(fā)生酯化反應(yīng),結(jié)合E的分子式

可知,應(yīng)是1分子B與2分子D發(fā)生酯化反應(yīng),故B為HOCH2cH20H,則E為

CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2,E發(fā)生加聚反應(yīng)得到F,由B的結(jié)構(gòu)可知,乙烯與氯氣或漠發(fā)

生加成反應(yīng)生成A,A為1,2-二鹵代垃,A水解得到乙二醇;

A.由上述分析可知,反應(yīng)④是CH2=CHCOOCH2cH2OOCCH=CH2發(fā)生力口聚反應(yīng)得至IJF,故A正

確;

B.物質(zhì)A為1,2-二鹵代姓,故B正確;

C.B為HOCH2cH2OH,催化氧化得至IJOHC-CHO,故C錯誤;

D.D為CH2=CHCOOH,Imol物質(zhì)D最多可以消耗ImolNaOH,故D錯誤。

14.【答案】CD

【解析】A.乙烯和乙烘都含有不飽和鍵,都能與酸性高缽酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能鑒別,故

A錯誤:B.苯、己烷與酸性高鋅酸鉀都不反應(yīng),不能鑒別,故B錯誤;C.己烯含有碳碳雙鍵,

可與酸性高鎰酸鉀反應(yīng),苯與酸性高鐳酸鉀不反應(yīng),可鑒別,故C正確;D.甲苯能與酸性高鋅酸

鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),使其褪色,苯與酸性高鐳酸鉀都不反應(yīng),現(xiàn)象不同,能鑒別,故D正確。

15.【答案】Q)C7H6。2.

-CHOH

(2)

00^+―

(3)

(4)

CH=CH-CHC

(5)

【解析】(1))[的分子中含有7個C、6個H、2個0,則分子式為C7H6。2,I中含有-CHO,

可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成-OH,鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為;

(2)由官能團(tuán)的變化可知反應(yīng)②為消去反應(yīng),反應(yīng)④為酯化反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);酯化反

應(yīng);

(3)香豆素水解可生成酚羥基和竣基,二者都能與NaOH反應(yīng),反應(yīng)的方程式為

++H:。;

(4)苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有-CHO,另一官能團(tuán)為-COOH或

酯基,對應(yīng)的醛基可為-CHO、

-CH2CH0,另一取代基可為-CH28OH、-COOH,-COOCH3、-OOCCH3、-OOCH等,

則對應(yīng)的同分異構(gòu)體可能為二,oCcQoC七;

01CHECHCH

(5)C;E0與CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成:‘:邛-。,然后發(fā)生消去反應(yīng)可生成[)--。。

??*<?<,??

16.【答案】cc(2>是(3)

H,CCH,

②5CH3cH===CHCH(CH3)2或CH2===CHCH(CH3)CH2CH3或CH2===CHCH2CH(CH3)2或

(CH3)2CH(CH3)C===CH2或(CH3)3CCH===CH2

③CH3cH2cH===CHCH2cH3測定核磁共振氫譜

【解析】根據(jù)相對分子質(zhì)量可計算燒的分子式為紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核

磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,可以確定烯姓的結(jié)構(gòu)簡式。核磁共振氫譜表明B中只

有一種類型的氫,且與A互為同分異構(gòu)體,B為環(huán)己烷。C與乙烯互為同系物,且分子中所有的碳

原子不可能處于同一平面內(nèi),即飽和碳中最少有1個碳原子上連接3個碳原子,即符合C的要求

有5種。D的核磁共振氫譜表明分子中有3種類型的氫,D與氫氣反應(yīng)后的生成物中所有碳原子可

以處在同一平面內(nèi),說明烯垃中不能有支鏈,符合要求的D只有一種。

17.【答案】(1)醛基⑵「1一°”—,魯(3)d

⑷廣丁^=丁等且警QTCH^XOC^+H:O

?/CH2cH3…△CH2cH3

CHzCH

⑸湍3之3

u

【解析】由C的分子式及其結(jié)構(gòu)特點,可知C中R基團(tuán)為-CH2cH3,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A發(fā)生氧

—CH=Q-CHO

化反應(yīng)生成B,B與溪發(fā)生加成反應(yīng)生成C,B為

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