年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識練習試題

....................................................................2023年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)學問(二)練習試題(1)總分：100分 及格：60分 考試時間：150分(藥劑學)A型題(最正確選擇題)241以下哪項為包糖衣的工序〔〕粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光口服給藥的藥物動力學方程〔 。滲透泵型片劑控釋的根本原理是〔。削減溶出削減集中片劑外面包上控釋膜，使藥物恒速釋放片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔中壓出片劑膜內(nèi)滲透壓大，將片劑壓裂，使藥物釋放出來以下關(guān)于β-CD包合物優(yōu)點的不正確表述是〔 〕增大藥物的溶解度提高藥物的穩(wěn)定性使液態(tài)藥物粉末化使藥物具靶向性提高藥物的生物利用度以下關(guān)于微丸劑概念正確的表達是〔。特指由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于0.5mm的球狀實體特指由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于1mm的球狀實體特指由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于1.5mm的球狀實體特指由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2mm的球狀實體特指由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實體靜脈注射納米粒在肝臟的分布大約為〔。A.70%～90%B.60%～80%C.60%～90%D.75%～90%E.65%～90%stoCk‘s方程計算所得的直徑〔〕定方向徑等價徑體積等價徑有效徑篩分徑關(guān)于栓劑中藥物吸取的正確表述為〔。pKa3的藥物有利于吸取離子型的藥物易穿過直腸粘膜pKal0的藥物有利于吸取混懸型栓劑藥物的粒徑與吸取無關(guān)直腸內(nèi)存有糞便不利于藥物吸取以下表述錯誤的選項是〔。固體劑型的吸取速度比溶液劑慢固體劑型要經(jīng)過崩解、溶出后，才能被吸取經(jīng)胃腸道給藥的固體劑型以被動集中為主經(jīng)胃腸道給藥的固體劑型以主動吸取為主藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細粉中的溶出速率濕法制粒機制不包括〔。局部藥物溶解和固化藥物溶質(zhì)的析出粘合劑的固結(jié)液體的架橋作用干粘合劑的結(jié)合作用適用于熱敏性物料和低熔點物料粉碎的機械為〔。球磨機膠體磨氣流粉碎機沖擊式粉碎機錘擊式粉碎機油脂性基質(zhì)的水值是指〔。100g基質(zhì)所吸取水的克數(shù)1009基質(zhì)所吸取水的克數(shù)1g基質(zhì)所吸取水的克數(shù)1g基質(zhì)所吸取水的克數(shù)確定量的基質(zhì)所吸取水的克數(shù)流化沸騰制粒機可完成的工序是〔。粉碎→混合→制?！菰锘旌稀屏！菰镞^篩→制?！旌稀г镞^篩→制?！旌现屏！旌稀菰锟漳z囊中最小號為〔。000號0號1號5號10號體內(nèi)生物利用度測定要求受試者年齡范圍一般是〔 。A.18～60歲B.20～40歲C.18～40歲D.20～60歲E.18～50歲能形成W/O型乳劑的乳化劑〔 。PluronicF68聚山梨醇-80膽固醇十二烷基硫酸鈉阿拉伯膠一般顆粒劑的制備工藝是〔 。原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-枯燥-裝袋原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-枯燥-整粒與分級-裝袋原輔料混合-制濕顆粒-枯燥-制軟材-整粒與分級-裝袋原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-枯燥-整粒與分級-裝袋原輔料混合-制濕顆粒-枯燥-整粒與分級-制軟材-裝袋控釋小丸或膜控型片的包衣中參與PEG的目的是〔。助懸劑增塑劑成膜劑乳化劑致孔劑關(guān)于難溶性藥物速釋型固體分散體的表達，錯誤的選項是〔。載體材料為水溶性載體材料對藥物有抑晶性載體材料提高了藥物分子的再聚攏性載體材料提高了藥物的可潤濕性載體材料保證了藥物的高度分散性應用球磨機粉碎，球與物料的合理裝量為〔。15%～20%1/350%-60%60%～80%沒有具體要求常用于過敏性試驗或疾病診斷的注射途徑是〔 。靜脈注射脊椎腔注射肌內(nèi)注射皮下注射皮內(nèi)注射以下哪一個不是造成粘沖的緣由〔。顆粒含水量過多壓力不夠沖模外表粗糙潤滑劑使用不當環(huán)境濕度過大聚氧乙烯脫水山梨醇單硬脂酸酯的商品名稱是〔 。2040806085測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定幾個取樣點〔。1個2個3個4個5個二、(藥劑學)B型題(配伍選擇題)480.5分。備選答案在前，試題在后。每組也可不選用。依據(jù)以下選項，答復{TSE}題：制備水不溶性滴丸時用的冷凝液〔 。滴丸的水溶性基質(zhì)〔 。依據(jù)上文，答復{TSE}題。川蠟〔 〕蟲膠〔 〕丙二醇〔 〕依據(jù)以下題干及選項，答復{TSE}題：陽離子外表活性劑〔。陰離子外表活性劑〔。兩性離子外表活性劑〔。依據(jù)以下題干及選項，答復{TSE}題：0.9%氯化鈉注射液〔。注射用油〔。操作臺面〔。依據(jù)上文，答復{TSE}題。產(chǎn)生以下問題的緣由是A．裂片B．粘沖C．片重差異超限D(zhuǎn)．片劑含量不均勻E．崩解超限{TS}〔〕顆粒向?？字刑畛洳痪鶆?17)〔〕粘合劑粘性缺乏。(18)依據(jù)上文，答復{TSE}題。(19)〔〕是爭論藥物在體內(nèi)的吸?。植迹x與排泄的機理及過程，說明藥物因素．劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學。(20)〔〕是爭論藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的根本理論．工藝技術(shù)．生產(chǎn)設備和質(zhì)量治理的科學，也是藥劑學重要的分支學科。(21)〔〕是承受數(shù)學的方法，爭論藥物的吸取．分布．代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學。(22)依據(jù)上文，答復{TSE}題。(23)〔〕軟膏基質(zhì)。(24)〔〕緩釋衣料。(25)〔〕胃溶衣料。依據(jù)以下選項，答復{TSE}題：承受粒徑>10μm的胰島素，作用時間可達30小時〔 。鹽酸普魯卡因注射液中參與1%CMC-Na〔 。青霉素與普魯卡因成鹽〔 。承受HPMC與藥物混合后壓片〔 。依據(jù)以下題干及選項，答復{TSE}題：排泄藥物及其代謂謝物的最主要器官〔。依據(jù)以下選項，答復{TSE}題：淀粉漿〔 ?；邸?。依據(jù)以下選項，答復{TSE}題：軟膏劑中作透皮促進劑〔 。片劑中作潤滑劑〔 。栓劑中作基質(zhì)〔 。依據(jù)以下選項，答復{TSE}題：山梨醇〔 。瓊脂〔 。二氧化鈦〔 。依據(jù)以下選項，答復{TSE}題：硬脂酸l209，蓖麻油l009，液狀石蠟100g，羥苯乙酯1g，三乙醇胺9g，甘油40g，蒸餾水加至1000ml，該制品屬于〔 。凡士林+液狀石蠟+羊毛脂〔 。以司盤8Q為主要乳化劑制得的基質(zhì)〔 。聚乙二醇4000400g，聚乙二醇400600g，水浴加熱至60℃，攪拌至冷凝〔 。三、(藥劑學)X型題(多項選擇題)12題。每題1分。每題的備選答案中有22個以上正確答案。少選或多項選擇均不得分。以下有關(guān)葡萄糖注射液的表達正確的有〔 。承受濃配法活性炭脫色鹽酸調(diào)pH7-8滅菌會使其pH下降承受流通蒸汽滅菌吐溫類外表活性劑具有〔。增溶作用助溶作用潤濕作用乳化作用潤滑作用關(guān)于注射部位藥物的吸取正確的表達是〔。肌內(nèi)注射沒有吸取過程藥物的親油親水性是影響吸取的一個重要因素相對分子質(zhì)量越大，吸取越快對于相對分子質(zhì)量大(5000～20230)的藥物，淋巴系統(tǒng)是重要的吸取途徑混懸型注射劑藥物吸取為零級過程氣霧劑質(zhì)量評價應包括的工程是〔。爆破漏氣檢查噴霧劑量與噴次檢查三相氣霧劑應作霧粒大小的測定拋射劑的含量刺激性制備蛋白多肽緩釋微球的最常用的方法有〔。相分別法噴霧枯燥法熔融擠出法復乳一液中枯燥法低溫噴霧提取在包制薄膜衣的過程中，除了各類薄膜衣材料以外，尚需參與哪些關(guān)心性物料〔 。增塑劑遮光劑溶劑或分散介質(zhì)色素潤濕劑影響軟膏劑透皮吸取的因素為〔。皮膚條件藥物的溶解性基質(zhì)對皮膚的水合作用基質(zhì)對藥物的親和力軟膏劑的包裝材料以下屬于混懸型氣霧劑組成的是〔。拋射劑乳化劑助懸劑潤濕劑潛溶劑以下關(guān)于拋射劑的正確表述為〔。拋射劑是氣霧劑的噴射動力，有時兼有藥物溶劑作用在常溫下拋射劑的蒸氣壓應高于大氣壓碳氫化合物具有破壞大氣中臭氧層的作用噴霧劑常承受C02與N2經(jīng)壓縮作拋射劑氣霧劑的噴射力氣取決于拋射劑的用量與蒸氣壓以下關(guān)于片劑成型影響因素正確的表達是〔〕減小彈性復原率有利于制成合格的片劑在其它條件一樣時，藥物的熔點低，片劑的硬度小一般而言，粘合劑的用量愈大，片劑愈易成型，因此在片劑制備時，可無限加大粘合劑用量和濃度顆粒中含有適量的水分或結(jié)晶水，有利于片劑的成型壓力愈大，壓成的片劑硬度也愈大，加壓時間的延長有利于片劑成型影響El服緩、控釋制劑設計的藥物理化因素是〔。穩(wěn)定性分子質(zhì)量大小pKa、解離度和水溶性安排系數(shù)晶型哪些屬于骨架型緩、控釋制劑〔。滲透泵型片胃內(nèi)滯留片親水凝膠骨架片入劑不溶性骨架片四、(藥物化學)A型題(最正確選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最正確答案。臨床上用其S(+)-異構(gòu)體的非甾體抗炎藥為〔。羥布宗吡羅昔康萘普生布洛芬雙氯芬酸鈉在分子構(gòu)造中含有連二烯醇構(gòu)造的藥物是〔。維生素C維生素B1維生素E82維生素D2以下哪項描述與可待因構(gòu)造不符〔 。含N一甲基哌啶含呋喃環(huán)含酚羥基含醇羥基藥用其磷酸鹽從自然活性物質(zhì)中得到先導化合物的方法不包括〔 。從植物中覺察和分別有效成分從內(nèi)源性活性物質(zhì)中覺察先導化合物從動物毒素中得到從組合化學中得到從微生物的次級代謝物中得到為了增加藥物與受體的疏水結(jié)合，可引入的基團是〔。甲氧基羥基羧基烴基磺酸基巴比妥類藥物應當是〔。弱酸性弱堿性兩性中性強酸性關(guān)于硝酸異山梨酯的表達正確的選項是〔 。脂溶性小，不易透過血腦屏障不易被胃腸道和肝臟破壞，口服生物利用度高分子中含有四個手性中心，為異山梨醇單硝酸酯在體內(nèi)代謝為2-單硝酸異山梨醇酯和5-硝酸異山梨醇酯，兩者均顯抗心絞痛活性以下哪個描述與氯化琥珀膽堿不符〔 。為白色結(jié)晶性粉末為骨骼肌松弛藥與氫氧化鈉加熱，產(chǎn)生三甲胺臭味水溶液穩(wěn)定，不被水解在酸性介質(zhì)中參與硫氰酸鉻銨生成紅色不溶性復鹽2個手性碳原子的藥物是〔。鹽酸克侖特羅鹽酸氯丙那林鹽酸多巴胺鹽酸多巴酚丁胺鹽酸麻黃堿抗過敏藥賽庚啶是用哪個生物電子等排體置換異丙嗪構(gòu)造中吩噻嗪環(huán)上的S〔。－CH=CH－－H2CH2－C.－0－D.－CH2－E.－NH－l、Ⅱ類糖尿病都適用的藥物為〔。鹽酸二甲雙胍格列本脲瑞格列奈米格列醇甲苯磺丁脲維生素C的構(gòu)造中有兩個手性碳原子，四個光學異構(gòu)體，其中活性最強的是〔 。L-(-)-抗壞血酸D-(+)-抗壞血酸L-(+)-抗壞血酸D-(-)-抗壞血酸同樣強度能引起近似生理性睡眠的藥物為〔。硝西泮奧沙西泮唑侖唑吡坦佳匹克隆氯霉素可發(fā)生以下什么變化〔 。在水中加熱發(fā)生消旋化在水中加熱發(fā)生水解在水中加熱產(chǎn)生對硝基苯甲酸水解后與HlO1作用生成對硝基苯甲酸被鋅粉復原，與苯甲酰氯反響，再與高鐵離子生成紫紅色絡合物以下不屬于藥物的官能團化反響的是〔 。醇類的氧化反響芳環(huán)的羥基化反響胺類的Ⅳ一脫烷基化反響氨基的乙酰化反響醚類的O-脫烷基化反響有關(guān)奧美拉唑的表達不符的是〔 。構(gòu)造中含有亞磺酰基在酸堿溶液中均穩(wěn)定本身無活性，為前體藥物為質(zhì)子泵抑制劑經(jīng)酸催化重排為活性物質(zhì)五、(藥物化學)B型題(配伍選擇題)320.5分。備選答案在前，試題在后。每用，也可不選用。依據(jù)以下選項，答復{TSE}題：構(gòu)造中含有4-甲基-l-哌嗪基的喹喏酮類藥物〔 。構(gòu)造中含有環(huán)丙基的藥物〔 。構(gòu)造中含有異嚼唑環(huán)的藥物〔 。依據(jù)以下選項，答復{TSE}題：鹽酸小檗堿〔 。鹽酸克林霉素〔 。氯霉素〔 。依據(jù)以下題干及選項，答復{TSE}題：普魯卡因的鑒別方法〔。舒林酸的鑒別方法〔。對乙酰氨基酚的鑒別方法〔。阿司匹林的鑒別方法〔。依據(jù)以下選項，答復{TSE}題：四環(huán)素類抗生素〔 。氨基糖苷類抗生素〔 。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素〔 。依據(jù)以下題干及選項，答復{TSE}題：將睪酮l7位上的羥基用丙酸酯化后得到丙酸睪酮〔 。依據(jù)以下題干及選項，答復{TSE}題：(22)順-1-乙?；?4-[4-(2，4-二氯苯基)-2-(1H一咪唑-l-甲基)-1，3-二氧戊環(huán)-4-甲氧基〔。依據(jù)以下題干及選項，答復{TSE}題：舒巴坦通常與氨芐西林以l︰2的形式混合，制成粉末供注射用是由于〔 。依據(jù)以下選項，答復{TSE}題：氟尿嘧啶的前體藥物是〔 ?？鼓[瘤譜比較廣，是治療實體腫瘤的首選藥物〔 。影響芳構(gòu)酶的抗腫瘤藥物〔 ?；瘜W構(gòu)造包括氮芥和苯丙氨酸局部的是〔 。依據(jù)以下選項，答復{TSE}題：維生素B2〔 。維生素B6〔 。六、(藥物化學)X型題(多項選擇題)8122個以上正確答案。少選或多項選擇均不得分。鈣拮抗劑可用于〔。降低血壓降低血脂抗心律失常抗心絞痛抗過敏分析藥物的構(gòu)效關(guān)系，假設引入烷基可以〔。使化合物水溶性增加使化合物脂溶性增加使化合物解離度增加使化合物易透過血腦屏障，增加中樞作用一般可使藥物作用時間延長具有叔丁氨基構(gòu)造的藥物有〔。鹽酸哌唑嗪普萘洛爾克侖特羅氯丙那林多巴胺以下屬于M受體拮抗藥且臨床可用于治療胃潰瘍的藥物有〔 。硫酸阿托品法莫替丁溴丙胺太林格隆溴銨多奈哌齊氯霉素具有以下哪些理化性質(zhì)〔 。性質(zhì)穩(wěn)定，耐熱在中性、弱酸性溶液中較穩(wěn)定能被鋅和氯化鈣復原為羥胺衍生物與茚三酮試液產(chǎn)生紫紅色反響無水乙醇中呈右旋性具有抗痛風作用的藥物是〔。別嘌醇秋水仙堿阿司匹林吲哚美辛丙磺舒以下哪些藥物是不含羧基的非甾體抗炎藥〔 。對乙酰氨基酚吡羅昔康萘普生萘丁美酮吲哚美辛以下哪些性質(zhì)與維生素B6相符〔。維生素B6包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺在體內(nèi)參與代謝作用的主要是吡哆醛磷酸酯和吡哆胺磷酸酯臨床上主要用于妊娠嘔吐、放射性嘔吐、異煙肼中毒等與三氯化鐵作用顯紅色本品不溶于水答案和解析(藥劑學)A型題(最正確選擇題)241:B:A:D:D:E:C:D:E:D:E:C:A:B:D:C:C解析：此題考察常用乳化劑。PluronicF68為O/W型乳化劑，是目前用于靜脈乳劑的極少數(shù)合成乳化劑之一十二烷基硫酸鈉(又稱月桂醇硫酸鈉)為陰離子外表活性劑。聚山梨醇-80為聚山梨酯類非離子外表活性劑。以上兩種外表活性劑親水性強，常做O/W型乳化劑。阿O/W型乳化劑。膽固醇可形成W/O型乳化劑。:D:E:C:C:E:B:C解析：此題考察常用外表活性劑相關(guān)學問。吐溫類和司盤類外表活性劑是非離子型外表活6085是三油酸酯，而吐溫類外表活性劑則是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯，吐溫20為單40為單棕櫚酸酯，而吐溫80則為單油酸酯。故聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯應為“吐溫80(24):C二、(藥劑學)B型題(配伍選擇題)480.5分。備選答案在前，試題在后。每組也可不選用。:C:B:A:D:E:C:A:B:C:A:E:D:A:C:B:C:A:A:B:C:D:B:C:D:E:C:D:B:A:E:D:E:C:B:D:A:C:E:B:A:B:C:D:C:D:A:E:B三、(藥劑學)X型題(多項選擇題)12題。每題1分。每題的備選答案中有22個以上正確答案。少選或多項選擇均不得分。:A,B,D:A,C,D:B,D,E:A,B,C:D,E:A,B,C,D,E:A,B,C,D:A,C,D:A,B,D,E:A,D,E:A,C,D,E:B,C,E四、(藥物化學)A型題(最正確選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最正確答案。:C:A:C答案為[C]考察可待因的構(gòu)造特點。(4):D解析：此題考察藥研發(fā)中先導化合物的獲得途徑。組合化學即對含有數(shù)十萬乃至數(shù)十億個化合物的化學庫進展同步合成和篩選。組合化學的核心是構(gòu)建具有分子多樣性的化舍物庫，然后對其進展高通量篩選。選項A、B、C、E均為從自然活性物質(zhì)中得到先導化合物(5):D:A:E解析：此題考察硝酸異山梨酯的理化性質(zhì)及體內(nèi)代謝。硝酸異山梨酯的化學名為1，4：3，6-二脫水-D-山梨醇一二硝酸酯，分子中含有四個手性中心，為異山梨醇二硝酸酯，脂溶性大，易透過血腦屏障，有頭痛的不良反響。本品為血管擴張藥，用于緩解和預防心絞痛，也服生物利用度僅為3%，多數(shù)在胃腸道和肝臟被破壞，在體內(nèi)代謝為2-單硝酸異山梨醇酯和5-硝酸異山梨醇酯，兩者均顯抗心絞痛活性。(8):D解析：此題考察氯化琥珀膽堿的理化性質(zhì)。氯化琥珀膽堿是骨骼肌松弛藥，為白色結(jié)晶性粉末，與氫氧化鈉加熱，產(chǎn)生三甲胺臭味，在酸性介質(zhì)中參與硫氰酸鉻銨生成紅色不溶性(9):E:A:D:C:A:D解析：此題考察氯霉素理化性質(zhì)。氯霉素性質(zhì)穩(wěn)定，能耐熱，枯燥狀態(tài)下可保持抗茵活性5年以上，水溶液可冷藏幾個月，煮沸5h-2-氨基-l，3-丙二醇與過碘酸作用，氧化生成對硝基苯甲醛再與2，4-二硝基苯肼縮合，生成苯腙。氯霉素分子中的硝基經(jīng)氯化