洪都中學(xué)麻丘中學(xué)等六校高二生物上學(xué)期期中聯(lián)考試題-人教版高二生物試題

~學(xué)年度第一學(xué)期高二生物期中聯(lián)考試卷第Ⅰ卷(選擇題，每題1.5分共45分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意)1．人類對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是A．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子但并未證實(shí)其化學(xué)本質(zhì)B．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力C．沃森和克里克首先利用顯微鏡觀察到DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)D．煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA2．與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體最顯著的變化之一是A．同源染色體的分離B．形成紡錘體C．著絲點(diǎn)分開D．染色體復(fù)制一次3.下圖為某植株自交產(chǎn)生后代過(guò)程的示意圖，下列對(duì)此過(guò)程及結(jié)果的描述，錯(cuò)誤的是AaBbeq\o(――→,\s\up7(①))AB、Ab、aB、abeq\o(――→,\s\up7(②))配子間M種結(jié)合方式eq\o(――→,\s\up7(③))子代：N種基因型，P種表現(xiàn)型(9:3:3:1)A．雌、雄配子在②過(guò)程隨機(jī)結(jié)合B．自由組合定律的實(shí)質(zhì)表現(xiàn)在圖中的=3\*GB3③過(guò)程C．M、N分別為16、9D．該植株測(cè)交后代性狀分離比為1:1:1:14．已知豌豆的高莖對(duì)矮莖為顯性，現(xiàn)要確定一株高莖豌豆甲的基因型，最簡(jiǎn)便易行的辦法是A．選另一株矮莖豌豆與甲雜交，子代若有矮莖出現(xiàn)，則甲為純合子B．選另一株矮莖豌豆與甲雜交，子代若都表現(xiàn)高莖，則甲為純合子C．讓甲豌豆進(jìn)行自花傳粉，子代中若有矮莖出現(xiàn)，則甲為雜合子D．讓甲與多株高莖豌豆雜交，子代若高矮莖之比接近3∶1，則甲為雜合子5．下列有關(guān)某二倍體生物各細(xì)胞分裂示意圖的敘述正確的是A．圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期，該生物細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為8條B．圖②處于減數(shù)第二次分裂的后期，細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)同源染色體C．圖①處于減數(shù)第一次分裂的中期，細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)姐妹染色單體D．四幅圖可排序?yàn)棰佗邰冖埽怀霈F(xiàn)在精子的形成過(guò)程中6．如圖①、②、③、④表示的是四株豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置（不考慮基因間的相互作用），下列分析錯(cuò)誤的是①、②雜交后代的性狀分離之比是9：3：3：1B.①、③雜交后代的基因型之比是1：1：1：1C．四株豌豆自交都能產(chǎn)生基因型為AAbb的后代D．①株中基因A與a的分開發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)期7．進(jìn)行染色體組型分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)某人的染色體組成為44+XXY，形成該病的原因不可能是該病人的親代在形成配子時(shí)A．次級(jí)卵母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極B．次級(jí)精母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極C．初級(jí)精母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極D．初級(jí)卵母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極8．下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是A.豌豆DNA和RNA都是遺傳物質(zhì)，但主要的遺傳物質(zhì)是DNAB.酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上C.生物細(xì)胞內(nèi)DNA含量較多，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.T2噬菌體的遺傳物質(zhì)初步水解后產(chǎn)生4種核糖核苷酸9.肺炎雙球菌有許多類型，有莢膜有毒性，能引起人或動(dòng)物患肺炎或敗血癥，無(wú)莢膜無(wú)毒性。下圖表示1944年美國(guó)學(xué)者艾弗里和他的同事所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．導(dǎo)致小鼠死亡的有A、D兩組B．通過(guò)D、E兩組對(duì)照，能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)C.D組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代D.B組經(jīng)過(guò)煮沸后有莢膜的細(xì)菌失去毒性10．下列關(guān)于DNA分子和基因的敘述，不正確的是A．磷酸和脫氧核糖交替連接排列構(gòu)成DNA分子的基本骨架B．DNA分子上的每一個(gè)片段都是基因C．雙鏈DNA分子中，若一條鏈上A+T/G+C=b，則另一條鏈上A+T/G+C=bD．基因與染色體的行為是平行的11．如圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因結(jié)構(gòu)示意圖，共有1000對(duì)脫氧核苷酸組成，其中堿基A占20％。下列說(shuō)法正確的是A．該基因一定存在于細(xì)胞核內(nèi)染色體DNA上B．該基因的一條脫氧核苷酸鏈中（C＋G）／（A＋T）為2：3C．DNA解旋酶只作用于①部位D．該基因第3次復(fù)制，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸2400個(gè)12．真核細(xì)胞某生理過(guò)程如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是A．a(chǎn)鏈和b鏈的方向相反，a鏈與c鏈的堿基序列相同B．酶1可使磷酸二酯鍵斷裂，酶2可催化磷酸二酯鍵的形成C．該圖表示DNA半保留復(fù)制過(guò)程，遺傳信息傳遞方向是DNA→DNAD．植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均可發(fā)生該過(guò)程13.關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是A．一種tRNA可以攜帶多種氨基酸B．DNA聚合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的C．反密碼子是位于mRNA上相鄰的3個(gè)堿基D．線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成14．下列有關(guān)真核生物基因的說(shuō)法，正確的是①基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段②基因的基本單位是核糖核苷酸③基因存在于細(xì)胞核、核糖體等結(jié)構(gòu)中④基因表達(dá)時(shí)會(huì)受到環(huán)境的影響⑤DNA分子每一個(gè)片段都是一個(gè)基因⑥基因在染色體上呈線性排列⑦基因的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)A．①②③B．②④⑥C．①④⑥D(zhuǎn)．③④⑤15.原核生物中某一基因的中間插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最??？A.置換單個(gè)堿基對(duì)B.增加4個(gè)堿基對(duì)C.缺失3個(gè)堿基對(duì)D.缺失4個(gè)堿基對(duì)16．下面敘述的變異現(xiàn)象，可遺傳的是A.割除公雞和母雞的生殖腺并相互移植，因而部分改變的第二性征B.果樹修剪后所形成的樹冠具有特定的形狀C.用生長(zhǎng)素處理未經(jīng)受粉的番茄雌蕊，得到的果實(shí)無(wú)子D.開紅花的一株豌豆自交，后代部分植株開白花17.人類血管性假血友病基因位于X染色體上，長(zhǎng)度180kb。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20多種類型，這表明基因突變具有A．不定向性B．可逆性C．隨機(jī)性D．重復(fù)性18．二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成基因q2，導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述正確的是A．正常情況下q1和q2可存在子同一個(gè)配子中B．利用光學(xué)顯微鏡可觀測(cè)到q1的長(zhǎng)度較q2短C．突變后翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生了改變D．突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生了改變19.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述中，錯(cuò)誤的是A．基因突變和基因重組都對(duì)生物進(jìn)化有重要意義B．基因突變能改變基因中的堿基序列，而基因重組只能改變基因型C．基因重組能發(fā)生在真核細(xì)胞的減數(shù)分裂和有絲分裂的過(guò)程D．基因突變?cè)谏锝缰衅毡榇嬖?0．下列可遺傳變異的來(lái)源屬于基因突變的是A．將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產(chǎn)生三倍體無(wú)籽西瓜B．某人由于血紅蛋白分子中氨基酸發(fā)生改變，導(dǎo)致的鐮刀形細(xì)胞貧血癥C．艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型DNA和R型菌混合培養(yǎng)出現(xiàn)S型菌D．黃色圓粒豌豆自交后代既有黃色圓粒，也有黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒21．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，P53基因是一種遏制細(xì)胞癌變的基因。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)幾乎所有的癌細(xì)胞中都有P53基因異?，F(xiàn)象?，F(xiàn)在通過(guò)動(dòng)物病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的方法，將正常的P53基因轉(zhuǎn)入到癌細(xì)胞中，發(fā)現(xiàn)能引起癌細(xì)胞產(chǎn)生“自殺現(xiàn)象”，這為癌癥治療又提供了一個(gè)解決的方向。對(duì)于該基因療法，從變異的角度分析屬于A．基因突變B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異22.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病23.將①、②兩個(gè)植株雜交，得到種子③再作進(jìn)一步處理，如圖所示．下列分析錯(cuò)誤的是A．由③到④過(guò)程一定發(fā)生了等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合B．由=3\*GB3③到⑥的育種過(guò)程中，遵循的原理是染色體變異C．若③的基因型為AaBbdd，=5\*GB3⑤植株自交，則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4D．由③到⑦過(guò)程可能發(fā)生基因突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料24．下列關(guān)于育種的說(shuō)法，正確的是 A．基因突變可發(fā)生在任何生物的DNA復(fù)制過(guò)程中，可用于誘變育種B．基因突變和基因重組均可產(chǎn)生新的基因和新的基因型C．三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來(lái)，但可通過(guò)植物組織培養(yǎng)方法獲得D．普通小麥花粉中有三個(gè)染色體組，由其發(fā)育的個(gè)體是三倍體25.編碼CFTR蛋白基因的模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白缺少一個(gè)苯丙氨酸，引發(fā)囊性纖維病。下列不正確的是A．編碼CFTR蛋白基因中發(fā)生堿基對(duì)的缺失屬于基因突變B．與苯丙氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子為AAA或AAGC．細(xì)胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA參與D．CFTR蛋白基因缺失堿基對(duì)后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中嘧啶比例降低26．下列關(guān)于遺傳學(xué)核心概念的理解和應(yīng)用，正確的是A．位于同源染色體上同一位點(diǎn)，控制相同性狀的兩個(gè)基因稱為等位基因B．基因型為AaBbCcDdEe的細(xì)胞含5個(gè)染色體組C．一個(gè)不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在含有32P標(biāo)記的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后，形成的DNA分子中含有32P的DNA分子數(shù)為2n-2D．一個(gè)基因型為AaXbY的果蠅，產(chǎn)生了一個(gè)AaaXb的精子，則與此同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子的基因型為AXb、Y、Y27．下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述正確的有①有一雙親生了四個(gè)孩子，其中只有一個(gè)孩子患有白化?。ú豢紤]突變），則雙親一定均為雜合子；②在減數(shù)分裂過(guò)程中，基因突變、基因重組和染色體變異都可能發(fā)生；③正常情況下，1個(gè)基因型為AaBb（遵循自由組合定律）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成4種精子（聯(lián)會(huì)時(shí)無(wú)交叉互換）；④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1：1．A．一項(xiàng)B．二項(xiàng)C．三項(xiàng)D．四項(xiàng)28．如圖為細(xì)胞分裂過(guò)程示意圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．圖甲中細(xì)胞只發(fā)生了減數(shù)分裂，該過(guò)程一定發(fā)生基因突變B．圖乙中若其中一條染色體上有一個(gè)基因a，則另一極對(duì)應(yīng)的染色體上可以是A或aC．上述三圖所示的過(guò)程中，只會(huì)發(fā)生基因突變和基因重組D．圖丙中若發(fā)生了同源染色體的交叉互換，該變異屬于易位29．基因型為AaBb(兩對(duì)基因自由組合）的某二倍體動(dòng)物，可以產(chǎn)生下圖中各種基因型的子細(xì)胞，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.在此動(dòng)物的睪丸中能同時(shí)找到基因型為AaBb、AB、Ab、aB和ab的細(xì)胞B.與過(guò)程①、②、④相比，過(guò)程③特有的現(xiàn)象是產(chǎn)生了新基因C.①、③、④過(guò)程產(chǎn)生的變異都屬于可遺傳變異D.過(guò)程④結(jié)果產(chǎn)生的原因一定是減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離30．以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。下列說(shuō)法正確的是 A．苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是伴X染色體顯性遺傳病B．Ⅲ4的基因型是BbXDXdC．若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是男性D．若Ⅲ1與一基因型為Bb的正常男人婚配，所生孩子患苯丙酮尿癥的概率為1/6第Ⅱ卷（非選擇題，共45分）31．（9分）回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問(wèn)題∶（1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，采用的實(shí)驗(yàn)方法是。具體是用32P和35S分別標(biāo)記。（2）若要大量制備用32P標(biāo)記的噬菌體，需先用32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)。（3）上述實(shí)驗(yàn)中，（填“能”或“不能”）用15N來(lái)標(biāo)記噬菌體的DNA。（4）實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染一段時(shí)間后，用攪拌機(jī)攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測(cè)上清液和沉淀中的放射性。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是沉淀物的放射性，上清液中放射性很。某同學(xué)嘗試對(duì)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn)，將攪拌這一步改為超聲震蕩，其余條件相同。改進(jìn)后實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)果基本一致，但與未改進(jìn)前結(jié)果相比，上清液中32P占初始標(biāo)記噬菌體放射性的比例有所增大，可能原因是。（5）新合成的噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)外殼，組裝出很多與親代一模一樣的子代噬菌體，其遺傳情況（填是或不）符合孟德爾的遺傳規(guī)律。（6）噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了。32．（12分）如圖分別表示生物體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)生理過(guò)程圖解，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題．（1）圖中涉及的遺傳信息傳遞方向?yàn)椋ㄒ粤鞒虉D的形式表示）。（2）圖甲所示的生理過(guò)程是，模板是，所需要的原料是（3）圖乙所示的生理過(guò)程是，以為模板，通過(guò)發(fā)揮作用使該過(guò)程停止。（4）圖乙中結(jié)構(gòu)Ⅰ是，其種類有種，其上的3個(gè)堿基（UGA）稱為。（5）若圖甲形成的c鏈中，G和C堿基分別占全部堿基的16%和32%，那么a、b鏈中胞嘧啶共占全部堿基的比例是。（6）某蛋白質(zhì)分子含2條肽鏈共198個(gè)氨基酸，則至少需要DNA上個(gè)堿基決定。33.（7分）蠶豆體細(xì)胞染色體數(shù)目2N＝12，科學(xué)家用3H標(biāo)記蠶豆根尖細(xì)胞的DNA，可以在染色體水平上研究真核生物的DNA復(fù)制方式。實(shí)驗(yàn)的基本過(guò)程如下：Ⅰ.將蠶豆幼苗培養(yǎng)在含有3H的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察細(xì)胞分裂中期染色體的放射性情況。Ⅱ.當(dāng)DNA分子雙鏈都被3H標(biāo)記后，再將根移到含有秋水仙素的非放射性培養(yǎng)基中，培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察細(xì)胞分裂中期染色體的放射性情況。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：(1)蠶豆根尖細(xì)胞進(jìn)行的分裂方式是__________________；秋水仙素能使部分細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍，其作用的機(jī)理是_______________________________。(2)Ⅰ中，在根尖細(xì)胞進(jìn)行第一次分裂時(shí)，每一條染色體上帶有放射性的染色單體有________條，每個(gè)DNA分子中，有________條鏈帶有放射性。Ⅱ中，若觀察到一個(gè)細(xì)胞具有24條染色體，且二分之一的染色單體具有放射性，則表示該細(xì)胞的染色體在無(wú)放射性的培養(yǎng)基上復(fù)制________次，該細(xì)胞含有________個(gè)染色體組。(3)上述實(shí)驗(yàn)表明，DNA分子的復(fù)制方式是___________________________。34.（9分）遺傳性乳光牙患者由于牙本質(zhì)發(fā)育不良導(dǎo)致牙釉質(zhì)易碎裂，牙齒磨損迅速，乳牙、恒牙均發(fā)病，給病人帶來(lái)終身痛苦。通過(guò)對(duì)該病基因的遺傳定位檢查，發(fā)現(xiàn)原正常基因某一位置原決定谷氨酰胺的—對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止導(dǎo)致患病。已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA）。請(qǐng)分析回答：⑴正常基因中發(fā)生突變的堿基對(duì)是。與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量_____（填“增大”或“減小”），進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。⑵21三體綜合征與乳光牙病相比，獨(dú)有的特點(diǎn)是（填“能”或者“不能”）在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根”。⑶現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：①乳光牙是致病基因位于染色體上的性遺傳病。②若3號(hào)和一正常男性結(jié)婚，則生一個(gè)正常男孩的可能性是，4號(hào)與一個(gè)患病男性（攜帶者）結(jié)婚，所生女孩患病的概率是________。⑷5號(hào)與一位患乳光牙的女性結(jié)婚；他的一位患有抗維生素D佝僂病的男同學(xué)和一位正常女性結(jié)了婚。兩位女性懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病，這兩個(gè)家庭應(yīng)分別采取的檢測(cè)措施為：和。①染色體數(shù)目檢測(cè)②基因檢測(cè)③性別檢測(cè)④無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)35．(8分)復(fù)等位基因是指一對(duì)同源染色體上的相同位點(diǎn)的等位基因有三個(gè)或三個(gè)以上（如B和b是等位基因，b和B1是等位基因，則B、b、B1互稱為復(fù)等位基因）。某二倍植物的抗逆特性由4個(gè)復(fù)等位基因A、a1、a2、a3控制。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）A、a1、a2、a3的根本來(lái)源是_________。（2）為探究基因之間的顯、隱性關(guān)系，某生物實(shí)驗(yàn)小組將兩種純合子a1a1、a2a2進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，以判定a1、a2之間是否存在明顯的顯、隱性關(guān)系。實(shí)驗(yàn)原理：通過(guò)雜交子代的表現(xiàn)型的類型，可以判定基因間的顯、隱性關(guān)系。實(shí)驗(yàn)步驟：①將兩種純合子a1a1、a2a2進(jìn)行雜交得到F1。②再將F1自交得到F2。③統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型的種類。預(yù)測(cè)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：=1\*GB3①若