2.2烯烴炔烴課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3

1、CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH22、CH3–CH2-CH-CH2–CH-CH2-CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH3一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機物：二、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，2，3-三甲基丁烷（3）2-甲基-4-乙基庚烷

CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3

CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH33、判斷下列名稱的正誤：

1）3，3–二甲基丁烷；

2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；

3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；××√人教版

選擇性必修三第二章

第二節(jié)

《烯烴

炔烴》一、烯烴1.結(jié)構(gòu)特點雙鍵、不飽和2.通式：CnH2n（n≥2）【思考】丙烯CH3-CH=CH2中，共面的原子最多有幾個？共面的C原子有多少個？CH2=CH2，平面結(jié)構(gòu)，含一個碳碳雙鍵，2個碳原子和4個氫原子都在同一平面內(nèi)，鍵角為120°。最簡單的烯烴—乙烯7個、3個CH2＝CH2＋Br2CH2BrCH2Br乙烯的性質(zhì)物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)純凈的乙烯為無色、稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣小。氧化反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)使酸性KMnO4溶液褪色，生成CO2nCH2＝CH2[CH2—CH2]nCH2=CH2+HXCH3CH2XCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH2+H2CH3CH3可以用于鑒別，不可以除雜，乙烯可以和酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳。乙烯可以和酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)丙烯的加成反應(yīng)HClH2OBr2【思考與討論】

(2)書寫CH3CH＝CH2

、CH2=CH-CH3

、CH3CH=CHCH2CH3、苯乙烯發(fā)生加聚的化學(xué)方程式。CH3【思考與討論】順－２－丁烯反－２－丁烯化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異。順反異構(gòu)：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象.兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)。排列在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。4、烯烴的順反異構(gòu)形成順反異構(gòu)的條件：1.具有碳碳雙鍵2.雙鍵的同個C必須連接兩個不同的原子/原子團.×√√√

【練習(xí)】下列物質(zhì)中有順反異構(gòu)的是：

A．1，2-二氯乙烯

B．1，2-二氯丙烯

C．2-甲基-2-丁烯

D．2-氯-2-丁烯1.有關(guān)乙烯與聚乙烯的說法正確的是（

）A.乙烯有一定的還原性

B.聚乙烯易溶于水C.聚乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D.乙烯與聚乙烯均能發(fā)生加成反應(yīng)A【課堂練習(xí)】2.有關(guān)烯類的說法，不正確的是（

）A.常溫下，大部分烯烴物質(zhì)不是氣體

B.所有烯類有機物的所有原子均共平面C.1-丁烯與2-丁烯是同分異構(gòu)體

D.能發(fā)生加聚反應(yīng)，氧化反應(yīng)B【課堂練習(xí)】+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—加成a、加成反應(yīng)1,3-丁二烯的化學(xué)性質(zhì)：【資料卡片】二烯烴含有兩個碳碳雙鍵的不飽和鏈烴。聚合物的單體判斷：b、加聚反應(yīng)nCH2＝CH－CH＝CH2

→

－CH2－CH＝CH－

CH2－n[]共軛二烯烴的特征反應(yīng)共軛二烯烴的成環(huán)反應(yīng)1、炔烴的結(jié)構(gòu)：（1）概念：分子中含有碳碳三鍵的烴（2）炔烴的官能團為：碳碳三鍵

最簡單的炔烴是乙炔CH≡CH（3）鏈狀單炔烴的通式：CnH2n-2(n≥2)C≡C二、炔烴②乙炔的結(jié)構(gòu)：乙炔的分子式為C2H2，結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH，其分子為直線形結(jié)構(gòu)，分子中的所有原子處在同一直線，相鄰兩個鍵之間的夾角為180°，分子中的碳原子均采取sp雜化，碳原子和氫原子之間均以單鍵（σ鍵）相連接，碳原子和碳原子之間以三鍵（1個σ鍵和2個π鍵）相連接。H—C≡C—H結(jié)構(gòu)式球棍模型空間充填模型1.乙炔的實驗室制法HOHHOH[C≡C]2-Ca2++HCCH↑

+Ca（OH）2

學(xué)習(xí)任務(wù)二：乙炔的實驗室制法及性質(zhì)實驗內(nèi)容實驗現(xiàn)象（1）將飽和氯化鈉溶液滴入盛有電石的燒瓶中（2）將純凈的乙炔通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試管中（3）將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中反應(yīng)劇烈，放熱，有氣體產(chǎn)生酸性高錳酸鉀溶液褪色溴的四氯化碳溶液褪色1、乙炔的實驗室制法電石+飽和食鹽水還原性：使酸性KMnO4溶液褪色2KMnO4+3H2SO4+C2H2→2MnSO4+K2SO4+2CO2↑+4H2O2、乙炔的化學(xué)性質(zhì)(2)加成反應(yīng)（與反應(yīng)物的量有關(guān)，可分步表示）①催化加氫②使溴水褪色CH≡CH+Br2

CH=CHBrBrCH=CH+Br2

CH—CHBrBrBrBrBrBr1,2—二溴乙烯1,1,2,2—四溴乙烷CH≡CH＋H2催化劑△CH2＝CH2（少量氫氣）（足量氫氣）催化劑△CH≡CH＋2H2CH3CH3△CH≡CH+H2O

CH3CHO③與HX等的反應(yīng)△CH≡CH+HCl

CH2=CHCl催化劑氯乙烯乙醛（3）加聚反應(yīng)nCH≡CH[CH=CH]n

催化劑（制導(dǎo)電高分子材料）乙炔與水加成后的產(chǎn)物乙烯醇（CH2＝CH—OH不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為乙醛）導(dǎo)電塑料——聚乙炔烯烴，炔烴的命名

命名步驟：１、選主鏈（含官能團的最長碳鏈），稱某烯或某炔；２、編序號（近官能團一端為起點,若距離相同，則以烷烴命名方法判斷）；３、寫名稱（標官能團的位置和個數(shù)）。CH2=CH—CH2—CH31—丁烯1234CH2=CH—CH=CH21，3—丁二烯1234CH3—CC—CH—CH3

CH34—甲基—2—戊炔12345①

CH2=C—CH2—CH

=CH2

CH2CH31２３４５2-乙基-1,4-戊二烯3、命名下列烯烴或炔烴