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第9講碳、硅及其化合物無機非金屬材料1.[2024湖北]“碳中和”有利于全球氣候改善。下列有關(guān)CO2的說法錯誤的是(A)A.CO2是V形的極性分子B.CO2可催化還原為甲酸C.CO2晶體可用于人工增雨D.CO2是侯氏制堿法的原料之一解析CO2的中心原子C的價層電子對數(shù)為2,無孤電子對,CO2的空間結(jié)構(gòu)為直線形,其正負電荷中心重合,為非極性分子,A項錯誤;CO2可以在催化劑作用下被H2還原為甲酸,B項正確;固態(tài)二氧化碳(干冰)升華時吸熱,可用于人工增雨,C項正確;侯氏制堿法中發(fā)生反應:NaCl+H2O+NH3+CO2NaHCO3↓+NH4Cl,CO2是生產(chǎn)原料之一,D項正確。2.[浙江高考]在溫熱氣候條件下,淺海地區(qū)有厚層的石灰石沉積,而深海地區(qū)卻很少。下列解析不正確的是(D)A.與深海地區(qū)相比,淺海地區(qū)水溫較高,有利于游離的CO2增多、石灰石沉積B.與淺海地區(qū)相比,深海地區(qū)壓強大,石灰石巖層易被CO2溶解,沉積少C.深海地區(qū)石灰石巖層的溶解反應為CaCO3(s)+H2O(l)+CO2(aq)Ca(HCO3)2(aq)D.海水呈弱堿性,大氣中CO2濃度增加,會導致海水中CO3解析與深海地區(qū)相比,淺海地區(qū)水溫較高,CO2在海水中溶解度小,有利于游離的CO2增多、石灰石沉積,A項正確;與淺海地區(qū)相比,深海地區(qū)壓強大,CO2溶解度大,石灰石巖層易被CO2溶解,沉積少,B項正確;題給反應為石灰石巖層的溶解反應,C項正確;大氣中CO2濃度增加,會導致海水中CO32-轉(zhuǎn)化為HCO3-,導致3.[圖像分析][2024上海]往部分變質(zhì)的氫氧化鈉溶液中通入二氧化碳,碳酸根離子的濃度隨通入的CO2物質(zhì)的量的變更如圖所示,以下說法正確的是(C)A.a點c(NB.b點c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>C.水的電離程度:b>c>aD.往c的溶液中加入HCl,離子方程式可能為7HCO3-+CO32-+9H+8CO2↑解析設溶液的體積為1L,由圖像可知,a點Na2CO3的物質(zhì)的量為0.1mol,向其中通入CO2,發(fā)生反應:2NaOH+CO2Na2CO3+H2O,到b點該反應結(jié)束,溶液中NaOH全部轉(zhuǎn)化為Na2CO3,即b點溶液溶質(zhì)全部為Na2CO3,由圖像可知b點Na2CO3的物質(zhì)的量為0.4mol,則由a→bNa2CO3的物質(zhì)的量增加了0.3mol,依據(jù)化學方程式可知a點含有的NaOH的物質(zhì)的量為0.6mol,接著向溶液中通入二氧化碳,發(fā)生反應:Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3,由圖像可知c點Na2CO3的物質(zhì)的量為0.1mol,則有0.3molNa2CO3發(fā)生反應,生成0.6molNaHCO3,故c點溶液溶質(zhì)為0.1molNa2CO3和0.6molNaHCO3。由上述分析知,a點c(NaOH)c(Na2CO3)=61,A項錯誤;b點溶液為Na2CO3溶液,CO32-水解產(chǎn)生HCO3-和OH-,水電離也可產(chǎn)生OH-,則離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),B項錯誤;a點NaOH抑制水的電離,水的電離程度最小,b點Na2CO3比c點NaHCO3水解程度大,更能促進水的電離,因此水的電離程度b>c>a,C項正確;c點c(HC4.[2024山東]下列關(guān)于C、Si及其化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的論述錯誤的是(C)A.鍵能C—C>Si—Si、C—H>Si—H,因此C2H6穩(wěn)定性大于Si2H6B.立方型SiC是與金剛石成鍵、結(jié)構(gòu)均相像的共價晶體,因此具有很高的硬度C.SiH4中Si的化合價為+4,CH4中C的化合價為-4,因此SiH4還原性小于CH4D.Si原子間難形成雙鍵而C原子間可以,是因為Si的原子半徑大于C,難形成p-pπ鍵解析化合物中鍵能越大,該物質(zhì)越穩(wěn)定,由于鍵能C—C>Si—Si、C—H>Si—H,故穩(wěn)定性:C2H6>Si2H6,A項正確;SiC與金剛石均為立體網(wǎng)狀的共價晶體,二者成鍵和結(jié)構(gòu)均相像,均具有很高的硬度,B項正確;依據(jù)非金屬性C>Si,可知還原性:SiH4>CH4,C項錯誤;由于原子半徑:Si>C,Si原子間難形成p-pπ鍵,故確定了Si原子間很難形成雙鍵,D項正確。5.[熱重曲線][江蘇高考]CaO可在較高溫度下捕集CO2,在更高溫度下將捕集的CO2釋放利用。CaC2O4·H2O熱分解可制備CaO,CaC2O4·H2O加熱升溫過程中固體的質(zhì)量變更如圖。(1)寫出400~600℃范圍內(nèi)分解反應的化學方程式:CaC2O4400~600°CCaCO3+(2)與CaCO3熱分解制備的CaO相比,CaC2O4·H2O熱分解制備的CaO具有更好的CO2捕集性能,其緣由是CaC2O4·H2O熱分解放出更多的氣體,制得的CaO更加疏松多孔。解析(1)M(CaC2O4·H2O)=146g·mol-1,取1molCaC2O4·H2O,質(zhì)量為146g,當剩余固體質(zhì)量為128g時,質(zhì)量削減了18g,即削減1molH2O,結(jié)合題圖知,在400℃時,固體的化學式為CaC2O4;當剩余固體質(zhì)量為100g時,質(zhì)量又削減了28g,即削減1molCO,CaC2O4失去1個C
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