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專題十六化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本方法考點(diǎn)1常見儀器的使用和實(shí)驗(yàn)基本操作一、常見儀器的使用1.可加熱的儀器
(1)可直接加熱的儀器——底面積小或厚A—試管。加熱液體時(shí),液體體積不超過其容積的1/3;加熱固體時(shí),試管口應(yīng)略向下傾
斜。B—蒸發(fā)皿。用于蒸發(fā)或濃縮溶液,蒸發(fā)或濃縮溶液時(shí)要用玻璃棒攪拌。C—坩堝。用于灼燒固體物質(zhì),轉(zhuǎn)移坩堝時(shí)要使用坩堝鉗。(2)墊陶土網(wǎng)加熱的儀器——底面積大且薄D—圓底燒瓶,E—蒸餾燒瓶,F—三頸(口)燒瓶。三種儀器所盛液體體積約為其容積的
1/3~2/3。G—錐形瓶。滴定時(shí)所盛液體體積不超過其容積的1/2。H—燒杯。溶解固體或稀釋濃溶液時(shí)要用玻璃棒不斷攪拌。2.計(jì)量?jī)x器
A—量筒。無零刻度,不可加熱、不可作反應(yīng)容器、不能稀釋溶液;選取量筒的原則是
“大而近”。B—容量瓶。只有一條刻度線,不可加熱、不可作反應(yīng)容器;使用前需檢漏;轉(zhuǎn)移溶液
時(shí)要用玻璃棒引流。C—酸式滴定管,D—堿式滴定管。“0”刻度在上方,讀數(shù)精確到0.01mL;使用前需檢
漏;裝液前要用待裝液潤(rùn)洗2~3次;酸式滴定管用于盛裝酸性或強(qiáng)氧化性溶液,堿式滴定
管用于盛裝堿性溶液。使用聚四氟乙烯活塞的滴定管為酸堿通用滴定管。E—托盤天平。精確度為0.1g,稱量前先調(diào)零,“左物右碼”,易潮解或腐蝕性藥品應(yīng)放
于玻璃容器(如燒杯)內(nèi)稱量。F—溫度計(jì)。水銀球不能接觸器壁,蒸餾時(shí)水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處。3.其他常用儀器
A—酒精燈。酒精量約為其容積的1/3~2/3,加熱時(shí)用外焰。B—干燥管。用于干燥少量氣體或除去氣體中的雜質(zhì),氣流方向“大進(jìn)小出”。C—膠頭滴管。使用時(shí)不能平放或倒置,滴液時(shí)不可接觸器壁,應(yīng)垂直懸空于容器上方,用后須立即洗凈(注意滴瓶中的滴管用后不用清洗)。D—廣口瓶,E—細(xì)口瓶。廣口瓶用于貯存固體藥品,細(xì)口瓶用于貯存液體藥品;見光易
分解的物質(zhì)用棕色瓶;不宜盛放易揮發(fā)的物質(zhì);盛放強(qiáng)酸性、氧化性藥品時(shí)要用玻璃
塞,不能用橡膠塞;盛放堿性藥品時(shí)要用橡膠塞,不能用玻璃塞。F—集氣瓶??捎糜谑占瘹怏w,短時(shí)間貯存氣體,固體的燃燒實(shí)驗(yàn)。在瓶?jī)?nèi)進(jìn)行燃燒反
應(yīng)生成固體時(shí),瓶?jī)?nèi)應(yīng)加水或在瓶底鋪少許細(xì)沙。G—分液漏斗。用于隨時(shí)添加液體,萃取和分液(用梨形分液漏斗);使用前應(yīng)檢漏;分離
液體時(shí)下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出。H—普通漏斗。用于向小口徑容器中加入液體試劑;用于過濾時(shí),注意要“一貼、二低、三靠”。I—長(zhǎng)頸漏斗。用于組裝氣體的發(fā)生裝置時(shí),下端管口需插入液面以下,防止氣體逸
出。J—恒壓滴液漏斗。用于反應(yīng)中隨時(shí)添加液體,其中a管的作用是平衡氣壓,使液體能夠
順利流下。使用前應(yīng)檢漏。用于制取氣體時(shí)上部玻璃塞不可取下。K—冷凝管。直形冷凝管一般用于蒸餾或分餾時(shí)冷凝,球形冷凝管通常用于冷凝回流;
冷凝水“下口進(jìn)、上口出”。歸納總結(jié)廣口瓶的“一材多用”(1)收集氣體:向上或向下排空氣法、排水法收集氣體(圖A)。(2)洗氣瓶:用于氣體的除雜,如除去Cl2中的HCl。注意氣體應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出(如圖B)。(3)量氣瓶:氣體應(yīng)從短管通入(如圖C)。(4)安全瓶:防倒吸裝置(如圖D)。(5)貯氣瓶:暫時(shí)保存氣體(如圖E)。(6)用于監(jiān)控氣體流速(如圖F):廣口瓶中盛有液體,從a端通入氣體,根據(jù)液體中產(chǎn)生氣
泡的速率來監(jiān)控通入氣體的速率。(1)取用原則①粉狀不沾壁,塊狀防掉底,液體防污染,標(biāo)簽防腐蝕。②忌用手接觸藥品,忌把鼻孔湊到容器口去聞氣味,忌嘗藥品味道。③通常取出的藥品,不能放回原瓶(鈉、鉀、白磷等除外),以防污染,應(yīng)放在指定容器內(nèi)。(2)操作注意事項(xiàng)①取粉末狀固體用藥匙(或紙槽),試管斜放,藥匙送管底,試管再豎起。②取塊狀固體用鑷子,試管橫放,將固體放在試管口,傾斜試管使固體緩慢下滑。二、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作1.藥品的取用③取液體,瓶蓋倒放,標(biāo)簽向手心,瓶口挨管口,液體沿內(nèi)壁流下。(3)藥品的取用量如果沒有說明用量,液體取1~2mL,固體鋪滿試管底部即可。2.物質(zhì)的溶解、加熱(1)溶解①固體:一般在燒杯或試管中溶解。振蕩、攪拌、粉碎、升溫等措施均可加快溶解速
率。②液體:注意濃硫酸的稀釋;混合濃硝酸和濃硫酸時(shí),應(yīng)把濃硫酸慢慢地注入濃硝酸中
(一般是將密度大的液體注入密度小的液體中)。③氣體:溶解度不大的氣體可直接通入水中溶解,易溶于水的氣體注意防倒吸。(2)加熱:加熱時(shí),受熱容器外壁不能有水,以防受熱不均而破裂。對(duì)于某些溫度不超過100℃的實(shí)驗(yàn),使用水浴加熱,使物質(zhì)受熱均勻且便于控制反應(yīng)的溫度,如實(shí)驗(yàn)室制硝基
苯。但接近且小于100℃時(shí)應(yīng)選用油浴,如98℃時(shí)應(yīng)選油浴,因接近水的沸點(diǎn),不好控
溫。3.試紙的使用(1)試紙的種類及用途①紅(藍(lán))色石蕊試紙:定性檢驗(yàn)溶液的酸堿性。②pH試紙:定量檢驗(yàn)溶液的酸堿性。③品紅試紙:檢驗(yàn)SO2等有漂白性的物質(zhì)。④淀粉—KI試紙:檢驗(yàn)Cl2等有氧化性的物質(zhì)。⑤醋酸鉛試紙:檢驗(yàn)H2S氣體或其溶液。(2)試紙的使用方法①檢驗(yàn)溶液的酸堿性:取一小塊試紙放在潔凈干燥的表面皿或玻璃片上,用玻璃棒蘸
取待測(cè)液滴在試紙中部,觀察試紙顏色變化。②檢驗(yàn)氣體的酸堿性:用玻璃棒粘一小塊潤(rùn)濕的試紙,靠近導(dǎo)管口,觀察試紙顏色變
化。注意試紙不能伸入溶液中,不能與管口接觸。測(cè)溶液pH時(shí),pH試紙不能潤(rùn)濕。方法裝置圖操作與現(xiàn)象微熱法
用手緊握試管,導(dǎo)管口處有氣泡冒出,松開手后導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱,證明裝置的氣密性良好液差法
關(guān)閉止水夾,向長(zhǎng)頸漏斗中加水使長(zhǎng)頸漏斗中的液面高于試管中的液面,靜置,若液面位置保持不變,證明裝置的氣密性良好滴液法
向分液漏斗中注入適量水,關(guān)閉止水夾,打開分液漏斗活塞,如果滴入少量水后停止流下,證明裝置的氣密性良好4.裝置氣密性的檢查5.儀器的洗滌方法玻璃儀器洗干凈的標(biāo)志:內(nèi)壁附著的水形成均勻的水膜,既不聚成水滴,也不成股流
下。(1)沖洗法:往容器里注入一定量水,振蕩后倒掉,反復(fù)幾次,再使容器口朝下,沖洗外壁。
(2)刷洗法:往容器里倒入少量水、洗滌劑,選擇合適的毛刷反復(fù)轉(zhuǎn)動(dòng),輕輕刷洗后用水
沖洗幾次。(3)藥劑洗滌法:對(duì)于用水洗不掉的污物,可根據(jù)污物的性質(zhì)用藥劑處理。例如用酒精
洗去碘和苯酚,用稀硝酸洗去銅和銀鏡,用NaOH溶液或熱的Na2CO3溶液洗去油脂。三、化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的安全知識(shí)1.防倒吸,裝置如下:
2.防堵塞,裝置如下:
3.防污染實(shí)驗(yàn)室制取有毒氣體(如Cl2、SO2、NO2、NO、CO、H2S等)時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行且
進(jìn)行尾氣處理。常見尾氣處理裝置如下:
(1)實(shí)驗(yàn)室制取Cl2、NO2等時(shí),尾氣的處理可采用b裝置。(2)實(shí)驗(yàn)室制取CO、H2等易燃?xì)怏w時(shí),尾氣處理可采用a、c裝置。4.防爆炸:點(diǎn)燃可燃性氣體(如H2、CO、CH4等)或用CO、H2還原Fe2O3、CuO之前,要檢
驗(yàn)氣體純度。5.防暴沸:蒸餾時(shí)要加沸石或碎瓷片,防止暴沸。考點(diǎn)2物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別1.物質(zhì)檢驗(yàn)和鑒別的原則操作簡(jiǎn)便、現(xiàn)象明顯、排除干擾。2.物質(zhì)的檢驗(yàn)(1)物質(zhì)檢驗(yàn)的方法①物理方法:常利用物質(zhì)的物理性質(zhì)和特征性質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn),如顏色、氣味、狀態(tài)、溶
解性、焰色試驗(yàn)等。②化學(xué)方法:利用物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)表現(xiàn)出的一些特殊現(xiàn)象,結(jié)合指示劑和反應(yīng)條
件進(jìn)行檢驗(yàn)。(2)檢驗(yàn)物質(zhì)時(shí)對(duì)化學(xué)反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)操作的基本要求①反應(yīng)要有明顯的現(xiàn)象,如溶液顏色的改變、沉淀的生成或溶解、氣體的產(chǎn)生等。②反應(yīng)要在適宜的條件下進(jìn)行,如溶液的酸堿性、濃度、溫度等條件的選擇。③檢驗(yàn)物質(zhì)時(shí)需排除干擾物的影響,如用Ba2+檢驗(yàn)S
時(shí)應(yīng)先排除S
、C
等的干擾。④當(dāng)試樣是固體時(shí),一般需要先將少量試樣溶解,觀察溶解后溶液的顏色,以及在溶解
過程中的現(xiàn)象。⑤在檢驗(yàn)試樣或配好的試樣溶液中是否含有某種物質(zhì)時(shí),每次應(yīng)取少量進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。3.物質(zhì)檢驗(yàn)的步驟取少許試樣(固體需溶解)→加入試劑→觀察現(xiàn)象→得出結(jié)論。4.常見氣體的檢驗(yàn)可燃性氣體H2火焰呈淡藍(lán)色,罩在火焰上方的冷且干燥的燒杯內(nèi)壁有水珠產(chǎn)生CO火焰呈藍(lán)色,燃燒后產(chǎn)生的氣體能使澄清石灰水變渾濁CH4火焰呈淡藍(lán)色,燃燒后產(chǎn)生的氣體可使無水CuSO4變藍(lán),可使澄清石灰水變渾濁乙烯火焰明亮,有黑煙;可使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色酸性氣體CO2無色、無味的氣體,通入澄清石灰水中,溶液變渾濁SO2①能使品紅溶液褪色(且加熱后恢復(fù)紅色)②有刺激性氣味且能使澄清石灰水變渾濁HCl無色、有刺激性氣味的氣體,通入硝酸銀溶液中產(chǎn)生白色沉淀堿性氣體NH3①能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)②用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近,能產(chǎn)生白煙還原性氣體H2通過灼熱氧化銅,固體由黑變紅,生成的氣體通過無水硫酸銅,無水硫酸銅變藍(lán)CO通過灼熱氧化銅,固體由黑變紅,生成的氣體通過澄清石灰水,溶液變渾濁NO通氧氣,氣體由無色變?yōu)榧t棕色氧化性氣體O2使帶火星的木條復(fù)燃Cl2黃綠色氣體,能使?jié)駶?rùn)的淀粉—KI試紙變藍(lán)5.常見離子的檢驗(yàn)
離子試劑現(xiàn)象沉淀法Cl-、Br-、I-AgNO3溶液和稀硝酸白色沉淀(AgCl)、淡黃色沉淀(AgBr)、黃色沉淀(AgI)S
稀鹽酸和BaCl2溶液白色沉淀Fe2+NaOH溶液白色沉淀→灰綠色沉淀→紅褐色沉淀K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液KFe[Fe(CN)6]藍(lán)色沉淀Fe3+NaOH溶液紅褐色沉淀Al3+NaOH溶液逐滴加入NaOH溶液先生成白色沉淀后溶解Cu2+NaOH溶液產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,加熱后沉淀變黑氣體法N
濃NaOH溶液加熱,產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體C
稀鹽酸和澄清石灰水產(chǎn)生無色、無味的氣體,該氣體能使澄清石灰水變渾濁S
稀硫酸和品紅溶液產(chǎn)生無色、有刺激性氣味的氣體,該氣體能使品紅溶液褪色顯色法Br-、I-氯水(少量)、CCl4出現(xiàn)分層,下層為橙紅色、紫紅色Fe2+KSCN溶液和氯水滴加KSCN溶液無現(xiàn)象,再滴加氯水變紅色Fe3+KSCN溶液溶液變紅色苯酚溶液溶液顯紫色焰色實(shí)驗(yàn)Na+、K+——火焰呈黃色、紫色(K+的焰色要透過藍(lán)色鈷玻璃觀察)考點(diǎn)3物質(zhì)的分離和提純1.物質(zhì)分離和提純的基本原則(1)“四原則”:①不增(盡量不增加新的雜質(zhì));②不減(盡量不減少被提純的物質(zhì));③易
分離(被提純物質(zhì)與雜質(zhì)容易分離);④易復(fù)原(被提純物質(zhì)轉(zhuǎn)化后要易復(fù)原)。(2)“四必須”:①除雜試劑必須過量;②過量試劑必須除盡(因過量會(huì)帶入新的雜質(zhì));
③必須選最佳除雜途徑;④除去多種雜質(zhì)時(shí),必須考慮加入試劑的順序。2.物質(zhì)分離和提純的方法(1)物理方法及裝置A.過濾:適用于不溶性固體與液體的分離。操作注意事項(xiàng):a.“一貼、二低、三靠”;b.
沉淀要洗滌;c.定量實(shí)驗(yàn)要“無損”。B.蒸發(fā):蒸發(fā)結(jié)晶適用于溶解度隨溫度變化影響不大的物質(zhì);而對(duì)溶解度隨溫度變化影響較大的物質(zhì),采用冷卻結(jié)晶的方法。C.萃取:液—液萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度的不同,用一種溶劑(即萃
取劑)把溶質(zhì)從它與另一種溶劑組成的溶液里提取出來。萃取劑選擇的條件:①溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度大;②溶劑與萃取劑互不相溶;③溶質(zhì)
和萃取劑不反應(yīng)。分液:分離兩種互不相溶的液體混合物。注意①分液時(shí)要先打開分液漏斗上口玻璃塞,平衡氣壓,便于液體順利流下;②分液
時(shí)下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出。D.升華:分離含易升華組分的混合物。E.蒸餾:分離沸點(diǎn)相差較大的液體混合物。注意①溫度計(jì)的水銀球放在蒸餾燒瓶的支管口處;②蒸餾燒瓶?jī)?nèi)要加沸石或碎瓷
片,防止暴沸;③冷凝管水流方向與氣流方向相反。F.滲析:分離膠體與溶液。注意不斷更換燒杯中蒸餾水,提高滲析效果。(2)化學(xué)方法①沉淀法(雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為沉淀);②化氣法(雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為氣體);③雜轉(zhuǎn)純法(雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為需要
提純的物質(zhì));④氧化還原法(如用酸性KMnO4溶液除去CO2中的SO2);⑤熱分解法(如除
去Na2CO3中的NaHCO3、NaCl中的NH4Cl);⑥酸堿溶解法(如用過量NaOH溶液除去Fe2O3中的Al2O3);⑦電解法(如銅的電解精煉);⑧調(diào)節(jié)pH法(如調(diào)節(jié)pH將Fe3+與Al3+分離)等。
3.物質(zhì)分離與提純的常見類型(1)“固+固”混合物的分離或提純(2)“固+液”混合物的分離或提純(3)“液+液”混合物的分離或提純(4)“氣+氣”混合物的分離或提純
1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)球形冷凝管可用于組裝蒸餾裝置。(
)(2)做蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí),如果在沸騰前發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)立即停止加熱,冷卻后補(bǔ)加。(
)(3)進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶操作時(shí),要將液體徹底蒸干得到晶體。
(
)(4)硝酸銀溶液、濃硝酸、氯水均需存放在棕色玻璃瓶中。
(
)(5)提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉,應(yīng)采用在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結(jié)晶、過
濾、干燥的方法。
(
)(6)FeCl2溶液中混有FeCl3可加入銅粉除去。
(
)(7)可用CaCO3粉末除去MgCl2溶液中的FeCl3。
(
)×√×√×××2.下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)儀器的使用錯(cuò)誤的是(
)A.用剩的藥品均不能放回原瓶B.用pH計(jì)測(cè)量NaClO溶液的pHC.用酸式滴定管量取12.50mL高錳酸鉀
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