合理用藥與藥教管理制度

合理用藥與藥教管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院的用藥管理工作，提高患者用藥安全和治療效果，確保醫(yī)療質(zhì)量，特訂立本《合理用藥與藥教管理制度》（以下簡稱“本制度”）。第二條本制度適用于醫(yī)院藥品管理、患者用藥引導、用藥評估和用藥教育等相關工作。第三條本制度旨在通過合理用藥和藥教管理，促進患者的用藥合規(guī)，提高患者對藥物的正確使用和了解程度，減少不良反應發(fā)生率，提高藥物治療效果。第二章合理用藥管理第四條醫(yī)院應依照國家有關法律法規(guī)，配備合格的藥師或藥學醫(yī)師，負責藥品的管理和監(jiān)督，做好用藥合理性評估工作。第五條醫(yī)院應建立符合規(guī)范的藥物儲存和保管制度，確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量，防止藥品受潮、變質(zhì)、過期等情況發(fā)生。第六條醫(yī)院嚴格執(zhí)行藥物采購管理制度，確保藥品供應的安全、穩(wěn)定和質(zhì)量，并及時更新藥品信息，保證醫(yī)務人員和患者對藥品的了解和正確使用。第七條醫(yī)務人員應依據(jù)患者的病情、身體情形、藥物過敏史等，合理選擇藥物，并進行適當?shù)膭┝空{(diào)整。醫(yī)務人員應記錄患者的用藥情況，定期進行用藥評估，確保用藥的有效性和安全性。第八條醫(yī)務人員應緊密關注藥物的不良反應和藥物相互作用情況，及時反饋并采取相應的措施，避開或減少不良反應和藥物相互作用對患者健康的影響。第九條醫(yī)務人員應加強與患者的溝通，認真解釋藥物的使用方法、注意事項和不良反應等，供應患者需要的藥物知識和背景資料，加強患者的自我管理本領。第三章藥教管理第十條醫(yī)院應建立藥教室或藥師引導區(qū)域，配置特地藥師進行藥教工作，向患者供應有關藥物確實切信息，解答患者的疑問。第十一條醫(yī)院應定期組織藥教培訓，提高醫(yī)務人員和藥師的藥教技能和專業(yè)知識水平，確保藥教質(zhì)量。第十二條醫(yī)院應加強對患者藥物知識的普及，組織患者和家屬藥物使用培訓，提示患者注意用藥時間、劑量和注意事項等。第十三條醫(yī)院應建立藥物不良反應報告制度，鼓舞醫(yī)務人員和患者自動上報藥物不良反應情況，及時采取相應的防備和治療措施。第十四條醫(yī)院應加強與藥物生產(chǎn)企業(yè)和藥品監(jiān)管部門的合作，緊密關注國內(nèi)外藥物的新進展和研究成績，及時更新醫(yī)務人員的藥物知識和藥物治療指南。第四章審查與監(jiān)督第十五條醫(yī)院應定期對藥品庫存進行檢查，確保藥品存量的準確性和安全性，防止滯銷、過期藥品的顯現(xiàn)。第十六條醫(yī)院應加強對醫(yī)務人員的用藥行為的審查，發(fā)現(xiàn)問題及時矯正并采取相應的處理措施。第十七條醫(yī)院應建立用藥安全事件的報告和處理制度，及時報告和處理與藥物有關的不良事件，保護患者的權(quán)益和利益。第十八條藥師應加強自身職業(yè)素養(yǎng)和道德教育，遵守藥品管理規(guī)定和職業(yè)道德準則，保證用藥評估和藥教工作的客觀性和公正性。第十九條患者可以通過醫(yī)院網(wǎng)站或其他合法途徑查詢醫(yī)院的用藥管理制度，向醫(yī)務人員提出合理用藥和藥物相關問題的建議和咨詢。第五章附則第二十條本制度自頒布之日起執(zhí)行，如有需要修改的地方，應按程序經(jīng)過醫(yī)院管理層討論決議，并及時向醫(yī)務人員和患者進行通知。第二十一條本制度由醫(yī)院管理層負責解釋和修訂。第二十二條本制度自發(fā)布之日起廢止醫(yī)院現(xiàn)行