江蘇專版高三生物一輪復(fù)習(xí)必修1第三單元素養(yǎng)加強(qiáng)課3減數(shù)分裂與可遺傳的變異課件

第三單元細(xì)胞的生命歷程必修1

分子與細(xì)胞素養(yǎng)加強(qiáng)課3減數(shù)分裂與可遺傳的變異提升點(diǎn)1減數(shù)分裂與基因突變和基因重組1．減數(shù)分裂與基因突變通常，此時可導(dǎo)致一條染色體的姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代。2．減數(shù)分裂與基因重組(1)非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組。在減數(shù)分裂Ⅰ后期，可因非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組如A與B或A與b組合。(2)同源染色體非姐妹染色單體間片段的互換導(dǎo)致基因重組。例如原本A與B組合、a與b組合，經(jīng)重組可導(dǎo)致A與b組合、a與B組合。√1.(2023·江蘇鎮(zhèn)江第一中學(xué)?？茧A段練習(xí))如圖為某昆蟲(2N＝8)體內(nèi)一個減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞的局部示意圖(圖中只顯示其中2條染色體)，細(xì)胞另一極的結(jié)構(gòu)未繪出，已知該昆蟲的基因型為GgXEY(只考慮一次變異)，下列敘述正確的是(

)A．圖示完整細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有8條染色單體B．圖示細(xì)胞的子細(xì)胞染色體和DNA數(shù)均減半C．圖示細(xì)胞經(jīng)過分裂能得到3種或4種配子D．圖示細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，應(yīng)進(jìn)行均等分裂C

[該昆蟲2n＝8，圖示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，完整細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有8條染色體，應(yīng)有16條染色單體，A錯誤；該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體和核DNA數(shù)均減半，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的DNA數(shù)目情況未知，B錯誤；圖示細(xì)胞經(jīng)過分裂能得到3種配子(發(fā)生的是基因突變)或4種配子(發(fā)生的是互換)，C正確；根據(jù)該動物的基因型GgXEY可知該動物的性別為雄性，則該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，D錯誤。故選C。]2．(2023·江蘇常州第三中學(xué)?？既?雄果蠅(2n＝8)基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，該雄果蠅某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生一個基因型為Ab的精子。該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，某兩個分裂期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如下圖所示。下列敘述正確的是(

)√A．甲、乙兩時期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個B．乙時期細(xì)胞中可能含有2條X染色體C．來自另一個次級精母細(xì)胞的一個精子的基因型是ab或aBD．該雄果蠅產(chǎn)生的配子比例為1∶1∶1∶1B

[圖甲中核DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的二倍，此時染色單體數(shù)＝核DNA數(shù)＝8；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1∶1，細(xì)胞中無染色單體，A錯誤。乙圖可表示減數(shù)第二次分裂后期或減數(shù)分裂前的間期，因該果蠅為雄性，若該圖表示減數(shù)分裂前的間期，則乙時期細(xì)胞中含有1條X染色體；若該圖表示減數(shù)第二次分裂后期，當(dāng)減數(shù)第一次分裂結(jié)束后進(jìn)入該細(xì)胞中的是Y染色體，則乙時期細(xì)胞中含有0條X染色體；若進(jìn)入該細(xì)胞中的是X染色體，則乙時期細(xì)胞中含有2條X染色體，B正確。產(chǎn)生該精子時，若是A、a基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細(xì)胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細(xì)胞的精子的基因型是ab或aB，綜合兩種情況，來自另一個次級精母細(xì)胞的精子的基因型是ab或aB或AB，C錯誤。該雄果蠅基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，不考慮互換，能產(chǎn)生AB和ab精子，考慮互換，能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab精子，互換概率較低，因此產(chǎn)生四種精子的概率不是1∶1∶1∶1，D錯誤。故選B。]提升點(diǎn)2減數(shù)分裂與染色體變異的有關(guān)分析1．減數(shù)分裂異常導(dǎo)致配子種類變化的規(guī)律在減數(shù)分裂過程中，某些原因也會導(dǎo)致出現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異的配子，可通過配子將這些變異傳遞給下一代，現(xiàn)分析如下：如果減數(shù)分裂Ⅰ異常，則所形成的配子全部異常；如果減數(shù)分裂Ⅰ正常、減數(shù)分裂Ⅱ中的一個次級精母細(xì)胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的異常；如果減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ均異常，則所形成的配子全部異常。如下圖所示：2．XXY與XYY異常個體成因分析(1)(2)XYY成因：父方減數(shù)分裂Ⅱ異常，即減數(shù)分裂Ⅱ后期Y染色體著絲粒分裂后兩條Y染色體進(jìn)入同一精細(xì)胞?！?．(2023·江蘇揚(yáng)州中學(xué)?？茧A段練習(xí))一個基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。下列說法錯誤的是(

)A．基因組成為AAXBXB的細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期B．若產(chǎn)生4種精子則可能是減數(shù)分裂Ⅰ后期基因自由組合的結(jié)果C．處于減數(shù)分裂Ⅰ后期和處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞中染色體組數(shù)相同D．若產(chǎn)生了一個基因組成為AaXB的精子，則同時產(chǎn)生的另外三個精子為AaXB、Y、YB

[一個基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離可產(chǎn)生基因組成為AAXBXB和aaYY的次級精母細(xì)胞，故基因組成為AAXBXB的細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，A正確；一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期基因自由組合，最終會產(chǎn)生4個兩兩相同的精子，如果4個精子互不相同，應(yīng)該是在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生互換的結(jié)果，B錯誤；處于減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞中染色體組數(shù)均為2，C正確；若產(chǎn)生了一個基因組成為AaXB的精子，則減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生了基因組成為AAaaXBXB和YY的次級精母細(xì)胞，進(jìn)而產(chǎn)生4個基因組成為AaXB、AaXB、Y、Y的精子，D正確。故選B。]2．(2022·江蘇鹽城第一中學(xué)校考階段練習(xí))一對夫婦中丈夫患紅綠色盲(控制基因?yàn)锽、b)、妻子表現(xiàn)正常，生育了一個有3條性染色體的男孩(性染色體組成為XXY或XYY的個體，表現(xiàn)為男性)。結(jié)合圖形分析該男孩的病因，下列判斷不合理的是(

)√A．若該男孩的性染色體組成為XXY，患紅綠色盲，則其患病可能與圖甲有關(guān)B．若該男孩的性染色體組成為XXY，色覺正常，則三體的形成可能與圖丙有關(guān)C．若該男孩的性染色體組成為XYY，患紅綠色盲，則其患病可能與圖乙有關(guān)D．若該男孩三體的形成與圖丁有關(guān)，則該男孩的色覺一定正常D

[紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，控制基因?yàn)锽/b，故丈夫的基因型為XbY，妻子的基因型為XBXB或XBXb。若該男孩的性染色體組成為XXY，患紅綠色盲，則其基因型為XbXbY，可能是其父親在減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離(圖甲)，形成基因型為XbY的精子與來自母親的基因型為Xb的卵細(xì)胞結(jié)合形成的，A合理；若該男孩的性染色體組成為XXY，色覺正常，則三體的形成可能是由于其母親(XBXB或XBXb)減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離(圖丙)，B合理；若該男孩的性染色體組成為XYY，患紅綠色盲，則其患病可能與其父親在減數(shù)第二次分裂時Y染色體未分開(圖乙)形成YY的精子與基因型為Xb的卵細(xì)胞結(jié)合有關(guān)，C合理；若該男孩三體的形成與圖丁有關(guān)，則其母親減數(shù)第二次分裂異?？赡苄纬苫蛐蜑閄bXb的卵細(xì)胞與基因型為Y的精子結(jié)合，后代可能患紅綠色盲，D不合理。故選D。]3.(多選)(2023·江蘇南京統(tǒng)考二模)如圖是基因型為Ee且染色體正常的某二倍體生物體內(nèi)的一個細(xì)胞圖像，下列說法不正確的是(

)√A．圖示細(xì)胞的名稱可能為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞B．圖示細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時加倍，而染色體組并沒有隨之加倍C．若圖中1號染色體上有E基因，則A極的基因組成可能是EE或EeD．圖示細(xì)胞發(fā)生的變異可通過有性生殖遺傳給后代，從而使后代出現(xiàn)三倍體√√ABD

[圖示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，不可能是次級