分子生物學(xué)與基因工程智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年魯東大學(xué)

分子生物學(xué)與基因工程智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年魯東大學(xué)DNA復(fù)制時的引物，只能是RNA。

答案:錯rRNA都是由RNA聚合酶1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的。

答案:錯Pribnowbox是原核啟動子的-10序列，是研究者將其命名為pribnowbox的

答案:錯DNA印跡技術(shù)主要用于基因組DNA的定性和定量分析，例如對基因組中特異基因的定位及檢測等，此外亦可用于分析重組質(zhì)粒和噬菌體。

答案:對在定量PCR中，72℃這一步對熒光探針的結(jié)合有影響，故去除，實際上55℃仍可充分延伸，完成擴增復(fù)制。

答案:對質(zhì)粒所攜帶的性狀是宿主細胞正常生長所必須的

答案:錯PCR技術(shù)需在體內(nèi)進行。

答案:錯配對的堿基總是A與T和G與C。

答案:對偏愛密碼子含量高可提高外源基因在大腸桿菌中的表達

答案:對印記技術(shù)是指將在凝膠中分離的生物大分子轉(zhuǎn)移或直接放在固定化介質(zhì)上并加以檢測分析的技術(shù)。

答案:對基因組學(xué)是指闡明整個基因組的結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系以及基因之間相互作用的科學(xué)。

答案:對根據(jù)采用的克隆載體性質(zhì)不同，將重組DNA分子導(dǎo)入細菌的方法有轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)染等。

答案:錯由于原核生物和真核生物在同義密碼子的使用頻率上存在較大程度的差異性，因此，下面哪些策略可以使外源基因上的密碼子在大腸桿菌細胞中獲得最佳表達：

答案:外源基因全合成;同步表達相關(guān)tRNA編碼基因核糖體循環(huán)包括哪三步

答案:轉(zhuǎn)移;成肽;進位組成脫氧核苷酸的堿基包括

答案:G;A;T;C雙鏈DNA變性的條件有

答案:化學(xué)試劑;高溫常用于目的基因與表達載體連接的方式有（）

答案:人工接頭法;平頭末端連接;AT克隆連接;黏性末端連接真核生物RNA聚合酶Ⅰ對α-鵝膏蕈堿最敏感，主要用于rRNA的轉(zhuǎn)錄；

答案:錯下列有關(guān)真核生物初級轉(zhuǎn)錄物的論述是正確的

答案:許多核苷酸序列不存在于有功能的RNA中;通常比有功能的RNA長;可能含有一個以上的RNA信息;全部不含有修飾的堿基每個真核生物核小體核心上纏繞的DNA長度為

答案:146bp原核生物的轉(zhuǎn)錄終止機制有哪幾種

答案:不依賴ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止;依賴的轉(zhuǎn)錄終止機制以下描述ＤＮＡ復(fù)制過程正確的有

答案:滯后鏈的不連續(xù)復(fù)制;前導(dǎo)鏈的連續(xù)復(fù)制;生物界具有普遍性;兩條鏈復(fù)制方向都是５’－３’起始密碼子為

答案:AUG引物酶是一種

答案:依賴ＤＮＡ的RNA聚合酶一個基因組有兩個序列，一個是A，另一個是B，各有2000bp長。其中一個是由400bp的序列重復(fù)5次而組成，另一個則由50bp的序列重復(fù)40次而組成，請問這個基因組的大小是否一致

答案:一致以mRNA為模板催化cDNA合成需要下列酶

答案:逆轉(zhuǎn)錄酶PCR檢測中，經(jīng)過n個循環(huán)的擴增，拷貝數(shù)將增加

答案:n2依賴rho因子的終止子的特征是?

答案:發(fā)夾結(jié)構(gòu)尾隨著一串的UPCR產(chǎn)物長期儲存最好置于

答案:-20℃逆轉(zhuǎn)錄表達系統(tǒng)通常包括的組件不包括

答案:表達細胞系在重組DNA技術(shù)中催化形成重組DNA分子的酶是

答案:DNA連接酶下列哪一項是對三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述

答案:全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物PCR引物設(shè)計的目的是在擴增特異性和擴增效率間間取得平衡。

答案:對CT1/2與基因組大小相關(guān)。

答案:對一個完整的基因克隆過程應(yīng)包括:目的基因的獲取，與載體的連接構(gòu)建重組DNA，重組DNA分子導(dǎo)入受體細胞，獲得改造出含感興趣基因的重組DNA轉(zhuǎn)化細胞。

答案:對一個轉(zhuǎn)錄因子通常具有兩個獨立的結(jié)構(gòu)域：分別是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域和DNA或蛋白結(jié)合域

答案:錯一個核小體由各兩拷貝的H2A，H2B，H3，H4組蛋白和146bp的DNA組成的.

答案:錯在轉(zhuǎn)錄終止子柄部的A-T堿基對可以增強結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性

答案:錯CT1/2與基因組復(fù)雜性相關(guān)。

答案:對病毒基因可能是單鏈或雙鏈，閉合環(huán)狀或線性，DNA或RNA組成。

答案:對RNA聚合酶是通過氫鍵互補的方式識別啟動子的.

答案:對轉(zhuǎn)錄原點記為+1，其上游記為正值，下游記為負值；

答案:錯質(zhì)粒根據(jù)其在宿主細胞數(shù)量的多寡可分為兩種類型分別是嚴(yán)謹復(fù)制型質(zhì)粒和松弛復(fù)制型質(zhì)粒

答案:對非組蛋白染色體蛋白負責(zé)30nm?纖絲高度有序的壓縮。

答案:對載體的既可以攜帶外源DNA又可自主復(fù)制

答案:對PCR可應(yīng)用于遺傳病、腫瘤及病原體檢測三大方面

答案:對蛋白質(zhì)印跡分析技術(shù)中蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)移，可以用電轉(zhuǎn)移，也可以靠毛細作用轉(zhuǎn)移。

答案:錯tRNA的種類有

答案:同工tRNA;延伸tRNA;校正tRNA;起始tRNA核酸包括

答案:ＲＮＡ;DNARNA印跡技術(shù)主要用于檢測某一組織或細胞中已知的特異mRNA的表達水平，也可以比較不同組織和細胞中的同一基因的表達情況。

答案:對質(zhì)?？勺鳛榛蜉d體是因為

答案:可插入外源DNA;含有復(fù)制子結(jié)構(gòu)，能自主復(fù)制DNA的變性

答案:是可逆的;氫鍵斷裂DNA堿基對互補原則是

答案:AT;CG外源基因在大腸桿菌的表達受以下條件的影響，包括

答案:質(zhì)粒拷貝數(shù);核糖體結(jié)合位點;啟動子和終止子的選擇;密碼子的選擇原核生物基因組結(jié)構(gòu)特征包括

答案:結(jié)構(gòu)簡練;存在轉(zhuǎn)錄單元;有重疊或嵌套基因核糖核甘酸和脫氧核糖核甘酸的組成差別有

答案:堿基種類有差異;前者2C位上連接的是一個羥基，后者只連一個H。重組DNA技術(shù)中常用的質(zhì)粒DNA是

答案:細菌染色體外的獨立遺傳單位計算分子量為3X105的雙鏈DNA分子的長度（一個互補的脫氧核苷酸殘基的平均分子量為618）

答案:165.05nm一般情況下下列哪些基因組特性是隨生物復(fù)雜程度的增加而上升的？

答案:基因組大小;單個基因的平均大小哺乳動物載體通常有

答案:類似于質(zhì)粒的DNA載體;改造后的病毒載體系統(tǒng)DNA在有絲分裂中期染色質(zhì)中壓縮的倍數(shù)大約是

答案:8400倍一個基因的DNA序列是3’-CCATGCTA-5’，那么從這一基因轉(zhuǎn)錄來的mRNA序列為：

答案:5’-GGUACGAU-3’依賴DNA催化合成RNA的酶是（）

答案:RNA聚合酶下面哪一事件在翻譯起始時發(fā)生?

答案:mRNA結(jié)合到核糖體在實際工作中，基因擴增實驗室污染類型包括

答案:A、B、C都可能PCR基因擴增儀最關(guān)鍵的部分是

答案:溫度控制系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄因子TFIIS的功能是

答案:促進RNA校讀PCR技術(shù)于哪一年發(fā)明

答案:1985原核RNA聚合酶亞基

答案:特異性識別啟動子位點大腸桿菌轉(zhuǎn)錄生成的mRNA是：

答案:多順反子如果反應(yīng)體系中加入模板DNA分子100個，則經(jīng)過30個循環(huán)后，DNA分子的數(shù)量將達到（）個。

答案:100×230下列哪種物質(zhì)一般不用作基因工程的載體？

答案:哺乳動物的病毒色氨酸操縱子，主要調(diào)控方式有二種，分別是負控誘導(dǎo)和弱化調(diào)節(jié)。

答案:錯基因組大小是指其DNA總和

答案:對雙鏈DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械摹?/p>

答案:對DNA鏈的合成方向是從3’-5’。

答案:錯熒光定量PCR檢測操作擴增的產(chǎn)物長度通常較短。

答案:對人工染色體的構(gòu)建大大增加了外源DNA的裝載量，因此主要用于生物體的全基因組序列分析

答案:對PCR技術(shù)可用于基因診斷，判斷親緣關(guān)系等。

答案:對真核生物RNA聚合酶Ⅱ?qū)Ζ?鵝膏蕈堿最不敏感，主要用于mRNA的轉(zhuǎn)錄。

答案:錯DNA鏈降解破壞的鍵是氫鍵。

答案:錯高低拷貝質(zhì)粒的用途不同，高拷貝質(zhì)粒主要用于獲得目標(biāo)蛋白

答案:錯PCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高。

答案:對PCR反應(yīng)中，復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成。

答案:對基因組的復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總長度。

答案:對真核生物轉(zhuǎn)錄起始階段，首先是轉(zhuǎn)錄因子ⅡD中的TBP亞基識別并結(jié)合DNA上的啟動子

答案:對若標(biāo)本中含有蛋白變性劑（如甲醛），PH、離子強度、Mg2+等有較大改變都會影響Taq酶活性。

答案:對在生物蛋白質(zhì)合成過程，起始密碼AUG只編碼甲硫氨酸。

答案:錯DNA鏈?zhǔn)怯蟹较虻模瑥?‘-5’。

答案:錯真核生物三種RNA聚合酶都是具有的多亞基的大的蛋白復(fù)合體。

答案:對RNA聚合酶同操縱基因結(jié)合

答案:錯原核生物的ｒＲＮＡ有

答案:１６ｓ;２３ｓ;５．８ｓ酵母雙雜交是檢驗DNA與蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)方法

答案:錯下列蛋白質(zhì)合成正確的說法有

答案:肽鏈合成是從N-端向C端方向進行的;核糖體閱讀mRNA密碼子是從5’向3’方向進行染色體組蛋白上的共價修飾通常包括

答案:甲基化;ADP糖基化;磷酸化;乙?；樘遣倏v子的主要轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制

答案:阻遏調(diào)控;弱化子調(diào)控有關(guān)RNA轉(zhuǎn)錄合成的敘述，其中正確的是

答案:RNA鏈的生長方向是5到3端;所有真核生物RNA聚合酶都不能特異性地識別promoter;轉(zhuǎn)錄時只有一股DNA作為合成RNA的模板使外源基因上的密碼子在大腸桿菌中高效表達的兩種策略是

答案:外源基因全合成;同步表達相關(guān)tRNA編碼基因常用的目的基因的獲取方法有

答案:構(gòu)建CDNA文庫;人工合成DNA技術(shù);制備基因組文庫;PCR擴增目的基因組蛋白上發(fā)生甲基化的部位通常在

答案:賴氨酸;精氨酸核糖體循環(huán)三步曲中，不需要消耗能量的是（）

答案:成肽真核生物RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄RNA的主要步驟

答案:啟動子的識別、轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體的形成、起始、延伸、終止tRNA的反密碼子為UGC，與之對應(yīng)的mRNA序列為?

答案:GCA反密碼子IGC可以識別的密碼子是

答案:GCA真核生物基因表達調(diào)控特點

答案:正控激活;具有多層次性PCR產(chǎn)物短期存放可在（）保存。

答案:4℃以下是有關(guān)真核生物的啟動子的描述，正確的是：

答案:CAAT區(qū)和GC區(qū)主要控制轉(zhuǎn)錄的起始，基本不參與起始位點的確定;在-70-80區(qū)含有CCAAT序列;真核生物的啟動子在-25-35區(qū)含有TATA序列組成細菌染色體的DNA形態(tài)是

答案:環(huán)狀和超螺旋現(xiàn)代分子生物學(xué)研究內(nèi)容包括

答案:基因工程;基因表達調(diào)控;基因組、功能基因組及生物信息學(xué);結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)與tRNA中的反密碼子GCU配對的mRNA中的密碼子是：

答案:AGU當(dāng)新的核小體在體外形成時，會出現(xiàn)以下哪些過程?

答案:核心八聚體完全形成后，再與DNA結(jié)合λDNA載體的裝載能力最大可達到

答案:25kb在翻譯后加工的任何過程發(fā)生之前，幾乎任何多肽鏈都以哪種氨基酸起始？

答案:methionine病毒基因組的可能組成是

答案:RNA或DNAM13的裝載量很小只有

答案:1.5kb（）的密碼子可以作為起始密碼子：

答案:甲硫氨酸遺傳密碼UAG代表哪一種氨基酸?

答案:noneoftheseTaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為

答案:37℃在真核細胞中參與pre-mRNA剪接的是?

答案:snRNA科斯質(zhì)粒和噬菌粒的裝載量大大增加，分別可達到

答案:45kb，10kb下面哪一項不是轉(zhuǎn)錄起始所必須的？

答案:引物RNA序列對基因工程載體的描述，下列哪個不正確？

答案:是環(huán)狀DNA分子以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要

答案:RNA酶真核與原核細胞蛋白質(zhì)合成的相同點是

答案:都需要GTPPCR的基本反應(yīng)過程包括

答案:變性、退火、延伸下面那種原核生物是多種遺傳學(xué)研究的研究對象

答案:大腸桿菌下面哪一事件在翻譯終止時發(fā)生？

答案:tRNA從核糖體解離-決定tRNA上所攜帶的氨基酸種類：

答案:副密碼子在原核生物中其mRNA的上游序列是起始蛋白質(zhì)合成所必需的，這一序列稱為

答案:Shine-Dalgarno高等哺乳動物的載體主要有兩種來源類型分別是

答案:類似于質(zhì)粒，人工構(gòu)建含有真核生物啟動子;源于動物病毒改造，如哺乳動物腺病毒、慢病毒等SV40病毒是一個基因組大小只有5024b'p的雙鏈環(huán)狀DNA

答案:錯用人牛痘病毒構(gòu)建表達載體表達外源基因時所用的啟動子是

答案:T7啟動子人腺病毒基因組的大小為24kb

答案:錯SV40病毒構(gòu)建的載體表達外源DNA過程中需要輔助病毒的幫助

答案:對人乳多瘤病毒構(gòu)建載體時通常是將其基因組與大腸桿菌質(zhì)粒整合構(gòu)建成

答案:穿梭載體慢病毒載體的包裝需要的輔助載體有幾個

答案:2利用病毒改造的載體，通常還需要特定的受體細胞

答案:對SV40DNA載體的優(yōu)點是

答案:基因表達效果好，可高效表達人腺病毒經(jīng)改造后，其包裝上限可達4kb

答案:對改善基因工程菌不穩(wěn)定性的策略有（）

答案:施加選擇壓力;控制目的基因的過量表達;改進載體受體系統(tǒng);優(yōu)化基因工程菌的培養(yǎng)工藝大腸桿菌作為受體菌表達真核生物外源基因時具有的劣勢是

答案:不能對真核生物蛋白質(zhì)進行修飾加工。;缺乏真核RNA加工剪輯所需要的酶系統(tǒng)大腸桿菌中的起始tRNA分子可以識別AUG、GUG和UUG三種起始密碼子，但其識別頻率并不相同，通常GUG為AUG的50%而UUG只及AUG的25%。

答案:對以包涵體形式表達目的蛋白的缺點有（）

答案:通過變性復(fù)性操作回收得到體外復(fù)性蛋白質(zhì)的效率較低外源基因在大腸桿菌的高效表達受以下條件的影響，包括啟動子、終止子、核糖體結(jié)合位點、密碼子以及質(zhì)粒拷貝數(shù)。

答案:對融合形式表達目的蛋白的優(yōu)缺點，包括目的蛋白穩(wěn)定性高，目的蛋白易于分離，目的蛋白表達率高和目的蛋白溶解性好。

答案:對當(dāng)真核基因在大腸桿菌中表達時，蛋白質(zhì)N端的甲硫氨酸殘基往往不能被切除。而分泌型表達后，N端的甲硫氨酸殘基便可在信號肽的剪切過程中被有效除去。

答案:對以下是大腸桿菌基因工程中常常構(gòu)建的蛋白表達系統(tǒng)有（）

答案:構(gòu)建蛋白酶抗性或缺陷型表達系統(tǒng);融合型;分泌型;包涵體型一般而言，有兩種策略可以使外源基因上的密碼子在大腸桿菌細胞中獲得最佳表達：外源基因全合成和同步表達相關(guān)tRNA編碼基因

答案:對過長轉(zhuǎn)錄物的產(chǎn)生在很大程度上會影響外源基因的表達，原因有（）

答案:過長的轉(zhuǎn)錄物往往不能形成理想的二級結(jié)構(gòu)，從而大大降低外源基因編碼產(chǎn)物的翻譯效率;轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物越長，RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄一分子mRNA所需的時間就相應(yīng)增加，外源基因的轉(zhuǎn)錄效率下降;往往會產(chǎn)生大量無用的蛋白質(zhì)，增加工程菌無謂的能量消耗;如果外源基因下游緊接有載體上的其它重要基因或DNA功能區(qū)域，則RNA聚合酶在此處的轉(zhuǎn)錄可能干擾質(zhì)粒的復(fù)制及其它生物功能，甚至導(dǎo)致重組質(zhì)粒的不穩(wěn)定性；重組DNA的篩選與鑒定不包括哪一方法

答案:顯微注射分子克隆又稱

答案:基因重組;基因克隆重組DNA技術(shù)基本過程包括

答案:目的基因的獲取;克隆載體的構(gòu)建;目的DNA與載體的連接;將重組體導(dǎo)入受體菌;重組DNA分子轉(zhuǎn)化受體菌的篩選可用作克隆基因載體的DNA有

答案:真核細胞基因組DNA;病毒DNA;酵母人工染色體;噬菌體DNA;細菌質(zhì)粒DNA在基因工程中，DNA重組體是指

答案:目的基因與載體的連接物基因的分子生物學(xué)理論為基因工程提供了理論支撐

答案:對在PCR反應(yīng)中，下列哪項可以引起非靶序列的擴增的擴增

答案:A、B都可PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素為

答案:引物理論上提高基因工程基因轉(zhuǎn)錄效果的有

答案:選擇高效啟動子;篩選使用合適的增強子序列PCR技術(shù)的發(fā)明人是

答案:Mullis鎂離子在DNA或RNA體外擴增反應(yīng)的濃度一般為

答案:0.5-2mmol/L基因的分子生物學(xué)原理為基因工程的進行提供了

答案:表達目標(biāo)蛋白的可能1944年Avery的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗不僅說明DNA是遺傳物質(zhì)，也說明了DNA可轉(zhuǎn)移入細胞

答案:對重組DNA技術(shù)理論中最關(guān)鍵的是DNA的體外拼接

答案:對下列屬于酵母雙雜交技術(shù)應(yīng)用范圍的是（）

答案:研究一對蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結(jié)構(gòu)域;繪制蛋白質(zhì)相互作用系統(tǒng)圖譜。;用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫;檢驗蛋白間的相互作用。反式作用因子往往由兩個或兩個以上相互獨立的結(jié)構(gòu)域構(gòu)成,一個是DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，另一個是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域，都是轉(zhuǎn)錄激活因子發(fā)揮功能所必需的，前者識別DNA上的特異序列，后者激活基因的轉(zhuǎn)錄。

答案:對在PCR反應(yīng)中，dATP在DNA擴增中可以提供能量，同時作為DNA合成的原料。

答案:對酵母雙雜交技術(shù)是在真核模式生物酵母中進行的，是研究細胞內(nèi)兩種蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)系統(tǒng)。

答案:對真核生物基因表達調(diào)控過程中，也會有阻遏蛋白結(jié)合到轉(zhuǎn)錄起始點上游而導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能進行。

答案:錯染色體水平調(diào)控的主要表現(xiàn)是組蛋白的修飾

答案:對真核生物基因表達調(diào)控按性質(zhì)劃分可分為可逆調(diào)控和不可逆調(diào)控

答案:對在基因組序列不發(fā)生改變情況下的DNA修飾稱為表觀遺傳控制

答案:對真核生物基因的表達調(diào)控目前只發(fā)現(xiàn)有正調(diào)控，沒有負調(diào)控

答案:對真核生物基因的表達調(diào)控通常是基因受到內(nèi)源信號作用，外部環(huán)境對其不起作用

答案:錯下列哪項不屬于真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控

答案:內(nèi)含子的去除真核生物基因表達調(diào)控的多層次性表現(xiàn)在轉(zhuǎn)錄之前的有

答案:染色體水平調(diào)控;DNA水平的調(diào)控真核生物染色體水平的基因表達調(diào)控表現(xiàn)為

答案:DNA的甲基化;組蛋白的磷酸化;組蛋白的乙?；铝胁粚儆谌樘遣倏v子基本組成成分的是（）

答案:弱化子1961年雅各布（F．Jacob）和莫諾德（J．Mon－od）提出著名的操縱子學(xué)說時研究的操縱子模型是（）。

答案:乳糖操縱子正轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)中調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物是激活蛋白

答案:對原核生物基因表達調(diào)控主要應(yīng)答于營養(yǎng)狀況

答案:錯負轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)就是阻遏蛋白所起的阻遏作用

答案:錯原核生物的基因表達調(diào)控主要包括

答案:轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控;轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控乳糖操縱子的調(diào)節(jié)基因是在弱啟動子控制下永久型合成的。

答案:對有葡萄糖存在的情況下，即使在培養(yǎng)基中加入乳糖、半乳糖、阿拉伯糖或麥芽糖等誘導(dǎo)物，與其相對應(yīng)的操縱子也不會啟動，不會產(chǎn)生出代謝這些糖的酶來，降解物對基因活性的調(diào)節(jié)這種現(xiàn)象稱為葡萄糖效應(yīng)或稱為降解物抑制作用。降解物抑制作用是一種積極的調(diào)節(jié)方式。

答案:對輔阻遏物作用后通常是使基因表達處于

答案:表達抑制誘導(dǎo)物作用后使阻遏蛋白失活，繼而引起基因表達的是

答案:負控誘導(dǎo)在蛋白質(zhì)合成終止過程中，除了需要核糖體A位點與終止密碼結(jié)合外，還需要釋放因子識別終止密碼用于肽鏈的釋放。

答案:對在翻譯中

答案:RNA轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)一個遺傳密碼代表一個特定的

答案:氨基酸用于原核生物和真核生物翻譯起始的轉(zhuǎn)運tRNA不同，原核生物蛋白質(zhì)合成起始的tRNA是

答案:met-tRNA下面終止密碼子為

答案:UAA氨基酸的活化是指氨基酸與tRNA相連，形成氨酰反應(yīng)由氨酰-tRNA合成酶催化。

答案:對組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶只能夠使組蛋白上的氨基酸發(fā)生甲基化

答案:錯原核生物mRNA是通過其（）結(jié)合到核糖體小亞基上。

答案:SD序列構(gòu)成原核生物核糖體的RNA有

答案:5SrRNA部分原核基因的轉(zhuǎn)錄終止子在終止位點前均有

答案:回文序列真核生物中rRNA包括

答案:28s,18s,5.8s,5srRNA在所有細胞類型中，主要RNA分子有幾類？

答案:3RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄時，沒有明確的終止信號—可能和轉(zhuǎn)錄后修飾相關(guān)

答案:對δ因子的結(jié)合依靠

答案:對啟動子共有序列的長度和間隔的識別內(nèi)含子的剪切位點具有的特征

答案:5，—GU，3，—AG原核細胞啟動子-10區(qū)的序列通常被稱為Pribnowbox，其一致序列是TATA。

答案:對對于每一種RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄時，都有包含TAF（TBPassociatefactorTBP相關(guān)因子）的復(fù)合體結(jié)合在轉(zhuǎn)錄起始位點的上游。分別與RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ結(jié)合的是SL1、TFⅡD、TFⅢB。

答案:對大腸桿菌RNA聚合酶由核心酶和α因子組成，其中前者由α亞基、β亞基和β’亞基組成，活性中心位于β亞基上。

答案:對轉(zhuǎn)錄的基本過程包括模板識別、轉(zhuǎn)錄起始。

答案:錯DNA聚合酶，主要活性就是聚合反應(yīng)，催化核苷酸鏈由3’向5’不斷延長。

答案:錯在DNA復(fù)制過程中后隨鏈的形成，模板鏈方向為5’-3’，它的子鏈合成方向是與復(fù)制叉前進方向相反的，只能等待解開一段DNA模板后，在靠近復(fù)制叉處合成一段ＲＮＡ引物，往復(fù)制叉前進的相反方向合成一段子鏈。

答案:對端粒的存在具有重要的生物學(xué)意義，包括（）

答案:保護染色體不被核酸酶降解；;補償滯后鏈5’末端在消除RNA引物后造成的空缺；;防止染色體末端相互融合；引物是DNA復(fù)制必須的，提供3’-OH末端，才使DNA-pol能夠催化（）的聚合。

答案:dNTP前導(dǎo)鏈的連續(xù)復(fù)制和滯后鏈的不連續(xù)復(fù)制，在生物界具有普遍性，這就是DNA復(fù)制過程的一種模式，稱為（）

答案:DNA的半不連續(xù)復(fù)制岡崎片段的連接由（）完成。

答案:ＤＮＡ連接酶在自然狀態(tài)下引物是一小段短的RNA鏈，是以DNA單鏈為模板，以dNTPs為底物，由引物酶或引發(fā)體催化合成。

答案:錯DNA聚合酶不能催化兩個游離的脫氧核苷酸聚合。

答案:對經(jīng)過研究證實了在染色體末端有一種特殊結(jié)構(gòu)，保證了遺傳信息的不丟失。這個特殊結(jié)構(gòu)就是（）

答案:端粒DNA半不連續(xù)復(fù)制過程中一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，另一條是先形成DNA，再由連接酶連成岡崎片段。

答案:錯在真核生物中,遺傳物質(zhì)存在于什么細胞器?

答案:細胞核在核小體中，每個組蛋白八聚體分別由組蛋白H3和H4形成一個二聚體和組蛋白H2A和H2B形成另一個二聚體兩種組蛋白組成。

答案:對因為組蛋白H4?在所有物種中都是一樣的，可以預(yù)期該蛋白質(zhì)基因在不同物種中也是一樣??的。

答案:錯DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍(長度)

答案:6倍真核基因經(jīng)常被斷開（）。

答案:說明真核基因可能有多種表達產(chǎn)物，因為它有可能在mRNA加工的過程中采用不同的外顯子重組方式;因為編碼序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔真核細胞和原核細胞的差別在于