下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
分析化學(xué)(山東聯(lián)盟)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年青島理工大學(xué)用鄰苯二甲酸氫鉀為基準(zhǔn)物標(biāo)定0.1mol/LNaOH溶液,每份基準(zhǔn)物的稱取量宜為[Mr(KHC8H8O4)=204.2]-(
)
答案:0.4g~0.8g相同質(zhì)量的Fe3+和Cd2+[Ar(Fe)=55.85,Ar(Cd)=112.4]各用一種顯色劑在同樣體積溶液中顯色,用分光光度法測(cè)定,前者用50px比色皿,后者用25px比色皿,測(cè)得的吸光度相同,則兩有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)為(
)
答案:Cd2+為Fe3+的四倍MnO4-/Mn2+電對(duì)的條件電位與pH的關(guān)系是
(
)
答案:jq¢=jq-0.094pH測(cè)定鐵礦中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)四次結(jié)果的平均值為56.28%,標(biāo)準(zhǔn)差為0.10%。置信度為95%時(shí)總體平均值的置信區(qū)間(%)是-------(
)
已知t(0.95,4)=3.18,t(0.95,5)=2.78
答案:56.28±0.16某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)e值很大,則表明
(
)
答案:測(cè)定該物質(zhì)的靈敏度很高在絡(luò)合滴定中有時(shí)采用輔助絡(luò)合劑,其主要作用是-
(
)
答案:將被測(cè)離子保持在溶液中測(cè)定試樣中CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取試樣0.908g,滴定耗去EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.50mL,以下結(jié)果表示正確的是(
)
答案:10.08%硼砂與水的反應(yīng)是:
B4O72-+5H2O=2H3BO3+2H2BO3-用硼砂標(biāo)定HCl時(shí),硼砂與HCl的化學(xué)計(jì)量比為(
)
答案:1:2符合朗伯比爾定律的一有色溶液,通過(guò)25px比色皿,測(cè)得透射比為80%,若通過(guò)125px的比色皿,其透射比為(
)
答案:32.7%0.1mol/LAg(NH3)2+溶液的物料平衡式是(
)
答案:[NH3]+[Ag(NH3)+]+2[Ag(NH3)2+]=0.2mol/L在pH=10含酒石酸(A)的氨性緩沖溶液中,用EDTA滴定同濃度的Pb2+,已計(jì)算得此條件下lgaPb(A)=2.8,lgaPb(OH)=2.7,則lgaPb為(
)
答案:3.1用間接碘量法測(cè)定BaCl2的純度時(shí),先將Ba2+沉淀為Ba(IO3)2,洗滌后溶解并酸化,加入過(guò)量的KI,然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,此處BaCl2與Na2S2O3的計(jì)量關(guān)系[n(BaCl2):n(Na2S2O3)]為(
)
答案:1:12用EDTA直接滴定有色金屬離子,終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色是(
)
答案:游離指示劑的顏色與EDTA-金屬離子絡(luò)合物的混合色在一定溫度下,離子強(qiáng)度增大,弱酸的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)將(
)
答案:無(wú)影響已知H3PO4的pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36。今有一磷酸鹽溶液,測(cè)得其pH=7.0,則其主要存在形式是(
)
答案:H2PO4-+HPO42-已知在1mol/LHCl中jq¢(Cr2O72-/Cr3+)=1.00V,jq¢(Fe3+/Fe2+)=0.68V。以K2Cr2O7滴定Fe2+時(shí),下列指示劑中最合適的是(
)
答案:二甲基鄰二氮菲—Fe2+(jq=0.97V)符合比爾定律的有色溶液,濃度為c時(shí),透射比為T0,濃度增大一倍時(shí),透射比的對(duì)數(shù)為(
)
答案:2lgT0試液體積在1~10mL的分析稱為
(
)
答案:半微量分析將K+沉淀為K2NaCo(NO2)6,沉淀洗滌后溶于酸中,用KMnO4滴定,(NO2-→NO3-,Co3+→Co2+)此時(shí)n(K+):n(MnO4-)是
(
)
答案:10:11用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定一元弱酸時(shí),若弱酸和NaOH的濃度都比原來(lái)增大十倍,則滴定曲線中
答案:化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH不變,后0.1%的pH增大電位滴定法與容量分析法的本質(zhì)區(qū)別在于(
)。
答案:終點(diǎn)的確定方法對(duì)于速度較慢的反應(yīng),可以采用下列哪種方式進(jìn)行測(cè)定(
)。
答案:返滴定法已知jq(Ag+/Ag)=0.80V,AgCl的Ksp為1.8×10-10,則jq(AgCl/Ag)為
(
)
答案:0.23V在pH=10氨性緩沖液中,以EDTA滴定Zn2+,已計(jì)算出lgaZn(NH3)=4.7,lgaZn(OH)=2.4,此時(shí)lgaZn值為(
)
答案:4.7EDTA滴定金屬離子時(shí),若僅濃度均增大100倍,pM突躍改變
(
)
答案:2個(gè)單位某一NaOH和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞為指示劑,耗去HClV1(mL),繼以甲基橙為指示劑繼續(xù)滴定,又耗去HClV2(mL),則V1與V2的關(guān)系是
(
)
答案:V1>V2摩爾法測(cè)定天然水中的Cl-,酸度控制為(
)
答案:中性至弱堿性范圍若僅設(shè)想常量分析用的滴定管讀數(shù)誤差±0.01mL,若要求測(cè)定的相對(duì)誤差小于0.1%,消耗滴定液應(yīng)大于(
)
答案:20mL以下說(shuō)法正確的是
(
)
答案:摩爾吸光系數(shù)e隨波長(zhǎng)而變?cè)谧鞣止夤舛葴y(cè)定時(shí),下列有關(guān)的幾個(gè)步驟:①旋轉(zhuǎn)光量調(diào)節(jié)器,②將參比溶液置于光路中,③調(diào)節(jié)至A=∞,④將被測(cè)溶液置于光路中,⑤調(diào)節(jié)零點(diǎn)調(diào)節(jié)器,⑥測(cè)量A值,⑦調(diào)節(jié)至A=0。其合理順序是(
)
答案:⑤③②①⑦④⑥在含有0.20mol/LAgNO3和0.40mol/LNH3的混合溶液中,下列關(guān)于NH3的物料平衡方程正確的是(
)
答案:[NH3]+[Ag(NH3)+]+2[Ag(NH3)2+]+[NH4+]=0.40mol/L摩爾法測(cè)定Cl-含量時(shí),要求介質(zhì)的pH在6.5~10.0范圍內(nèi),若酸度過(guò)高,則(
)
答案:Ag2CrO4沉淀不易形成;若兩電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2,為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%,兩電對(duì)的條件電位差至少應(yīng)大于
(
)
答案:0.27V欲配制pH=5.1的緩沖溶液,最好選擇(
)
答案:六次甲基四胺(pKb=8.85)用分光光度法測(cè)定Fe3+,下列說(shuō)法正確的是
答案:溶液的條件摩爾吸光度系數(shù)隨著波長(zhǎng)變化而變化沉淀滴定法中佛爾哈德法的指示劑是(
)
答案:鉻酸鉀指出下列條件適用于佛爾哈德法的是(
)
答案:滴定酸度為0.1~1mol.L-1在一定溫度下,離子強(qiáng)度增大,醋酸的濃度常數(shù)Kac將(
)
答案:增大用沉淀滴定法測(cè)定銀,下列方式中適宜的是
(
)
答案:佛爾哈德法直接滴定有甲、乙、丙三瓶同體積同濃度的H2C2O4、NaHC2O4和Na2C2O4溶液,若用HCl或NaOH調(diào)節(jié)至同樣pH,最后補(bǔ)加水至同樣體積,此時(shí)三瓶中[HC2O4-]的關(guān)系是(
)
答案:三瓶相等下列反應(yīng)中滴定曲線在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后對(duì)稱的是
(
)
答案:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+稱取含氮試樣0.2g,經(jīng)消化轉(zhuǎn)為NH4+后加堿蒸餾出NH3,用10mL0.05mol/LHCl吸收,回滴時(shí)耗去0.05mol/LNaOH9.5mL。若想提高測(cè)定準(zhǔn)確度,可采取的有效方法是
答案:增加試樣重量用同一KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積相等,對(duì)兩溶液濃度關(guān)系正確表述是
(
)
答案:c(FeSO4)=2c(H2C2O4)沉淀滴定的銀量法中,莫爾法使用的滴定終點(diǎn)指示劑是(
)
答案:K2CrO4溶液用EDTA滴定Bi3+時(shí),消除Fe3+干擾宜采用-
(
)
答案:加抗壞血酸將磷酸根沉淀為MgNH4PO4,沉淀經(jīng)洗滌后溶于過(guò)量HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液,而后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至甲基橙變黃,此時(shí)n(P):n(H+)是(
)
答案:1:2試樣用量為0.1~10mg的分析稱為
答案:微量分析Fe3+與Sn2+反應(yīng)的平衡常數(shù)對(duì)數(shù)值(lgK)為
(
)
(jq(Fe3+/Fe2+)=0.77V,jq(Sn4+/Sn2+)=0.15V)
答案:2×(0.77-0.15)/0.059EDTA滴定金屬離子時(shí),若僅濃度均增大10倍,pM突躍改變(
)
答案:1個(gè)單位目視比色法中,常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較
(
)
答案:一定厚度溶液的顏色深淺用KIO3標(biāo)定Na2S2O3所涉及的反應(yīng)是IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
在此標(biāo)定中n(KIO3):n(S2O32-)為(
)
答案:1:5測(cè)定純金屬鈷中微量錳時(shí),在酸性介質(zhì)中以KIO4氧化Mn2+為MnO4-以分光光度法測(cè)定,選擇參比溶液為
答案:不含KIO4的試樣溶液用EDTA滴定Mg2+,采用鉻黑T為指示劑,少量Fe3+的存在將導(dǎo)致
(
)
答案:終點(diǎn)顏色變化不明顯以致無(wú)法確定終點(diǎn)某吸附指示劑pKa=5.0,以銀量法測(cè)定鹵素離子時(shí),pH應(yīng)控制在(
)
答案:5.0以某吸附指示劑(pKa=5.0)作銀量法的指示劑,測(cè)定的pH應(yīng)控制在
(
)
答案:5某一NaOH和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞為指示劑,耗去HClV1(mL),繼以甲基橙為指示劑繼續(xù)滴定,又耗去HClV2(mL),則V1與V2的關(guān)系是
(
)
答案:V1>V2用EDTA滴定Ca2+,Mg2+,若溶液中存在少量Fe3+和Al3+將對(duì)測(cè)定有干擾,消除干擾的方法是(
)
答案:在酸性條件下,加入三乙醇胺,再調(diào)到堿性以掩蔽Fe3+和Al3+以鐵銨礬為指示劑,用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液滴定Ag+時(shí),應(yīng)在下列哪種條件下進(jìn)行?(
)
答案:酸性;用NaOH溶液滴定某弱酸HA,若兩者濃度相同,當(dāng)?shù)味ㄖ?0%時(shí)溶液pH=5.00;當(dāng)?shù)味ㄖ?00%時(shí)溶液pH=8.00;當(dāng)?shù)味ㄖ?00%時(shí)溶液pH=12.00,則該酸pKa值是
(
)
答案:5.00碳酸根離子會(huì)干擾溶液中對(duì)氯離子的測(cè)定。()
答案:對(duì)目視比色法中,常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較
答案:一定厚度溶液的顏色深淺某一物質(zhì)的溶液符合朗伯-比爾定律,當(dāng)物質(zhì)的濃度增加時(shí),下列說(shuō)法正確的是:
答案:A增大符合比爾定律的有色溶液,濃度為c時(shí),透射比為T0,濃度增大一倍時(shí),透射比的對(duì)數(shù)為
答案:2lgT0有色配合物的摩爾吸光系數(shù),與下面因素有關(guān)的量是:
答案:入色光波長(zhǎng)符合朗伯比爾定律的一有色溶液,通過(guò)25px比色皿,測(cè)得透射比為80%,若通過(guò)125px的比色皿,其透射比為
答案:32.7%在重量分析中對(duì)無(wú)定形沉淀洗滌時(shí),洗滌液應(yīng)選擇(
)
答案:熱的電解質(zhì)稀溶液在重量分析中,待測(cè)物質(zhì)中含的雜質(zhì)與待測(cè)物的離子半徑相近,在沉淀過(guò)程中往往形成
(
)
答案:混晶下列說(shuō)法中違背非晶形沉淀?xiàng)l件的是(
)
答案:沉淀應(yīng)放置過(guò)夜使沉淀陳化下列說(shuō)法正確的是
。
答案:Na2S2O3不是基準(zhǔn)物,不可以用來(lái)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。氧化還原反應(yīng)Ox1+Red2=Red1+Ox2,能應(yīng)用于滴定分析的條件是
。
答案:ΔEq≥0.4V高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
直接配制。
答案:不能下列反應(yīng)中滴定曲線在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后對(duì)稱的是
(
)
答案:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+MnO4-滴定C2O42-時(shí),速度由慢到快,屬于
答案:自動(dòng)催化反應(yīng)高錳酸鉀法測(cè)定H2O2水的滴定反應(yīng)開始時(shí),滴定速度應(yīng)。
答案:較慢MnO4-滴定Fe2+時(shí),Cl-的氧化被加快,屬于
答案:誘導(dǎo)反應(yīng)已知(Ag+/Ag)的電極電位=0.80V,AgCl的Ksp為1.8×10-10,則(AgCl/Ag)的電極電位為
(
)
答案:0.23V在氧化還原滴定反應(yīng)中,兩個(gè)電對(duì)的條件電極電位差越大,則滴定突躍范圍越
。
答案:大重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
直接配制。
答案:干燥后可以在絡(luò)合滴定中有時(shí)采用輔助絡(luò)合劑,其主要作用是(
)
答案:將被測(cè)離子保持在溶液中若配制EDTA溶液的水中含Ca2+,以CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,并用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Zn2+
,以二甲酚橙為指示劑,對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響(
)
答案:偏低在一定酸度下,用EDTA滴定金屬離子M。當(dāng)溶液中存在干擾離子N時(shí),影響絡(luò)合劑總副反應(yīng)系數(shù)大小的因素是(
)
答案:酸效應(yīng)系數(shù)aY(H)和共存離子副反應(yīng)系數(shù)aY(N)指出下列敘述中錯(cuò)誤的結(jié)論(
)
答案:各種副反應(yīng)均使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低在配位滴定中,下列說(shuō)法何種正確(
):
答案:其余三項(xiàng)都不對(duì)aM(L)=1表示
(
)
答案:M與L沒有副反應(yīng)在配位滴定中,為什么要加入緩沖溶液控制滴定體系保持一定的pH?
答案:要使金屬離子滴定完全;在滴定過(guò)程中不斷釋放出H+,即
M+H2Y2-=MY+2H+
酸度不斷增大;為了控制適宜的酸度范圍,就需加入緩沖溶液。;讓金屬離子不水解在EDTA配位滴定中,下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述正確的是:
答案:酸效應(yīng)系數(shù)越小,配合物的穩(wěn)定性越高;若配制EDTA溶液的水中含Ca2+,以金屬鋅為基準(zhǔn)物質(zhì),二甲酚橙為指示劑標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,并用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的
Ca2+、Mg2+合量,
對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響(
)
答案:偏低溶液中存在M、N兩種金屬離子時(shí),準(zhǔn)確滴定M,而N不干擾的條件是(
)
答案:ΔlgK≥8NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液如吸收了空氣中的CO2,當(dāng)以其測(cè)定某一強(qiáng)酸的濃度,用酚酞指示終點(diǎn)時(shí),對(duì)測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度有何影響?
答案:偏高下列物質(zhì)中,能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是(
)
答案:草酸下列物質(zhì)不能在溶液中共存的一組是()
答案:NaOH+NaHCO3下列對(duì)影響酸堿指示劑變色范圍的主要因素錯(cuò)誤的是()
答案:試液的酸堿性標(biāo)定HCl溶液時(shí),若采用
在110℃烘過(guò)的Na2CO3,則標(biāo)定所得的濃度(
)
答案:偏高用0.1mol.L-1NaOH滴定0.1mol.L-1的甲酸(pKa=3.74),適用的指示劑為(
)
答案:酚酞(9.1)在NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鹽酸中,若酚酞指示用量過(guò)多則會(huì)造成終點(diǎn)()
答案:提前到達(dá)標(biāo)定HCl溶液時(shí),若采用部分吸濕的Na2CO3,則標(biāo)定所得的濃度(
)
答案:偏高下列物質(zhì)不能烘干的是(
)
答案:硼砂NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液如吸收了空氣中的CO2,當(dāng)以其測(cè)定某一強(qiáng)酸的濃度,用甲基橙指示終點(diǎn)時(shí),對(duì)測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度有何影響?
答案:無(wú)影響對(duì)于速度較慢的反應(yīng),可以采用下列哪種方式進(jìn)行測(cè)定(
)
答案:返滴定法對(duì)于速度較慢的反應(yīng),可以采用下列哪種方式進(jìn)行測(cè)定(
)
答案:返滴定法下列物質(zhì)中哪些只能用間接法配制?
答案:Na2S2O3·5H2O;KMnO4,準(zhǔn)確移取1.0mg/mL銅的標(biāo)準(zhǔn)溶液2.50mL,于容量瓶中稀釋至500mL,則稀釋后的溶液含銅(mg/mL)為(
)
答案:5.0為標(biāo)定EDTA溶液的濃度宜選擇的基準(zhǔn)物是(
)
答案:分析純的CaCO3若將H2C2O4
·2H2O基準(zhǔn)物長(zhǎng)期放在硅膠的干燥器中,當(dāng)用它標(biāo)定NaOH溶液的濃度時(shí),結(jié)果是偏低還是偏高?
答案:偏低基準(zhǔn)物條件之一是要具有較大的摩爾質(zhì)量,對(duì)這個(gè)條件如何理解?
答案:應(yīng)具備較大的摩爾質(zhì)量,這主要是為了降低稱量誤差,提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。以下試劑能作為基準(zhǔn)物的是
答案:99.99%金屬銅下列物質(zhì)中哪些可以用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液?
答案:K2Cr2O7,能用于滴定分析的化學(xué)反應(yīng)必須符合哪些條件?
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年購(gòu)銷合同:某鋼鐵企業(yè)向供應(yīng)商訂購(gòu)0萬(wàn)噸原材料2篇
- 二零二五年度高鐵站房PC構(gòu)件預(yù)制及吊裝工程合同2篇
- 二零二五年度物業(yè)管理顧問合同(含交通樞紐管理)2篇
- 二零二五版貨車司機(jī)意外傷害賠償合同范本3篇
- 二零二五年度綠色環(huán)保型二手房按揭交易合同模板3篇
- 二零二五食堂承包合同(大路食堂運(yùn)營(yíng)管理)3篇
- 二零二五版二手房買賣與家具選購(gòu)代理合同3篇
- 稅務(wù)局2025年度企業(yè)社會(huì)責(zé)任報(bào)告編制合同
- 二零二五年度智慧社區(qū)家居安裝合同規(guī)范3篇
- 二零二五年度蟲草科研合作與技術(shù)轉(zhuǎn)移合同范本3篇
- 財(cái)務(wù)總監(jiān)個(gè)人述職報(bào)告
- 居家養(yǎng)老護(hù)理人員培訓(xùn)方案
- 江蘇省無(wú)錫市2024年中考語(yǔ)文試卷【附答案】
- 管理者的九大財(cái)務(wù)思維
- 四年級(jí)上冊(cè)數(shù)學(xué)應(yīng)用題練習(xí)100題附答案
- 2024年度中國(guó)電建集團(tuán)北京勘測(cè)設(shè)計(jì)研究院限公司校園招聘高頻難、易錯(cuò)點(diǎn)500題模擬試題附帶答案詳解
- 有關(guān)企業(yè)會(huì)計(jì)人員個(gè)人工作總結(jié)
- 人教版高中數(shù)學(xué)必修二《第十章 概率》單元同步練習(xí)及答案
- 干部人事檔案專項(xiàng)審核工作情況報(bào)告(8篇)
- 智慧校園信息化建設(shè)項(xiàng)目組織人員安排方案
- 多旋翼無(wú)人機(jī)駕駛員執(zhí)照(CAAC)備考試題庫(kù)大全-下部分
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論