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文檔簡介

1.下列說法不正確的是().液()毫升.CI溶液200毫升.移小.A、α趨于0\β趨于1C、α趨于1\β趨于0D、α趨于1\β趨于0C、1-2小時7.可作參比電極的有().8.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑最低要求為().9.GB/T19000系列標(biāo)準(zhǔn)是().11.下列論述中錯誤的是().12.以()為基礎(chǔ)的容量分析法叫氧化還原滴定法.14.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于().15.紅外碳硫測定儀所用試劑中高氯酸鎂的作用是().C、吸收水分解析:紅外碳硫測定儀所用試劑中高氯酸鎂16.下列物質(zhì)中0不能得電子的是().解析:下列物質(zhì)中0不能得電子的是Cu0.17.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差().解析:定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差在允許的誤差范圍內(nèi)18.光電直讀發(fā)射光譜分析,常用的光源是().B、低壓火花D、輝光放電源19.在溶液中幾乎能全部離解的酸稱為().20.根據(jù)有效數(shù)字運算規(guī)則計算0.0121B25.64B1.07582=()解析:根據(jù)有效數(shù)字運算規(guī)則計算0.0121B25.64B1.07582=0.33521.銻磷鉬藍(lán)光度法測定鋼鐵中磷時,除去硅干擾的方法是().A、加高氯酸冒煙除硅B、加氫氟酸除硅24.石灰石的基本化學(xué)成分是().A、CaF27.PH=0與PH=7的溶液各稀釋100倍,其PH值變化是().B、前者為2,后者為7C、前者為2,后者為9然是酸性,所以PH值接近1,而不是2。因此,選項釋時,其PH值不會發(fā)生變化,因此稀釋100倍后,其PH值仍為7。綜上所述,正確答案是B,即PH=0的溶液稀釋后PH值接近1,效應(yīng).A、催化劑B、氧化劑是催化劑.分解.A、濃度直讀33.熒光光譜儀常用檢測器件是().C、閃爍計數(shù)器\正比計數(shù)器34.()是氧化還原指示劑.35.石英容量瓶的基本化學(xué)成份是().負(fù)誤差.40.分析結(jié)果的精度通常用()表示.42.與H2S反應(yīng)不能生成沉淀的物質(zhì)是().解析:與H2S反應(yīng)不能生成沉淀的物質(zhì)是KCI.43.測定礦石中磷含量不應(yīng)選擇以下試劑溶樣.()B、硫磷混酸D、鹽酸+硝酸解析:測定礦石中磷含量不應(yīng)選擇以下試劑溶樣.硫磷混酸45.下列物質(zhì)酸性最弱的是()46.光電比色計的光源是().B、低壓氫燈解析:光電比色計的光源是鎢絲燈.D、吹掃氣B、小于2解析:當(dāng)代表指示劑酸式的HIn和代表其共軛堿式的In-的濃度之比為1時,溶50.礦石\爐渣\硅酸鹽等非金屬材料多用()分解.53.原子吸收光譜分析儀中單色器位于()55.酸堿指示劑的顏色隨溶液的()改變而改變.決于原子化系統(tǒng).A、光特性59.下列哪個公式代表布拉格定律:()60.過濾草酸鈣時用什么樣的濾紙().62.沉淀平衡中的平衡常數(shù)為().兩種管柱兩種.65.在分析中做空白實驗的目的是().A、1/10A、0.178.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時,在控制一定條件下,采用()為83.稱取3.5667g經(jīng)105℃烘干2h的()溶于水,在1L容量瓶中定容至1000mL,A、無工作電壓D、4,4’-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液D、見光、放置1小時A、H2C03—HC03-212)=0.1000mol/L的12溶液50.00mL,蓋好放置一段時間。用H2S04調(diào)節(jié)至微KA、3=1.0×10-2、KA、4=2.2×10-3、KA、5=6.9×10-7、A、“溫度調(diào)節(jié)”B、“零點調(diào)節(jié)”C、“滿度調(diào)節(jié)”D、“電動勢調(diào)節(jié)”A、紫外/可見檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、熒光檢測器C、始終緩慢進(jìn)行滴定D、滴定速度應(yīng)先快后慢144.稱取含有As203和As205的試樣0.5000g,溶解后,在()溶液中用C、(1/212)=0.1000mol/L12溶液滴定至終點,消耗30.00mL。將此溶液調(diào)制(),加入過量KI,析出的12用C、(NA、2S203)=0.3000mol/L的NA、2S203溶液滴定至終點的。(2分)157.Cu與濃H2S04反應(yīng)生成的氣體是()。(2分)158.某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL·L-1,它的有效數(shù)字是()。(2分)159.使用容量瓶時,手應(yīng)拿住()。(2分)160.實驗室中存放的瓶裝易燃液體不能超過()。(2分)體積(V)關(guān)系是:()(2分)162.NaAc溶解于水,pH值(2分)A、大于7B、小于7163.不符合滴定分析對所用基準(zhǔn)試劑要求的是()。(2分)最大的是()。(2分)8%,對其實驗結(jié)果的評論是錯誤的是()。(2分)171.下面分析天平使用規(guī)則錯誤的是()。(2分)D、具有腐蝕性,吸濕性的樣品應(yīng)在適當(dāng)密閉172.分光光度法中宜選用的吸光度讀數(shù)范圍是()。(2分)173.下面不能加熱的儀器是()。(2分)174.下列物質(zhì)中不能在烘箱內(nèi)烘干的是()。(2分)4.電流滴定等滴定方法,其中()屬于電容量分析法。(2分)A、GB180.質(zhì)量為mg,摩爾質(zhì)量為Mg/mol的物質(zhì)A,溶于水后移至VL的容量瓶中,稀是()。(2分)A、GBC、將溶液煮沸,冷至85℃進(jìn)行D、將溶液加熱到75~85℃時進(jìn)行A、沉淀作用宜在較濃的溶液中進(jìn)行B、沉淀作用宜在熱溶液中進(jìn)行188.NaOH滴定H3P04以酚酞為指示劑,終點時生成()。(已知H3P04的各級A、3-6小時化鉀的溶解度是()。(2分)A、60克B、90克最多可溶解5g丙物質(zhì),比較甲、乙、丙三物質(zhì)的溶解度()(2分)192.分析試樣保留存查的時間是()。(2分)(2分)196.我國的二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用代號()表示。(2分)C、NaAc-HAc溶液200.下列關(guān)于儀器設(shè)備的技術(shù)管理描述錯誤分)203.使用容量瓶時,手應(yīng)拿住()。(2分)204.堿式滴定管常用來裝(2分)A、51克206.下面有關(guān)廢渣的處理錯誤的是()。(2分)30%,則30.60%-30.30%=0.30%為:()(2分)為()。(2分)30%,則30.60%-30.30%=0.30%為:()(2分)214.裝在高壓氣瓶的出口,用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是()。(2分)A、0.01218.對高錳酸鉀滴定法,下列說法錯誤的是()。(2分)219.下列有關(guān)使用劇毒試劑的說法錯誤的是()。(2分)D、領(lǐng)用后未用完的試劑由領(lǐng)用人妥善保存220.下列不是職業(yè)在社會生活中主要體現(xiàn)的要素的是()。(2分)222.下列物質(zhì)中,屬于化合物的是()。(2分)C、氫氣-乙炔火焰15V,反應(yīng)從左向右進(jìn)行,如果[Cu2+]離子濃度為0.1mol/L,而Sn2+、Cu+、Sn4+仍為1mol/L時,則反應(yīng)方向是()進(jìn)行。(2分)A、從左向右B、與濃度無關(guān)C、從右向左D、不能確定答案:C225.酸堿滴定過程中,選取合適的指示劑是()。(2分)A、減少滴定誤差的有效方法B、減少偶然誤差的有效方法C、減少操作誤差的有效方法D、減少試劑誤差的有效方法答案:A226.下列單位中不屬于國際單位制基本單位的是()。(2分)A、安[培]B、摩「爾」C、千克(公斤)227.標(biāo)準(zhǔn)分樣篩80目是指()(2分)A、80cm長度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個A、HN03230.在分析中做空白試驗的目的是()。(2分)1.下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是().解析:下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是(0.1g以上屬于常量分析\0.1-10mg屬于微量分析).2.火花光譜儀激發(fā)產(chǎn)生白點可能().A、試樣表面有水D、Si\Cr等元素含量太高解析:火花光譜儀激發(fā)產(chǎn)生白點可能(試樣表面有水\氬氣不純\Si\Cr等元素含量太高).3.常用的指示電極有().B、甘汞電極解析:常用的指示電極有(玻璃電極\銻電極).4.配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于().的濃度).5.關(guān)于電位滴定下列說法正確的是().躍確定).6.關(guān)于元素第一共振態(tài)激發(fā)能下列說法正確的是().8.原子吸收光譜法的主要干擾有().的砂帶\磨樣的溫度不能太高\試樣不能在空氣中放置太久\手不能接觸分析面).10.鉬藍(lán)法測定鋼鐵中磷時,常用的還原劑有().解析:鉬藍(lán)法測定鋼鐵中磷時,常用的還原劑有(抗壞血酸\亞鐵鹽).11.硝酸銨氧化容量法測錳鐵中錳時的注意事項有().A、冒煙時間越長越好解析:硝酸銨氧化容量法測錳鐵中錳時的注意事項有(指示劑不能多加因為有還點容易過量).12.光譜定量分析中系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的來源有().CI\洗衣粉).藍(lán)色.15.按以一次電離能的大小將元素周期表中元素分為().16.X射線熒光光譜儀包涵下述()類型.影響\離子強(qiáng)度的影響.18.光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有().解析:光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有(樣品組織結(jié)構(gòu)差異\第三元素干擾\儀器標(biāo)準(zhǔn)化處理不當(dāng)).19.關(guān)于高爐渣中各組分的檢測檢測方法下列說法正確的是().B、EDTA容量法測錠氧化鈣C、氟鹽取代EDTA滴定法測定鋁20.下列屬于原子吸收光譜儀組成部分的是().A、光源答案:ABC21.下列屬于入廠檢驗原料的是().D、白云石答案:ABD解析:下列屬于入廠檢驗原料的是(鐵合金\石灰石\白云石).22.下列哪些氣體可以通過紅外法進(jìn)行定量分析?()A、C023.紅外吸收光波長范圍和近紫外吸收光波長范圍分別為().25.下列材料中哪些已經(jīng)擁有ICP檢測標(biāo)準(zhǔn)().方式消除.D、將混合氣中C0轉(zhuǎn)化為C02中CO轉(zhuǎn)化為C02)30.公式E=hC/A中各字母代表含義為().B、h普朗克常量D、C光速31.佛爾哈德法(銀量法確定終點方法之一)中有幾種滴定方法().返滴定法.32.原子發(fā)射光譜儀常用的光源有().等離子體).33.ICP發(fā)射光譜儀分析主要特點有().35.鐵的分析化學(xué)性質(zhì)中正確的是().37.分析用的光譜樣品必須保證().38.下列哪些條件不可以改變沉淀的溶度積().39.下列關(guān)于特征X射線的描述,正確的是().<……).41.EDTA的特點有().C、化學(xué)計量點時PH為9.1D、化學(xué)計量點時PH為5.2酸氫鉀標(biāo)定\化學(xué)計量點時PH為9.1.43.X熒光儀中探測器通常采用().44.重量分析一般分為()這幾類.45.ICP常用的霧化室類型有().46.下列屬于鐵合金的是().解析:下列屬于鐵合金的是(硅鐵\硅鈣合金\鋁錳鈣).解析:下列元素哪些用ICP檢測(錳鐵中磷\鋼鐵中硅).50.化學(xué)檢驗引起高而不穩(wěn)定空白的原因為().材質(zhì)不當(dāng)?shù)钠髅笪廴緲悠?.51.氧化還原條件平衡常數(shù)與()有關(guān).鉀鹽\酸性溶液).53.作為金屬指示劑必須具備什么條件().B、指示劑與金屬離子形成的有色配合物要有色配合物要有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性\指示劑與金屬離子形54.下列關(guān)于酸的說法正確的是().解析:下列關(guān)于酸的說法正確的是(氫氟酸腐蝕陶瓷器皿,一般金屬高氯酸鹽都溶于水\硝酸分解可產(chǎn)生二氧化氮).55.正態(tài)分布的特點是().56.下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有().解析:下列哪些鐵合金的碳硫測定是0.3g錫粒加1.5g鎢粒(錳鐵\磷鐵).59.火花光譜分析試樣表面不得有().61.普通純水制備常用的方法有().62.火花光譜儀漂移包括().63.下列方法屬于電化學(xué)分析法有().C、電重量分析法D、電容量分析法電容量分析法).64.下列哪些能使化學(xué)檢驗過程產(chǎn)生質(zhì)量問題().解析:下列哪些能使化學(xué)檢驗過程產(chǎn)生質(zhì)量問題(試樣制備\方法選擇\數(shù)據(jù)處理\原始記錄記載).65.下列關(guān)于試樣采取和制備正確的是().A、制備好的試樣可以無限期存放C、NH4CI的水溶液的pH值小于7C、吸附指示劑指示終點是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變D、吸附指示劑本身不具有顏色答案:AD104.佛爾哈德法返滴定法可用來測定()。樣品成分不均勻而且外形大小懸殊.4.光譜分析常用光源中激發(fā)的光譜主要是原子譜線和一次電離的離子譜線.()解析:光譜分析常用光源中激發(fā)的光譜主要是原子譜線和一次電離的離子譜線.5.在測定鋼鐵中的磷時,溶解試樣時要用氧化性酸.()8.系統(tǒng)誤差是由于分析過程中某些經(jīng)常發(fā)生的原因造成的對解析:系統(tǒng)誤差是由于分析過程中某些原因造成的對分析9.定性和定量濾紙的分類為快速\中速和慢速.()11.高氯酸是易爆炸的試劑.()測量低含量的元素.()16.酸性試樣應(yīng)選擇酸性熔劑進(jìn)行熔解.()解析:酸性試樣應(yīng)選擇堿性熔劑進(jìn)行熔解.應(yīng)進(jìn)行得越完全.()定反應(yīng)進(jìn)行得越完全.21.制備分析試樣的主要要求是所制樣品要有代表性,試樣均勻.()分轉(zhuǎn)化成易溶于水或酸的化合物.()組分轉(zhuǎn)化成易溶于水或酸的化合物.23.礦石\爐渣等非金屬材料的分解多用熔融法.()試樣中.()在試樣中.堿.解析:氯化銨的水溶液的PH值小于7.46.ICP原子發(fā)射光譜法是基于對物質(zhì)所產(chǎn)生的粒子蒸氣中粒子發(fā)射特征譜線的強(qiáng)度積分來測定化學(xué)元素的方法.()沉淀溶解的作用.()制沉淀溶解的作用.NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1280mol/L.位數(shù)再計算.()長最短.53.Ca\Mg\Cu及Ni與EDTA生成的螯合物是無色的.()54.用NaOH和Na202作熔劑能用鉑坩堝.()方法制取。(2分)化合物;(2分)91.分析報告單不是原始記錄。(2分)分)95.對于靜止的液體,在固定部位采取試樣。()(2分)98.加熱或煮沸盛有液體的試管時()。(2分)的國家標(biāo)準(zhǔn)、區(qū)域性組織的標(biāo)準(zhǔn)。(2分)

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