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編號:QJ-HT-0774代理注冊醫(yī)療器械合同(標準版)代理注冊醫(yī)療器械合同(標準版)Therightholderclarifiesthefulfillmentofhisresponsibilitiesandobligations,andclarifiesthemattersthattherightpartiescarryoutwithinthetimelimit.Therightholderclarifiesthefulfillmentofhisresponsibilitiesandobligations,andclarifiesthemattersthattherightpartiescarryoutwithinthetimelimit.甲方:_____________________乙方:_____________________日期:_____________________---專業(yè)合同范本系列下載即可用---代理注冊醫(yī)療器械合同(標準版)說明:本合同書適合用于權利人明確其責任和義務的履行,闡明權利雙方在期限內進行的事項。若一方違反合同條款,就要承擔相應法律責任。合同具有維持社會穩(wěn)定、促進經(jīng)濟發(fā)展的作用。說明:本合同書適合用于權利人明確其責任和義務的履行,闡明權利雙方在期限內進行的事項。若一方違反合同條款,就要承擔相應法律責任。合同具有維持社會穩(wěn)定、促進經(jīng)濟發(fā)展的作用。委托方(以下簡稱甲方):__________________

受托方(以下簡稱乙方):__________________

甲乙雙方就乙方代理甲方在中國國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊醫(yī)療器械事宜協(xié)商一致并達成以下協(xié)議,以共同遵守:

一、甲方委托乙方代理下列醫(yī)療器械在中國國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊。

生產(chǎn)廠家:___________________________;

產(chǎn)品名稱:___________________________;

規(guī)格型號:___________________________.

二、甲方負責按《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊管理辦法》規(guī)定提供相關文件資料,(文件資料包括附件一及藥監(jiān)局所要求的文件)。甲方對其所提供文件資料的真實性、有效性及合法性負責。乙方不對前述的文件資料負審。甲方的文件資料不符合三性或甲方有誤導或遺漏,導致甲方的注冊被駁回或延誤,概由甲方自行承擔。

三、乙方代理甲方申辦上述進口醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊事宜,乙方有義務對甲方資料保密。對于未能取得產(chǎn)品注冊證的,乙方應當向甲方作出書面說明或及時提供藥監(jiān)局的不予注冊的文件。

四、甲方應在本協(xié)議簽訂后3天內按費用清單向乙方支付全部代理費用。費用清單詳見附件二。

五、若因乙方過錯不能按時完成產(chǎn)品注冊,則每超時一個月(按工作日算)退還代理費用的30%,直到退完全部代理費止;若甲方因自身因素導致其產(chǎn)品注冊不予批準的(包括但不限于提供材料不真實或有違法違章行為等),其代理費用不予退還,雙方的代理關系至注冊當局發(fā)文不予注冊之日起解除;若因不可抗力或國家政策調整致使產(chǎn)品注冊不能按時完成,任何一方均可解除合同,乙方退還除已產(chǎn)生費用外的剩余代理費用。

六、除雙方另有約定外,任何一方不得中止合同,甲方中止合同的,乙方所收代理費不予退還。

七、因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的任何爭議,均提請當?shù)刂俨梦瘑T會按照該會仲裁規(guī)則進行仲裁。仲裁裁決是終局的,對雙方均有約束力。

八、本合同自雙方簽字蓋章和甲方付清代理費之日起生效。

甲方(蓋章):_________

代表人(簽字):_______

_________年____月____日

簽訂地點:_____________

乙方(蓋章):_________

代表人(簽字):_______

____

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