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摘要優(yōu)化大果木姜子超臨界(SFE)-CO2萃取工藝,建立大果木姜子油基于指紋圖譜和化學(xué)模式識(shí)別的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。基于單因素實(shí)驗(yàn),以大果木姜子油的萃取率為考察指標(biāo),并結(jié)合響應(yīng)面法綜合優(yōu)化SFE-CO2萃取條件。采用Pntulips?QS-C18(4.6mm×250mm,
5μm)色譜柱,乙腈-0.4%乙酸為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速0.8mL/min,柱溫25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)240nm,建立大果木姜子油HPLC指紋圖譜,利用指紋圖譜相似度,以及主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判別分析(OPLS-DA)評(píng)價(jià)10批次大果木姜子油產(chǎn)品質(zhì)量。SFE-CO2最優(yōu)萃取條件為:萃取壓力15MPa,萃取溫度35℃,萃取時(shí)間64
min,分離釜I壓力14MPa。標(biāo)定大果木姜子油HPLC指紋圖譜中的15個(gè)共有特征峰,國(guó)家藥典委員會(huì)指紋圖譜評(píng)價(jià)系統(tǒng)得出各批產(chǎn)品指紋圖譜相似度為0.990以上,PCA對(duì)其質(zhì)量進(jìn)一步評(píng)價(jià),聚類結(jié)果顯示10批樣本為一類,可見(jiàn)大果木姜子油萃取工藝穩(wěn)定可控。優(yōu)化得出大果木姜子SFE-CO2最佳萃取工藝參數(shù),所建立的HPLC指紋圖譜可有效表征多批次大果木姜子油的質(zhì)量特征,為大果木姜子油的生產(chǎn)和質(zhì)量評(píng)價(jià)提供研究基礎(chǔ)。引言大果木姜子是樟科樟屬植物米槁(CinnamomummigaoH.W.Li)的干燥成熟果實(shí),性味辛、溫,無(wú)毒,是一種苗族民間用藥。諸多研究表明其揮發(fā)油是大果木姜子藥理作用的主要成分之一,可用于保護(hù)心肌缺血、抗心率失常、抗房顫、抗缺氧、松弛內(nèi)臟平滑肌、抗病毒、抗炎鎮(zhèn)痛等。傳統(tǒng)提取揮發(fā)油的方法主要包括水蒸氣蒸餾法和溶劑萃取法,存在提取率低、提取時(shí)間長(zhǎng)、熱敏成分易被破壞等缺點(diǎn),而超臨界CO2萃取法(SFE-CO2)則有提取率高、生產(chǎn)周期短、不損壞熱敏性成分等優(yōu)勢(shì)。目前,已經(jīng)有SFE-CO2法用于大果木姜子油萃取的初步研究報(bào)道,但其提取工藝并未展開(kāi)全面考察和深入研究,且缺乏有效的質(zhì)量評(píng)價(jià)手段;當(dāng)前多局限于化學(xué)成分的GC-MS定性分析,未涉及其指紋圖譜的建立和全面質(zhì)量評(píng)價(jià)。中藥指紋圖譜的建立旨在從整體上對(duì)復(fù)雜中藥物質(zhì)體系進(jìn)行研究和鑒別,由于其具有指紋特征分析、譜圖整體分析、宏觀推斷分析等優(yōu)勢(shì),適合用于分析復(fù)雜化學(xué)物質(zhì)組成的穩(wěn)定性。相似度評(píng)價(jià)作為一項(xiàng)已被國(guó)家藥典委員會(huì)確定的評(píng)價(jià)中藥指紋圖譜的重要指標(biāo),可通過(guò)獲得的指紋圖譜,計(jì)算并評(píng)價(jià)各批次產(chǎn)品指紋圖譜間的整體相似度。本文基于單因素實(shí)驗(yàn),以大果木姜子油萃取率為考察指標(biāo),利用響應(yīng)面法優(yōu)化SFE-CO2萃取條件,萃取10批大果木姜子油,建立HPLC指紋圖譜,基于指紋圖譜相似度和模式識(shí)別對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),為大果木姜子油的生產(chǎn)和質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。
正文部分1
實(shí)驗(yàn)部分1.1
主要儀器與試劑1.2
實(shí)驗(yàn)方法1.2.1
大果木姜子油的制備1.2.2
大果木姜子油的前處理1.2.3
高效液相色譜條件1.3
超臨界CO2萃取大果木姜子油的工藝優(yōu)化1.4
大果木姜子油的HPLC指紋圖譜的方法學(xué)考察1.4.1
精密度試驗(yàn)取同一批次的大果木姜子油供試品溶液,按照HPLC色譜條件,連續(xù)進(jìn)樣6次,計(jì)算各共有特征峰相對(duì)保留時(shí)間RSD和相對(duì)峰面積RSD,評(píng)價(jià)儀器精密度。1.4.2
重復(fù)性試驗(yàn)取同一批次的大果木姜子油,按照供試品溶液的制備方法平行制備6份,依照HPLC色譜條件檢測(cè),計(jì)算各共有特征峰相對(duì)保留時(shí)間RSD和相對(duì)峰面積RSD,評(píng)價(jià)測(cè)定方法的重復(fù)性。1.4.3
穩(wěn)定性試驗(yàn)取同一批次大果木姜子油供試品溶液,依照HPLC色譜條件,于0、2、4、8、12、18、24h檢測(cè),計(jì)算各共有色譜峰相對(duì)保留時(shí)間RSD和相對(duì)峰面積RSD,評(píng)價(jià)大果木姜子油供試品溶液的穩(wěn)定性。1.5
大果木姜子油HPLC指紋圖譜的評(píng)價(jià)采用指紋圖譜相似度、PCA評(píng)價(jià)10批大果木姜子油的產(chǎn)品質(zhì)量。2
結(jié)果與討論2.1
單因素分析2.1.1
粉碎粒徑對(duì)萃取效果的影響超臨界萃取過(guò)程中,粉碎粒徑的大小與CO2的接觸面積相關(guān)[18]。本文考察了不同粉碎粒徑(20、50、60、80目)對(duì)大果木姜子油萃取率的影響,結(jié)果如圖1所示。2.1.2
夾帶劑對(duì)萃取效果的影響2.1.3
萃取壓力對(duì)萃取效果的影響萃取壓力是影響超臨界CO2萃取的重要參數(shù)之一,對(duì)其的影響主要通過(guò)改變CO2的密度來(lái)實(shí)現(xiàn)。本文考察了不同萃取壓力(15、30、45、60MPa)對(duì)大果木姜子油萃取率的影響,結(jié)果如圖2所示。2.1.4
萃取溫度對(duì)萃取效果的影響萃取溫度是超臨界CO2萃取的另一個(gè)重要的影響因素,31.06℃是CO2超臨界狀態(tài)。因此,本文考察了不同萃取溫度(35、50、65、80℃)對(duì)大果木姜子油萃取率的影響,結(jié)果如圖3所示。2.1.5
萃取時(shí)間對(duì)萃取效果的影響本文在前期研究基礎(chǔ)上,考察了不同萃取時(shí)間(20、40、60、80、100min)對(duì)大果木姜子油萃取率的影響,結(jié)果如圖4所示。2.1.6
分離釜I的壓力對(duì)萃取效果的影響本文在前期研究基礎(chǔ)上,考察了不同分離釜I壓力(6、9、12、15、18MPa)對(duì)大果木姜子油萃取率的影響,結(jié)果如圖5所示。2.2
響應(yīng)面優(yōu)化超臨界流體萃取參數(shù)通過(guò)單因素分析,獲取了初步的優(yōu)化工藝參數(shù);但考慮到實(shí)際工藝過(guò)程十分復(fù)雜,影響因素眾多,故在單因素分析結(jié)果基礎(chǔ)上,本文繼續(xù)采用響應(yīng)面法進(jìn)一步優(yōu)化超臨界流體萃取參數(shù)。2.3
大果木姜子油HPLC指紋圖譜方法學(xué)考察根據(jù)測(cè)定方法,對(duì)大果木姜子油HPLC指紋圖譜方法學(xué)進(jìn)行考察,以保留時(shí)間居中、響應(yīng)值高,分離度好的12號(hào)峰為參考峰,計(jì)算得到各共有特征峰的相對(duì)保留時(shí)間RSD和相對(duì)峰面積RSD,具體見(jiàn)表4。2.4
大果木姜子油HPLC指紋圖譜的建立與分析2.4.1
大果木姜子油HPLC指紋圖譜的建立根據(jù)供試品溶液制備方法,制備10批大果木姜子油供試品,依照指紋圖譜色譜條件,依次進(jìn)樣10μL,經(jīng)HPLC檢測(cè),記錄HPLC色譜圖,結(jié)果見(jiàn)圖6。2.4.2
大果木姜子油指紋圖譜共有峰的選擇2.4.3
指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)結(jié)果2.4.4
PCA評(píng)價(jià)結(jié)果PCA是通過(guò)線性變換的方式將多個(gè)變量轉(zhuǎn)變?yōu)樯贁?shù)重要變量,并構(gòu)建成主成分因子,進(jìn)而可以體現(xiàn)樣本間的相似性。本文以10批大果木姜子油HPLC指紋圖譜的15個(gè)共有特征峰峰面積為變量,導(dǎo)入SIMCA13.0軟件,啟動(dòng)PCA程序進(jìn)行分析,結(jié)果見(jiàn)圖7。3
結(jié)論結(jié)論本文以大果木姜子油萃取率為考察指標(biāo),采用SFE-CO2萃取裝置對(duì)大果木姜子油進(jìn)行萃取,在單因素考察的基礎(chǔ)上進(jìn)行響應(yīng)面試驗(yàn),并得出最優(yōu)萃取條件為:萃取壓力15MPa,萃取溫度35℃,萃取時(shí)間64
min,分離釜I壓力14
MPa。通過(guò)對(duì)萃取的10批大果木姜子油進(jìn)行HPLC指紋圖譜研究,為大果木姜子的質(zhì)量控制提供了新方法
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