第三章 第二節(jié) 醇 酚-高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3洞悉課后習(xí)題

第三章第二節(jié)醇酚——高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3洞悉課后習(xí)題【教材課后習(xí)題】1.下列物質(zhì)中，不屬于醇類的是()A. B. C. D.2.苯酚具有弱酸性的原因是()A.羥基使苯環(huán)活化 B.苯環(huán)使羥基中的O—H極性變強(qiáng)C.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng) D.苯酚能與溴水反應(yīng)3.有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)改變。下列敘述能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是()A.苯酚易與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能B.苯和甲苯都能與發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能D.等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量Na反應(yīng)，前者反應(yīng)生成的多4.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可能發(fā)生的反應(yīng)有：________（填序號(hào)）。①與Na反應(yīng)放出②與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)③一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)④一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)⑤一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)5.為什么相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴的沸點(diǎn)？為什么甲醇、乙醇、丙醇易溶于水，而碳原子數(shù)較多的高級(jí)醇水溶性較低？6.寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)條件。7.三百多年前，著名化學(xué)家波義耳使用鐵鹽與沒(méi)食子酸（）制造了墨水。請(qǐng)解釋其原理。8.如何鑒別苯和苯酚稀溶液？如何除去苯中混有的少量苯酚？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)盡可能多的實(shí)驗(yàn)方案，并與同學(xué)進(jìn)行交流。9.某有機(jī)化合物A含碳76.6%，氫6.4%，氧17.0%，相對(duì)分子質(zhì)量為甲烷的5.88倍。在常溫下，A可與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，1molA恰好與作用。請(qǐng)據(jù)此確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。10.以乙烯為基本原料，合成六元環(huán)狀化合物D（）的反應(yīng)如下所示（部分試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去）：請(qǐng)寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型?！径c(diǎn)變式訓(xùn)練】11.下列各組物質(zhì)都屬于醇類，但不互為同系物的是()A.和 B.和C.和 D.和12.下列關(guān)于醇的結(jié)構(gòu)敘述中，正確的是()A.醇的官能團(tuán)是羥基（—OH）B.含有羥基的有機(jī)物一定是醇C.羥基與烴基碳原子相連的化合物就是醇D.醇的通式是13.醇基液體燃料（主要成分是甲醇）近幾年成為部分中小餐館的主要燃料。但其易揮發(fā)，吸入一定量的甲醇蒸氣會(huì)對(duì)人的視力產(chǎn)生影響，對(duì)人體有害。下列說(shuō)法不正確的是()A.甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所以甲醇是一種有機(jī)物B.工業(yè)酒精中含有甲醇，飲用工業(yè)酒精對(duì)人體有害C.甲醇易燃，所以存在安全隱患D.甲醇在不完全燃燒時(shí)會(huì)吸收熱量14.結(jié)合下表數(shù)據(jù)分析，下列關(guān)于乙醇、乙二醇的說(shuō)法中，不合理的是()物質(zhì)分子式沸點(diǎn)/℃溶解性乙醇78.5與水以任意比混溶乙二醇197.3與水和乙醇以任意比混溶A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關(guān)B.可以采用蒸餾的方法將二者進(jìn)行分離C.丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn)D.二者組成和結(jié)構(gòu)相似，互為同系物15.下列有關(guān)苯酚的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明—OH對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是()A.苯酚能與氫氣加成生成環(huán)己醇B.苯酚能和溶液反應(yīng)C.苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D.苯酚與溴水反應(yīng)生成2，4，6-三溴苯酚16.人類已進(jìn)入網(wǎng)絡(luò)時(shí)代，但長(zhǎng)時(shí)間看顯示屏，會(huì)讓人感到眼睛疲勞。維生素A常作為保健藥物，緩解眼睛疲勞，維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。有關(guān)維生素A的敘述正確的是()A.維生素A含有6種官能團(tuán)B.維生素A屬于醇類C.1mol維生素A最多可以和3mol加成D.維生素A能被酸性溶液氧化，但不能和氧氣發(fā)生催化氧化17.已知酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?gt;>，下列化學(xué)方程式書寫正確的是()

A.B.C.D.18.根據(jù)下圖實(shí)驗(yàn)所得推論不合理的是()已知：苯酚的熔點(diǎn)為43℃。A.試管a中鈉沉在底部，說(shuō)明密度：甲苯<鈉B.試管b、c中生成的氣體均有C.苯酚中羥基的活性比乙醇中羥基的活性強(qiáng)D.羥基對(duì)苯環(huán)的影響使苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位的C—H鍵易于斷裂19.乙醇在化學(xué)反應(yīng)中有如圖所示的共價(jià)鍵斷裂方式，以下有關(guān)乙醇的反應(yīng)中，其對(duì)應(yīng)斷鍵方式正確的是()A.Na與乙醇反應(yīng)時(shí)斷裂的共價(jià)鍵是eB.在濃硫酸作用下加熱到170℃時(shí)斷裂的共價(jià)鍵是a、eC.在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下和氧氣反應(yīng)時(shí)斷裂的共價(jià)鍵是c、dD.在濃硫酸作用下加熱到140℃時(shí)斷裂的共價(jià)鍵是b、e20.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明苯中是否混有少量苯酚的是()①取樣品，加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，若褪色則有苯酚，不褪色則無(wú)苯酚②取樣品，加入氫氧化鈉溶液，振蕩，觀察樣品是否分層③取樣品，加入過(guò)量的飽和溴水，觀察是否產(chǎn)生白色沉淀，若產(chǎn)生白色沉淀則有苯酚，沒(méi)有白色沉淀則無(wú)苯酚④取樣品，滴加少量的溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無(wú)苯酚A.僅③④ B.僅①③④ C.僅①④ D.全部21.某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A.遇溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚互為同系物B.向該物質(zhì)中滴入酸性溶液，觀察到紫色褪去，可證明該物質(zhì)分子中存在碳碳雙鍵C.1mol該物質(zhì)分別與飽和溴水和反應(yīng)時(shí)，最多消耗4mol和7molD.該物質(zhì)能與碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳22.維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、營(yíng)養(yǎng)品、化妝品等。天然的維生素E由多種生育酚組成，其中α-生育酚（化合物E）含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一種合成路線，其中部分反應(yīng)略去。已知以下信息：a）b）c）回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為_________。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。（3）反應(yīng)物C含有三個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。（4）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為_________。（5）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_________。

答案以及解析1.答案：C解析：2.答案：B解析：3.答案：A解析：苯酚易與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能，則說(shuō)明苯酚中羥基上的氫活性增強(qiáng)了，原因是苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生了影響。4.答案：①③⑤解析：5.答案：醇分子間可形成氫鍵，增強(qiáng)了其分子間作用力，因此其沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴。醇是由烴基和羥基組成的有機(jī)化合物，烴基是疏水基，羥基是親水基。甲醇、乙醇和丙醇中烴基都較小，水溶性主要由羥基決定，而碳原子數(shù)較多時(shí)，水溶性主要由烴基決定，所以碳原子數(shù)較多的高級(jí)醇水溶性較低。解析：6.答案：①②③④⑤⑥⑦解析：7.答案：酚類物質(zhì)一般可與鐵鹽溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，沒(méi)食子酸是一種多元酚，與鐵鹽作用時(shí)會(huì)顯色，因此可用于制造墨水。解析：8.答案：鑒別苯和苯酚稀溶液，可以采用多種不同的方法，例如：（1）分別取少量?jī)煞N液體，加入稍過(guò)量的濃溴水，振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的原液體是苯酚稀溶液；液體分層，上層橙紅色，下層基本無(wú)色的原液體是苯。（2）分別取少量?jī)煞N液體，滴加幾滴酸性溶液，紫紅色褪去的是苯酚稀溶液；分層，但不褪色的是苯。（3）分別取少量?jī)煞N液體，加入適量水，振蕩，靜置后，不分層的是苯酚稀溶液；分層的是苯。（4）分別取少量?jī)煞N液體，加入金屬鈉，鈉浮在液面劇烈反應(yīng)的是苯酚稀溶液；沉到底部且不反應(yīng)的是苯。除去苯中混有的少量苯酚：取該混合物適量加到分液漏斗中，向分液漏斗中加入足量NaOH溶液，然后振蕩、靜置，再進(jìn)行分液，上層液體就是苯。解析：9.答案：解析：該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量有機(jī)物中，所以其分子式為，結(jié)合與溴水的反應(yīng)可知，該物質(zhì)為苯酚，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。10.答案：加成反應(yīng)取代（水解）反應(yīng)取代反應(yīng)解析：11.答案：C解析：A中屬于醇，而屬于醚；B中是苯酚，不屬于醇；C中兩者都屬于醇，且不互為同系物；D中兩者都屬于醇且互為同系物。12.答案：A解析：醇類物質(zhì)的官能團(tuán)為羥基，A正確；羥基和苯環(huán)直接相連的化合物為酚類，B、C錯(cuò)誤；醇可以分為一元醇、二元醇、多元醇，飽和一元醇的通式是，D錯(cuò)誤。13.答案：D解析：甲醇含碳、氫、氧元素，屬于有機(jī)物，A正確；工業(yè)酒精中含有甲醇，甲醇有毒，飲用工業(yè)酒精對(duì)人體有害，B正確；甲醇易燃，所以存在安全隱患，C正確；甲醇在不完全燃燒時(shí)會(huì)放出熱量，D錯(cuò)誤。14.答案：D解析：乙醇和乙二醇都能與水形成分子間氫鍵，所以二者均能與水以任意比混溶，A合理；二者的沸點(diǎn)相差較大，所以可以采用蒸餾的方法將二者進(jìn)行分離，B合理；丙三醇分子中的羥基數(shù)目更多，其分子之間可以形成更多的氫鍵，所以其沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn)，C合理；互為同系物的有機(jī)物官能團(tuán)的種類和數(shù)目均相同，所以乙醇和乙二醇不互為同系物，D不合理。15.答案：D解析：苯酚與氫氣加成生成環(huán)己醇，不符合題意；苯酚與溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和水，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)羥基有影響；苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰，是由于苯酚的含碳量高，與—OH無(wú)關(guān)；苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三溴苯酚，而苯與溴水不反應(yīng)，—OH的存在使苯環(huán)在羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子更容易被取代。16.答案：B解析：根據(jù)維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該有機(jī)物含2種官能團(tuán)：碳碳雙鍵、羥基，A錯(cuò)誤；維生素A含醇羥基，屬于醇，B正確；1mol碳碳雙鍵可以和1mol發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol維生素A最多可以和5mol加成，C錯(cuò)誤；維生素A含碳碳雙鍵和醇羥基，能被酸性溶液氧化，與羥基相連的碳原子上連有H原子，能和氧氣發(fā)生催化氧化，D錯(cuò)誤。17.答案：D解析：根據(jù)“強(qiáng)酸制弱酸”的反應(yīng)規(guī)律及、、的酸性強(qiáng)弱順序知可發(fā)生反應(yīng)：、，D項(xiàng)正確。18.答案：D解析：甲苯與鈉不反應(yīng)，試管a中鈉沉在底部，說(shuō)明密度：甲苯<鈉，A合理；苯酚和乙醇均含有羥基，均能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)，試管b、c中生成的氣體均有，B合理；苯環(huán)與羥基直接相連使羥基變得活潑，苯酚具有弱酸性，與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡的速率快，苯酚中羥基的活性比乙醇中羥基的活性強(qiáng)，C合理；甲苯與鈉不反應(yīng)，說(shuō)明鈉與烷烴基上的氫和苯環(huán)上的氫均不反應(yīng)，本實(shí)驗(yàn)沒(méi)有現(xiàn)象能說(shuō)明苯環(huán)上氫的活性強(qiáng)弱，不能得出“羥基對(duì)苯環(huán)的影響使苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位的C—H鍵易于斷裂”的結(jié)論，D不合理。19.答案：A解析：乙醇和鈉發(fā)生反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，斷裂的共價(jià)鍵是e，A正確；乙醇在濃硫酸作用下加熱到170℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成和，斷裂的共價(jià)鍵是a、d，B錯(cuò)誤；乙醇在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下和氧氣反應(yīng)時(shí)斷裂的共價(jià)鍵是e和c，C錯(cuò)誤；兩分子乙醇在濃硫酸作用下加熱到140℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚和水，一個(gè)乙醇分子斷裂的共價(jià)鍵是d，另一個(gè)乙醇分子斷裂的共價(jià)鍵是e，D錯(cuò)誤。20.答案：C解析：苯酚能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但是苯不能，所以取樣品，加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無(wú)苯酚，①正確；不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都會(huì)分層，②錯(cuò)誤；產(chǎn)生的2，4，6-三溴苯酚能溶于苯，因此不會(huì)生成白色沉淀，③錯(cuò)誤；苯酚遇氯化鐵溶液顯紫色，苯無(wú)此性質(zhì)，取樣品，滴加少量的溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無(wú)苯酚，④正確。21.答案：C解析：該有機(jī)物中含酚羥基，遇溶液顯紫色，但含2個(gè)苯環(huán)，不屬于苯酚的同系物，A錯(cuò)誤；酚羥基、碳碳雙鍵均能被酸性溶液氧化，則向該物質(zhì)中滴入酸性溶液，觀察到紫色褪去，不能證明分子中存在碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；1mol該物質(zhì)分別與飽和溴水和反應(yīng)，最多消耗和的物質(zhì)的量分別為4mol、7mol，C正確；該有機(jī)物中含有酚羥基，酸性比碳酸弱，能與碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成碳酸氫鈉，不產(chǎn)生二氧化碳，D錯(cuò)誤。22.答案：（1）3-甲基苯酚（或間甲基苯酚）（2）（3）（4）加成反應(yīng)（5）解析：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，屬于酚類化合物，甲基連在3號(hào)碳原子上（羥基的間位）