細節(jié)決定藥品招投標勝負

細節(jié)決定藥品招投標勝負合同編號：__________合同雙方：甲方：全稱：____________________________地址：____________________________聯(lián)系電話：________________________聯(lián)系人：__________________________乙方：全稱：____________________________地址：____________________________聯(lián)系電話：________________________聯(lián)系人：__________________________鑒于甲方是一家具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)，乙方是一家具有藥品采購、銷售資格的企業(yè)，雙方為明確雙方在藥品招投標過程中的權利和義務，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本合同，以便共同遵守。一、藥品招投標范圍1.甲方向乙方提供的藥品范圍包括但不限于：____________________________________。2.乙方根據(jù)市場需求和甲方提供的藥品情況，擬定藥品招投標計劃，并向甲方反饋。二、藥品質(zhì)量及標準1.甲方應保證提供的藥品質(zhì)量符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準和要求。2.甲方應提供藥品的生產(chǎn)批號、有效期限、說明書等有關資料，以證明藥品的合法性和質(zhì)量。3.乙方應按照藥品說明書的要求儲存、運輸和銷售藥品，確保藥品質(zhì)量。三、藥品價格及支付1.甲方應根據(jù)市場情況和乙方提出的采購需求，提供合理的價格。2.雙方約定的藥品價格一經(jīng)確定，未經(jīng)雙方協(xié)商同意，不得隨意調(diào)整。3.乙方應在藥品交付后____個工作日內(nèi)，向甲方支付藥品款項。四、藥品交付及驗收1.甲方應按照乙方提出的交貨時間和地點，按時交付藥品。2.乙方應對收到的藥品進行驗收，確認藥品的數(shù)量和質(zhì)量無誤后，予以接收。3.如乙方對藥品的數(shù)量或質(zhì)量有異議，應在收貨后____個工作日內(nèi)向甲方提出，并提供相關證據(jù)。甲方應在收到異議后____個工作日內(nèi)予以答復。五、違約責任1.甲方未按照合同約定提供藥品的，應向乙方支付違約金，違約金為合同金額的____%。2.乙方未按照合同約定支付藥品款項的，應向甲方支付滯納金，滯納金為應付款項的____%。3.因不可抗力導致合同無法履行或部分履行，雙方應協(xié)商解決。六、爭議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權向合同簽訂地人民法院提起訴訟。七、其他約定1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計算。3.本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（蓋章）：_______________________乙方（蓋章）：_______________________簽訂日期：__________________________一、附件列表：1.甲方營業(yè)執(zhí)照復印件2.乙方營業(yè)執(zhí)照復印件3.藥品生產(chǎn)許可證復印件4.藥品經(jīng)營許可證復印件5.藥品質(zhì)量檢驗報告書復印件6.藥品說明書復印件7.藥品包裝標簽設計稿8.藥品招投標文件9.藥品交付憑證10.藥品款項支付憑證二、違約行為及認定：1.甲方未按照合同約定提供藥品，包括但不限于數(shù)量不足、質(zhì)量不符合標準、延遲交付等。2.乙方未按照合同約定支付藥品款項，包括但不限于延遲支付、拒絕支付、支付金額不足等。3.甲方未按照約定時間提供藥品生產(chǎn)批號、有效期限、說明書等有關資料。4.乙方未按照藥品說明書要求儲存、運輸和銷售藥品，導致藥品質(zhì)量問題。5.雙方未按照約定時間、地點交付和接收藥品。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行審查，符合條件的發(fā)給的準許生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，對藥品經(jīng)營企業(yè)進行審查，符合條件的發(fā)給的準許經(jīng)營藥品的證明文件。3.藥品質(zhì)量檢驗報告書：指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，對藥品進行質(zhì)量檢驗后，所出具的符合國家藥品標準的報告。4.不可抗力：指合同履行過程中，因不可預見、不可避免并不能克服的客觀情況，如自然災害、社會事件等，導致合同無法履行或部分履行。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如乙方在驗收過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不符合約定，應立即通知甲方，并提供相關證據(jù)。甲方應在收到通知后____個工作日內(nèi)進行答復，并根據(jù)情況采取更換、退貨等措施。2.藥品數(shù)量不足：如乙方在驗收過程中發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量不足，應立即通知甲方。甲方應在收到通知后____個工作日內(nèi)進行答復，并根據(jù)情況采取補貨、賠償?shù)却胧?.藥品交付延遲：如甲方未按照合同約定時間交付藥品，乙方有權要求甲方支付違約金。4.藥品款項支付延遲：如乙方未按照合同約定時間支付藥品款項，甲方有權要求乙方支付滯納金。五、所有應用場景：1.藥品生產(chǎn)企