藥劑科責(zé)任目標(biāo)宣言

藥劑科責(zé)任目標(biāo)宣言合同編號(hào)：__________鑒于甲方為藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售企業(yè)，乙方為藥劑科專業(yè)人士，雙方為了共同發(fā)展，實(shí)現(xiàn)互利共贏，經(jīng)友好協(xié)商，就乙方在甲方藥劑科工作期間的職責(zé)及目標(biāo)達(dá)成如下協(xié)議：第一條乙方的職責(zé)1.1乙方須按照甲方的要求，遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，認(rèn)真履行藥劑科相關(guān)工作職責(zé)，保證藥品質(zhì)量安全。1.2乙方須參加甲方組織的藥劑科相關(guān)培訓(xùn)，不斷提高自身業(yè)務(wù)能力和綜合素質(zhì)。1.3乙方須嚴(yán)格遵守甲方的內(nèi)部管理制度，包括但不限于實(shí)驗(yàn)室安全、藥品儲(chǔ)存、藥品使用、環(huán)境保護(hù)等方面。1.4乙方須積極參與甲方藥劑科的各項(xiàng)研究工作，為新藥研發(fā)、生產(chǎn)提供專業(yè)支持。第二條乙方的目標(biāo)2.1乙方須確保甲方藥劑科相關(guān)工作符合國家法規(guī)要求，避免違法行為的發(fā)生。2.2乙方須協(xié)助甲方提高藥品質(zhì)量，降低藥品不良反應(yīng)發(fā)生率，提升患者滿意度。2.3乙方須參與甲方藥劑科內(nèi)部質(zhì)量控制，確保藥品生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的安全。2.4乙方須積極開展藥劑科新技術(shù)、新工藝的研究與應(yīng)用，提高甲方藥劑科整體水平。第三條乙方的權(quán)益保障3.2甲方須按照國家和地方的相關(guān)規(guī)定，為乙方繳納社會(huì)保險(xiǎn)，保障乙方的合法權(quán)益。3.3甲方須對(duì)乙方的工作成果給予適當(dāng)?shù)莫?jiǎng)勵(lì)，激勵(lì)乙方更好地履行工作職責(zé)。3.4甲方須尊重乙方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，未經(jīng)乙方同意，不得將乙方的科研成果用于其他項(xiàng)目。第四條違約責(zé)任4.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對(duì)方損失的，須承擔(dān)違約責(zé)任。4.2甲方未按約定提供工作環(huán)境、繳納社會(huì)保險(xiǎn)、給予獎(jiǎng)勵(lì)等，乙方有權(quán)要求甲方予以改正或者賠償。4.3乙方未按約定履行工作職責(zé)、違反甲方管理制度等，甲方有權(quán)要求乙方改正或者解除本合同。第五條合同的變更、解除和終止5.1任何一方提出變更或解除本合同的，須提前書面通知對(duì)方，并經(jīng)雙方協(xié)商一致。5.2在合同履行過程中，如發(fā)生不可抗力等導(dǎo)致合同無法履行的情況，雙方可根據(jù)實(shí)際情況協(xié)商解除或終止合同。5.3本合同期滿后，如雙方無異議，可續(xù)簽合同。第六條爭議解決6.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。甲方（蓋章）：乙方（簽字）：簽訂日期：____年____月____日一、附件列表：1.乙方的個(gè)人簡歷或相關(guān)資質(zhì)證明2.甲方提供的藥劑科工作手冊(cè)或內(nèi)部管理制度3.甲方提供的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)文件4.乙方參與的研究項(xiàng)目相關(guān)文件5.藥品生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)陌踩僮饕?guī)程6.社會(huì)保險(xiǎn)繳納證明文件7.獎(jiǎng)勵(lì)政策文件8.知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的相關(guān)規(guī)定二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按約定提供工作環(huán)境，包括但不限于實(shí)驗(yàn)室安全、藥品儲(chǔ)存等。2.甲方未按約定繳納社會(huì)保險(xiǎn)。3.甲方未按約定給予乙方獎(jiǎng)勵(lì)。4.甲方未經(jīng)乙方同意，將乙方的科研成果用于其他項(xiàng)目。5.乙方未按約定履行工作職責(zé)，如未確保藥品質(zhì)量安全、未參加培訓(xùn)等。6.乙方違反甲方管理制度，如實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定、環(huán)境保護(hù)規(guī)定等。三、法律名詞及解釋：1.藥品研發(fā)：指藥品從發(fā)現(xiàn)到上市的全過程，包括藥品的合成、提純、分析、穩(wěn)定性研究等。2.藥品生產(chǎn)：指根據(jù)藥品注冊(cè)批準(zhǔn)的內(nèi)容，在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的指導(dǎo)下，進(jìn)行藥品的配制、包裝、標(biāo)簽、質(zhì)量控制等過程。3.藥品銷售：指藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證的范圍內(nèi)，進(jìn)行藥品交易的行為。4.藥劑科：指醫(yī)療機(jī)構(gòu)中負(fù)責(zé)藥品采購、儲(chǔ)存、分發(fā)、配制、監(jiān)測和藥品管理等工作部門。5.知識(shí)產(chǎn)權(quán)：指法律確認(rèn)的人們對(duì)其創(chuàng)造性智力成果所享有的專有權(quán)利。6.不可抗力：指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況，如自然災(zāi)害、社會(huì)事件等。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.工作環(huán)境不符合約定：乙方應(yīng)及時(shí)與甲方溝通，甲方應(yīng)及時(shí)改善工作環(huán)境。2.社會(huì)保險(xiǎn)繳納問題：乙方可以查閱相關(guān)證明文件，確保甲方按時(shí)足額繳納。3.獎(jiǎng)勵(lì)政策不明確：乙方可以與甲方人力資源部門溝通，明確獎(jiǎng)勵(lì)政策的具體內(nèi)容。4.科研成果使用權(quán)爭議：乙方應(yīng)在合同中明確科研成果的使用權(quán)歸屬，如有爭議可尋求法律途徑解決。5.藥品質(zhì)量安全問題：乙方應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品質(zhì)量管理規(guī)范，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告并采取措施。五、所有應(yīng)用場景：1.藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售企業(yè)與藥劑科專業(yè)人