2023年醫(yī)藥商品購銷員考試題

醫(yī)藥商品購銷員考試題1單選題（30分）1、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超過規(guī)定范圍的應(yīng)按（C）論處。按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定嚴(yán)禁使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢查而未經(jīng)檢查即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超過規(guī)定范圍的。按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（3）超過有效期的；（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（6）其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。A、超范圍經(jīng)營B違法廣告C假藥D劣藥2、拆零藥品應(yīng)集中存放于專柜，并保存（A）按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，第七十七條藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲(chǔ)存規(guī)定分類陳列和儲(chǔ)存：(一)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放。(二)藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度規(guī)定，按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。(四)特殊管理的藥品應(yīng)按照國家的有關(guān)規(guī)定存放。(五)危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝。危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定管理和存放。(六)拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保存原包裝的標(biāo)簽。(七)中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。A、原包裝標(biāo)簽B說明書C空包裝D憑證和記錄3、調(diào)配處方必須（C）A、準(zhǔn)確無誤B說明用法C通過核對(duì)D審方簽字4、現(xiàn)行中國藥典為（A）年版。A、2023B、2023C、1995D、19535、修訂后的《藥品管理》自（B）起執(zhí)行。A、2023年2月28日B、2023年12月1日C、2023年7月1日D、2023年7月1日6、藥品經(jīng)營許可證有效期為（C）《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于2023年1月2日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2023年4月1日起施行。第十九條《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證公司應(yīng)在有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。原發(fā)證機(jī)關(guān)按本辦法規(guī)定的申辦條件進(jìn)行審查，符合條件的，收回原證，換發(fā)新證。不符合條件的，可限期3個(gè)月進(jìn)行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經(jīng)營許可證》。A、2年B、3年C、5年D、20237、直接指出藥品的包材合容器，必須符合（B）規(guī)定。按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，第五十二條：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用規(guī)定，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。藥品生產(chǎn)公司不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。A、藥品標(biāo)準(zhǔn)B、藥用C、國家標(biāo)準(zhǔn)D、儲(chǔ)存和運(yùn)送8、藥品不良反映簡稱（B）A、AOCB、ADRC、ADPD、ATP9、銷售不合格小兒利寶顆粒的應(yīng)（A）處罰。A、行政B、刑事C、加審D、從審10、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為（B）A、GMPB、GSPC、GAPD、GLP11、藥品庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持在（C）《藥品庫房管理制度》溫濕度條件：應(yīng)按藥品的溫、濕度規(guī)定將其存放于相應(yīng)的庫中，藥品經(jīng)營公司各類藥品儲(chǔ)存庫均應(yīng)保持恒溫。對(duì)每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標(biāo)示的貯藏條件規(guī)定，分別儲(chǔ)存于冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內(nèi)，各庫房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在45%—75%之間。A、45%以上B、75%以下C、45%—75%D、45%以下12、藥品購進(jìn)記錄，驗(yàn)收記錄和銷售記錄保存不得少于（C）一年?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)行細(xì)則》第二十七條購進(jìn)藥品，應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄。記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條藥品質(zhì)量驗(yàn)收的規(guī)定是：(一)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和協(xié)議規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。(二)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)規(guī)定的證明或文獻(xiàn)進(jìn)行逐個(gè)檢查。(三)驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。(四)驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。(五)驗(yàn)收首營品種，還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢查。(六)驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場合進(jìn)行，在規(guī)定期限內(nèi)完畢。A、1B、2C、3D、413、藥品與墻、頂間距不小于（D）厘米。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)行細(xì)則（GSP實(shí)行細(xì)則）中第三十九條規(guī)定：藥品堆垛應(yīng)留有一定距離。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。A、10B、20C、25D、3014、小型藥品零售公司營業(yè)場合面積（C）平方米。《藥品零售公司及零售連鎖門店GSP認(rèn)證規(guī)定》藥品零售公司的營業(yè)場合和倉庫的面積一般應(yīng)達(dá)成以下規(guī)定：大型零售公司的營業(yè)場合100平方米，倉庫30平方米；中型零售公司的營業(yè)場合50平方米，倉庫20平方米；小型零售公司的營業(yè)場合40平方米，倉庫20平方米；零售連鎖門店的營業(yè)面積40平方米。A、20B、30C、40D、5015、人體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位是（D）A、器官B、組織C、系統(tǒng)D、細(xì)胞16、胃酸PH值為（A）A、0、9~1、5B、1、0~1、5C、1、5~2、5D、1、0~4、017、無尿是指一晝夜尿量（B）。當(dāng)一晝夜尿量少于400ml時(shí)稱為少尿，少于100ml時(shí)稱為無尿或閉尿。A、少于1000MLB、少于100MLC、0MLD、100~500ML18、酸中毒時(shí)常伴有（D）A、高尿酸癥B、高血鉀癥C、高血鈉癥D、高血糖癥19、體溫是指（C）的平均溫度。體溫是指機(jī)體內(nèi)部的溫度。正常人腋下溫度為３6～３７度，口腔溫度比腋下高0.2～0.４度，直腸溫度又比口腔溫度高0.3～0.5度。A、機(jī)體深部B、口腔C、腋窩D、直腸20、具有致病性的細(xì)菌稱為（D）A、病原體B、病源體C、病原菌D、致病菌21、外耳道有炎癥時(shí)PH值（D）正常外耳道脂腺分泌物呈酸性，PH值5.0-7.8之間、外耳道有炎癥時(shí)，pH值在7.1～7.8之間，所用滴耳劑最佳為弱酸性。A、在6、1~6、8B、在6、1~7、1C、在6、8~7、822、栓劑屬于（A）制劑。栓劑：指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。A、固體B、半固體C、液體D、新劑型23、臨床上一般用（C）表達(dá)藥品的安全性。A、安全范圍B、安全指數(shù)C、最小中毒量D、極量24、藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志是（A）《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)方可生產(chǎn)，未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以假藥論處。A、藥品批準(zhǔn)文號(hào)B、藥品批號(hào)C、生產(chǎn)許可證D、GMP證書25、經(jīng)（C）個(gè)半衰期后，可認(rèn)為藥物基本消除完畢。藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度減少一半所需的時(shí)間。一般情況下,在停藥后,約經(jīng)5個(gè)半衰期,可以認(rèn)為藥物基本消除.A、3B、4C、5D、1026、起效最快的給藥途徑是（A）A、靜注B、肌注C、吸入D、吸入27、優(yōu)立新屬于（D）青霉素。別名：舒巴克坦鈉一氨芐西林鈉。本品為一復(fù)合制劑。舒巴克但坦鈉與青霉素一起給藥可以發(fā)揮顯著的協(xié)同作用，但不擴(kuò)大青霉素的抗菌譜，芐青霉素先通過克制細(xì)胞壁粘肽的生物合成作用于敏感菌活躍增殖階段。臨床可用于敏感菌所致的呼吸道系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)感染及腦膜炎、關(guān)節(jié)炎、細(xì)菌性敗血癥等。①胃腸道不良反映發(fā)生率較少，重要為惡心、嘔吐與腹瀉。②可出現(xiàn)皮疹皮癢。③也許發(fā)生氨芐西林的一些不良反映。A、天然B、半合成C、合成D、復(fù)合28、頭孢羥氨芐屬于（A）代頭孢菌素。本品為半合成第一代口服頭孢菌素，抗菌活性與頭孢唑啉相似，為廣譜抗生素，對(duì)葡萄球菌、肺炎鏈球菌及大腸桿菌等有效，對(duì)耐青霉素的葡萄球菌也有效?？诜×己?。重要用于泌尿道、膽道、及呼吸道等感染。偶可致過敏。對(duì)其它頭孢菌素過敏者忌用，腎功能不全者宜減量，少數(shù)患者有皮疹、惡心腹痛、腹瀉等不良反映，偶見轉(zhuǎn)氨酶升高。A、第一B、第二C、第三D、第四29、能用于治療夜盲癥的藥物是（B）維生素A的化學(xué)名為視黃醇，是最早被發(fā)現(xiàn)的維生素。維生素A有兩種。一種是維生素A醇，是最初的維生素A形態(tài)（只存在于動(dòng)物性食物中）；另一種是胡蘿卜素。【功效】1、防治夜盲癥和視力減退，有助于對(duì)多種眼疾的治療;2、有抗呼吸系統(tǒng)感染作用;3、有助于免疫系統(tǒng)功能正常;4、生病時(shí)能早日康復(fù);5、能保持組織或器官表支的健6、有助于祛除老年斑;7、促進(jìn)發(fā)育，強(qiáng)壯骨骼，維護(hù)皮膚、頭發(fā)、牙齒、牙齦的健康;8、有助于對(duì)肺氣腫、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的治療。A、復(fù)合維生素BB、維生素AC、維生素CD、維生素E30、收取貨款時(shí)“三唱一復(fù)”的“復(fù)”是指（C）收取貨款務(wù)必要做到“三唱一復(fù)”?！叭奔础俺獌r(jià)”（確認(rèn)顧客所購商品的價(jià)格）；“唱收”（確認(rèn)所收顧客現(xiàn)款金額）；“唱付”（確認(rèn)找給顧客余款余額）；“一復(fù)”即“復(fù)核”（確認(rèn)所付商品與收進(jìn)貨款是否相符）。A、復(fù)述B、復(fù)審C、復(fù)核D、復(fù)查二、多選題（20分）1、質(zhì)量為本，真誠守信的具體規(guī)定是（ABC）A、重質(zhì)量，重服務(wù)，重信譽(yù)B、誠實(shí)勞動(dòng)，合法經(jīng)營C、實(shí)事求是，不講假話D、業(yè)務(wù)純熟，服務(wù)周到2、法律責(zé)任分為（ABCD）。根據(jù)違法行為所違反的法律的性質(zhì)，可以把法律責(zé)任分為民事責(zé)任、刑事責(zé)任、行政責(zé)任與違憲責(zé)任和國家補(bǔ)償責(zé)任。A、行政責(zé)任B、刑事責(zé)任C、經(jīng)濟(jì)責(zé)任D、民事責(zé)任3、藥品出庫應(yīng)遵循（ABD）的原則?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，根據(jù)第四十三條，藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則。A、先產(chǎn)先出B、近期先出C、易變先出D、按批號(hào)發(fā)貨4．銷售藥品要對(duì)的介紹藥品的（ABCD）A、性能B、用途C、禁忌D、注意事項(xiàng)5．細(xì)菌可分為（ABC）A、球菌B、桿菌C、螺形菌D、螺旋體等6、藥品的最基本特性是(ABCD)A、安全性B、有效性C、可控性D穩(wěn)定性7、必須在其包裝上印有符合規(guī)定標(biāo)志的藥品有（ABD）A、特殊藥品B、外用藥品C、處方藥品D、非處方藥品8、下列描述對(duì)的的是（BCD）A、分布和排泄合成消除B、小腸是口服藥物吸取的重要部位C、肝臟是藥物代謝的重要器官D、腎臟是排泄藥物的重要器官9、藥品購銷員儀容儀表儀態(tài)的基本規(guī)定是（ABCD）A、干凈整齊B、端莊大方C、神清氣爽D、朝氣蓬勃10、屬于氨基糖苷類的藥物有（AD）A、慶大霉素B、交沙霉素屬（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜廣）C、克拉霉素（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素）D、小諾霉素（沙加霉素）。11．屬于第三代喹諾棲酮類藥物的有（）A、吡哌酸B、泰利必妥C、氟啶酸D、司帕沙星12．屬抗消化性潰瘍藥的有（AC）A、氫氧化鋁B、多潘立酮C、奧美拉唑D、生胃酮13、屬于抗高血壓藥物的有（ACD）A、利血平B、洛伐他?。ń抵帲〤、可樂定D、開博通（卡托普利片）14、出售商品的方法有（ABC）A、示范法B、感知法C、多種類出示法D、逐級(jí)出示法15、開據(jù)零售發(fā)票是必須做到（ABCD）A、筆跡清楚，不得涂改B、項(xiàng)目齊全，票物相符C、全聯(lián)一次填開，內(nèi)容一致D、發(fā)票聯(lián)蓋章并妥善保管16、片劑，膠囊劑保管時(shí)應(yīng)注意（ABCD）A、防潮B、放熱C、防污染D、避光17、藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)降濕防潮措施有（ABD）A、通風(fēng)散潮法B、密封防潮法C、升溫防潮法D、吸濕降潮法18、檢查標(biāo)價(jià)簽規(guī)定做到（ABCD）A、貨價(jià)相符B、內(nèi)容完整C、標(biāo)簽齊全D、貨簽對(duì)位19、影響藥物作用的因素涉及（ABCD）A、藥物方面的因素B、病人的生理因素C、用藥方法的影響D、藥物的互相作用20、硫酸慶大霉素靜脈注射時(shí)體內(nèi)過程有（BCD）A、吸取B、分布C、生物轉(zhuǎn)化D、排泄三．判斷題（10分）1、道德就是做人的道理和品德。（×）2、、憲法是國家的主線大法，在法律體系中居于核心地位。（√）3、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿前5（6）個(gè)月申請(qǐng)換證。（√）4、健康檢查發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病時(shí)，應(yīng)解聘。（×）5、藥品儲(chǔ)存溫度規(guī)定陰涼庫不高于20℃，常溫庫30（0~30）℃以下。（×6、藥品驗(yàn)收時(shí)每個(gè)包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。（×）7、藥品貯存養(yǎng)護(hù)中對(duì)近效期藥品應(yīng)準(zhǔn)時(shí)填報(bào)效期報(bào)表。（√）8、色標(biāo)管理規(guī)定退貨藥品庫（區(qū)）何不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。（√）9、白細(xì)胞的中性粒細(xì)胞具有殺菌作用，在發(fā)生炎癥時(shí)數(shù)量增多。（√）10、胸腺和扁桃體屬于淋巴器官。（淋巴器官重要由淋巴組織構(gòu)成,涉及淋巴結(jié)、脾和胸腺）（×）11、人類傳染病的70%~80%由病毒引起。（√）12、林可霉素注射液安全性及機(jī)體適應(yīng)性差。（）13、藥品包裝措施應(yīng)按相對(duì)溫度最大的地區(qū)考慮。（）14、首過效應(yīng)和饑腸循環(huán)使藥效減少，藥物作用時(shí)間延長。（×）15、藥品購銷員的目光應(yīng)坦然自若，親切柔和，專著有神。（√）16、干酵母片可用于防治維生素B族缺少癥。（√）17、茶堿用于支氣管哮喘，成人天天口服劑量上限是0、6（0.9）g。（×）18、記錄（憑證）填寫不得用鉛筆，只能用鋼筆或圓珠筆。（）19、品名或包裝易混淆的藥品，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。（√）20、藥品的混垛時(shí)限一般不超過30天。（√）四．問答題（40分）1、簡述社會(huì)主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則和內(nèi)容？2、生產(chǎn)