藥房工作守則指南

藥房工作守則指南合同編號：__________合同各方信息：甲方：（填寫甲方全稱）地址：（填寫甲方地址）聯(lián)系人：（填寫甲方聯(lián)系人）聯(lián)系電話：（填寫甲方聯(lián)系電話）乙方：（填寫乙方全稱）地址：（填寫乙方地址）聯(lián)系人：（填寫乙方聯(lián)系人）聯(lián)系電話：（填寫乙方聯(lián)系電話）鑒于甲方為藥品銷售企業(yè)，乙方為藥房，雙方為了共同遵守藥房工作守則，保證藥品銷售活動(dòng)的合規(guī)性，經(jīng)雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，以便共同遵守。一、合同范圍1.1本合同適用于甲方授權(quán)乙方在其藥房范圍內(nèi)銷售甲方產(chǎn)品的一切活動(dòng)。1.2本合同有效期內(nèi)，乙方應(yīng)嚴(yán)格遵守國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和政策，嚴(yán)格執(zhí)行本守則。二、合同期限2.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。2.2合同期滿前，雙方如需續(xù)簽，應(yīng)提前____個(gè)月協(xié)商達(dá)成一致，并簽訂新的合同。三、藥房工作守則3.1乙方應(yīng)按照甲方提供的產(chǎn)品信息和價(jià)格，進(jìn)行藥品銷售。3.2乙方應(yīng)保證所銷售的藥品來源合法，質(zhì)量合格，過期、變質(zhì)、假冒偽劣藥品不得銷售。3.3乙方在銷售藥品時(shí)，應(yīng)向消費(fèi)者說明藥品的適應(yīng)癥、用法用量、注意事項(xiàng)等，確保消費(fèi)者正確使用藥品。3.4乙方應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于藥品價(jià)格的管理規(guī)定，不得擅自提高藥品價(jià)格。3.5乙方應(yīng)定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量安全。3.6乙方應(yīng)按照甲方的要求，進(jìn)行藥品促銷活動(dòng)，擴(kuò)大甲方產(chǎn)品市場份額。3.7乙方應(yīng)妥善保管甲方提供的宣傳資料、廣告物料等，不得擅自損壞或丟棄。3.8乙方應(yīng)遵守國家關(guān)于藥品廣告的管理規(guī)定，不得發(fā)布虛假廣告。3.9乙方應(yīng)按照甲方要求，及時(shí)提供銷售數(shù)據(jù)和市場反饋信息，協(xié)助甲方進(jìn)行市場分析。3.10乙方在合同有效期內(nèi)，不得與其他藥品生產(chǎn)、銷售企業(yè)簽訂同類產(chǎn)品的銷售合同。四、違約責(zé)任4.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向守約方支付違約金，違約金金額為合同總金額的____%。4.2因乙方違反藥房工作守則，造成甲方損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。五、爭議解決5.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。5.2雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地人民法院提起訴訟。六、其他約定6.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。6.2本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。6.3本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。甲方：（簽字/蓋章）乙方：（簽字/蓋章）簽訂日期：（填寫簽訂日期）一、附件列表：1.甲方授權(quán)書2.乙方藥房營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件3.藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件4.藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件5.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書6.藥品銷售合同7.藥品廣告審批文件8.藥品宣傳資料9.銷售數(shù)據(jù)和市場反饋信息報(bào)告二、違約行為及認(rèn)定：1.違反藥品價(jià)格管理規(guī)定，擅自提高藥品價(jià)格。2.銷售過期、變質(zhì)、假冒偽劣藥品。3.未向消費(fèi)者說明藥品的適應(yīng)癥、用法用量、注意事項(xiàng)等。4.未按照甲方要求進(jìn)行藥品促銷活動(dòng)。5.未按照甲方要求提供銷售數(shù)據(jù)和市場反饋信息。6.擅自與其他藥品生產(chǎn)、銷售企業(yè)簽訂同類產(chǎn)品的銷售合同。三、法律名詞及解釋：1.藥品：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.藥品管理法：指《中華人民共和國藥品管理法》。3.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品經(jīng)營許可證書。4.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品生產(chǎn)許可證書。5.質(zhì)量合格：指藥品符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，無毒、無害、有效、安全。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：乙方銷售的藥品質(zhì)量不合格。解決辦法：乙方應(yīng)立即停止銷售該藥品，并及時(shí)通知甲方，由甲方負(fù)責(zé)召回不合格藥品，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)賠償責(zé)任。2.問題：乙方擅自提高藥品價(jià)格。解決辦法：甲方應(yīng)要求乙方立即改正，恢復(fù)藥品原價(jià)格，并可要求乙方支付違約金。3.問題：乙方未按照甲方要求提供銷售數(shù)據(jù)和市場反饋信息。解決辦法：甲方應(yīng)要求乙方立即提供相關(guān)數(shù)據(jù)和信息，乙方應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)予以補(bǔ)交。五、所有應(yīng)用場景：1.甲方為藥品生產(chǎn)、銷售企業(yè)，授權(quán)乙方在其藥房范圍內(nèi)銷售甲方產(chǎn)品。2.乙方作為藥房，銷售甲方產(chǎn)品，遵守國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)