高中化學二輪復習教學案-專題同分異構體

專題（）同分異構體【學習目標】1．了解有機化合物數(shù)目眾多和異構現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)原因，能準確判斷同分異構體及其種類的多少。2．能根據(jù)分子式正確書寫出同分異構體，熟練掌握同分異構體的書寫技巧．【典型例題】［例１］1．下列化學式所表示的化合物中，具有兩種或兩種以上同分異構體的有（）A．CH2O2B．CH2Cl2C．C7H8OD．C2H5NO［例２］分子式為C3H6O3的物質(zhì)有多種同分異構體，請寫出符合下列要求的各種同分異構體的結(jié)構簡式。說明：①不考慮同一碳原子上連兩個羥基；②乙炔、苯等分子中同類原子化學環(huán)境相同，丙烷、丁烷等分子中同類原子化學環(huán)境有兩種。（1）甲分子中沒有甲基，且1mol甲與足量金屬Na反應生成1molH2，若甲還能與NaHCO3溶液反應，則甲的結(jié)構簡式為；若甲還能發(fā)生銀鏡反應，則甲的結(jié)構簡式為。（2）乙分子中所有同類原子的化學環(huán)境相同，且不與金屬Na反應，則乙結(jié)構簡式為：。（3）丙分子中碳與氧分別有兩種化學環(huán)境，氫的化學環(huán)境相同，且丙與金屬Na不反應，則丙結(jié)構簡式為。方法歸納：（1）同分異構體的判斷方法=1\*GB3①化學式相同是前提條件，=2\*GB3②結(jié)構不同指：a.碳鏈骨架不同；b.官能團在碳鏈上的位置不同；c.官能團種類不同。（2）同分異構體的書寫技巧=1\*GB3①先寫碳鏈異構，再寫官能團位置異構，最后考慮官能團的種類異構。【課堂練習】1．下列各對物質(zhì)：=1\*GB3①葡萄糖，甘油；=2\*GB3②蔗糖，麥芽糖；=3\*GB3③淀粉，纖維素；=4\*GB3④氨基乙酸，硝基乙烷；=5\*GB3⑤苯甲醇，2－甲基苯酚。其中互為同分異構體的是（）A．②④B．①②③C．②③④D．②④⑤2．1,2,3-三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下兩個異構體：

據(jù)此，判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子在同一平面上）的異構體數(shù)目是() A．4 B．5 C．6 D．73．蒽的結(jié)構簡式是，如果將蒽分子中減少3個碳原子，而H原子數(shù)保持不變，形成的稠環(huán)化合物的同分異構體數(shù)目是（）A．2B．3C．4D．54．下列有機物的一氯取代物的同分異構體數(shù)目相等的是（）(1)(2)(3)(4)A．(1)(2)Ｂ．(2)(3)Ｃ．(3)(4)Ｄ．(2)(4)5．分子式為C9H12芳香烴的一鹵代衍生物數(shù)目和分子式為C7H8O中遇FeCl3溶液呈紫色的芳香族化合物數(shù)目分別為（）A．7和1B．8和2C6．某芳香烴的衍生物的化學式為C8H8O4。已知當它與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉分別反應時，其物質(zhì)的量之比依次為1:3、1:2、1:1。又知該化合物中，苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則此芳香烴衍生物的結(jié)構簡式為＿_________________________。7．A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的分子量都不超過200,完全燃燒都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%(即質(zhì)量分數(shù)為0.652)。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。(1)A、B分子量之差為_______________。(2)1個B分子中應該有_______________個氧原子。(3)A的分子式是_______________。(4)B可能的三種結(jié)構的名稱是：___________、____________、____________。8．某有機物A在不同條件下反應，分別生成B1+C1和B2+C2；C1又能分別轉(zhuǎn)化為B1或C2；C2能由一步氧化。反應如下圖所示：其中只有B1既能使Br2水褪色，又能和Na2CO3溶液反應放出CO2。寫出：（1）B1、C2分別屬于下列哪一類化合物？①一元醇②二元醇③酚④醛⑤飽和羧酸⑥不飽和羧酸。B1________、C2________（填入編號）（2）物質(zhì)的結(jié)構簡式：A______________________________________、B2____________________、C1____________________。(3)物質(zhì)B1的同分異構體甚多，請寫出屬于環(huán)狀酯的同分異構體的結(jié)構簡式。【課后習題】1．有一環(huán)狀化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色；它的分子中碳環(huán)上的1個氫原子被氯取代后的有機生成物只有一種。這種環(huán)狀化合物可能是()2．烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應，稱為羰基合成，也叫烯烴的醛化反應。由乙烯制丙醛的反應為：CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO。由化學式為C4H8的烯烴進行醛化反應，得到的醛的同分異構體可能有()A．2種B．3種C．4種D．5種3．相對分子質(zhì)量為100的烷烴，主鏈上有5個碳原子的同分異構體有（）。A．3種B．4種C．5種D．6種4．由甲基、苯基、羧基、羥基兩兩相結(jié)合形成的物質(zhì)中，具有酸性的物質(zhì)有（）A．5種B．3種C．4種D．2種5．某羧酸衍生物A，其分子式為C6H12O2，實驗表明A和氫氧化鈉溶液共熱生成B和C，B和鹽酸反應生成有機物D，C和銅催化加熱條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應。由此判斷A的可能的結(jié)構簡式有（）A．6種B．4種C．3種D．2種6．已知有機物A的分子量為128，當分別為下列情況時，寫出A的分子式：(1)若A中只含碳、氫元素，且分子結(jié)構中含有苯環(huán)，則A的分子式為；(2)若A中只含碳、氫、氧元素，且分子結(jié)構中含有一個酯鍵，則A的分子式為；(3)若A中只含碳、氫、氮元素，且A分子中氮原子最少，則A的分子式為。7．通常，烷烴可以由相應的烯烴經(jīng)催化加氫得到。但是，有一種烷烴A，分子式C9H20，它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個同分異構體B1、B2、B3，卻分別可由而且只能由1種自己相應的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結(jié)構簡式如下（請?zhí)羁眨〢：B1B2B3專題（）同分異構參考答案：例題例1答案：C、D例2答案：（1）HOCH2CH2COOH、CH2OHCH2（OH）CHO（2）CH2—O/\OCH2CH2—O/\OCH2\/CH2—O課堂練習DABCD6．HOCH(OH)COOH7．（1）42（2）3（3）C9H8O4（4）、、8．（1）B：⑥C2：②CH3OCHCH3OCH2OCHC=CH3OCHOCH2C=OOCH2CH2CH2C=(3)OOOOCHC2H5C=CH3OOCCH3C=課后習題CCCCD6．（1）C10H8（2）C7H12O2（3）C7H16N27．A、CH3CH3||CH3CH3||CH3－C－CH2－C－CH3||CH3CH3CH3CH3