第3章 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 測(cè)試題 高二下學(xué)期化學(xué)魯科版（2019）選擇性必修3+

第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)試題一、單選題（共15題）1．由兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體20L，跟過(guò)量的氧氣混合后進(jìn)行完全燃燒，當(dāng)燃燒產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸體積減少30L，然后通過(guò)堿石灰，體積又減少40L(氣體體積均在相同條件下測(cè)定)，則這兩種烴可能為A．CH4、C2H4 B．C2H2、C2H4 C．C2H4、C2H6 D．CH4、C2H62．紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．分子式為C14H14O4 B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應(yīng) D．能發(fā)生取代反應(yīng)3．下列相同物質(zhì)的量的各組物質(zhì)，任意比例混合下充分燃燒耗氧量均不變的是A．苯和乙炔 B．丙烯和丙酮 C．丙炔和丙醛 D．環(huán)己烷和乙二醛4．有機(jī)物W常用于牙膏，牙科黏合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．M為乙炔，一定條件下可制得導(dǎo)電材料B．N的核磁共振氫譜有3組峰且峰面積比為2∶1∶3C．P存在順?lè)串悩?gòu)體，反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)D．1molW最多能消耗2molNaOH5．硅橡膠是一種兼具有機(jī)和無(wú)機(jī)物性質(zhì)、熱穩(wěn)定性好的高分子材料。兩種硅橡膠L和M的結(jié)構(gòu)片段如下圖(圖中表示鏈延長(zhǎng))。二甲基硅橡膠L：甲基乙烯基硅橡膠M：X為：

Y為：已知：的性質(zhì)與相似，可由在酸催化下水解、聚合制得。下列關(guān)于硅橡膠的說(shuō)法不正確的是A．L、M的熱穩(wěn)定性好與鍵鍵能大有關(guān)B．硅橡膠的抗氧化性：C．由制得的過(guò)程中，有產(chǎn)生D．M可通過(guò)加成反應(yīng)交聯(lián)，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)6．下列對(duì)有機(jī)高分子化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是A．有機(jī)高分子稱為高聚物，因它們大部分由小分子通過(guò)聚合反應(yīng)制得B．對(duì)于一塊高分子材料，n是一定范圍的數(shù)值，該高聚物是混合物C．有機(jī)高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量很大，因而結(jié)構(gòu)復(fù)雜且無(wú)規(guī)律D．高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類7．關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型，下列說(shuō)法不正確的是A．+CH2=CH2(加成反應(yīng))B．n+n+nH2O(縮聚反應(yīng))C．nCH2=CHCl(加聚反應(yīng))D．2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3+H2O(消去反應(yīng))8．我國(guó)中草藥文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)，通過(guò)臨床試驗(yàn)，從某中草藥中提取的有機(jī)物具有較好的治療癌癥的作用，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．分子式為C13H12O5B．該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物與NaOH反應(yīng)最多消耗2molNaOHD．1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)最多消耗3molBr29．下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線，下列說(shuō)法正確的是ABA．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B．反應(yīng)④的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱C．①②③的反應(yīng)類型分別為鹵代、水解、消去D．環(huán)戊二烯與Br21∶1加成可生成10．下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．中子數(shù)為18的氯原子：B．甲基的電子式：C．丙烷的結(jié)構(gòu)式：CH3CH2CH3D．聚氯乙烯的鏈節(jié)：11．曲貝替定(Trabectedin)是第一個(gè)海洋來(lái)源的對(duì)多種惡性腫瘤有效的新型抗腫瘤藥物，且具有特殊的抗癌機(jī)理，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．屬于芳香烴 B．分子式為C．分子結(jié)構(gòu)中只含有兩種官能團(tuán) D．分子中所有的原子不可能在一個(gè)平面內(nèi)12．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．焰色試驗(yàn)可鑒別、兩種無(wú)色溶液B．重結(jié)晶法可提純含有少量氯化鈉雜質(zhì)的苯甲酸C．用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管后，應(yīng)將潤(rùn)洗液從滴定管上口倒出D．利用紅外光譜可分析出分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息13．月桂烯亦稱香葉烯，具有清淡的香脂香氣，工業(yè)中經(jīng)常用作香料。月桂烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下列有關(guān)月桂烯的敘述正確的是A．月桂烯的分子式為B．月桂烯存在順?lè)串悩?gòu)體C．月桂烯分子中所有碳原子一定共平面D．月桂烯與足量氫氣完全加成后生成二甲基辛烷14．由苯酚制取時(shí)，最簡(jiǎn)便的流程需要下列哪些反應(yīng)，其正確的順序是①取代；②加成；③氧化；④消去；⑤還原A．①⑤④① B．②④②① C．⑤③②①④ D．①⑤④②15．下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是A．用核磁共振氫譜不能區(qū)分和B．順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物相同C．分子式為且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的芳香族化合物共有6種D．

(水楊酸)與足量的溶液反應(yīng)可生成

、和二、填空題（共8題）16．利用燃燒規(guī)律分析有機(jī)化合物的組成。有機(jī)化合物A、B化學(xué)式不同，它們只可能含碳、氫、氧元素中的兩種或三種．如果將A、B不論以何種比例混合，只要其物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時(shí)消耗的氧氣和生成的水的物質(zhì)的量也不變。(1)A、B的組成必須滿足的條件是什么？(2)若A是甲烷，寫出符合上述條件的化合物B中相對(duì)分子質(zhì)量最小的有機(jī)物的分子式。(3)若A是，寫出符合上述條件的化合物B中相對(duì)分子質(zhì)量最小的有機(jī)物的分子式。17．按要求完成下列問(wèn)題。(1)根據(jù)名稱寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或根據(jù)系統(tǒng)命名法命名：①3，4—二甲基—3—乙基己烷。②。(2)證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，①加入硝酸銀溶液；②加入氫氧化鈉溶液；③加熱；④加入蒸餾水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氫氧化鈉醇溶液。其正確的操作順序是(填字母)。A．①②③④⑤ B．⑥③⑤① C．②③① D．②③⑤①(3)0.1mol某烷烴在足量的O2中充分燃燒后，其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收，堿石灰增重39g，若它的核磁共振氫譜共有3個(gè)峰，則該烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(寫出其中一種即可)(4)寫出下列高分子化合物的單體①：。②：。18．二甲雙酮是一種抗驚厥藥，以丙烯為起始原料的合成路線如圖：D→E的反應(yīng)方程式為。19．已知氨基酸可發(fā)生反應(yīng)：RCH(NH2)COOH＋HNO2→RCH(OH)COOH＋N2↑＋H2O。D、E的相對(duì)分子質(zhì)量分別為162和144，可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：(1)寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B，D。(2)寫出C→D的化學(xué)方程式：。(3)寫出C→E的化學(xué)方程式：。20．已知反應(yīng)，回答下列問(wèn)題：(1)已知化合物II的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為6∶4∶1，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)已知X的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物I少14，且X能與足量溶液反應(yīng)放出。符合上述條件的X共有種(不考慮立體異構(gòu))，寫出含有手性碳原子的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并用*標(biāo)出手性碳原子的位置(手性碳原子是指連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的飽和碳原子)。21．衛(wèi)生部曾發(fā)布公告，建議人們盡可能避免食用經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間高溫油炸的淀粉類食品，以降低因攝入致癌物丙烯酰胺可能導(dǎo)致的危害性。已知丙烯酰胺是一種只含有C、H、O、N的有機(jī)物，其摩爾質(zhì)量為71g?mol-1，其中所含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50.7%，所含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.1%，所含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22.5%。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）丙烯酰胺中各元素原子的物質(zhì)的量之比n(C)：n(H)：n(O)：n(N)=。（2）丙烯酰胺的化學(xué)式是。22．Ⅰ．按要求填空：(1)的命名：；(2)中官能團(tuán)的名稱：。Ⅱ．(1)一氣態(tài)烷烴和一氣態(tài)烯烴成混合氣體共10g，混合氣體的密度是相同條件下氫氣的12.5倍，該混合氣體通過(guò)溴水時(shí)，溴水增重8.4g，混合氣體的組成(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)，混合氣體中烷烴和烯烴的體積比為。(2)乙烯與丙烷混合氣體共amol，與bmol氧氣共存于一密閉容器中，點(diǎn)燃后充分反應(yīng)，乙烯和丙烷全部消耗完，得到CO、CO2的混合氣體和54g水，試求a的取值范圍。23．第19屆杭州亞運(yùn)會(huì)開幕式首次使用廢碳再生的綠色甲醇作為主火炬塔燃料。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖所示裝置來(lái)模擬合成甲醇。回答下列問(wèn)題：(1)儀器D的名稱為。(2)為除HCl，儀器B中應(yīng)盛裝的試劑是。(3)使A中反應(yīng)順利進(jìn)行的操作為，加快A中反應(yīng)的方法是。(4)C中主要生成甲醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)E中接收的液體中甲醇的檢測(cè)方法為(寫出一種即可)。(6)合成甲醇過(guò)程的催化機(jī)理如圖所示。在該歷程中，優(yōu)先與催化劑反應(yīng)的物質(zhì)是；生成的甲醇分子的氧原子來(lái)自。(填化學(xué)式)參考答案：1．B【解析】?jī)煞N氣態(tài)烴組成的混合氣體20L，跟過(guò)量的氧氣混合后進(jìn)行完全燃燒，當(dāng)燃燒產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸體積減少30L，說(shuō)明水蒸氣為30L，然后通過(guò)堿石灰，體積又減少40L，說(shuō)明二氧化碳為40L，根據(jù)體積之比等于物質(zhì)的量之比，則，，解得x=2，y=3，則這兩種烴平均分子式為C2H3，根據(jù)H的平均值分析，一個(gè)烴的分子式中氫原子小于3，另一個(gè)烴的分子式中氫原子大于3，則可能為C2H2、C2H4即B符合題意。綜上所述，答案為B。2．B【解析】A．分子的不飽和度為8，則氫原子個(gè)數(shù)為：14×2+2-8×2=14，四個(gè)氧原子，所以分子式為：C14H14O4，故A正確；B．分子中含有碳碳雙鍵和羥基直接相連碳上有氫原子，則能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，故B錯(cuò)誤；C．分子中含有能發(fā)生水解的酯基，則紫花前胡醇能水解，故C正確；D．含有酯基可水解，含有醇羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，則能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；故答案為B。3．C若混合物以任意比例混合，相同物質(zhì)的量的各組物質(zhì)耗氧量不變，則1mol混合物中各組分的耗氧量相同?！窘馕觥緼．1mol苯(C6H6)完全燃燒消耗(6+)=7.5mol氧氣，1mol乙炔(C2H2)完全燃燒消耗(2+)=2.5mol氧氣，二者耗氧量不同，則組分比例發(fā)生變化時(shí)，耗氧量會(huì)變，A不符合題意；B．1mol丙烯(C3H6)完全燃燒消耗(3+)=4.5mol氧氣，1mol丙酮(C3H6O)完全燃燒消耗(3+-)=4mol氧氣，二者耗氧量不同，則組分比例發(fā)生變化時(shí)，耗氧量會(huì)變，B不符合題意；C．1mol丙炔(C3H4)完全燃燒消耗(3+)=4mol氧氣，1mol丙醛(C3H6O)完全燃燒消耗(3+-)=4mol氧氣，二者耗氧量相同，則組分比例發(fā)生變化時(shí)耗氧量不變，C符合題意；D．1mol環(huán)己烷(C6H12)完全燃燒消耗(6+)=9mol氧氣，1mol乙二醛(C2H2O2)完全燃燒消耗(2+-)=1.5mol氧氣，二者耗氧量不同，則組分比例發(fā)生變化時(shí)，耗氧量會(huì)變，D不符合題意；綜上所述答案為C。4．D由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，M與CH3OH反應(yīng)生成CH2=CHOCH3，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CH；P（丁烯二酸）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH=CHCOOH，脫水生成Q，與N發(fā)生加聚反應(yīng)生成，N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHOCH3。【解析】A．M為乙炔，一定條件下加聚生成導(dǎo)電塑料，可制得導(dǎo)電材料，故A正確；B．N為CH2=CHOCH3的核磁共振氫譜有3組峰且峰面積比為2∶1∶3，故B正確；C．P（丁烯二酸）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH=CHCOOH，碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，P存在順?lè)串悩?gòu)體，反應(yīng)②兩個(gè)羰基間脫水，屬于取代反應(yīng)，故C正確；D．1molM水解生成2nmol羧基，1molW最多能消耗2nmolNaOH，故D錯(cuò)誤；故選D。5．B【解析】A．L、M的熱穩(wěn)定性好與Si-O鍵鍵能大有關(guān)，鍵能越大，熱穩(wěn)定性越好，A正確；B．M中碳原碳碳雙鍵，易被氧化，故硅橡膠的抗氧化性：L>M，B錯(cuò)誤；C．依據(jù)分析可知，在酸催化下水解生成(CH3)2Si(OH)2和氯化氫，C正確；D．M中含有碳碳雙鍵，可通過(guò)碳碳雙鍵的加成反應(yīng)交聯(lián)，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，D正確；故選B。6．C【解析】A．高分子化合物主要是由小分子通過(guò)加聚、縮聚兩類反應(yīng)制得，A正確；B．高分子化合物的n值不同，是混合物，B正確；C．高分子化合物結(jié)構(gòu)并不復(fù)雜，是按一定規(guī)律排列的，C錯(cuò)誤；D．高分子材料按來(lái)源分為天然高分子材料和合成高分子材料，D正確；答案選C。7．D【解析】A．該反應(yīng)中乙烯斷開雙鍵，形成乙苯，屬于加成反應(yīng)，A正確；B．該反應(yīng)在形成高分子化合物的同時(shí)，形成了小分子水，故是縮聚反應(yīng)，B正確；C．該反應(yīng)中碳碳雙鍵斷開，形成高分子化合物，屬于加成聚合反應(yīng)，C正確；D．該反應(yīng)屬于兩分子乙醇脫去一分子水形成醚的過(guò)程，屬于取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。8．C由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物的分子式為C13H12O5，官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基、酯基、羥基，羧基發(fā)生酯化反應(yīng)、酯基發(fā)生水解反應(yīng)、酚羥基與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)均為取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基具有還原性易被氧化或燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)?！窘馕觥緼．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物的分子式為C13H12O5，故A說(shuō)法正確；B．該有機(jī)物的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基、酯基、羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故B說(shuō)法正確；C．該有機(jī)物含有的羧基、酯基和酚羥基均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，1mol該有機(jī)物與NaOH反應(yīng)最多消耗3molNaOH，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物含有的碳碳雙鍵和酚羥基能與溴水反應(yīng)，1mol該有機(jī)物碳碳雙鍵與1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，共消耗3molBr2，故D說(shuō)法正確；綜上所述，答案選C。9．D由合成路線可知，反應(yīng)①為環(huán)戊烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)，反應(yīng)②為氯代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)③為烯烴與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)，反應(yīng)④鹵代烴的消去反應(yīng)，故A為，B可以為。【解析】A．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)④鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)④的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是NaOH醇溶液、加熱，故B錯(cuò)誤；C．①②③的反應(yīng)類型分別為鹵代、消去、加成，故C錯(cuò)誤；D．環(huán)戊二烯與Br21∶1發(fā)生1，4-加成可生成，故D正確。故選D。10．D【解析】A．中子數(shù)為18的氯原子，質(zhì)量數(shù)為18+17=35，符號(hào)為，故A錯(cuò)誤；B．甲基為中性原子團(tuán)，其電子式為，故B錯(cuò)誤；C．丙烷的結(jié)構(gòu)式：，故C錯(cuò)誤；D．氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯（），聚氯乙烯的鏈節(jié)應(yīng)該為-CH2-CHCl-，故D正確；故選：D。11．D【解析】A．分子中含有苯環(huán)，但組成上除C、H元素外，還有其他元素，應(yīng)屬于芳香族化合物，不是芳香烴，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物的分子式為，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)不止兩種，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．分子中含有不飽和碳原子，所有的原子不可能在一個(gè)平面內(nèi)，選項(xiàng)D正確；答案選D。12．C【解析】A．焰色反應(yīng)通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察為紫色，的焰色反應(yīng)為黃色，可以用焰色試驗(yàn)可鑒別、兩種無(wú)色溶液，A正確；B．氯化鈉易溶于水，而苯甲酸微溶于水，含有少量氯化鈉的苯甲酸，先將其溶解，再結(jié)晶得到較純的苯甲酸，該方法為重結(jié)晶，B正確；C．用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管后，應(yīng)將潤(rùn)洗液從滴定管下口流出，C錯(cuò)誤；D．紅外光譜是利用有機(jī)化合物分子中不同基團(tuán)的特征吸收頻率不同，測(cè)試并記錄有機(jī)化合物對(duì)一定波長(zhǎng)范圍的紅外光吸收情況，可初步判斷分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)，D正確；故選C。13．D【解析】A．由結(jié)構(gòu)可知分子式為，故A錯(cuò)誤；B．個(gè)碳碳雙鍵都含有連接相同原子或原子團(tuán)的碳原子，所以該分子沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)，故B錯(cuò)誤；C．雙鍵之間有個(gè)原子團(tuán)，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有的碳原子不一定在同一平面上，故C錯(cuò)誤；D．月桂烯和足量氫氣完全加成后生成烷烴，烷烴主鏈上含有個(gè)碳原子、甲基分別位于、號(hào)碳原子上，所以烷烴的名稱是二甲基辛烷，故D正確；故選：14．B【解析】用逆合成分析法，可以推知，要得到，可通過(guò)在氫氧化鈉溶液中水解，要得到，可通過(guò)與溴水反應(yīng)，把苯酚與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)得到環(huán)己醇，環(huán)己醇在濃硫酸、加熱下發(fā)生消去反應(yīng)即可得到，故由苯酚制取最簡(jiǎn)便的流程為：苯酚→環(huán)己醇→環(huán)己烯→→，其正確的順序是②加成；④消去；②加成；①取代；B正確；答案選B。15．B【解析】A．中有兩種H個(gè)數(shù)比為1：3，中有3種氫個(gè)數(shù)比為1：2：3，可用核磁共振氫譜區(qū)分，故A錯(cuò)誤；B．順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物均為丁烷，故B正確；C．分子式為且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的芳香族化合物可以是醇類也可以是酚類，若為醇只有苯甲醇一種，若為酚，則有三種，共4種，故C錯(cuò)誤；D．酚的酸性比碳酸弱，因此不能與酚羥基反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：B。16．(1)A、B分子中氫原子數(shù)相同，且相差n個(gè)碳原子，同時(shí)相差個(gè)氧原子(n為正整數(shù))(2)(3)【解析】（1）由于混合物不論以何種比例混合，生成水的物質(zhì)的量相同，可以推斷A、B分子中所含的氫原子數(shù)相同，且由于燃燒時(shí)耗氧量相同，因而A、B的化學(xué)式都可用表示，A的化學(xué)式可表示為，B的化學(xué)式也可表示為，A、B的組成必須滿足的條件是：A、B分子中氫原子數(shù)相同，且相差n個(gè)碳原子，同時(shí)相差個(gè)氧原子(n為正整數(shù))，答案為：A、B分子中氫原子數(shù)相同，且相差n個(gè)碳原子，同時(shí)相差個(gè)氧原子(n為正整數(shù))。（2）若A是甲烷，則B的化學(xué)式可表示為時(shí)式量最小，化學(xué)式為，答案為：。（3）若A是，A的化學(xué)式可改寫為，符合題設(shè)條件的B的化學(xué)式為，答案為：。17．(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯(2)D(3)CH3CH2CH2CH2CH2CH3或(CH3)3CCH2CH3(4)、、HO(CH2)2OH【解析】（1）①根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法，3，4—二甲基—3—乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；②根據(jù)烯烴的命名原則，的名稱是4-甲基-2-乙基-1-戊烯。（2）證明溴乙烷中溴元素的存在，先加入氫氧化鈉溶液并加熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成NaBr，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸銀溶液，生成淡黃色沉淀，則證明含溴元素，即操作順序?yàn)棰冖邰茛?，選D。（3）設(shè)該烷烴的分子式是，該烷烴燃燒的方程式是，0.1mol烴在足量的O2中充分燃燒后，其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收，堿石灰增重39g，則，解得n=6，該烷烴的分子式是，若它的核磁共振氫譜共有3個(gè)峰，則該烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3。（4）①乙烯、丙烯1:1發(fā)生加聚反應(yīng)生成，的單體是、。②、HO(CH2)2OH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，形成的單體是、HO(CH2)2OH。18．+CH3CH2OH+H2O丙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A中醇羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為CH3COCH3，B和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C發(fā)生水解反應(yīng)生成D，D和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為（CH3）2COHCOOCH2CH3，E發(fā)生取代反應(yīng)生成二甲雙酮?！窘馕觥緿與乙醇在酸性條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3CH2OH+H2O，故答案為：+CH3CH2OH+H2O。19．(1)(2)(3)中羧基與溶液發(fā)生反應(yīng)生成A，A為，2個(gè)分子脫水生成環(huán)狀化合物B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，與發(fā)生已知反應(yīng)生成C，C為：，發(fā)生脫水反應(yīng)，可以生成或者，因?yàn)镈、E的相對(duì)分子質(zhì)量分別為162和144，所以D為；E為?！窘馕觥浚?）根據(jù)以上分析，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，D為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（2）C為，2分子C脫水生成D的化學(xué)方程式為：；（3）E為，2分子C脫水生成E的化學(xué)方程式為：。20．(1)(2)9、、【解析】（1）由化合物II的分子式可知，化合物II是化合物I的一溴代物，化合物II的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為6∶4∶1(【小貼士】分子中有6個(gè)等效氫原子，考慮2個(gè)等效的甲基。)，則化合物II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。由化合物II的分子式可知，化合物II是化合物I的一溴代物，化合物II的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為6∶4∶1(【小貼士】分子中有6個(gè)等效氫原子，考慮2個(gè)等效的甲基。)，則化合物II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（2）【確定原物質(zhì)信息】X的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物I少14，則比化合物I少一個(gè)，分子式為?！敬_定取代基信息】X能與足量溶液反應(yīng)放出，說(shuō)明X分子中含有2個(gè)，還剩余。【“定—?jiǎng)印ā迸袛嗤之悩?gòu)體數(shù)目】共9種，其中含手性碳原子的是，，(*表示手性碳原子的位置)。21．3：5：1：1C3H5NO【解析】(1)．1mol丙烯酰胺分子中各元素原子的物質(zhì)的量為，，，所以丙烯酰胺中各元素原子的物質(zhì)的量之比，故答案為：3：5：1：1；(2)．由(1)可知：丙烯酰胺的化學(xué)式為，故答案為：。22．3-甲基-2-乙基-1-丁烯酯基、酚羥基、碳碳雙鍵CH4、H2C=CH21：30.75﹤a﹤1.5【解析】Ⅰ．(1)根據(jù)烯烴的命名方法，的含有碳碳雙鍵最長(zhǎng)的鏈含有4個(gè)碳原子，從靠近碳碳雙鍵的一端數(shù)起，2號(hào)碳上有一個(gè)乙基