北京市高三二?；瘜W匯編：共價鍵模型

第1頁/共1頁2022-2024全國高考真題化學匯編共價鍵模型一、單選題1．（2022湖北高考真題）硫代碳酸鈉能用于處理廢水中的重金屬離子，可通過如下反應制備：，下列說法正確的是A．不能被氧化 B．溶液顯堿性C．該制備反應是熵減過程 D．的熱穩(wěn)定性比的高2．（2022北京高考真題）已知：。下列說法不正確的是A．分子的共價鍵是鍵，分子的共價鍵是鍵B．燃燒生成的氣體與空氣中的水蒸氣結(jié)合呈霧狀C．停止反應后，用蘸有濃氨水的玻璃棒靠近集氣瓶口產(chǎn)生白煙D．可通過原電池將與反應的化學能轉(zhuǎn)化為電能3．（2023福建高考真題）我國新一代載人飛船使用的綠色推進劑硝酸羥胺在催化劑作用下可完全分解為和。為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．含有的質(zhì)子數(shù)為B．固態(tài)硝酸羥胺含有的離子數(shù)為C．硝酸羥胺含有的鍵數(shù)為D．硝酸羥胺分解產(chǎn)生(已折算為標況)的同時，生成分子數(shù)為4．（2023福建高考真題）一種可在較高溫下安全快充的鋁-硫電池的工作原理如圖，電解質(zhì)為熔融氯鋁酸鹽(由和形成熔點為的共熔物)，其中氯鋁酸根起到結(jié)合或釋放的作用。電池總反應：。下列說法錯誤的是A．含個鍵B．中同時連接2個原子的原子有個C．充電時，再生單質(zhì)至少轉(zhuǎn)移電子D．放電時間越長，負極附近熔融鹽中n值小的濃度越高5．（2024湖北高考真題）在超高壓下轉(zhuǎn)化為平行六面體的分子(如圖)。下列說法錯誤的是A．和互為同素異形體 B．中存在不同的氧氧鍵C．轉(zhuǎn)化為是熵減反應 D．常壓低溫下能穩(wěn)定存在6．（2024山東高考真題）由O、F、I組成化學式為的化合物，能體現(xiàn)其成鍵結(jié)構(gòu)的片段如圖所示。下列說法正確的是A．圖中O代表F原子 B．該化合物中存在過氧鍵C．該化合物中I原子存在孤對電子 D．該化合物中所有碘氧鍵鍵長相等7．（2022北京高考真題）由鍵能數(shù)據(jù)大小，不能解釋下列事實的是化學鍵鍵能/411318799358452346222A．穩(wěn)定性： B．鍵長：C．熔點： D．硬度：金剛石>晶體硅8．（2022遼寧高考真題）設為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．分子中含有的鍵數(shù)目為B．標準狀況下，氣體中數(shù)目為C．的溶液中數(shù)目為0.01D．中含有的中子數(shù)為9．（2023遼寧高考真題）我國古代四大發(fā)明之一黑火藥的爆炸反應為：。設為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．含鍵數(shù)目為 B．每生成轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為C．晶體中含離子數(shù)目為 D．溶液中含數(shù)目為10．（2024湖南高考真題）下列化學用語表述錯誤的是A．的電子式：B．異丙基的結(jié)構(gòu)簡式：C．NaCl溶液中的水合離子：D．分子中鍵的形成：11．（2023湖南高考真題）是一種強還原性的高能物質(zhì)，在航天、能源等領域有廣泛應用。我國科學家合成的某(Ⅱ)催化劑(用表示)能高效電催化氧化合成，其反應機理如圖所示。

下列說法錯誤的是A．(Ⅱ)被氧化至(Ⅲ)后，配體失去質(zhì)子能力增強B．M中的化合價為C．該過程有非極性鍵的形成D．該過程的總反應式：12．（2023福建高考真題）稀有氣體氙的氟化物與溶液反應劇烈，與水反應則較為溫和，反應式如下：與水反應與溶液反應i．ii．iii．iv．下列說法錯誤的是A．具有平面三角形結(jié)構(gòu) B．的還原性比強C．反應i～iv中有3個氧化還原反應 D．反應iv每生成，轉(zhuǎn)移電子二、多選題13．（2022海南高考真題）已知，的酸性比強。下列有關說法正確的是A．HCl的電子式為 B．Cl-Cl鍵的鍵長比I-I鍵短C．分子中只有σ鍵 D．的酸性比強三、解答題14．（2023湖北高考真題）是生產(chǎn)多晶硅的副產(chǎn)物。利用對廢棄的鋰電池正極材料進行氯化處理以回收Li、Co等金屬，工藝路線如下：回答下列問題：(1)Co位于元素周期表第周期，第族。(2)燒渣是LiCl、和的混合物，“500℃焙燒”后剩余的應先除去，否則水浸時會產(chǎn)生大量煙霧，用化學方程式表示其原因。(3)鑒別洗凈的“濾餅3”和固體常用方法的名稱是。(4)已知，若“沉鈷過濾”的pH控制為10.0，則溶液中濃度為。“850℃煅燒”時的化學方程式為。(5)導致比易水解的因素有(填標號)。a．Si-Cl鍵極性更大

b．Si的原子半徑更大c．Si-Cl鍵鍵能更大

d．Si有更多的價層軌道15．（2023湖南高考真題）聚苯乙烯是一類重要的高分子材料，可通過苯乙烯聚合制得。Ⅰ．苯乙烯的制備(1)已知下列反應的熱化學方程式：①②③計算反應④的；(2)在某溫度、下，向反應器中充入氣態(tài)乙苯發(fā)生反應④，其平衡轉(zhuǎn)化率為50%，欲將平衡轉(zhuǎn)化率提高至75%，需要向反應器中充入水蒸氣作為稀釋氣(計算時忽略副反應)；(3)在、下，以水蒸氣作稀釋氣。作催化劑，乙苯除脫氫生成苯乙烯外，還會發(fā)生如下兩個副反應：⑤⑥以上反應體系中，芳香烴產(chǎn)物苯乙烯、苯和甲苯的選擇性S()隨乙苯轉(zhuǎn)化率的變化曲線如圖所示，其中曲線b代表的產(chǎn)物是，理由是；

(4)關于本反應體系中催化劑的描述錯誤的是_______；A．X射線衍射技術(shù)可測定晶體結(jié)構(gòu)B．可改變乙苯平衡轉(zhuǎn)化率C．降低了乙苯脫氫反應的活化能D．改變顆粒大小不影響反應速率Ⅱ．苯乙烯的聚合苯乙烯聚合有多種方法，其中一種方法的關鍵步驟是某(Ⅰ)的配合物促進(引發(fā)劑，X表示鹵素)生成自由基，實現(xiàn)苯乙烯可控聚合。(5)引發(fā)劑中活性最高的是；(6)室溫下，①在配體L的水溶液中形成，其反應平衡常數(shù)為K；②在水中的溶度積常數(shù)為。由此可知，在配體L的水溶液中溶解反應的平衡常數(shù)為(所有方程式中計量系數(shù)關系均為最簡整數(shù)比)。

參考答案1．B【詳解】A．中硫元素為-2價，還原性比較強，能被氧化，故A錯誤；B．類比溶液，O與S同主族，可知溶液顯堿性，故B正確；C．由反應方程式可知，固體與液體反應制備了硫化氫氣體，故該制備反應是熵增過程，故C錯誤；D．S的原子半徑比O大，故C=S鍵長比C=O鍵長長，鍵能小，故的熱穩(wěn)定性比的低，故D錯誤；故選B。2．A【詳解】A．H2分子里的共價鍵H-H鍵是由兩個s電子重疊形成的，稱為s-sσ鍵，Cl2分子里的共價鍵Cl-Cl鍵是由兩個p電子重疊形成的，稱為p-pσ鍵，故A錯誤；B．HCl氣體極易溶于水，遇到空氣中的水蒸氣后立即形成鹽酸小液滴，即白霧，故B正確；C．濃氨水易揮發(fā)，揮發(fā)的氨氣和HCl氣體互相反應，化學方程式NH3+HCl=NH4Cl，生成NH4Cl氯化銨固體小顆粒，固體粉末就是煙，故C正確；D．與的反應是能夠自發(fā)進行的氧化還原反應，可通過原電池將與反應的化學能轉(zhuǎn)化為電能，故D正確；故選A。3．C【詳解】A．含有的質(zhì)子數(shù)為，A錯誤；

B．固態(tài)硝酸羥胺含有的離子數(shù)為，B錯誤；C．硝酸羥胺含有的鍵數(shù)為，C正確；

D．根據(jù)題意硝酸羥胺分解的化學方程式為，根據(jù)計量系數(shù)關系可知硝酸羥胺分解產(chǎn)生標況下，同時生成分子數(shù)為，D錯誤；故選C。4．D【分析】放電時鋁失去電子生成鋁離子做負極，硫單質(zhì)得到電子做正極，充電時鋁離子得到電子生成鋁發(fā)生在陰極，硫離子失去電子生成硫單質(zhì)發(fā)生在陽極，依此解題?！驹斀狻緼．的結(jié)構(gòu)為，所以含個鍵，A正確；B．由的結(jié)構(gòu)可知同時連接2個原子的原子有個，B正確；C．由總反應可知充電時，再生單質(zhì)需由鋁離子得到電子生成，所以至少轉(zhuǎn)移電子，C正確；D．由總反應可知放電時間越長，負極鋁失去電子生成的鋁離子越多所以n值大的濃度越高，D錯誤；故選D。5．D【詳解】A．O2和O8是O元素形成的不同單質(zhì)，兩者互為同素異形體，A項正確；B．O8分子為平行六面體，由其結(jié)構(gòu)知，O8中存在兩種氧氧鍵：上下底面中的氧氧鍵、上下底面間的氧氧鍵，B項正確；C．O2轉(zhuǎn)化為O8可表示為4O2O8，氣體分子數(shù)減少，故O2轉(zhuǎn)化為O8是熵減反應，C項正確；D．O2在超高壓下轉(zhuǎn)化成O8，則在常壓低溫下O8會轉(zhuǎn)化成O2，不能穩(wěn)定存在，D項錯誤；答案選D。6．C【分析】由圖中信息可知，白色的小球可形成2個共價鍵，灰色的小球只形成1個共價鍵，黑色的大球形成了4個共價鍵，根據(jù)O、F、I的電負性大?。‵最大、I最小）及其價電子數(shù)可以判斷，白色的小球代表O原子、灰色的小球代表F原子，黑色的大球代表I原子?！驹斀狻緼．圖中O（白色的小球）代表O原子，灰色的小球代表F原子，A不正確；

B．根據(jù)該化合物結(jié)構(gòu)片斷可知，每個I原子與3個O原子形成共價鍵，根據(jù)均攤法可以判斷必須有2個O原子分別與2個I原子成鍵，才能確定該化合物化學式為，因此，該化合物中不存在過氧鍵，B不正確；C．I原子的價電子數(shù)為7，該化合物中F元素的化合價為-1，O元素的化合價為-2，則I元素的化合價為+5，據(jù)此可以判斷每I原子與其他原子形成3個單鍵和1個雙鍵，I原子的價電子數(shù)不等于其形成共價鍵的數(shù)目，因此，該化合物中I原子存在孤對電子，C正確；D．該化合物中既存在I—O單鍵，又存在I=O雙鍵，單鍵和雙鍵的鍵長是不相等的，因此，該化合物中所有碘氧鍵鍵長不相等，D不正確；綜上所述，本題選C。7．C【詳解】A．鍵能越大越穩(wěn)定，鍵能大于，所以穩(wěn)定性：，故不選A；

B．鍵能越大，鍵長越短，鍵能大于，所以鍵長：，故不選B；C．CO2是分子晶體，熔點由分子間作用力決定，SiO2是共價晶體，所以熔點，不能用鍵能解釋熔點，故選C；D．金剛石、晶體硅都是共價晶體，共價晶體中鍵能越大，晶體的硬度越大，的鍵能大于，所以硬度：金剛石>晶體硅，故不選D；選C。8．D【詳解】A．乙烯分子中含有5個σ鍵，則28g乙烯分子中含有的σ鍵數(shù)目為×5×NAmol—1=5NA，故A錯誤；B．氯化氫是共價化合物，氯化氫氣體中只含有氯化氫分子，不含有氫離子，故B錯誤；C．缺溶液的體積，無法計算pH為12的碳酸鈉溶液中含有的氫氧根離子數(shù)目，故C錯誤；D．的中子數(shù)為10，則1.8g含有的中子數(shù)為×10×NAmol—1=NA，故D正確；故選D。9．C【詳解】A．分子含有2個鍵，題中沒有說是標況條件下，氣體摩爾體積未知，無法計算鍵個數(shù)，A項錯誤；B．2.8g的物質(zhì)的量，1mol生成轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為12，則0.1mol轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.2，B項錯誤；C．0.1mol晶體含有離子為、，含有離子數(shù)目為0.2，C項正確；D．因為水解使溶液中的數(shù)目小于0.1，D項錯誤；答案選C。10．C【詳解】A．由Na+和OH-構(gòu)成，電子式為：，故A正確；B．異丙基的結(jié)構(gòu)簡式：，故B正確；C．Na+離子半徑比Cl-小，水分子電荷情況如圖，Cl-帶負電荷，水分子在Cl-周圍時，呈正電性的H朝向Cl-，水分子在Na+周圍時，呈負電性的O朝向Na+，NaCl溶液中的水合離子應為：、，故C錯誤；D．分子中的共價鍵是由2個氯原子各提供1個未成對電子的3p原子軌道重疊形成的p-pσ鍵，形成過程為：，故D正確；故選C。11．B【詳解】A．(Ⅱ)被氧化至(Ⅲ)后，中的帶有更多的正電荷，其與N原子成鍵后，吸引電子的能力比(Ⅱ)強，這種作用使得配體中的鍵極性變強且更易斷裂，因此其失去質(zhì)子（）的能力增強，A說法正確；B．(Ⅱ)中的化合價為+2，當其變?yōu)?Ⅲ)后，的化合價變?yōu)?3，(Ⅲ)失去2個質(zhì)子后，N原子產(chǎn)生了1個孤電子對，的化合價不變；M為，當變?yōu)镸時，N原子的孤電子對拆為2個電子并轉(zhuǎn)移給1個電子，其中的化合價變?yōu)?，因此，B說法不正確；C．該過程M變?yōu)闀r，有鍵形成，是非極性鍵，C說法正確；D．從整個過程來看，4個失去了2個電子后生成了1個和2個，(Ⅱ)是催化劑，因此，該過程的總反應式為，D說法正確；綜上所述，本題選B。12．A【詳解】A．Xe原子以sp3雜化軌道成鍵，分子為三角錐形分子，A錯誤；B．由iii、iv兩組實驗對比可知，在氫氧化鈉溶液中，可以發(fā)生還原反應，而在水中則發(fā)生非氧化還原反應，故可知：的還原性比強，B正確；C．i、ii、iv三組化學反應均為氧化還原反應，C正確；D．分析iv可知，每生成一個，整個反應轉(zhuǎn)移6個電子，故每生成，轉(zhuǎn)移電子，D正確；故選A。13．BD【詳解】A．HCl為共價化合物，H原子和Cl原子間形成共用電子對，其電子式為，A錯誤；B．原子半徑Cl＜I，故鍵長：Cl—Cl＜I—I，B正確；C．CH3COOH分子中，羧基的碳氧雙鍵中含有π鍵，C錯誤；D．電負性Cl＞I，對O-H的共用電子對具有更強的吸引作用，導致O-H更易電離，故而酸性增加。即ClCH2COOH的酸性比ICH2COOH強，D正確；答案選BD。14．(1)四Ⅷ(2)(3)焰色反應(4)(5)abd【分析】由流程和題中信息可知，粗品與在500℃焙燒時生成氧氣和燒渣，燒渣是LiCl、和的混合物；燒渣經(jīng)水浸、過濾后得濾液1和濾餅1，濾餅1的主要成分是和；濾液1用氫氧化鈉溶液沉鈷，過濾后得濾餅2（主要成分為）和濾液2（主要溶質(zhì)為LiCl）；濾餅2置于空氣中在850℃煅燒得到；濾液2經(jīng)碳酸鈉溶液沉鋰，得到濾液3和濾餅3，濾餅3為?！驹斀狻浚?）Co是27號元素，其原子有4個電子層，其價電子排布為，元素周期表第8、9、10三個縱行合稱第Ⅷ族，因此，其位于元素周期表第四周期、第Ⅷ族。（2）“500℃焙燒”后剩余的應先除去，否則水浸時會產(chǎn)生大量煙霧，由此可知，四氯化硅與可水反應且能生成氯化氫和硅酸，故其原因是：遇水劇烈水解，生成硅酸和氯化氫，該反應的化學方程式為。（3）洗凈的“濾餅3”的主要成分為，常用焰色反應鑒別和，的焰色反應為紫紅色，而的焰色反應為黃色。故鑒別“濾餅3”和固體常用方法的名稱是焰色反應。（4）已知，若“沉鈷過濾”的pH控制為10.0，則溶液中，濃度為?！?50℃煅燒”時，與反應生成和，該反應的化學方程式為。（5）a．Si-Cl鍵極性更大，則Si-Cl鍵更易斷裂，因此，比易水解，a有關；b．Si的原子半徑更大，因此，中的共用電子對更加偏向于，從而導致Si-Cl鍵極性更大，且Si原子更易受到水電離的的進攻，因此，比易水解，b有關；c．通常鍵能越大化學鍵越穩(wěn)定且不易斷裂，因此，Si-Cl鍵鍵能更大不能說明Si-Cl更易斷裂，故不能說明比易水解，c無關；d．Si有更多的價層軌道，因此更易與水電離的形成化學鍵，從而導致比易水解，d有關；綜上所述，導致比易水解的因素有abd。15．(1)+118(2)5(3)甲苯因為反應⑤產(chǎn)物與反應④關系不大,故其選擇性隨乙苯轉(zhuǎn)化率變化不大，而由于反應④產(chǎn)生的H2可促進反應⑥的正向進，因此當乙苯轉(zhuǎn)化為苯乙烯的選擇性稍降低時，乙苯轉(zhuǎn)化為甲苯的選擇性增大。(4)BD(5)(6)K?Ksp【詳解】（1）根據(jù)蓋斯定律，將①-②-③可得C6H5C2H5(g)?C6H5CH=CH2(g)+H2(g)?H4=-4386.9kJ/mol-(-4263.1kJ/mol)-(-241.8kJ/mol)=+118kJ/mol；答案為：+118；（2）設充入H2O(g)物質(zhì)的量為xmol；在某溫度、100kPa下，向反應器中充入1mol氣態(tài)乙苯發(fā)生反應④。乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為50%，可列三段式，此時平衡時混合氣體總物質(zhì)的