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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1四川省瀘州市龍馬潭區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月期末考試化學(xué)試卷分為第一部分(選擇題)和第二部分(非選擇題)兩部分。滿分:100分。考試時(shí)間:75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)填寫在答題卡上相應(yīng)位置。2.選擇題〖答案〗使用2B鉛筆填涂在答題卡對(duì)應(yīng)題目的位置上,填涂在試卷上無(wú)效。3.非選擇題〖答案〗使用黑色簽字筆填寫在答題卡對(duì)應(yīng)題目的位置上,填寫在試卷上無(wú)效。相對(duì)原子質(zhì)量:H-1O-16S-32Fe-56Cu-64Cl-35.5Ag-108第一部分選擇題(共42分)一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求。1.化學(xué)與生活密切相關(guān),在2020年抗擊新型冠狀病毒肺炎的戰(zhàn)役中化學(xué)品發(fā)揮了重要作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.某種免洗抑菌洗手液的有效成分是溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%酒精溶液B.84消毒液能使蛋白質(zhì)變性,可用作環(huán)境消毒劑C.非接觸式紅外體溫計(jì)是利用紅外線照射有機(jī)物分子,不同溫度時(shí)化學(xué)鍵振動(dòng)吸收頻率的信息不同D.口罩的核心材料“熔噴布”的原料是聚丙烯樹脂,可由石油通過裂解得到的丙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制得2.下列關(guān)于共價(jià)晶體和分子晶體的說(shuō)法不正確的是A.共價(jià)晶體的硬度通常比分子晶體的大B.共價(jià)晶體的熔、沸點(diǎn)較高C.分子晶體都不溶于水D.金剛石、水晶屬于共價(jià)晶體3.下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是A.已知正丁烷(g)→異丁烷(g)

ΔH<0,則異丁烷比正丁烷穩(wěn)定B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol,則H2的燃燒熱ΔH=-571.6kJ/molC.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)ΔH1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2,則ΔH1>ΔH2D.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)和4SO2(g)+2O2(g)=4SO3(g)的ΔH相等4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的是A.一定條件下,6.4g銅與過量的硫粉反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NAB.60gSiO2中含有2NA個(gè)Si-O鍵C.常溫常壓下,7.0g由丁烯與丙烯組成的混合氣體中含有的氫原子數(shù)目為NAD.50ml0.1mol·L-1CH3COOH溶液和10ml0.5mol·L-1CH3COOH溶液中所含CH3COOH分子數(shù)相等5.下列Li原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最高的是A. B.C. D.6.一種在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛用途的有機(jī)高分子結(jié)構(gòu)片段如圖。下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是A.能水解成小分子 B.該分子中所有碳原子可能共平面C.氫鍵可增大該分子熔點(diǎn) D.單體可發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)7.分子式為的有機(jī)物中,屬于醇的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))A.2種 B.3種 C.4種 D.6種8.二氧化碳催化加氫制甲醇的反應(yīng)為,已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),在恒容密閉容器中充入和進(jìn)行反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是A.正反應(yīng)過程中涉及極性鍵、非極性鍵的斷裂與形成B.反應(yīng)過程中氣體密度減小直至反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)C.?dāng)噫I吸收的總能是大于形成化學(xué)鍵放出的總能量D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率一定小于20%9.已知:。下列說(shuō)法不正確的是A.分子的共價(jià)鍵是鍵,分子的共價(jià)鍵是鍵B.燃燒生成的氣體與空氣中的水蒸氣結(jié)合呈霧狀C.停止反應(yīng)后,用蘸有濃氨水的玻璃棒靠近集氣瓶口產(chǎn)生白煙D.可通過原電池將與反應(yīng)的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能10.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3?丁二烯11.兩種化合物的結(jié)構(gòu)如圖,其中X、Y、Z、R、Q是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.在兩種化合物中,X、Y、Z、R、Q均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.X、Y、Z、R、Q中,R的非金屬性及簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性均最強(qiáng)C.將裝有YZ2氣體的透明密閉容器浸入冰水中,氣體顏色變淺D.Z的某種同素異形體在大氣中的含量與環(huán)境污染密切相關(guān)12.電有機(jī)合成相對(duì)于傳統(tǒng)有機(jī)合成具有顯著優(yōu)勢(shì),利用如圖所示裝置實(shí)現(xiàn)電催化合成呋喃二甲酸。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.催化電極能降低電極反應(yīng)的活化能B.在催化電極a放電可得到呋喃二甲酸C.陰極反應(yīng)為

D.電路中每轉(zhuǎn)移,陽(yáng)極區(qū)與陰極區(qū)質(zhì)量變化的差為13.依據(jù)下列實(shí)驗(yàn)的操作及現(xiàn)象,推測(cè)出的相應(yīng)結(jié)論中正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將NH4HCO3受熱分解產(chǎn)生的氣體通入某溶液溶液變渾濁該溶液一定是Ca(OH)2溶液BpH試紙測(cè)0.1mol·L-1NaHSO3溶液pH約為5Ka1(H2SO3)·Ka2(H2SO3)>KwC向NaCl和NaBr的混合溶液中滴入少量稀AgNO3溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀溶解度AgBr比AgCl小D將25℃0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃,用傳感器監(jiān)測(cè)溶液pH變化溶液的pH逐漸減小溫度升高,Na2SO3水解平衡正向移動(dòng)A.A B.B C.C D.D14.現(xiàn)有HA、HB和H2C三種酸,室溫下,用0.1mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.1mol·L-1的HA、HB兩種酸的溶液,滴定過程中溶液的pH隨滴入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)的溶液中由水電離出的c(OH—)=3×10-13mol·L-1B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中:c(B—)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH—)C.曲線c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中:c(H+)+c(HB)=c(OH—)D.已知H2C的一級(jí)電離為H2C=H++HC—,常溫下0.1mol·L-1的H2C溶液中c(H+)=0.11mol·L-1,則往NaB溶液中滴入少量H2C溶液,反應(yīng)的離子方程式為B—+H2C=HB+HC—第二部分非選擇題(共58分)二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(14分)將濃度均為0.01mol/L的、、KI、溶液及淀粉混合,一定時(shí)間后溶液變?yōu)樗{(lán)色。該實(shí)驗(yàn)是一種“碘鐘實(shí)驗(yàn)”。某小組同學(xué)在室溫下對(duì)該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”的原理進(jìn)行探究。資料:該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”的總反應(yīng)為。反應(yīng)分兩步進(jìn)行,反應(yīng)A為,反應(yīng)B為……(1)反應(yīng)B的離子方程式是。對(duì)于總反應(yīng),I-的作用相當(dāng)于。(2)為證明反應(yīng)A、B的存在,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅰ。a.向酸化的溶液中加入KI溶液和試劑X,溶液變?yōu)樗{(lán)色。b.再向得到的藍(lán)色溶液中加入溶液,溶液的藍(lán)色褪去。試劑X是。(3)為探究溶液變藍(lán)快慢的影響因素,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅱ、實(shí)驗(yàn)Ⅲ.(溶液濃度均為0.01mol/L)用量/mL實(shí)驗(yàn)序號(hào)溶液溶液溶液KI溶液(含淀粉)實(shí)驗(yàn)Ⅱ54830實(shí)驗(yàn)Ⅲ52xyz溶液從混合時(shí)的無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色的時(shí)間:實(shí)驗(yàn)Ⅱ是30min,實(shí)驗(yàn)Ⅲ是40min。①實(shí)驗(yàn)Ⅲ中,x、y、z所對(duì)應(yīng)的數(shù)值分別是。②對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅱ、實(shí)驗(yàn)Ⅲ,可得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是。(4)為探究其他因素對(duì)該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”的影響,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅳ。(溶液濃度均為0.01mol/L)用量/mL實(shí)驗(yàn)序號(hào)溶液溶液溶液KI溶液(含淀粉)實(shí)驗(yàn)Ⅳ44930實(shí)驗(yàn)過程中,溶液始終無(wú)明顯顏色變化。試結(jié)合該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”總反應(yīng)方程式及反應(yīng)A與反應(yīng)B速率的相對(duì)快慢關(guān)系,解釋實(shí)驗(yàn)Ⅳ未產(chǎn)生顏色變化的原因:。16.(15分)無(wú)水四氯化錫(SnCl4)用于制作FTO導(dǎo)電玻璃,F(xiàn)TO玻璃廣泛用于液晶顯示屏、光催化、薄膜太陽(yáng)能電池基底等;軍事上四氯化錫蒸氣與NH3及水汽混合呈濃煙狀,可制作煙幕彈。實(shí)驗(yàn)室可用熔融的金屬錫與干燥氯氣利用下圖裝置制備四氯化錫。有關(guān)信息如下表:化學(xué)式SnSnCl2SnCl4熔點(diǎn)/℃232246?33沸點(diǎn)/℃2260652114其他性質(zhì)銀白色固體金屬無(wú)色晶體,Sn(Ⅱ)易被氧化無(wú)色液體,易水解(1)A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(2)先慢慢滴入濃鹽酸,待觀察到丁裝置內(nèi)充滿黃綠色氣體現(xiàn)象后,開始加熱裝置丁。反應(yīng)開始生成SnCl4時(shí),需熄滅酒精燈,可能的原因是。(3)裝置己的作用有。(4)Cl2和Sn的反應(yīng)產(chǎn)物可能會(huì)有SnCl4和SnCl2,為防止產(chǎn)品中帶入SnCl2,除了通入過量氯氣外,應(yīng)控制溫度在范圍內(nèi)。(填標(biāo)號(hào))a.114~232℃b.232~652℃c.652~2260℃(5)為了確認(rèn)丁中SnCl2的生成,可選用以下檢驗(yàn)。(填標(biāo)號(hào))a.稀鹽酸b.滴有KSCN溶液的FeCl3溶液c.酸性高錳酸鉀溶液(6)碘氧化法滴定分析產(chǎn)品中Sn(Ⅱ)的含量。準(zhǔn)確稱取11.90g產(chǎn)品于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,淀粉溶液做指示劑,用0.1000mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。若滴定前有氣泡,滴定后無(wú)氣泡,會(huì)使測(cè)定結(jié)果(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為,此時(shí)消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00mL,則產(chǎn)品中Sn(II)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。(保留兩位有效數(shù)字)17.(14分)乙酰丙酮是“種有酯氣味的無(wú)色透明液體,常用作溶劑、有機(jī)合成中間體、金屬絡(luò)合劑等。它有兩種主要互變異構(gòu)體A、B,與Be2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+等形成配合物C。回答下列有關(guān)問題:(1)基態(tài)Cu2+離子的價(jià)電子排布式為,Be和Mg第一電離能較大的是原子。(2)A中C原子雜化軌道類型有;按VSEPR預(yù)測(cè)B中∠HCC約為、(填角度)。B在堿性條件下斷裂極性最大的鍵,是鍵。具有分子內(nèi)氫鍵的是(填“A”或“B”)。(3)C中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為。(4)乙酰丙酮易溶于醇、氯仿、丙酮等多數(shù)有機(jī)溶劑,理由是。(5)金屬銅的某些參數(shù)如下:金屬堆積類型密度/g·cm-3相對(duì)原子質(zhì)量Cuρ64根據(jù)上述數(shù)據(jù),計(jì)算Cu的原子半徑為pm(列出計(jì)算表達(dá)式,設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值)。18.(15分)藥物“肉桂硫胺”的部分合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去):已知:(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A→B的化學(xué)方程式是。(2)有機(jī)物D中所含的官能團(tuán)的名稱是。(3)B→D的化學(xué)反應(yīng)類型是。(4)下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是(填字母)。a.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.分子中所有原子位于同一平面c.一氯代物有4種(5)D→E的化學(xué)方程式是。(6)有機(jī)物F為反式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.——★參考答案★——1.A2.C3.A4.C5.D6.C7.C8.D9.A10.D11.A12.D13.B14.D15.(1)催化劑(2)淀粉(3)8、3、2其他條件不變,增大氫離子濃度可以加快反應(yīng)速率(4)由于,,所以未出現(xiàn)溶液變藍(lán)的現(xiàn)象16.(1)(2)反應(yīng)放出大量的熱,可以維持反應(yīng)繼續(xù)

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