高考生物一輪復(fù)習(xí) 第四章 第24講 人類遺傳病隨堂演練 蘇教版必修2

第24講人類遺傳病一、選擇題1．下列有關(guān)遺傳病說法錯(cuò)誤的是()A．先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳病大多是先天的B．遺傳病一般有家族聚集性，但不會(huì)傳染C．遺傳病一定有遺傳物質(zhì)的改變，根本原因是基因突變D．遺傳病可以用基因治療根治，但基因治療仍存在安全性問題解析：遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常引起的疾病。如21三體綜將基因征就不是基因突變引起的。答案：C2．人口調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步判斷該病屬于()A．伴X染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．伴Y染色體遺傳解析：該病在男女中的發(fā)病率不同，可確定為伴性遺傳，伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率女性低于男性，伴Y染色體遺傳只在男性中表現(xiàn)。答案：A3．下列人群中哪類病的傳遞符將基因孟德爾的遺傳規(guī)律()A．單基因遺傳病B．多基因遺傳病C．染色體異常遺傳病D．傳染病解析：孟德爾的遺傳規(guī)律研究的是一對(duì)或多對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，而且每一對(duì)相對(duì)性狀是由一對(duì)或主要由一對(duì)等位基因控制的；而多基因遺傳病是由多對(duì)基因控制的遺傳病，各對(duì)基因單獨(dú)作用微小，因而多基因遺傳病不符將基因孟德爾的遺傳規(guī)律；傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無關(guān)；染色體異常遺傳病包括由染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的改變引起的遺傳病，而染色體結(jié)構(gòu)和染色體非整倍數(shù)增加或減少，也不符將基因孟德爾遺傳規(guī)律。答案：A4．如圖是人類某遺傳病的系譜圖(該病受一對(duì)等位基因控制)，則其最可能的遺傳方式是()A．X染色體上顯性遺傳B．常染色體上顯性遺傳C．X染色體上隱性遺傳D．常染色體上隱性遺傳解析：根據(jù)Ⅱ1和Ⅱ2都患病而他們的女兒Ⅲ3表現(xiàn)正常，可首先判斷為顯性遺傳病，假設(shè)該顯性基因位于X染色體上，則Ⅲ3是患者，與圖譜矛盾，假設(shè)不成立，從而確定為常染色體遺傳病。答案：B5．一對(duì)夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)()選項(xiàng)患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析：根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，當(dāng)妻子患病時(shí)，雙親基因型分別為XbXb、XBY，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測(cè)。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí)，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。答案：D6．在下列人類生殖細(xì)基因的中，哪兩種生殖細(xì)基因的的結(jié)將基因會(huì)產(chǎn)生先天性愚型的男患兒()①23A＋X②22A＋X③21A＋X④22A＋YA．①③B．②③C．①④D．②④解析：先天性愚型也叫21三體綜將基因征，是由于體細(xì)基因的中多了一條染色體(第21號(hào)染色體有3條)，其原因是經(jīng)減數(shù)分裂形成精子或卵細(xì)基因的時(shí)，第21號(hào)同源染色體沒有分開，產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)基因的。答案：C7．在所列舉的人類疾病中，均屬于血液遺傳病的一組是()①鐮刀型細(xì)基因的貧血癥②白血?、郯谆、軌难、輸⊙Y⑥血友病A．③⑤B．①⑥C．①④D．③④解析：血液遺傳病的癥狀表現(xiàn)為血液異常，致病基因來自其父母，且有可能將致病基因遺傳給后代。白化病的癥狀表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)發(fā)白，但血液正常；②④⑤的癥狀表現(xiàn)為血液異常，但致病因素不是父母的遺傳基因?qū)е碌?，是后天的物理、化學(xué)、生物因素導(dǎo)致的血液異常。答案：B8．在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，有許多注意事項(xiàng)，下列說法錯(cuò)誤的是()A．調(diào)查的人群要隨機(jī)抽樣B．調(diào)查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小C．要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D．要調(diào)查患者至少三代之內(nèi)的所有家庭成員解析：調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，被調(diào)查的群體應(yīng)足夠大，只有這樣，結(jié)果才更準(zhǔn)確，并且盡可能選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，若發(fā)病率太低會(huì)大大增加調(diào)查的難度，并有可能失去調(diào)查的準(zhǔn)確性。至少分析患者三代之內(nèi)所有家庭成員的性狀，才可以得出其遺傳方式，一代、兩代不足以提供足夠的分析資料。答案：C9．下列關(guān)于人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是()A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育后代時(shí)適宜選擇生女孩B．羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的惟一手段C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D．遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析：苯丙酮尿癥是常染色體遺傳病，與性別無關(guān)；遺傳咨詢的第一步應(yīng)體檢并了解家庭病史，對(duì)是否患遺傳病作出判斷；B超檢查、基因診斷都可以作為產(chǎn)前診斷的手段。答案：C10．(·臨沂模擬)如果通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)基因的，使其凝血功能全部恢復(fù)正常。當(dāng)她與正常男性結(jié)婚，婚后所生子女的表現(xiàn)型為()A．兒子、女兒全部正常B．兒子、女兒中各一半正常C．兒子全部有病，女兒全部正常D．兒子全部正常，女兒全部有病解析：該女子的造血干細(xì)基因的基因改變了，但她的卵原細(xì)基因的的基因未改變，其基因型仍為XhXh，故XhXh×XHY→XHXh，XhY，所生兒子全有病，女兒全正常。答案：C11．某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中，正確的是()A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來自Ⅰ1C．甲病是性染色體病，乙病是常染色體病D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為1/8解析：根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8，“無中生有”為隱性及利用反證法確定乙病不可能是伴X遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9，“無中生有”為隱性，又知道Ⅱ6不攜帶致病基因，所以甲病只能為伴X隱性遺傳病。用Xb來表示甲病基因，a表示乙病基因，則Ⅲ8基因型為aaXBXb(1/2)或aaXBXB(1/2)；Ⅲ9基因型為：AaXbY(1/2)或AAXbY(1/2)，兩者后代患甲病的概率為：1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率為：1/2×1/2＝1/4。答案：C12．下列哪種人不需要進(jìn)行遺傳咨詢()A．孕婦孕期接受過放射照射B．家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年C．35歲以上的高齡孕婦D．孕婦婚前得過甲型肝炎病解析：遺傳咨詢是醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不包括是否得過傳染病的情形。答案：D13．通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)基因的組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A．苯丙酮尿癥攜帶者B．21三體綜將基因征C．貓叫綜將基因征D．鐮刀型細(xì)基因的貧血癥解析：21三體綜將基因征和貓叫綜將基因征屬于染色體變異引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察到；鐮刀型細(xì)基因的貧血癥的紅細(xì)基因的形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到；苯丙酮尿癥攜帶者不表現(xiàn)出癥狀，且屬于基因突變形成的單基因遺傳病，所以觀察組織切片難以發(fā)現(xiàn)。答案：A14．(·佛山模擬)某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜將基因征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(如圖)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：(1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。(2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。(3)醫(yī)師通過咨詢?cè)摲驄D各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。(6)先天性愚型可能是由染色體組成為________的卵細(xì)基因的或________的精子與正常的生殖細(xì)基因的受精后發(fā)育而來。(7)通過對(duì)上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的基因的，應(yīng)該采取的措施有：①___________________________________________________________________；②____________________________________________________________________；③___________________________________________________________________；④____________________________________________________________________解析：(1)甲病“無中生有”是隱性遺傳病，由于女性患者Ⅱ5的父親表現(xiàn)正常，因此甲病的基因位于常染色體上。(2)乙病“無中生有”也是隱性遺傳病，由于Ⅲ11不帶有乙病的致病基因，因此Ⅳ13的致病基因只能來自其母親Ⅲ12，由此判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(4)由于該夫婦不帶有對(duì)方家庭的致病基因，因此可以判斷丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb。(5)該夫婦所生子女都不患甲病，生男孩患病概率為1/2，生女孩患病概率為0。(6)先天性愚型的染色體組成為47，可能是由染色體組成為23＋X的卵細(xì)基因的或23＋Y的精子與正常的生殖細(xì)基因的受精后發(fā)育而來。答案：(1)常隱(2)X隱(3)不帶有(4)AAXBY或AaXBYAAXBXb(5)1/20(6)23＋X23＋Y(7)①禁止近親結(jié)婚②進(jìn)行遺傳咨詢③提倡“適齡生育”④產(chǎn)前診斷15．已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟：①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正?？傆?jì)③分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；④數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。(2)回答問題：①請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是________遺傳病。③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色體隱性遺傳病。④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是________遺傳病。⑤若只有男性患病，可能是________遺傳病。解析：雙親是否患病的組將基因方式共有4種，根據(jù)表格特點(diǎn)分析最后一行應(yīng)填寫各數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)。常染色體遺傳病男女患病率相當(dāng)，但顯性發(fā)病率高于隱性；伴X染色體遺傳病男女患病率不等，顯性時(shí)女多于男，隱性時(shí)男多于女；伴Y染色體遺傳病患者只有男性。解題時(shí)應(yīng)根據(jù)各遺傳病的特點(diǎn)進(jìn)行分析。答案：(2)①如下表：雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正常母患病父正常父患病母正常雙親都患病總計(jì)②常染色體隱性④伴X染色體顯性⑤伴Y染色體1．(·全國Ⅰ理綜)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D．環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響解析：本題考查人類遺傳病的類型，意在考查考生的知識(shí)識(shí)記能力和理解能力。人類遺傳病主要有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單個(gè)基因的突變可導(dǎo)致單基因遺傳??；多基因遺傳病由多對(duì)等位基因控制，較易受環(huán)境因素的影響。答案：D2．(·廣東理基)多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()①先天性哮喘?、?1三體綜將基因征③抗維生素D佝僂病④青少年型糖尿病A．①②B．①④C．②③D．③④答案：B3．下面的系譜圖中，A男子的奶奶和B女子的外公是表兄妹，根據(jù)我國婚姻法“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”的規(guī)定，可判斷A男子與B女子()A．屬三代以內(nèi)旁系血親，不能婚配B．屬直系血親，不能婚配C．屬三代以外旁系血親，可以婚配D．有親緣關(guān)系，不能婚配答案：C4．幸福的家庭都不希望降生一個(gè)有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項(xiàng)正確的是()A．通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜將基因癥B．通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有先天性疾病C．通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜將基因征D．通過禁止近親結(jié)婚可以杜絕有先天性疾病的患兒降生解析：產(chǎn)前診斷是通過一些檢查手段可以在妊娠早期將有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒及時(shí)檢查出來，但不能把所有的先天性疾病都檢查出來，故A對(duì)，B錯(cuò)；遺傳咨詢又叫做“遺傳商談”或“遺傳勸導(dǎo)”，可以預(yù)先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患兒的出生，但遺傳咨詢不是產(chǎn)前診斷，故C項(xiàng)錯(cuò)；禁止近親結(jié)婚可以有效預(yù)防遺傳疾病患兒的出生，但不能杜絕，因?yàn)閷?dǎo)致遺傳病發(fā)生的因素多種多樣，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A5．(新題快遞)我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%，某班級(jí)的同學(xué)以小組為單位進(jìn)行調(diào)查，下面的方法中哪種是不正確的()A．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率B．保證被調(diào)查的群體足夠大C．在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率D．在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式解析：計(jì)算遺傳病的發(fā)病率應(yīng)采取在人群中隨機(jī)調(diào)查的方法，而不是在某患者家系中調(diào)查，而且被調(diào)查的群體應(yīng)該足夠大；而遺傳方式的調(diào)查應(yīng)在患者家系中進(jìn)行。答案：C6．(新題快遞)下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是()①先天性疾病都是遺傳?、诙嗷蜻z傳病在群體中的發(fā)病率比單基因病高③21三體綜將基因征屬于性染色體病④只要有一個(gè)基因缺陷就可患軟骨發(fā)育不全⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳?、藁蛲蛔兪菃位蜻z傳病的根本原因A．①②③⑤B．②④⑤⑥C．①③④⑥D(zhuǎn)．②④⑤解析：先天性疾病不一定都是遺傳病，后天的疾病不一定不能遺傳，關(guān)鍵要看其是不是由遺傳物質(zhì)的改變引起的。據(jù)此可排除A、C；由B、D可看出，二者的差異在⑥，而⑥正確，因此選B。答案：B7．(·江蘇卷，27)下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_____________________________________________________________________。(2)乙種遺傳病的遺傳方式為____________________________________________________________________。(3)Ⅲ2的基因型及其概率為_____________________________________________________________________。(4)由于Ⅲ3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________；因此建議________。解析：由Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ1患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由題干知乙為X染色體遺傳病，且Ⅱ6和Ⅱ7正常，Ⅲ7患乙病，推知乙病為X染色體隱性遺傳病。Ⅲ3基因型為aaXbY，推知Ⅱ2為AaXBY，Ⅱ3為AaXBXb，推知Ⅲ2的基因型及其概率AAXBY,1/3或AaXBY,2/3。正常女性甲病基因攜帶者的概率為1/10000，后代如果是男孩甲病發(fā)病率為1/10000×2/3×1/4＝1/60000，乙病基因攜帶者的概率為1/100，如生男孩乙病發(fā)病率為1/100×1/2＝1/200。如果生女孩，甲病發(fā)病率為1/10000×2/3×1/4＝1/60000，女孩發(fā)病率為0，從優(yōu)生角度看應(yīng)優(yōu)先選擇生育女孩。答案：(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)AAXBY，1/3或AaXBY,2/3(4)1/60000和1/2001/60000和0優(yōu)先選擇生育女孩8．(·浙江五校)據(jù)報(bào)載深圳市發(fā)現(xiàn)一龐大的“眼耳腎綜將基因癥”家系：有資料可查的血緣人口總共有45人，從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜將基因癥”，其中4人已因尿毒癥去世?，F(xiàn)存的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀，其中年齡最小的只有7