藥品購銷合同的合同主體資格

藥品購銷合同的合同主體資格合同編號：__________藥品購銷合同合同主體資格：名稱：__________地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________名稱：__________地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________鑒于供貨方具備藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資格，且愿意向采購方供應(yīng)藥品；采購方具備藥品購買資格，且愿意購買供貨方所供應(yīng)的藥品。雙方本著平等、自愿、誠實、信用的原則，經(jīng)充分協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：第一條藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格1.1藥品名稱：__________1.2藥品規(guī)格：__________1.3藥品數(shù)量：__________1.4藥品價格：__________第二條質(zhì)量保證2.1供貨方保證所供藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，且具備合法的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資格。2.2供貨方應(yīng)提供藥品生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家等相關(guān)信息，以便采購方進(jìn)行驗收和質(zhì)量控制。2.3供貨方在供應(yīng)藥品過程中，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并負(fù)責(zé)及時更換或退貨。第三條交貨及驗收3.1供貨方應(yīng)按照雙方約定的時間、地點、方式將藥品交付給采購方。3.2采購方對藥品的驗收，應(yīng)按照合同約定的數(shù)量、質(zhì)量、包裝等進(jìn)行檢查。如發(fā)現(xiàn)不符合合同約定的情況，采購方有權(quán)拒絕接收，并要求供貨方及時更換或退貨。3.3采購方應(yīng)在驗收合格后及時向供貨方支付藥品款項。第四條售后服務(wù)4.1供貨方應(yīng)提供藥品使用的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)，解答采購方在使用過程中遇到的問題。4.2供貨方應(yīng)在藥品有效期內(nèi)，對藥品質(zhì)量問題提供必要的售后服務(wù)。第五條保密條款5.1雙方在合同履行過程中所獲悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等，應(yīng)予以嚴(yán)格保密。未經(jīng)對方同意，不得向第三方披露。5.2保密期限自合同簽訂之日起算，至合同終止或履行完畢之日止。第六條違約責(zé)任6.1任何一方違反合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或造成對方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失。6.2如因不可抗力因素導(dǎo)致合同無法履行，雙方可協(xié)商解決。第七條爭議解決7.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第八條其他約定8.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，一式兩份，雙方各執(zhí)一份。8.2本合同未盡事宜，可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（供貨方）：__________乙方（采購方）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家等相關(guān)信息。2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件。3.藥品檢驗報告。4.雙方營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。5.法定代表人身份證明復(fù)印件。6.授權(quán)書（如有）。7.藥品運(yùn)輸合同（如有）。8.藥品保險單據(jù)（如有）。二、違約行為及認(rèn)定：1.供貨方未能按照約定時間、地點、方式交付藥品，或交付的藥品數(shù)量、質(zhì)量、包裝等不符合合同約定。2.供貨方未能提供藥品使用的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)，或解答采購方在使用過程中遇到的問題。3.供貨方未按照約定提供藥品生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家等相關(guān)信息。4.采購方未按照約定時間向供貨方支付藥品款項。5.任何一方泄露對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等，未經(jīng)對方同意向第三方披露。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)批號：藥品生產(chǎn)時，由生產(chǎn)廠家給予的標(biāo)識每個生產(chǎn)批次的號碼。2.藥品有效期：藥品在規(guī)定的儲存條件下的有效使用期限。3.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：國家藥品監(jiān)督管理部門制定的，用以評價藥品質(zhì)量的technicalspecifications。4.商業(yè)秘密：不為公眾所知悉，能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟(jì)利益、具有實用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營信息。5.技術(shù)秘密：不為公眾所知悉，能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟(jì)利益、具有實用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：及時與供貨方溝通，要求更換或退貨。2.藥品交付問題：提前與供貨方確認(rèn)交貨事宜，確保按時、地點、方式收到藥品。3.付款問題：確保資金準(zhǔn)備充足，按時向供貨方支付藥品款項。4.技術(shù)支持問題：及時與供貨方溝通，獲取所需的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)。5.保密問題：加強(qiáng)內(nèi)部管理，簽訂保密協(xié)議，確保雙方的商業(yè)秘密和技術(shù)秘密得到保護(hù)。五、所有應(yīng)用場景：1.醫(yī)院、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買藥